双酚A双肉桂酸酯光控取向膜

利用双酚A双肉桂酸酯光敏单体在线偏振紫外光作用下发生光交联反应,制备了光控取向膜。制备过程更为简单,不需要高温热处理过程。液晶分子的排列方向与入射紫外光偏振方向垂直。通过紫外光谱和红外光谱分析了光化学反应过程,链聚合反应与异构反应相比,链状聚合反应对于液晶的排列起重要作用。利用偏振红外光谱对取向膜的有序度值计算发现,有序值较小。利用Cano盒测试了方位锚定能的大小为1.28×10-6J/m2。取向膜的热稳定性可以达到90℃。

高锰酸钾对UV/PMS降解六氟双酚A影响

为考察高锰酸钾(KMnO_4)耦合紫外催化过一硫酸盐(PMS)对六氟双酚A(BPAF)去除效能,研究水体pH、PMS浓度和KMnO_4投加量对UV/PMS/KMnO_4体系去除六氟双酚A的影响,并在实际水体中对比UV/PMS及UV/PMS/KMnO_4对六氟双酚A的去除效果.结果表明,KMnO_4能够有效地促进UV/PMS对BPAF的去除.UV/PMS/KMnO_4对BPAF的去除率随PMS投加量的增加而增加.KMnO_4投加量的增加(0~1.5μmol/L)能够促进BPAF的降解,但是当达到一定浓度时,其促进作用不再提高.在偏中酸性条件下,BPAF的去除率随着pH增加而降低,但是当pH在碱性条件下,BPAF的去除率随pH增加而显著增加.在4种实际水体中,UV/PMS/KMnO_4工艺比UV/PMS对BPAF的去除率高12%~14%,这种促进可能是由于氧化体系中产生的中间价态锰的催化氧化作用.

六氟双酚A型PEEK的热分解动力学

采用热重分析法研究了六氟双酚A型聚醚醚酮(PEEK)在氮气气氛中以不同速率升温时的热分解动力学。结果表明,六氟双酚A型PEEK的热分解反应为一级反应,且符合无规引发分解模型;以Kissinger最大失重率法和Ozawa等失重百分率法求得的反应活化能分别是253.02kJ/mol和290.61kJ/mol;频率因子为1.807×1014～8.983×1014min–1;预测在N2中303℃下5%失重的热老化寿命为10 a。

六氟环氧丙烷一步法合成双酚AF的工艺研究

双酚AF在有机氟工业中主要用作26类氟橡胶的硫化剂,也用于合成含氟杂环类特种聚合物,传统合成方法是用无水氟化氢催化苯酚与六氟丙酮三水合物进行反应;报道了一种将六氟环氧丙烷异构化为六氟丙酮、六氟丙酮与苯酚缩合反应合并成一锅化反应的新工艺,该工艺减少了合成的工序和设备,同时也了降低了生产成本和副产物生成。

六氟双酚A对斑马鱼肝脏细胞氧化应激的影响

为研究六氟双酚A(BPAF)对斑马鱼肝脏细胞的毒性机制。试验以斑马鱼肝脏细胞为研究模型,选择不同浓度的BPAF(0、10、20、30μmol/L)作用于斑马鱼肝脏细胞系ZFL细胞,检测BPAF对ZFL细胞的细胞毒性以及细胞的抗氧化酶活性。结果表明,10、20、30μmol/L BPAF均可极显著抑制ZFL细胞的细胞活性(P<0.01);与对照组相比,10μmol/L BPAF组细胞丙二醛(MDA)含量显著提高(P<0.05),20、30μmol/L BPAF组细胞MDA含量极显著提高(P<0.01);20、30μmol/L BPAF组细胞谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性极显著降低(P<0.01);10、20、30μmol/L BPAF组细胞过氧化氢酶(CAT)活性极显著降低(P<0.01);20、30μmol/L BPAF组ZFL细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性极显著降低(P<0.01)。研究表明,BPAF可通过干扰细胞的氧化应激,对ZFL细胞产生细胞毒性。

三爱富六氟丙酮、双酚AF投产成业绩增长点

2007年，三爱富公司新建的1000吨聚偏氟乙烯PVDF、100吨六氟丙酮、双酚AF等陆续投产，成为公司利润的主要增长点。CFC的替代品业务由于竞争激烈，盈利能力下降，因此，公司大举进入氟高端聚合物和氟精细化工产品领域，有利于保持在氟化工领域的领先地位。公司的CDM项目今年将产生收益，估计增加每股收益0．28元（此项受益只能折现计算）。

