六水氯化镁碱性调控煅烧制备活性氧化镁

以3 mol/L的六水氯化镁溶液为原料,研究其热分解行为,选择最佳煅烧条件,考察不同煅烧温度和保温时间以及碱性调控制备条件对产物MgO性能的影响。结果表明:450℃煅烧并保温2 h制备出的MgO形貌较规整,但其粒径分布不均且活性较差,D_(50)=9.38μm,显色时间为213 s。而引入MgO悬浮液后,由于MgO中的O^(2-)能够抢夺H_(2)O的H^(+)形成O—H键,逐渐替换MgO分子间的O—Mg键,使得MgO悬浮液以[Mg(H_(2)O)_(6)]^(2+)离子团为核心不断生长发育,最终析出生成晶体。当其添加量为与六水氯化镁的摩尔比0.48、反应温度50℃时,产物MgO形貌呈均匀的小颗粒片状,D_(50)=2.84μm,显色时间为63 s,具有更好的性能。研究结果对盐湖镁资源的综合利用及高品质MgO的制备提供了有益启示。

六水氯化镁流化床干燥脱水实验研究

文章对MgCl_(2)·6H_(2)O在空气氛围下脱水到MgCl_(2)·2H_(2)O的流化床干燥过程进行小试实验研究,重点研究了进风温度(165℃、180℃、200℃、220℃)对干燥脱水过程的影响。通过分析干燥脱水过程的实验现象和干燥过程脱水曲线,结合对干燥产品成分分析和颗粒形貌的SEM分析,从宏观和微观角度讨论MgCl_(2)·6H_(2)O的干燥脱水特性。结果显示,进风温度165℃时颗粒的流化状态最佳,流化高度约800 mm;干燥过程结束后,进风温度165℃的布风板上无颗粒粘结现象,进风温度为180℃、200℃、220℃时,布风板上均出现了蓬松的颗粒粘结现象。通过观察颗粒微观形貌发现,随着干燥时间的增加,氯化镁颗粒表面的“鱼鳞”状形貌逐渐脱落,形成多孔结构。对干燥产品成分分析发现,随着进风温度的升高,干燥产品中的MgOHCl含量逐渐增多,依次为1.8%、2.6%、2.9%、3.3%。

卡尔费休容量法在六水氯化镁热解过程中氧化镁及水分测定的应用

针对六水氯化镁热解过程中MgO存在下的H2O的检测问题,对体系的取样过程及分析方法进行了改进。通过乙醇液封的方法,有效避免了无水氯化镁的吸水性问题。在卡尔费休滴定仪进样口引入保护气装置,可以减小空气中水分对滴定过程的干扰。氧化物与卡尔费休试剂的反应常被视为滴定水的干扰反应。实验表明:该反应可用于定量检测MgO。在滴定MgO的过程中,加入适量冰醋酸可显著缩短滴定时间。采用经特殊处理的无水乙醇为溶剂,将醇溶法与固体法相结合,分别测定了六水氯化镁中的含水量和MgO含量,二者混合体系中水及MgO的总含量,以及混合体系中水及MgO的含量。结果表明:卡尔费休容量法可用于同时检测微量MgO及H2O的含量,操作简便,准确度高,相对标准偏差小于2%。

用六水氯化镁工业化生产高纯氧化镁的新工艺

介绍一种高纯氧化镁生产的新工艺,该工艺既可以直接以六水氯化镁(水氯镁石)原料,也可利用海水日晒制盐—提取氯化钾-溴素后的提溴废液、地下卤水、盐湖卤水等为原料。其工艺过程包括原料净化、脱水、动态热解、洗涤、干燥和动态煅烧等。产品氧化镁具有高纯(MgO≥99.0%),低钙、低硼的特点,产品质量高,品质稳定,生产成本低,且生产过程实现了连续、自动操作,适合于大规模工业化生产。

六水氯化镁焙烧分解独居石的反应机理

采用六水氯化镁焙烧分解独居石,并对其反应机理进行研究,主要考察焙烧温度、焙烧时间、矿盐比对独居石焙烧分解的影响。结果表明:根据TGA-TG、XRD、SEM、EDS和热力学分析,六水氯化镁首先在310℃分解,其分解产物碱式氯化镁和氯化氢在350℃与独居石反应生成REOCl;碱式氯化镁分解产物氧化镁和氯化氢在500℃与独居石反应生成REOCl,其在550℃又继续分解生成稀土复合氧化物。焙烧温度、焙烧时间和矿盐比对独居石的分解率没有明显影响。氯化氢和水在独居石的分解过程中具有催化分解作用,利用此催化作用可通过分阶段控制焙烧温度来提高独居石的分解率。

