六氯丙烷合成反应动力学研究

以CuCl/CuCl2为主催化剂、正丁胺为助催化剂,对合成六氯丙烷的调聚反应动力学进行了研究,提出了压力为0.6MPa,温度在100～115℃下的反应动力学方程式:(-rA)=4.93×1017exp(-6.84×104/RT)cA0(1-xA)

六氯丙烷合成反应助催化剂研究

开发了一种季铵盐作为六氯丙烷(HCC230)合成助催化剂。在压力3.5105~6105Pa、温度90~115℃下调聚合成六氯丙烷。试验结果表明:在相同的转化率(99%)、选择性(92%)条件下,研究使用的季铵盐助催化剂比目前文献所报道的胺类助催化剂具有反应温度和压力低、反应时间短、所用助催化剂量少等优点,可供工业化使用。

1,1,1,3,3,3-六氟丙烷的重要中间体——1,1,1,3,3,3-六氯丙烷的调聚制备方法

主要阐述了1,1,1,3,3,3-六氟丙烷的重要中间体1,1,1,3,3,3-六氯丙烷的间歇调聚和连续调聚制备方法,并比较了两者的优缺点。

六氯丙烷产品各组分含量的气相色谱测定

采用气相色谱双内标法定量,测定六氯丙烷粗产品中偏氯乙烯、乙腈、四氯化碳和六氯丙烷的含量。对分离条件、内标物选择进行了试验和讨论。试验结果表明,偏氯乙烯、乙腈、四氯化碳和六氯丙烷分别在5～50,10～150,15～550和10～250mg之间有较好的线性,相关系数为0.9971～0.9997,回收率为98.0%～100.8%,方法相对标准偏差偏氯乙烯为3.23%外,其他在0.42%～0.65%之间,能满足生产中质量控制和产品出厂分析的需要。

2—氯—2—氢六氟丙烷的制备及其与HF的共沸物

介绍了一种2，2－二氯六氟丙烷一元氢解生成2－氯－2－氢六氟丙烷的方法，其过程为：在有效量的负载于三价氧化铬上的钯催化剂及HZ型酸（Z为Cl或F）存在下，于150℃以下的高温下，将2，2－二氯六氟丙烷与氢气反应，生成2－氯－2－氢六氟丙烷，以转化掉的2，2－二氯六氟丙烷计，反应的选择性可达70％以上，还介绍了2－氯－2－氢六氟丙烷与HF形成的共沸物及生成该共沸物的工艺。

1,1,1,3,3,3-六氟丙烷(HFC-236fa)制备研究进展

综述了灭火剂哈龙1211的理想替代品HFC-236fa的制备方法,分别对液相和气相法制备HFC-236fa的过程进行了详细的综述,并介绍了HFC-236fa的提纯方法,得出以HCC-230fa为原料气相法合成HFC-236fa相比液相法具有很大优势。