2，2-双（3-烯丙基-4-羟基苯基）六氟丙烷的合成

研究了2，2-双（3-烯丙基-4-羟基苯基）六氟丙烷的合成工艺．以六氟双酚A、溴丙烯和无水碳酸钾为原料，N，N-二甲基甲酰胺为溶剂，在100℃下反应12h，得到六氟双酚A二烯丙基醚（Ⅰ）。经提纯后，使其在200℃回流8h，经碱洗、萃取、分液、酸化得到目标产物2，2-双（3-烯丙基-4-羟基苯基）六氟丙烷（Ⅱ），总收率58．2％．用红外光谱和核磁共振氢谱对产物的结构进行了表征．

氧杂全氟羧酸双季戊四醇酯的制备

研究了一种新型含氟表面活性剂氧杂全氟羧酸双季戊四醇酯的合成方法。以六氟环氧丙烷齐聚体混合物和双季戊四醇为原料,在缚酸剂存在下,有机溶剂中进行酯化反应,得到氧杂全氟羧酸双季戊四醇酯。经红外光谱(FT-IR)和质谱(ESI-MS)表征了产物分子结构,优化了酯化反应工艺条件:n[(HFPO)n]∶n(双季戊四醇)=2∶1,DMF为溶剂,三乙胺为缚酸剂,在80℃下反应5 h,收率可达86.9%。

基于双酚AF的含氟聚酰亚胺单体合成

以双酚AF为起始原料,分别合成了含氟聚酰亚胺单体2,2-双(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷和2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷。该两种产品的合成工艺均适合工业化生产。

合成双酚AF的新方法

由六氟丙酮三水合物和苯胺,经缩合、重氮化、水解、Friedel-Crafts烷基化4步反应常压下合成了双酚AF。以五氧化二铌为催化剂,在n（HFA.3H2O）∶n（an iline）∶n（Nb2O5）=2∶1∶0.1,回流6 h条件下,合成出中间体（Ⅰ）,收率高达96.3%。重氮化温度为-2-2℃、H2SO4质量分数为14.7%、n（Ⅰ）∶n（H2SO4）∶n（NaNO2）=1∶4.1∶1.1、及水解时H2SO4质量分数为50%、n（H2SO4）∶n（Ⅰ）=11.0∶1、108-112℃反应1.5-2 h的优化条件下,化合物Ⅰ经重氮化、水解后以92.7%的高收率得到中间体2-（4-羟基苯）六氟异丙醇（Ⅱ）;再在甲磺酸存在下,化合物Ⅱ与苯酚经Friedel-Crafts烷基化反应以72.4%的收率合成了目标产物双酚AF（Ⅲ）,总收率为64.6%（以苯胺为基准计算）。

双酚A在SDS现场自组装膜与[bupy]PF_6复合修饰碳糊电极上的电催化氧化及电分析方法

研究了双酚A(BPA)在十二烷基硫酸钠(SDS)现场自组装膜与离子液体N-丁基吡啶六氟磷酸盐([bupy]PF6)复合修饰碳糊电极(SDS-[bupy]PF6/CPE)上的电催化氧化行为和电化学动力学性质。实验结果表明,在SDS-[bupy]PF6/CPE上BPA发生了一受扩散控制的不可逆电化学氧化过程,用循环伏安(CV)法和计时电流(CA)法测得BPA在SDS-[bupy]PF6/CPE上的电极反应过程动力学参数。用方波伏安(SWV)法测得BPA氧化峰电流(Ipa)与其浓度在1.0×10-5～1.0×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,线性方程为Ipa(μA)=2.635+51.30c(10-3 mol/L),r=0.998 1,检测限(S/N=3)为3.01×10-7 mol/L,同时运用SWV法对湖水样品中双酚A的含量进行了电化学定量测定。

双酚AF的简便合成

常压下,甲基磺酸催化六氟丙酮三水合物和苯酚,一步合成了双酚AF。优化了反应条件,在n(HFA.3H2O)∶n(PhOH)∶n(CH3SO3H)=1∶3.5∶3.0、回流40h条件下,HFA.3H2O转化率达94%,双酚AF相对于HFA.2H2O的选择性和收率分别为93%和87%。

氟比洛酚酯在颅脑手术中使用的临床观察

目的观察氟比洛酚酯在颅脑手术中的应用。方法选择我院颅脑手术患者48例,ASAⅠ～Ⅱ级,随机分为两组,每组24例。观察组在手术结束前30min静注氟比洛酚酯100mg;对照组静注20%脂肪乳10ml。观察各组患者在复苏期间躁动的发生率及躁动程度;拔管时间,苏醒时间,诱导前、拔管时、苏醒时患者脑电双频谱指数(BIS)值;拔管时呛咳发生率;手术部位疼痛程度。结果术后躁动发生率、躁动发生程度、术后呛咳以及术后疼痛比较,两组差异有统计学意义(P<0.05);而拔管时间、苏醒时间,以及诱导前、拔管时、苏醒时患者脑电双频谱指数BIS值比较,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论手术结束前30min静注氟比洛酚酯100mg,可预防及减少颅脑手术患者术后的呛咳、躁动和疼痛,而不影响患者意识恢复。