含六水氯化镁类离子液体的制备及性质研究

以盐湖副产物六水氯化镁为原料,合成一种无色、透明、均一的含六水氯化镁类离子液体。通过傅里叶红外光谱仪初步确定了含六水氯化镁类离子液体中存在的氢键种类。利用电导率仪、数字式黏度计和密度仪分别测定含六水氯化镁类离子液体的黏度、密度和电导率,对类离子液体的物理化学性质和温度、组成关系进行拟合,获得其随温度和组成的变化规律。根据黏度、电导率、密度和温度之间的相互关系计算了吉布斯自由能(ΔG*)、焓变(ΔH*)和熵变(ΔS*)等热力学数据。

醇氨法六水氯化镁制备无水氯化镁的工艺研究

将六水氯化镁直接在甲醇中溶解,制得氯化镁的甲醇溶液,再直接通入氨气制得氨合氯化镁。结果表明,在浓度为0.3 mol/L,温度为10℃,流量为90 mL/min条件下,得到的氨合氯化镁产率最高。

六水氯化镁相变储热材料的研究进展

六水氯化镁(水氯镁石)的相变温度为117℃左右,相变焓为160 k J/kg,具有储热密度大、不可燃性、价格相对低廉以及热导率较高等优点,是中温储能领域重要的相变材料。本文综述了六水氯化镁的相变温度、相变焓、比热容、热导率、密度等热物性研究进展,揭示了六水氯化镁作为相变材料存在过冷特性、相分离、腐蚀性的固有缺点,分析了加入合适成核剂和增稠剂改进其性能的方法。同时,综述了六水氯化镁在储能领域作为单种或混合相变材料的应用。六水氯化镁与其它的盐混合(共晶)后相变焓较大,具有良好的应用前景。

Aspen Plus在无机盐工艺开发与设计中的应用——六水氯化镁生产过程的模拟

应用Aspen Plus软件,选择ELECNRTL物性方法和蒸发器、换热器模块对六水氯化镁生产的连续蒸发和冷却工艺进行了模拟和验证.讨论了蒸发器的气相分率以及冷却结晶的冷却终温对产品产率的影响.在综合考虑副反应、设备材质及公用工程等影响因素的基础上,以单位产品能耗最小为目标进行了优化.确定的合理操作参数为:蒸发器的压力70,kPa、气相分率0.4、换热器的冷却温度38℃.在此工艺条件下,产品产率为60.17%,单位产品总热负荷为990.75kJ/kg.通过流程模拟对不同的工艺条件进行分析获得物性数据及工艺参数,可节省设计时间和优化现有生产工艺,降低能耗.

六水氯化镁在醇类溶剂中溶解度的测定与关联

使用平衡法测定了在293.15~338.15 K时,六水氯化镁在乙醇、正丙醇、异丙醇、丙三醇、正丁醇、异丁醇六种醇类有机溶剂中的溶解度。实验结果表明六水氯化镁在六种醇类有机溶剂中的溶解度均随着温度的升高而增大,且在丙三醇、乙醇中的溶解度相对较大。采用Apelblat方程、λh方程、理想状态方程和多项式经验方程分别对溶解度实验数据进行关联,关联结果良好,其中Apelblat方程拟合结果优于其他三种方程。所得实验数据和拟合模型为六水氯化镁在非水体系中的应用提供了重要依据。

新型六水氯化镁-六水硝酸镁/石墨相氮化碳复合相变材料的制备及其热性能研究

我国青海盐湖镁资源的利用率低,带来严重的资源浪费和环境污染,若将镁盐开发为相变储热材料,则可扩大其应用领域,从而促进镁盐资源的充分利用。针对中低温保温隔热的应用需求,在前期工作基础上,选用MgCl_(2)·6H_(2)O-Mg(NO_(3))_(2)·6H_(2)O(MCH-MNH)质量比为41∶59的共晶盐作为相变材料,为降低其过冷度并提高隔热性能,选用多孔介质石墨相氮化碳(g-C_(3)N_(4),CN)作为支撑材料,制备低热导率的MCH-MNH/CN复合相变材料。先将尿素在550℃高温下煅烧得到多孔的CN,再采用吸附法制备出MCH-MNH/CN复合相变材料,并对复合相变材料的形貌、结构与热性能进行了表征和测量。结果表明,共晶盐相变材料均匀地吸附在CN的微孔结构内,其与CN的复合是一个物理过程,没有发生化学反应;复合相变材料的相变温度为55.2℃,相变焓值为92.7 J/g,几乎没有过冷度,其热导率为0.3 W/(m·K),仅是共晶盐MCH-MNH的一半,提高了隔热性能。此外,复合相变材料还具有良好的热稳定性,在中低温保温隔热领域具有应用前景。

