六棱菊属植物研究进展

对国内外关于六棱菊属药用植物的研究的现状与发展趋势进行了综述。该属植物主要次生代谢产物为倍半萜类、黄酮类和酚酸类物质。药理试验表明该属植物提取物具有治疗急慢性炎症、抗肿瘤、抗病毒等功效。为其在临床上长期用于治疗上呼吸道感染、扁桃体炎症、腮腺炎、病毒性流感以及顽固性疱疹病毒提供了物质基础和较为全面的介绍。

六棱菊总黄酮的抗炎作用研究

目的研究六棱菊总黄酮(LAF)的抗炎活性。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀、甲醛致大鼠足跖肿胀、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)致大鼠皮下气囊白细胞游走和角叉菜胶致大鼠皮下气囊肿4个模型分别考察LAF对炎症反应3个不同时相的抑制作用,并通过检测肾上腺中胆固醇和维生素C的含量,了解药物对肾上腺皮质系统的影响。结果LAF在50,100和200 mg.kg-1剂量下能显著抑制小鼠耳肿胀,抑制率分别为41.0%,52.6%和68.4%。在200 mg.kg-1给药剂量下,能显著抑制甲醛致炎后3,6,12和24 h的足肿胀,抑制率分别为21.4%,33.3%,56.5%和76.2%;能显著抑制CMC-Na致炎后3和6 h的大鼠皮下气囊白细胞游走,抑制率分别为42.5%和54.4%;能显著抑制角叉菜胶所致大鼠皮下气囊肉芽组织增生和炎性渗出,抑制率分别为51.5%和54.0%。此外,LAF对大鼠肾上腺中胆固醇和维生素C含量以及肾上腺指数均无显著性影响。结论LAF对以上3种炎症反应均具有显著的抑制作用,并与2.5 mg.kg-1剂量地塞米松接近;对二甲苯致小鼠耳肿胀模型的抗炎活性在50mg.kg-1剂量下强于穿心莲内酯(200 mg.kg-1)和齐墩果酸(200 mg.kg-1);其抗炎机制可能并不依赖于下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴的存在。

我国六棱菊属植物化学成分研究进展

六棱菊属植物在民间广泛用于清热解毒,我国有3种,分别为六棱菊Laggera alata、假六棱菊L.inter-media和翼齿六棱菊L.pterodonta。现代临床医学研究显示翼齿六棱菊(臭灵丹)具有良好的抗炎作用。10余年来,对本属化学成分的研究已鉴定100余种化合物。为了更好地开发和利用本属植物,作者就这一领域的研究进展进行了综述。

六棱菊提取物对醋氨酚致小鼠肝损伤的影响

目的:探讨六棱菊提取物(LAE)对药物性肝损伤的抑制作用.方法:采用FolinCiocalteu和HPLC方法对LAE的主要成分进行定量分析;通过预防给药探讨LAE对大剂量(1000mg/kg)醋氨酚引起的小鼠中毒死亡的影响;运用醋氨酚引起的小鼠急性肝损伤模型评价LAE大(200mg/kg)、中(100mg/kg)、小(50mg/kg)剂量对药物性肝损伤的抑制作用.结果:FolinCiocalteu法测定结果表明LAE的总酚含量为56.5gGAE/100g提取物;HPLC分析结果显示LAE的主要成分为是二咖啡酰奎尼酸类化合物,其含量为53.0%.醋氨酚中毒保护试验表明,LAE在100mg/kg剂量下对大剂量醋氨酚所致小鼠死亡有明显抑制作用.药效评价结果显示:LAE在50、100和200mg/kg剂量下灌胃给药,均能明显降低肝损伤小鼠血清AST和ALT水平,其中100和200mg/kg剂量具有显著性影响;病理组织学检测表明,模型组小鼠肝组织呈现以中央静脉为中心的放射状坏死和脂肪变性,LAE大、中、小剂量组小鼠肝损伤均有一定程度的改善.结论:六棱菊对醋氨酚所致的药物性肝损伤具有较强的抑制作用.二咖啡酰奎尼酸类化合物可能是六棱菊保肝作用的主要物质基础.

