2,2′,4,4′,6,6′-六硝基联苄(HNBB)和2,2′,4,4′,6,6′-六硝基茋(HNS)的分子结构

本文通过X-射线单晶衍射分析确定了2,2′,4,4′,6,6′-六硝基联苄(HNBB)和2,2′,4,4′,6,6′-六硝基茋(HNS)的晶体结构。两者属于单斜晶系,P_(21)/c空间群,晶胞参数为HNBB(a=5.991(2)(?),b=8.134(2)(?),c=18.087(5)(?),β=99.00(2)°,Z=2),HNS(a=14.693(2)(?),b=5.585(0)(?),c=22.159(0)(?),β=108.44(4)°,Z=4)。它们的R因子分别为0.05a(HNBB,954个衍射点),0.050(HNS,1940个衍射点)。HNS在每个晶胞内都含有两种独立的分子(A和B),双键构成的平面严重扭曲于苯环所在的平面,夹角分别为104°(A分子)和98°(B分子),因此双键与苯环之间几乎无共轨作用。

单溶剂体系中六硝基联苄的合成工艺研究

针对双溶剂体系中生产六硝基联苄环境污染严重、产率低的问题,研究了以2,4,6-三硝基甲苯(TNT)为原料在单深剂体系——甲醇中,通过氧化偶联反应合成六硝基联苄的工艺条件。实验以有效氯大于10%的次氯酸钠为氧化剂,重点考察了次氯酸钠pH对反应产率的影响。通过平行实验结果得出最佳的pH为12.93,对应的六硝基联苄产率为72.84%。

六硝基联苄氧化成六硝基芪的研究

该文介绍以六硝基联苄(HNBB)为中间体,用梯恩梯(TNT)为原料,分两步合成六硝基艺(HNS)的工艺路线,给出了六硝基联苄氧化成六硝基(艹氐)的最佳工艺条件。文中详细讨论了反应母液循环套用对六硝基(艹氐)的得率和质量的影响,并用核磁共振谱(NMR)研究了水对反应的影响。

提高六硝基芪得率的研究

讨论了影响六硝基联苄氧化成六硝基芪反应得率和产品质量的因素。

六硝基茋的国内外研究现状

耐热炸药六硝基茋(HNS)在宇航飞行器、空间技术事业,石油深井射孔作业及作为TNT熔铸炸药的添加剂等方面具有广泛的应用,本文介绍了其在国内外的一些合成方法及研究现状。

六硝基茋的高效液相色谱法分析

建立了分析主成分六硝基茋（HNS）和主杂质六硝基联苄（HNBB）的高效液相色谱法。该法在Hypersil ODS2色谱柱（250mm×4.6 mm,5μm）进行,以乙腈和水为流动相,比例为56∶44,流速为0.7 mL·min-1,用紫外-可见检测器,检测波长226 nm,柱温25℃,进样量10μL。在优化的色谱条件下,HNS和HNBB分别在5～100 mg·L-1和2～50 mg·L-1浓度范围内,线性关系良好,线性相关系数r〉0.999,检出限分别为0.60,0.31 mg·L-1,定量限分别为2.00,1.02 mg·L-1,加标回收率为99.60%～100.39%,相对标准偏差为1.63%～2.07%。该方法线性范围广,灵敏度高,重现性好,结果准确可靠,可用于HNS产品中有关物质的检测分析,满足实际样品分析的需求。