六甲蜜胺脂质体的制备及影响因素考察

目的:制备六甲蜜胺脂质体并对处方进行筛选,以期得到符合包封率(encapsulation efficiency,EE%)要求和稳定均一的脂质体制剂。方法:选用乙醇注入法制备六甲蜜胺脂质体,以包封率为评价指标,进行单因素考察以及正交试验。结果:通过单因素考察选择出对脂质体包封率影响较大的因素,如磷脂种类、磷脂浓度、水相介质pH值以及脂胆比等,并以此进行正交试验。结论:确定了最优处方,制备成稳定均一的六甲蜜胺脂质体。

六甲蜜胺片的溶出速度考察

目的:对市售的3 种六甲蜜胺片的体外溶出度进行比较,为其质量控制提供参考。方法:采用转篮法进行溶出度测定,并对T50和Td参数进行统计分析。结果:3 种六甲蜜胺片在30 min的溶出量均超过标示量的90%,但配对t检验显示各厂家产品的T50和Td差异具有显著性(P<0.01)。结论:A厂和B厂的六甲蜜胺片其体外溶出速度较C厂产品为快。

紫外分光光度法测定六甲蜜胺片的含量

六甲蜜胺片为抗肿瘤药,其含量测定中国药典2000年版采用非水滴定法,因六甲蜜胺具有紫外吸收特征,今以紫外分光光度法进行含量测定,操作简便、快速、结果准确。 1 仪器与试药 日本岛津UV～2501型紫外分光光度计。 六甲蜜胺对照品(含量100.0％)

六甲蜜胺干燥失重测定法的比较及热分析

六甲蜜胺（Ａｌｔｒｅｔａｍｉｎｅ）是抗肿瘤药，结构与烷化剂三乙撑蜜胺（ＴＥＭ）相似，是一种嘧啶类抗代谢药物。其含量是按干燥品来计算，通常检查药品中的水份及其它挥发性物质是用干燥失重法测定［１］。但在实验过程中发现：（１）六甲蜜胺在加热过程中有升华现象...

六甲蜜胺联合多西他赛在铂耐药复发性上皮性卵巢癌化疗的临床观察

目的探究六甲蜜胺联合多西他赛在铂耐药复发性上皮性卵巢癌化疗的临床疗效。方法选取本院2015年3月至2017年5月收治的铂耐药复发性上皮性卵巢癌患者88例,按随机数字表法分为两组,各44例。对照组采用单药多西他赛化疗,治疗组在对照组基础上联合六甲蜜胺化疗。比较两组疾病控制率、生存率及不良反应情况。结果治疗组RR、DCR分别为61.36%、95.45%,均高于对照组的38.64%、72.73%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组3年DFS为59.09%,OS为70.45%,均高于对照组的34.09%、47.73%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组胃肠反应发生率为63.64%、骨髓抑制发生率为65.91%、皮疹发生率为43.18%、脱发发生率为59.09%,均低于对照组的84.09%、90.91%、65.91%、88.64%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论六甲蜜胺联合多西他赛在铂耐药复发性上皮性卵巢癌化疗中疗效显著,可有效提高患者无进展生存率,延长生存时间,值得临床推广运用。

六甲蜜胺分子印迹聚合物的制备及其吸附性研究

目的以药物六甲蜜胺(Altretamine)为模板分子,合成不同功能单体的六甲蜜胺分子印迹聚合物(molecularimprinting polymer,MIP)并比较不同MIP之间的吸附性能。方法采用加热封管聚合法,将六甲蜜胺分别与功能单体甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酰胺(AM)以及二者按一定比例的混合功能单体制备六甲蜜胺MIP,通过吸附性实验研究不同功能单体MIP吸附性能之间的差异,选出最适功能单体;并初步探索比较以相同功能单体不同方法(加热封管聚合法和悬浮聚合法)制备所得六甲蜜胺MIP的吸附性能。结果采用加热封管聚合法制备所得的甲基丙烯酸(MAA)-六甲蜜胺MIP对模板分子六甲蜜胺具有较好的选择吸附性,同时也初步显示采用悬浮聚合法,以同一功能单体制备所得的六甲蜜胺MIP的吸附性能要优于加热封管聚合法。结论六甲蜜胺MIP有望应用于临床对药物六甲蜜胺的痕量检测,优化临床药动学服务。

六甲蜜胺治疗13例慢性粒细胞白血病远期随访结果

六甲蜜胺治疗１３例慢性粒细胞白血病远期随访结果上海纺织工业局第一医院内科王蔓萍，王豫廉１９８３年作者曾报道用六甲蜜胺（ＨＭＭ）治疗４例慢性粒细胞白血病（ＣＭＬ）的初步结果￣［１］，其后越来越多材料证实ＨＭＭ对ＣＭＬ有肯定疗效￣［２，３］，本文旨在报道...

