3,5,7,3',4',5'-六羟基黄酮分子印迹聚合物制备及性能表征

采用分子印迹技术合成了对3,5,7,3',4',5'-六羟基黄酮具有高效选择性的分子印迹聚合物,通过静态吸附的方法,利用Scatchard模型,研究了分子印迹聚合物的特异性识别能力。实验表明,以甲基丙烯酸为功能单体,在甲苯溶剂中聚合得到的分子印迹聚合物对3,5,7,3',4',5'-六羟基黄酮具有较大的吸附富集能力和识别特性。其饱和吸附容量达到30.8 mg/g。

扇贝糖胺聚糖对六羟基多巴胺诱导SH-SY5Y细胞凋亡的保护作用

研究报道多种海洋多糖可通过抗氧化应激发挥神经保护作用，但海洋贝类多糖神经保护活性的研究则鲜有报道。扇贝糖胺聚糖（Chlamysfarreriskirtsglycosaminoglycan，CFS—GAG）是本组从海洋贝类栉孔扇贝裙边中提取的活性成分，已获专利（专利号：ZL200410035656．3）。

六羟基黄酮的抑菌及抗氧化性研究

为研究六羟基黄酮对金黄色葡萄球菌、奇异变形杆菌、大肠埃希氏菌及沙门氏菌的抑菌效果及其抗氧化性。本试验采用牛津杯法和微量肉汤稀释法,探讨六羟基黄酮对四种常见有害菌的抑菌能力;以维生素C(VC)为对照,应用水杨酸法和DPPH法,测定六羟基黄酮对羟基自由基(·OH)和DPPH的清除率,判断其抗氧化性能。结果表明:(1)六羟基黄酮对金黄色葡萄球菌、奇异变形杆菌、大肠埃希氏菌及沙门氏菌均具有较强的抑菌活性,浓度为100 mg/mL时抑菌效果最好;(2)六羟基黄酮对奇异变形杆菌的抑菌圈直径为23.30 mm,最低抑菌浓度为0.125 mg/mL;对大肠埃希氏菌抑菌圈直径为19.80 mm,最小抑菌浓度为0.625 mg/mL;对金黄色葡萄球菌抑菌圈直径为16.64 mm,最小抑菌浓度为0.25 mg/mL;对沙门氏菌抑菌圈直径为14.01 mm;最低抑菌浓度为2.5 mg/mL;(3)六羟基黄酮对·OH最高清除率为86.67%;对DPPH的最高清除率为96.69%。试验结果表明,六羟基黄酮对四种有害菌均有较强的抑制作用,且具有较好的抗氧化性,在饲料领域具有广阔的应用前景。

1,2,3,5,6,7-六羟基-9,10-蒽醌的合成及其抗氧化活性研究

以甲烷磺酸为催化剂,没食子酸经Friedel-Crafts酰基化反应合成了1,2,3,5,6,7-六羟基-9,10-蒽醌,通过紫外-可见光(UV-vis)光谱、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、核磁共振(NMR)波谱和液相色谱-质谱联用(LC-MS)等分析手段验证目标产物结构,并从清除ABTS自由基(ABTS^(+)·)、DPPH自由基(DPPH·)和超氧阴离子自由基(O_(2)^(-)·)能力评价了六羟基蒽醌的体外抗氧化活性。研究结果表明:1,2,3,5,6,7-六羟基-9,10-蒽醌在最大吸收波长293 nm处的摩尔吸光系数(ε_(λmax))为3.25×10^(4) L/(cm·mol),达到常用紫外吸收剂4-甲氧基肉桂酸-2-乙基己酯(OMC)的2倍多,是一种性能优良的UVB波段紫外吸收剂;六羟基蒽醌清除ABTS^(+)·、DPPH·、O_(2)^(-)·的半数抑制浓度(IC_(50))分别为42.1、39.4和30.8μmol/L,其对ABTS^(+)·、DPPH·的清除能力比Vc强,比没食子酸稍弱;对O_(2)^(-)·的清除能力强于Vc和没食子酸。

六羟基锑酸钾法鉴定纳离子

鉴定钠离子的方法很少,目前常用的有醋酸铀酰锌法和焰色反应法。我们通过试验,提出在系统分析中用六羟基锑酸钾法鉴定钠离子,方法可靠,可在教学实践中使用。 1.原理 六羟基锑酸钾[KSb （OH）6]能跟Na+离子在强碱（KOH）性介质中反应生成白色细粒状难溶盐六羟基锑酸钠[NaSb（OH）6]。此难溶盐的溶解度不算很小。但可借加入适量无水乙醇（体积分数】30％）来减少其溶解度使之迅速析出。据此鉴定Na+离子。

2,2-双(4-羟基苯基)六氟丙烷制备研究进展

2,2-双(4-羟基苯基)六氟丙烷(BPAF)作为交联剂在氟橡胶领域具有重要的应用,是功能性聚合物及医药、农药行业的重要中间体。本文介绍了不同酸为催化剂时2,2-双(4-羟基苯基)六氟丙烷的制备方法。

