基于新型六方相硫化镉纳米材料的光电化学免疫传感器及前列腺特异性抗原灵敏检测

以新型纳米材料六方相硫化镉(CdS)为光电极,利用空间位阻效应,构建了一种灵敏检测前列腺特异性抗原(PSA)的无标记型光电化学(PEC)免疫传感器。当目标物PSA存在时,修饰在光电极上的抗体特异性识别PSA形成免疫复合物,电极界面空间位阻的增加导致光电流响应的降低。光电极良好的光电性能结合免疫反应的高特异性,使得该免疫传感器具有良好的分析性能。在优化实验条件下,该方法对PSA的检出限为5.0×10^(-13)g/mL,线性范围在1.0×10^(-12)~1.0×10^(-7)g/mL。将该方法应用于人血清中PSA的检测,加标回收率为90.0%~112.0%,相对标准偏差(RSDs)不大于5.0%,结果与信阳市中心医院提供的参考结果基本一致。

六方相WO_3纳米带的制备与表征

以Na2WO4、K2SO4和H2C2O4为原料，采用两步水热合成法制备了六方相W03纳米带。首先，在探索pH值、K2SO4加入量、反应温度和时间以及表面活性剂等因素对WO3纳米带的前驱物钨酸盐形貌的影响后，给出了前驱物钨酸盐纳米带的合成条件，并讨论了纳米带的形成机理；然后，在180℃的水热条件下对前驱物再处理48h获得六方相WO3纳米带。测试结果表明，WO3纳米带的形貌保持较好，宽度在100—300nm间，长度可达数微米，沿纳米带长轴方向为[001]方向。

pH值对六方相磷酸铈纳米材料微观形貌和荧光发射性能的影响

以磷酸钠、硝酸铈为原料,P123表面活性剂为模板,采用水热法,通过调节溶液的pH值,来比较不同pH值对合成的六方相磷酸铈材料的微观形貌及其性能的影响,探讨了CePO4纳米材料的形成的机理。通过X射线衍射、透射电子显微镜、Fourier红外光谱和室温荧光光谱对样品进行表征,结果表明:当pH=9时,得到近似颗粒状的CePO4粉体,其平均粒径为20～30nm,而随着pH值的减小,合成的六方相磷酸铈颗粒沿一维方向生长,当pH=1时,合成的六方相磷酸铈为一维纳米材料,其中纳米线的长径比为30～40;荧光发射强度随着pH值减小和纳米线的长径比增大而显著增强,从8247增大为93600。

化学气相沉积硫化锌中六方相形成机制及抑制方法分析

六方相ZnS由于光学上的各相异性而在不同晶相上具有不同的折射指数。立方相化学气相沉积硫化锌(CVDZnS)中的六方杂相加大了对入射光线的散射,严重影响材料本身的光学性能。通过不同实验条件下的对比,对促成立方相形成的机制进行了探讨和分析,证实了六方相的形成主要受沉积温度、沉积压力、Zn/H2S 3个沉积参数的影响。有针对性地提出了综合利用适当提高沉积温度、Zn/H2S和降低沉积压力等方式来抑制六方相生成的方法,制备出不含六方杂相且各向同性的CVDZnS。样品的红外透过率在近红外及中红外波段得到了改善。

水溶液中相转化制备六方相三氧化钼及其电化学嵌锂性质

三氧化钼(MoO3)以三种常见的物相存在:正交相、六方相和单斜相,前者为热力学稳定相,后两者为热力学介稳相.相对于稳定的正交相MoO3,介稳的六方相MoO3较难制备.笔者采用对已商品化的正交相MoO3再次结晶的方法制得了纯六方相MoO3.通过透射电镜(TEM)观察可知产物为均匀的纳米棒.实验结果表明合成的六方相MoO3的首次放电容量比商品化的正交相MoO3高.六方相MoO3有望成为理想的锂离子电池阴极材料.

Ce掺杂六方相WO_3光催化剂的制备及其光解水制氢性能

采用溶胶-凝胶工艺制备了Ce掺杂六方相WO_3光催化剂,Ce掺杂的摩尔分数分别为0、1%、2%、3%和5%。采用XRD和SEM表征了催化剂的结构,研究了Ce掺杂、热处理温度对WO_3催化剂结构和光解水制氢性能的影响。结果表明:Ce掺杂提高了WO_3催化剂的光催化活性。Ce掺杂摩尔分数为2%、热处理温度为400℃、催化剂用量为0.2g时,Ce掺杂WO_3催化剂的光催化活性最好,光解水制氢速率为6.5μmol/h。

六方相NaYF_4的水热合成及相转变研究

传统复合氟化物的合成大都采用高温固相方法，该方法需要较复杂的氟化装置以及较苛刻的合成条件，而且有些低温结构不能通过高温固相反应获得．我们在水热合成系列复合氟化物的基础上，用水热方法合成了介稳六方相ＮａＹＦ４，该六方相可作为前驱体，经高温烧结转变为立方...