六棱菊提取物体外抗乙型肝炎的作用

目的:探讨六棱菊(Laggera alata,L.alata)提取物对乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染影响.方法:采用D-氨基半乳糖(D-galactosamine,D-GalN)致人源HL-7702肝细胞损伤模型,研究六棱菊提取物对类似乙型肝炎引起的肝细胞损伤的影响;采用HBV基因转染的HepG2.2.15细胞模型,评价六棱菊提取物的体外抗HBV作用.通过MTT法检测细胞毒性和细胞活力;通过ELISA和荧光定量PCR法分别检测乙型肝炎表面抗原(hepatitis B virus surface antigen,HBsAg)/乙型肝炎e抗原(hepatitis B e antigen,HBeAg)和HBV DNA水平.结果:六棱菊提取物在25-100μg/mL浓度时,对D-GalN致肝细胞损伤均具有显著保护作用,而在100μg/mL浓度时展示了其最高保护率为45.66%.六棱菊提取物作用HepG2.2.15细胞3d,在10-100μg/mL浓度下对HBsAg有显著抑制作用,其最高抑制率为45.92%;在100μg/mL下能显著抑制HBeAg分泌,其抑制率为50.5%.六棱菊提取物作用HepG2.2.15细胞6 d,在10-100μg/mL浓度下对HBsAg有显著抑制作用,其最高抑制率为84.31%;在25-100μg/mL浓度下能显著抑制HBeAg分泌,最高抑制率为88.45%;同时,在100μg/mL时对HBV DNA复制有显著抑制作用.结论:六棱菊提取物具有较强的体外抗肝细胞损伤作用和抗HBV作用,其抗乙型肝炎作用可能与所含咖啡酰奎宁酸类活性成分有关.

六棱菊的生药鉴别

目的研究六棱菊的生药鉴定方法。方法显微鉴别、理化鉴别。结果六棱菊根的韧皮部有大型分泌腔,茎有帽状中柱鞘纤维束,叶表面有短腺毛,这些及黄酮类化合物理化鉴别结果均可作为其鉴别特征。结论六棱菊生药学特征明显,可为药材鉴别提供参考。

六棱菊的生药学研究

目的:建立六棱菊的生药鉴定方法。方法:利用植物形态、性状、显微、理化鉴别的方法。结果:六棱菊茎皮层存在大型裂隙,茎、叶表皮细胞均有大量非腺毛及少量腺毛存在。结论:为六棱菊药材的鉴别及质量标准制定提供依据。

六棱菊和翼齿六棱菊的药理作用研究概况

通过查阅相关文献,对我国六棱菊和翼齿六棱菊的药理作用进行综述。这两种植物主要含倍半萜、黄酮、酚酸类等成分,具有抗炎、抗肿瘤、抗病毒、抗菌及保肝等作用,有进一步研究的潜力和广阔的应用前景。

六棱菊总黄酮超声波辅助提取工艺的优化

为有效开发利用六棱菊资源,采用紫外分光光度法测定六棱菊总黄酮的含量,通过单因素试验考察乙醇浓度、料液比、超声时间、超声次数对提取率的影响,并利用正交试验设计法优化提取工艺。结果表明:六棱菊总黄酮的最佳提取工艺条件为乙醇浓度50%,料液比1∶30(原料质量与溶剂体积比),超声时间20min,超声次数1次,在此条件下六棱菊总黄酮提取率达4.72%。

六棱菊对阿霉素致小鼠肾损伤保护作用的实验研究

目的探讨六棱菊对阿霉素致小鼠肾损伤的保护作用。方法建立阿霉素诱导小鼠的肾病模型,连续灌服六棱菊水煎液4周后,检测小鼠血清中的尿素氮(BUN)和肌酐(Cr)含量;计算肾脏指数;ELISA法检测肾组织中白介素-8(IL-8)的含量。结果六棱菊治疗后小鼠血清中的BUN和Cr的含量、肾脏指数及肾组织中IL-8蛋白表达量均较模型组小鼠明显减少(P<0.05)。结论六棱菊对阿霉素所致小鼠肾损伤具有一定的保护作用。

六棱菊的薄层鉴别和橙皮苷含量测定研究

以橙皮苷为指标性成分,建立六棱菊(Laggera alata)薄层鉴别和含量测定方法,比较广西不同产地的六棱菊中橙皮苷含量。薄层色谱中可以检出橙皮苷,斑点清晰,专属性好。橙皮苷进样量在0.30～2.25μg范围(R2=0.999 6)呈良好的线性关系。六棱菊低、中、高加样组橙皮苷的平均回收率分别为99.60%(RSD=2.78%)、99.97%(RSD=2.08%)和99.01%(RSD=1.36%)。广西境内10批不同产地的六棱菊中橙皮苷的含量差别较大,这可能与气候、温度、土壤、水分、光照等生长条件有关。该方法能有效鉴别六棱菊,准确测定橙皮苷含量,为开发利用六棱菊资源提供了科学依据。