六甲蜜胺长春新碱强的松（HOD）治疗25例多发性骨髓瘤（MM）疗效观察

本文报道六甲蜜胺（ＨＭＭ）、长春新硷（ＶＣＲ）、强的松（Ｐｒｅｄ）（ＨＯＰ）方案治疗２５例多发性骨髓瘤（ＭＭ）的疗效，ＨＭＭ４００ｍｇ／ｄ，分４次口服，２１天为一疗程，间歇２１天，ＶｃＲ１～２ｍｇ于治疗第２１天及间歇期第１１天各一次，Ｐｒｅｄ２０ｍｇ，分次与ＨＭＭ同服，６～８个疗程为全疗程，结果：部分缓解４０％，进步４０％，有效率８０％，２３例平均生存期４２个月（４．５～１５８个月），中位生存期２８个月。作者认为ＨＯＰ可作为治疗ＭＭ有效方案之一，治疗期应密切随访血象。

HPLC法测定六甲蜜胺有关物质及胶囊剂的含量

目的:建立了HPLC法测定六甲蜜胺有关物质及胶囊剂的含量。方法:采用Agilent 1100型高效液相色谱仪,色谱柱为Kromasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相为甲醇-碳酸铵溶液[取碳酸铵0.79 g,加水1000 mL使溶解,用甲酸溶液(1→10)或氨水溶液(1→10)调节pH至8.0±0.05](75:25),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长227 nm,柱温:40℃。结果:六甲蜜胺有关物质线性范围为0.0253～1.517μg·mL^(-1)(r=0.9999),杂质限度范围为0.05%～3.0%,最低检测限为0.125 ng(0.025%);六甲蜜胺胶囊含量测定线性范围为12.56～75.35μg·mL^(-1)(r=0.9998),平均回收率为99.8%,RSD=0.7%(n=9)。结论:该方法准确、灵敏、重现性好,专属性强,可用于六甲蜜胺及其胶囊的质量控制。

微柱离心-HPLC法测定六甲蜜胺脂质体包封率

目的:对六甲蜜胺脂质体进行质量评价,建立六甲蜜胺脂质体包封率的测定方法。方法:采用(凝胶)微柱离心法分离游离药物与脂质体;利用流动相:甲醇-乙腈-水(50∶35∶15);柱温:30℃;流速:0.8 mL·min-1;紫外检测波长:228 nm的HPLC条件测定六甲蜜胺的含量,最终计算得包封率。结果:微柱离心法能够将100%的空白脂质体和小于3.5%的游离药物洗脱下来,游离药物与脂质体可被分离,游离药物基本上被截留于微柱中。在本法选择的色谱条件下,六甲蜜胺得到良好的分离,辅料不干扰测定,六甲蜜胺在2.0～40.0 mg·L-1内线性关系良好(r=0.9996),日内和日间RSD均<2.0%(n=5),加样回收率在97.9%～98.5%之间(RSD<2.0%,n=5)。用该方法测得3份六甲蜜胺脂质体的包封率在82.49%～86.56%之间(RSD均<2.0%,n=3)。结论:本方法可用于测定六甲蜜胺脂质体包封率。

六甲蜜胺联合中药亚砷酸治疗卵巢癌肝转移一例

大部分卵巢癌发现时己处于中晚期，尽管采取手术切除、术后规范放化疗治疗，仍有85％的患者复发[1]。卵巢癌合并肝转移的发生率约为6．9％[2]，其预后多较差，有效的治疗方法一直是临床医师争论和关注的焦点。

六甲蜜胺联合培美曲塞治疗中晚期乳腺癌的疗效

目的探讨六甲蜜胺联合培美曲塞治疗中晚期乳腺癌的疗效及对患者血管内皮因子、血清miR-155、miR-497及HCY水平的影响。方法选取2019年1月至2020年12月抚顺市中医院收治的56例中晚期乳腺癌患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各28例。对照组采取培美曲塞化疗方案,观察组采取培美曲塞联合六甲蜜胺化疗方案,比较两组疗效、肿瘤标志物、血管内皮因子、血清miR-155、miR-497、HCY水平及不良反应发生率。结果观察组治疗有效率为82.14%,明显优于对照组的60.71%(P<0.05);治疗后,观察组肿瘤标志物糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)、糖类抗原199(CA199)水平均明显低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组血管内皮因子-121(VEGF-121)、血管内皮因子-145(VEGF-145)、血管内皮因子-165(VEGF-165)水平均明显低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组miR-155、HCY表达水平明显降低(P<0.05),miR-497表达水平明显升高(P<0.05);与对照组比较,观察组不良反应发生率更低(P<0.05)。结论六甲蜜胺联合培美曲塞治疗中晚期乳腺癌能提高疗效,降低肿瘤标志物、血管内皮因子水平,同时也可以调节miR-155、miR-497及HCY水平,且具有较少不良反应。

国产HMMM在胎体帘布胶和带束层胶中的应用

研究国产六甲氧基甲基蜜胺(HMMM)替代进口HMMM在全钢载重子午线轮胎胎体帘布胶和带束层胶中的应用。结果表明,使用国产HMMM的胎体帘布胶和带束层胶的物理性能均与使用进口HMMM的胶料相当,且其与钢丝帘线的粘合性能较好,成品轮胎的耐久性能相差不大;用国产HMMM替代进口HMMM可以大幅度降低原材料成本。

三聚氰胺与泌尿系结石研究进展

三聚氰胺属于三嗪类含氮杂环有机化合物,基本无毒,在有机化工产品的生产中被广泛应用.工业生产条件中三聚氰胺能逐步水解生成三聚氰酸,在体内摄入后遇强酸及强碱水解,胺基被羟基取代,起初生成三聚氰酸二酰胺,进一步水解生成三聚氰酸一酰胺,最后生成氰尿酸.本文就近年来三聚氰胺与泌尿系结石的研究进行综述.