六方相三氧化钼催化剂合成及其甲醇选择性氧化性能

以钼酸为原料,调节钼酸溶液p H然后进行水热反应,将沉淀焙烧处理,制得了非担载的六方相三氧化钼催化剂。通过X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、红外光谱（FT-IR）、拉曼（Raman）光谱、X射线光电子能谱（XPS）、氢气程序升温还原（H2-TPR）对三氧化钼催化剂的理化性质进行表征,通过甲醇选择性氧化生成甲醛反应评价催化剂的催化活性。结果表明：在水热温度为60~120℃、焙烧温度为150~350℃条件下,制得了六方相三氧化钼,该结果被XRD、FT-IR、XPS和Raman光谱所证实。制得的六方相三氧化钼呈六棱柱形,直径为1~10μm、长径比为5~10。制得的六方相三氧化钼催化剂对甲醇选择性氧化表现出一定的活性。

水热合成法制备六方相三氧化钼(h-MoO_3)及其电化学性能

本文以七钼酸铵为前驱体材料,采用水热合成法制备了六方相三氧化钼,并应用XRD、SEM、TEM微观分析手段对三氧化钼粉体进行表征。研究结果表明:在pH=1,最终反应温度170℃,反应时间25h时可得到直径2～4μm、长度15～20μm的六角柱状三氧化钼粉体。以六方相三氧化钼作为锂电池正极活性物质,采用电池测试系统对h-MoO3的电化学性能进行检测,结果显示,h-MoO3的首次放电比容量达171.4mA.h/g,循环20次之后比容量降至95.7mA.h/g,容量保持率为55.8%,电化学性能较正交相三氧化钼纳米带差。

钛铁矿型六方相ZnTiO_3的电子结构和光学性质(英文)

分别采用基于密度泛函理论(DFT)的局域密度近似(LDA)和广义梯度近似(GGA)方法对钛铁矿型六方相ZnTiO3的电子结构进行了第一性原理计算,并在局域密度近似下计算了六方相ZnTiO3的光学性质,并将计算结果与实验数据进行了对比.结果表明,在局域密度近似下计算得到的结构参数更接近实验数据.理论预测六方相ZnTiO3属于直接带隙半导体材料,其禁带宽度(布里渊区Z点)为3.11eV.电子态密度和Mulliken电荷布居分析表明Zn―O键是典型的离子键而Ti―O键是类似于钙钛矿型ATiO3(A=Sr,Pb,Ba)的Ti―O共价键.在50eV的能量范围内研究了ZnTiO3的介电函数、吸收光谱和折射率等光学性质,并基于电子能带结构和态密度对光学性质进行了解释.

六方相介孔SiO2孔径及壁厚调节

以表面活性剂聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物(P123)和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为共模板剂并通过控制其物质的量比合成了具有不同孔径和壁厚的六方相介孔SiO2材料,以XRD,N2吸附方法进行了表征。结果显示,随CTAB与P123物质的量比的增加介孔材料孔径减小而壁厚呈增大趋势,但介孔规整度有所降低。初步研究表明,相比杂原子如钒、铁修饰以单一P123作为模板剂合成的SBA-15,所合成材料在苯乙烯过氧化氢选择氧化反应中催化性能有较大改进。苯甲醛选择性保持95%左右不变,而苯乙烯转化率分别由20.1%(Fe-SBA-15)和25.1%(V-SBA-15)提高到36.8%(F-S)和44.6%(V-S)。

溶胶-凝胶自蔓延法合成六方相ZnTiO_3粉体

以柠檬酸为络合剂,乙二醇为溶剂,用溶胶凝胶-自蔓延法合成出了六方相ZnTiO_3纳米粉体。通过热分析(DTA/TG),X射线衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)分析探讨了煅烧温度和保温时间对六方相ZnTiO_3纳米粉体的形成和粉末晶粒尺寸大小的影响。研究结果表明,干凝胶在400℃以下燃烧基本完全,在800℃保温60min可以得到颗粒尺寸大小为80nm的纯六方相ZnTiO_3纳米粉体。