六棱菊的化学成分

采用多种色谱技术手段，对六棱菊的质量分数95％乙醇提取物进行分离纯化，并运用化学和波谱学方法确定化合物结构，从六棱菊中分离鉴定了15个化合物，分别为3，4-O-二咖啡酰奎宁酸甲酯（1）、4，5-O-二咖啡酰奎宁酸甲酯（2）、3，5-O-二咖啡酰奎宁酸甲酯（3）、3，4-O-二咖啡酰奎宁酸（4）、4，5-O-二咖啡酰奎宁酸（5）、3-O-咖啡酰奎宁酸（6）、4-O-咖啡酰奎宁酸（7）、3，4-二甲氧基肉桂酸（8）、阿魏酸（9）、邻苯二酚（10）、3，4-二羟基苯乙醇（11）、尿嘧啶（12）、胸腺嘧啶（13）、邻羟基苯甲酸（14）、β-谷甾醇（15）。化合物1～7为首次从该植物中分得到。

10批不同产地六棱菊中咖啡酸的工艺优化与含量测定

目的:优化六棱菊中咖啡酸提取工艺,并建立其含量测定方法。方法:以回流提取法提取六棱菊中咖啡酸。以提取含量为考察指标,设计正交试验,考察乙醇体积分数、料液比及提取时间对咖啡酸提取的影响,优化提取工艺条件。采用高效液相色谱法,以咖啡酸为对照品,在320 nm波长下测定10批不同产地六棱菊药材中的咖啡酸含量。结果:优化的提取工艺条件为乙醇体积分数为10%、料液比为1:40、提取时间为3 h。以此条件对咖啡酸进行工艺验证试验,六棱菊中咖啡酸平均含量为0.521 1 mg/g(RSD=1.18%,n=3)。10批不同产地六棱菊药材中咖啡酸含量在0.375 2~0.776 6 mg/g之间,含量差异较大。结论:六棱菊药材中咖啡酸含量与产地和采收季节等有关。本试验优选工艺提取咖啡酸重复性较好;建立的咖啡酸含量测定方法稳定、可行。

六棱菊生药学与质量分析研究进展

从六棱菊的资源分布、生药学特征、化学成分研究和含量测定方法等方面进行综述。六棱菊分布广泛,主要产于我国的南方地区,其资源丰富,化学成分多样,含有黄酮类、甾体类、挥发油、酚酸类、倍半萜类、三萜类和脂肪烃类等成分。六棱菊植物的含量测定方法有高效液相色谱法、气相色谱-质谱联用法等,民间用药历史悠久,具有重要的临床应用价值。

六棱菊总黄酮对溃疡性结肠炎的作用及其机制

目的:研究六棱菊总黄酮(LAF)对溃疡性结肠炎(UC)大鼠模型的作用及其可能的分子生物学机制。方法:采用三硝基苯磺酸(TNBS)塑造UC大鼠模型,并予以不同剂量的LAF进行干预,用HE染色病理学检侧LAF对UC的疗效,用FCM检测LAF对大鼠UC模型结肠黏膜上皮细胞的凋亡率,用DNA琼脂糖电泳检测结肠黏膜细胞凋亡的生化特征,用western blot检测结肠黏膜细胞Bcl-2、Bax、Cyt-c、Caspase-9、Caspase-3蛋白表达情况。结果:LAF对UC大鼠模型有着显著的疗效,经不同浓度的LAF作用结肠黏膜细胞后,与模型组比较,细胞凋亡数目减少,组间有统计学意义(P<0.05),琼脂糖电泳DNA典型的梯形条带消失,伴随Bcl-2蛋白表达上调,Cyt-c、Caspase-9、Caspase-3蛋白表达下调(P<0.05),Bax蛋白表达无明显变化(P>0.05),而Bcl-2/Bax比值下降(P<0.05)。结论:LAF对UC大鼠模型有着显著的疗效,其机制可能通过线粒体凋亡途径抑制凋亡相关。

四川省菊科六棱菊属一新纪录种

通过标本查阅,报道菊科旋覆花族六棱菊属六棱菊在中国四川省的新分布记录,其主要分布于四川省南部,提供它们的详细形态描述、新纪录标本及其在中国的地理分布.

六棱菊的质量标准初步研究

目的建立六棱菊的质量分析方法。方法根据2015年版《中国药典》的方法对六棱菊药材的水分、总灰分及醇溶性浸出物进行测定。结果广西10批不同产地及不同采集时间的六棱菊药材均具有相同的植物形态和药材性状,实验测定结果:水分为5.19%~10.86%,总灰分为5.91%~10.74%,酸不溶性灰分为0.44%~0.92%,浸出物为14.64%~19.95%。结论此六棱菊鉴别方法,可用于该药材的质量控制,研究结果可为六棱菊药材的开发利用以及建立其药材的质量标准提供科学依据。

