六水合三氯化铁在有机合成中的应用

报道了六水三氯化铁在酯化作用、酯交换作用、缩醛 (酮 )化作用、成醚作用、氧化作用、成烯作用及分子重排作用等反应中的应用 ,说明了反应机理。

六水三氯化铁催化合成乙酸乙酯

六水三氯化铁作催化剂，由醋酸和乙醇合成乙酸乙酯，用正交法选出最佳反应条件，经实验验证，产率达86.9%。消除了目前有机化学实验教材中采用的浓硫酸催化法制备乙酸乙酯存在的腐蚀性大、不安全、污染等缺点。

六水三氯化铁在有机实验中的应用

六水三氯化铁是一种路易斯酸 ,可以作为有机合成中的催化剂和氧化剂。本文介绍了它在酯化、缩酮合成、成醚、氧化及分子重排中的应用 ,并说明了反应机理。

六水三氯化铁催化合成香蕉水反应时间的探讨

用六水三氯化铁作催化剂,改变反应时间和不用带水剂合成香蕉水。结果显示：当反应时间为5 min时,香蕉水的产率为85.56%;当反应时间为60 min时,香蕉水的产率为90.04%;当反应时间为180 min时,香蕉水的产率为82.16%。实验得出,香蕉水产率最高的反应时间为60 min,最佳反应时间为55~65 min。

六水三氯化铁催化合成乙酸异戊酯反应时间的探讨

用六水三氯化铁作催化剂,改变反应时间和不用带水剂合成乙酸异戊酯。结果显示:当反应时间为5分钟时,乙酸异戊酯的产率为85.56%;当反应时间为60分钟时,乙酸异戊酯的产率为90.04%;当反应时间为180分钟时,乙酸异戊酯的产率为82.16%。实验得出,乙酸异戊酯产率最高的反应时间为60分钟,最佳反应时间为55～65min分钟。

六水三氯化铁中重金属检测方法改进

目的探讨医药中间体六水三氯化铁中重金属含量的测定方法。方法改进目前六水三氯化铁中重金属测定的比色法,拟订采用分光光度计检测重金属的方法。结果与结论该方法可避免人为误差,检测结果稳定,重复性好。

微波辐射三氯化铁氧化乙偶姻合成丁二酮

微波辐射下以三氯化铁为氧化剂,对乙偶姻氧化合成丁二酮的反应进行研究。考察了影响反应的因素,得出了其最佳的反应条件为:乙偶姻与三氯化铁的物质的量比为1∶1.3,用水作溶剂,400 W微波辐射10min,产率达81.41%。

超细二水磷酸铁的制备研究

以六水氯化铁、磷酸为原料,采用沉淀法制备超细二水磷酸铁,用阳离子表面活性剂CTAB控制颗粒生长和防止颗粒团聚。通过实验分析各因素对二水磷酸铁粒径的影响,得出较佳合成工艺条件为:投料比(磷铁物质的量比)为1.50,反应温度为85℃,阳离子表面活性剂CTAB用量为铁盐质量的1.5%。在此条件下得到的产物是平均粒径为1.5μm的单斜晶型二水磷酸铁,其粒度分布均匀,分散性好。

氯乙酸乙酯制备方法进展

评述了六水氯化铁、聚氯乙烯·三氯化铁树脂、氯化聚氯乙烯·三氯化铁树脂、对甲苯磺酸、强酸性阳离子交换树脂、磺化聚氯乙烯树脂、稀土化合物Nd2 O3、固体超强酸催化剂TiO2 SO4 2 ,NiO TiO2 SO4 2 和十二水硫酸铁铵催化制备氯乙酸乙酯的方法。结果表明 ,六水氯化铁、强酸性阳离子交换树脂、对甲苯磺酸、固体超强酸和十二水硫酸铁铵等是合成氯乙酸乙酯的良好催化剂 。

废氯系统管道堵塞的原因及解决办法

对氯碱生产系统的废氯气排放管道腐蚀、结晶物堵塞的问题进行了调查研究,确定结晶物为六水三氯化铁,分析了形成六水三氯化铁的原因,提出了解决办法。

S46-44三氯化铁催化酮Beckmann重排为酰胺Mahajan S等

以六水三氯化铁（0．1eq）为催化剂，酮和盐酸羟胺（1．5eq）升温至130℃，生成相应的酰胺，18例收率72％～98％；与传统的Beckmann重排比，该反应不需形成酮肟中间体，且无需溶剂。

无机固体酸催化合成乙酸乙酯

介绍了利用一水硫酸氢钠、六水三氯化铁、五水四氯化锡。

二乙酸乙二醇酯的合成

论述了利用相转移催化剂、对甲苯磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、十二水合硫酸铁铵、硫酸铁、一水硫酸氢钠和载铁分子筛等催化剂制备二乙酸乙二醇酯的方法.

乳酸异戊酯合成中的催化剂研究

评述了利用对甲苯磺酸、强酸性阳离子交换树脂、六水三氯化铁、聚氯乙烯三氯化铁树脂、氯化聚氯乙烯三氯化铁树脂、十二水合硫酸铁铵和一水硫酸氢钠等催化剂催化合成乳酸异戊酯的方法。

固体酸催化合成苯甲酸正丁酯

评述了利用对甲苯磺酸、六水三氯化铁、十二水合硫酸铁铵 。

离子液体辅助合成α-Fe_2O_3纳米棒及其气敏性能

采用水热合成法和热生长法,以六水氯化铁(Fe Cl_3·6H_2O)为铁源、氢氧化钠(Na OH)为沉淀剂、离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯化物([Bmim]Cl)为表面活性剂,两步合成了α-Fe_2O_3纳米棒,研究了沉淀剂Na OH和[Bmim]Cl添加量对产物形貌结构的影响,并且研究不同[Bmim]Cl添加量合成的α-Fe_2O_3纳米棒的气敏性能,结合能带理论分析了传感器的气敏响应机理。结果表明:当添加0.541 g Fe Cl_3·6H_2O和0.8 g Na OH,[Bmim]Cl的量为1 mmol时可以生成形貌均匀,分散性好,比表面积大的纯相α-Fe_2O_3纳米棒。气敏测试结果表明,其在工作温度为200℃下对5μL·L^(–1)的硫化氢气体的灵敏度达到8.4,检测范围达到0.1～20μL·L^(–1),并且具有良好的稳定性和选择性,有望应用于工业和生活中低浓度的硫化氢气体检测。

乙酸乙酯合成方法的改进

六水三氯化铁作催化剂，由醋酸和乙醇合成乙酸乙醋，经实验验证，产率得到提高。消除了目前有机化学实验教材中采用的浓硫酸催化法制备乙酸乙酯存在的产率低、腐蚀性大、不安全、污染等缺点。