聚乙烯六方相

评述了聚乙烯六方相的研究历史和结论 ,对其晶格结构、构象特征、热力学特性及形成原因 ,以及在聚乙烯结晶。

钡长石中六方相与单斜相相对含量的 X-射线定量分析

根据Ｘ射线物相分析原理及钡长石（ＢａＡｌ２Ｓｉ２Ｏ８）的Ｘ射线衍射谱特征，利用多重峰分离技术，建立了一种确定钡长石中六方相与单斜相相对含量的Ｘ射线定量分析的实验方程．计算得到实验配制的六方相与单斜相混合物试样的两相含量与实际含量很接近．在实验配比范围内，六方相相对含量的最大偏差＜４．５％，可以满足钡长石相变动力学研究的要求．

六方相ZnS单晶纳米线束的合成及其光学性质研究(英文)

利用丙烯酸和丙烯酸锌的共聚物作为前驱体,硫脲作为硫源,在溶剂热条件下于170℃反应96h得到了ZnS纳米线束。透射电子显微镜(TEM),选区电子衍射(SAED)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)测试表明这些线束是由单晶纳米线组装而成。该纳米结构具有很好的光学性质。傅立叶变换红外光谱(FTIR)结果证明纳米线被聚合物包裹。此外,对纳米线束的生长机理进行了简要讨论。

稀土Ce掺杂六方相WO_3光催化剂的制备及性能

采用溶胶-凝胶工艺制备了Ce掺杂六方相WO_3光催化剂。Ce掺杂的摩尔分数分别为0、2%、5%和10%。分别采用XRD、SEM和紫外-可见分光光度计表征了催化剂的结构和光催化性能。结果表明:Ce掺杂提高了WO_3催化剂的光催化活性。Ce掺杂摩尔分数为5%、热处理温度为400℃、催化剂用量为0.2g时,WO_3催化剂的光催化活性最好,甲基橙降解率最大,反应2h的降解率为85.2%。

六方相TbPO_4·nH_2O的控制合成及发光性能研究

通过控制PO3-4/Tb3+的量比,在低温水热条件下合成了不同形貌的TbPO4·nH2O纳米晶体。采用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)及光致发光光谱(PL)等分析手段对所制备的样品进行了表征。研究了溶液中PO3-4/Tb3+比值变化对产物晶型结构、形貌、晶粒尺寸及发光性能的影响,给出了TbPO4·nH2O纳米粉体的生长机理。实验发现,当PO3-4/Tb3+比值达到60∶1时,产物在过量的磷酸根体系中生长成直径为100~200 nm的TbPO4·nH2O茧状微球,且产物的发光强度最大。PO3-4/Tb3+比值对TbPO4·nH2O形貌和发光性能有重要影响。

六方相NaYF_4:Yb/Er纳米晶制备方法研究进展

综述了六方相NaYF4:Yb/Er纳米晶的制备方法,着重总结了三氟乙酸盐热分解法、共沉淀法、碳酸盐热分解法、离子热法、水热法及两步法的研究进展,并就其发展前景进行了展望.

化学沉积法中立方相和六方相CdS薄膜的制备及其特性

采用化学沉积法制备了多晶CdS薄膜;利用X射线衍射仪、原子力显微镜、透射光谱以及光电导测试等方法表征了CdS薄膜的晶体结构、光学特性和电学特性.结果表明：通过改变反应液中Cd2＋离子浓度（0.002～0.008mol·L^-1）和提高沉积温度（80～90 ℃）来加快沉积速率,CdS薄膜晶相由六方相（H）向立方相（C）转变,且禁带宽度随Cd2＋离子浓度增大逐渐变大;当Cd2＋离子浓度从0.002mol·L^-1增加到0.005mol·L^-1时,薄膜呈六方相,浓度为0.006mol·L^-1时出现六方与立方两种晶相共存,而浓度为0.008mol·L^-1时薄膜转变为立方相.CdS薄膜表面形貌、光学特性、电学特性也随Cd2＋离子浓度的增大而有规律的变化.

六方相三氧化钨纳米线的制备及其光催化性能研究

以Na2WO4.2H2O和HCl为原料,K2C2O4和K2SO4分别作为结构导向剂,通过水热法在150℃下反应12 h,制备出六方相WO3纳米线。对比了结构导向对产物结构和形貌的影响,研究了WO3在紫外光照射下降解亚甲基蓝溶液的光催化活性。结果表明,以K2C2O4为结构导向时制备的WO3纳米线具有更高的比表面积和较好的光催化活性。