六棱菊总黄酮对溃疡性结肠炎的作用及其机制

目的:研究六棱菊总黄酮(LAF)对溃疡性结肠炎(UC)大鼠模型的作用及其可能的分子生物学机制。方法:采用三硝基苯磺酸(TNBS)塑造UC大鼠模型,并予以不同剂量的LAF进行干预,用HE染色病理学检侧LAF对UC的疗效,用FCM检测LAF对大鼠UC模型结肠黏膜上皮细胞的凋亡率,用DNA琼脂糖电泳检测结肠黏膜细胞凋亡的生化特征,用western blot检测结肠黏膜细胞Bcl-2、Bax、Cyt-c、Caspase-9、Caspase-3蛋白表达情况。结果LAF对UC大鼠模型有着显著的疗效,经不同浓度的LAF作用结肠黏膜细胞后,与模型组比较,细胞凋亡数目减少,组间有统计学意义(P<0.05),琼脂糖电泳DNA典型的梯形条带消失,伴随Bcl-2蛋白表达上调,Cyt-c、Caspase-9、Caspase-3蛋白表达下调(P<0.05),Bax蛋白表达无明显变化(P>0.05),而Bcl-2/Bax比值下降(P<0.05)。结论:LAF对UC大鼠模型有着显著的疗效,其机制可能通过线粒体凋亡途径抑制凋亡相关。

六棱菊提取物通过上调Nrf2信号通路对代谢相关脂肪性肝病模型小鼠的干预作用

目的通过网络药理学以及动物实验探讨六棱菊对代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)模型小鼠的干预作用及潜在的分子机制。方法通过文献检索得到六棱菊的活性成分,通过SwissTargetPredicton和疾病数据库(GeneCards)和Pharm Mapper数据库预测六棱菊成分相关靶标,Genecards数据库获取MAFLD和氧化应激相关靶标,通过STRING和Cytoscape3.9.1软件建立蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络模型并找到关键靶点。对六棱菊治疗MAFLD的靶标进行GO富集分析与KEGG通路富集分析。将50只C57BL/6J雄性无菌小鼠适应性饲养1周后随机分为5组,分别为对照组、模型组及六棱菊提取物低、中、高剂量(1.25、2.50、5.00 g·kg^(-1))组;小鼠给予高脂饲料8周进行MAFLD造模,造模后给药6周。实验第14周末处死小鼠,比较各组小鼠肝脏指数、肝组织病理变化,测定各组小鼠血清中炎症因子的水平及肝脏中脂肪含量,测定血清转氨酶、肝脏脂肪水平以及肝组织的氧化损伤指标丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、超氧化物歧化酶(SOD)水平,检测核因子E2相关因子2(Nrf2)信号通路重要基因和蛋白Nrf2、NAD(P)H喹啉氧化酶1(Nqo1)、糖原合成酶激酶-3β(GSK-3β)和非受体酪氨酸蛋白激酶(Fyn)的表达水平。结果网络药理学获得六棱菊、MAFLD、氧化应激的交集靶点共304个,六棱菊可能通过TNF、AKT1、ALB、EGFR、STAT3、NFE2L2等核心靶点作用于HIF-1、糖尿病并发症中的AGE-RAGE、甲状腺激素、FoxO、PI3K-Akt、TNF信号通路等发挥MAFLD治疗作用。动物实验结果显示,与对照组比较,模型组小鼠的整体状态差,肝脏组织大面积脂肪变性及脂质浸润,血清转氨酶、肝脏脂肪水平明显升高,证实了高脂饲料饮食喂养8周成功构建了小鼠MAFLD模型;各药物干预治疗组小鼠肝脏指数、肝脏病理变化和肝脏脂肪水平,血清转氨酶、脂质过氧化水平和Nrf2信号通路重要基因和蛋白表达均较模型组显著改变(P<0.05),其中,六棱菊提取物高剂量组改变最为明显。结论不同剂量六棱菊提取物干预均能明显改善MAFLD小鼠血清中炎症因子水平,肝脏脂质沉积、肝功能指标,降低肝脏指数,可能与调控Nrf2信号通路的表达,降低肝组织中脂质过氧化水平和炎症反应的表达有关。

GC-MS分析不同产地六棱菊挥发油的化学成分

目的:分析比较不同地区六棱菊挥发油成分。方法:用水蒸气蒸馏法提取六棱菊挥发油,用气相-质谱联用仪(GC-MS)对挥发油成分进行分析,并通过峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:其中南宁六棱菊鉴定出42种化合物,并确定了其相对含量,占总含量的87.9%以上,主要含芳杂环酸、单萜类、倍半萜类化合物。上思县六棱菊鉴定出43种化合物,并确定了其相对含量,占总含量的82.0%以上,主要含芳杂环类、酮类、单萜类,倍半萜类化合物。结论:不同地区的六棱菊挥发油化学成分有显著差异。