六水氯化镁在六种多元醇中溶解度的测定和关联

六水氯化镁的溶解度是镁盐综合利用的重要基础数据。采用静态平衡法测定了六水氯化镁在1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,3-丁二醇、一缩二乙二醇、二缩三乙二醇、一缩二丙二醇6种多元醇中的溶解度(278.15~328.15 K)。实验结果表明,六水氯化镁在6种多元醇中的溶解度均随着温度的升高而增大,其中在一缩二乙二醇中的溶解度最大,在二缩三乙二醇中的溶解度随着温度的变化较其他多元醇变化更为明显。使用Apelblat方程、λh方程、Van′t Hoff方程和多项式方程对溶解度数据进行了关联,结果良好,其中Apelblat方程和多项式方程拟合结果优于其他方程。利用Van′t Hoff方程计算了6种体系的溶解焓、溶解熵和吉布斯自由能。这些结果对镁盐的分离提取及镁基功能材料的制备具有重要的参考价值。

结晶在六水氯化镁纯化过程中的应用

文章根据相平衡和结晶理论 ,对氯化镁的结晶过程进行试验研究 ,论述了如何对结晶条件参数的控制 。

运城盐湖高镁卤水制取白色六水氯化镁

研究了用运城盐湖卤水生产白色六水氯化镁的工艺路线,确定了蒸发终止温度为120～140℃,过氧化氢用量为2 mL,冷却采用自然冷确.解决了运城盐湖卤水中镁离子和氯离子的过度富集问题;为运城盐湖卤水的综合利用找到了新的途径.

六水氯化镁在乙二醇中的溶解结晶行为

我国拥有的镁资源与其他国家相比要丰富的多,然而我国却没有对其进行合理利用.随着社会经济的发展,怎样将镁资源进行最大程度的开发以及生产成为产品,成为了人们目前最关心的话题.六水氯化镁导入到乙二醇中,形成了一种新型的混合溶液,该混合溶液在电解质、镁离子液体等实验中都有着极大的应用价值.因此,围绕六水氯化镁与乙二醇展开研究,并对它们的溶解结晶行为展开探讨,为我国镁资源的科学利用提供相应的依据.

电解用六水氯化镁除硫工艺试验研究

电解用六水氯化镁除硫工艺试验研究山西运城盐化局程芳琴，陆红元关键词六水氯化镁，除硫工艺，氯化钙法，氯化钡法１前言运城盐湖属于钠镁型盐湖，多年来由于只提取钠离子，而使镁离子严重富集。近年来，我局在用硫酸镁和氯化钾为原料制取硫酸钾方面做了大量研究工作，而...

六水氯化镁分子与电子结构的理论化学研究

利用量子化学从头算方法,采用RHF/6-31G*和RHF/6-311G*方法,分别研究了六水氯化镁的分子结构与电子结构。计算结果表明,不同的计算方法,所得的结论基本一致,在六水氯化镁模型分子中,两个水分子与氯化镁结合松弛,以RHF/6-311G*计算为例,R[O-Mg]键长分别为0.3972nm和0.3839nm,这两个水分子游离在氯化镁的最外层,结合呈松散状态,极易脱除;另两个水分子与氯化镁结合适中,R[O-Mg]键长分别为0.2142nm和0.2152nm,最后两个水分子与氯化镁结合较牢,R[O-Mg]键长均为0.2081nm,这两个水分子最难脱除。本研究从理论化学的角度合理地解释了六水氯化镁脱水过程的实质,并由此深化对六水氯化镁的内部结构的认识,这种量子化学的计算方法是对现有的六水氯化镁实验研究方法的有益补充。

碱式氯化镁晶须的制备及其生长机理研究

以六水氯化镁和氨水为原料,醇水溶液为溶剂,通过沉淀法制备碱式氯化镁晶须。采用X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、拉曼光谱等手段对晶须结构进行表征,并探究其生长机理。结果表明:不同溶剂所制备的碱式氯化镁晶须化学式均为2Mg(OH)2·Mg(OH)Cl·4H2O。碱式氯化镁晶须的形成机制符合负离子配位多面体生长基元理论,晶须是沿着(201)晶面生长,乙醇或乙二醇的加入都能使晶须沿着一维方向生长且表面更光滑。当采用质量分数为20%乙二醇时所制备晶须的长径比为95,且具有更好的分散性和尺度均一性。