双(2,4,6-三氯苯基)乙二酸酯的绿色合成

以2,4,6-三氯苯酚、乙二酰氯为原料合成化学发光材料双(2,4,6-三氯苯基)乙二酸酯.讨论了以传统溶剂苯作为反应介质改变原料配比或添加催化剂等不同反应条件下的反应情况,并且与不同离子液体作为反应介质的反应情况作对比,结果表明:苯为反应介质时,乙二酰氯稍过量,不加催化剂是最优反应条件,利用最优条件以离子液体为反应介质进行反应,反应时间缩短了一半,比传统反应产率增加了40.8%,且后处理简单,利用回收的离子液体重复反应,产率不减少,实现离子液体重复利用,达到绿色合成之目的.

三爱富将建30吨／年双酚F项目

日前结束的上海三爱富新材料股份有限公司股东大会传出信息，这次会议审议通过了《100吨／年六氟丙酮及30吨／年双酚F项目可行性研究（简要本）》的决议。这是包括在其漕泾化工区项目总体规划内的1个大型项目。

UV固化水性含氟环氧丙烯酸酯树脂的合成与性能研究

以环氧树脂、甲基丙烯酸十二氟庚酯、丙烯酸、马来酸酐为原料,通过"接枝反应-开环反应-酯化反应"三步合成光固化水性含氟环氧丙烯酸酯树脂聚合物.采用红外光谱、热重法(TG)、差示扫描量热仪(DSC)、激光粒度分布仪等技术对光固化水性含氟树脂结构与性能进行了分析,结果表明:添加含氟单体使聚合物的力学性能明显提高,热稳定性增强,玻璃化转变温度明显降低,接触角增大;当n(环氧树脂)∶n(甲基丙烯酸十二氟庚酯)=4∶1时,光固化水性含氟树脂的综合性能最佳:乳液平均粒径为2.3μm,固化膜附着力为1级,硬度为6 H,耐冲击性120 cm.

我国首套工业规模六氟环氧丙烷装置成功投产

从连云港市泰卓新材料有限公司获悉，我国首套工业化规模的六氟环氧丙烷、六氟丙酮装置及50t／a双酚AF装置已在该公司投产成功。六氟丙酮是含氟酮中最有价值的产品，是有机氟工业不可替代的基础原料，可以衍生出许多重要的精细化工中间体和产品，如合成麻醉剂七氟醚、氟胶硫化剂双酚AF和含氟聚酰亚胺的单体6FDA。由于六氟环氧丙烷、六氟丙酮及双酚AF的生产技术较为复杂，多年来一直为少数几家国外公司所垄断，我国企业只有小试及中试产品，严重制约了我国有期氟高端产业的发展。

我国首套工业规模六氟环氧丙烷装置成功投产

连云港市泰卓新材料有限公司获悉，我国首套工业化规模的六氟环氧丙烷、六氟丙酮装置及50t／a双酚AF装置已在该公司投产成功。六氟丙酮是含氟酮中最有价值的产品，是有机氟工业不可替代的基础原料，可以衍生出许多重要的精细化工中间体和产品，如合成麻醉剂七氟醚、氟胶硫化剂双酚AF和含氟聚酰亚胺的单体6FDA。

雌激素受体α在六氟双酚A诱导细胞外调节蛋白激酶激活中的作用研究

目的研究六氟双酚A（bisphenol AF,BPAF）诱导T47D乳腺癌细胞中细胞外调节蛋白激酶（extracellular regulated protein kinases,ERK）激活的分子机制,探讨雌激素受体α（estrogen receptorα,ERα）在BPAF诱导ERK激活过程中的作用。方法通过蛋白免疫印迹实验（Western Blot）检测ERK磷酸化水平,研究BPAF对ERK磷酸化的诱导作用。运用表达ERαshRNA的慢病毒感染细胞,下调表达ERα,研究ERα在BPAF激活ERK过程中的作用。结果Western Blot结果显示,BPAF在浓度为50 nmol/L时即可诱导ERK磷酸化水平显著升高（P〈0.05）,并且随着剂量的升高呈现出剂量-效应关系。当BPAF浓度达到1μmol/L时ERK磷酸化水平达到最高（P〈0.05）。BPAF诱导ERK激活时间效应实验中,BPAF处理细胞5~60 min时,ERK磷酸化水平均显著升高（P〈0.05）,在BPAF处理细胞15 min时,ERK磷酸化水平达到最高。在运用表达ERαshRNA的慢病毒感染细胞后,ERα的表达水平显著降低（P〈0.05）。与正常细胞相比,在下调表达ERα的细胞中,BPAF对ERK磷酸化的诱导作用显著降低（P〈0.05）。结论 BPAF能够诱导ERK磷酸化,并且呈现剂量-效应关系。ERα在BPAF诱导的ERK激活过程中起到重要作用。