六味补血颗粒的喷雾制粒工艺研究

目的优化六味补血颗粒的喷雾制粒工艺。方法 应用正交试验法,采用喷雾干燥制粒机制粒并在流化床上进行干燥,以浸膏浓缩的相对密度、物料干燥温度及雾化压力为考察因素,以颗粒成品收得率及芍药苷转移率为评价指标。结果最佳工艺参数:浸膏相对密度为1.10(80℃),物料干燥温度为95～100℃,雾化压力为0.25MPa。结论该工艺合理、稳定,为工业化生产提供了实验依据。

反相高效液相色谱法测定六味补血颗粒中芍药苷含量

目的建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定六味补血颗粒中芍药苷含量。方法色谱柱为Alltima C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾(40:60)为流动相,流速为0.8mL/min,检测波长为230nm,柱温为30℃。结果芍药苷质量浓度在10.36～103.6mg/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.85%,RSD=0.55%(n=6)。结论RP-HPLC法准确、简便、重现性好,可作为六味补血颗粒质量控制的有效方法。

HPLC法测定六味补血颗粒中阿魏酸的含量

目的建立测量六味补血颗粒中阿魏酸含量的方法。方法采用Alhima—C18色谱柱（5μm，4．6mm×150mill）；流动相采用甲醇-0．05％醋酸溶液梯度洗脱，流速I．0mL／min；检测波长为320nm，柱温：25℃。结果阿魏酸在3．18～31．8μg/mL的范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997），平均回收率为99．75％，RSD=2．n％（n=6）。结论该法准确、简便，重现性好，可作为六味补血颗粒制剂质量控制的有效方法。

六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸含量的测定

建立了HPLC梯度洗脱法测定六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量。方法采用Platisil ODS色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相;流速1.0 m L/min;检测波长284 nm;柱温：25℃。结果表明：芍药苷在8.512~212.8μg·m L-1的范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系（r=0.9998）,平均回收率为99.71%,RSD=1.08%（n=6）;阿魏酸在0.908~22.7μg·m L-1的范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为99.02%,RSD=1.57%（n=6）。该法准确、简便,重现性好,可作为六味补血颗粒制剂质量控制的有效方法。

HPLC同时测定六味补血颗粒中芍药苷和阿魏酸的含量

目的:建立同时测量六味补血颗粒中主药有效成分芍药苷和阿魏酸含量的方法。方法:采用Symmetry C18色谱柱(4.6×250 mm,5μm);流动相采用甲醇-0.2%磷酸溶液梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长为285 nm;柱温:25℃。结果:芍药苷在17.44~174.4μg.mL-1的范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为98.9%,RSD=1.29%(n=6);阿魏酸在0.356~14.24μg.mL-1的范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.68%,RSD=2.4%(n=6)。结论:该法准确、简便,重现性好,可作为六味补血颗粒制剂质量控制的有效方法。

乌三颗粒对晚期肺癌血气调理的观察

目的观察ICU晚期肺癌患者使用乌三颗粒后的血气变化。方法将研究对象分为两组，对照组口服六味补血颗粒安慰治疗，治疗组口服乌三颗粒治疗，观察患者的血气变化。结果治疗后治疗组的二氧化碳总量（PaCO2）、血氧饱和度（PaO2）改善情况优于对照组，具有显著性差异（P〈0．05）。碳酸氢根浓度（HCO3^-）改善情况较对照组无显著性差异（P〉0．05）。结论乌三颗粒可改善ICU晚期肺癌患者的血气状况。