鹿仙草中的咖啡酰、香豆酰、棓酰和六羟基二苯甲酰葡萄糖

据报道寄生植物鹿仙草(亦称日本蛇菰,Balanophora japonica)中含有三萜、苯丙素、木脂素、桔酸甲酯和棕榈酸。经初步TLC分析,鹿仙草中含有大量的多酚化合物,本次又从中分离出34种酰基葡萄糖(1～34),其中包括18种新成分(4～9,12～19,28～31)和16种已知成分,均具有乙酰基、香豆酰基、棓酰基和(或)

2,2-二(3氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷的合成

以2,2-二(4-羟基苯基)六氟丙烷为原料,分别经硝化和还原反应合成出2,2-二(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷。并在实验室小试成功后,进行工厂中试研究,以确定中试的各个工艺参数。结果表明,对于第1步硝化反应,以乙醇做溶剂,用量为n(乙醇)/n〔2,2-二(4-羟基苯基)六氟丙烷〕=4,n(稀硝酸)/n〔2,2-二(4-羟基苯基)六氟丙烷〕=2.15,反应温度为60℃,反应时间为6 h的条件下,合成2,2-二(3-硝基-4-羟基苯基)六氟丙烷的产率达到最高值96%。对于第2步还原反应,采用自制FeCl3/活性炭为催化剂,乙醇做溶剂,n(水合肼)/n〔2,2-二(3-硝基-4-羟基苯基)六氟丙烷〕=0.2,m(FeCl3/活性炭)/m〔2,2-二(3-硝基4-羟基苯基)六氟丙烷〕=0.05,反应温度为85℃,反应时间为10 h的条件下,合成2,2-二(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷的产率达到最高值92%。该工艺条件在工厂已进行了中试研究,确定了工业实验的各个工艺参数和工艺条件。

多官能环氧树脂/2,2,-双(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷体系的固化反应动力学研究

采用差示扫描量热法(DSC)研究了N,N,N',N'-四缩水甘油基-4,4’-二氨基二苯甲烷(TGDDM)与新型含氟固化剂2,2,-双(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷(BAHPFP)的固化反应动力学。结果表明:固化反应过程中出现两个明显的放热峰,第一放热峰所对应的反应活化能Ea1为65.7kJ/mol,反应级数n1为0.91;第二放热峰所对应的反应活化能Ea2为120.2kJ/mol,反应级数n2为0.93。

2,3,6,7,10,11-六羟基苯并菲合成新工艺

为了提高两步法合成2,3,6,7,10,11-六羟基苯并菲(HHTP)合成过程中第二步反应——脱甲基反应的转化率和产品纯度,提出了密闭容器内由2,3,6,7,10,11-六甲氧基苯并菲与33%溴化氢的醋酸溶液体系进行脱甲基反应来合成HHTP的方法,通过检测产品纯度和计算收率可知,该方法脱除甲基彻底,能以较高收率制备HHTP。该工艺成本低、“三废”少、操作简单,易于实现大规模生产。

微波辅助氢氧化钾催化合成2-(4-羟基苯基)六氟异丙醇

微波辐射下,在水溶液中以KOH催化苯酚与六氟丙酮三水合物(HFA·3H2O)的缩合反应,制备了2-(4-羟基苯基)六氟异丙醇的异构体混合物;目标产物结构经IR、1H NMR和MS确认。结果表明,与传统加热法相比,微波辐射法可明显缩短反应时间。在n(苯酚)∶n(HFA·3H2O)∶n(KOH)=3.0∶1.0∶0.3及微波功率为300 W条件下,反应时间可由常规加热法的35 h缩短至6 h,总收率由87%提高到90%,目标物产物选择性为94%。

六齿八羟基喹啉锰类配合物催化二甲亚砜的氧化消除(英文)

在NH4OAc和HOAc的促进下,使用环境友好的丙酮-水混合溶剂,六齿八羟基喹啉锰类配合物(Q3MnIII)能够高效地催化H2O2氧化二甲亚砜(DMSO).卤素取代的Q3MnIII配合物具有更高的催化活性,这归因于卤素取代基能加强Q3MnIII的畸变效应,这一点经B3LYP/6-311G+(d)计算得到证实.另外考察了一些因素对反应的影响,并提出了一个催化反应机理.

2，2-双（3-烯丙基-4-羟基苯基）六氟丙烷的合成

研究了2，2-双（3-烯丙基-4-羟基苯基）六氟丙烷的合成工艺．以六氟双酚A、溴丙烯和无水碳酸钾为原料，N，N-二甲基甲酰胺为溶剂，在100℃下反应12h，得到六氟双酚A二烯丙基醚（Ⅰ）。经提纯后，使其在200℃回流8h，经碱洗、萃取、分液、酸化得到目标产物2，2-双（3-烯丙基-4-羟基苯基）六氟丙烷（Ⅱ），总收率58．2％．用红外光谱和核磁共振氢谱对产物的结构进行了表征．

2-(4-羟基苯基)六氟异丙醇的合成

以2-(4-氨基苯基)六氟异丙醇(Ⅰ)为原料,经重氮化、水解制得2-(4-羟基苯基)六氟异丙醇(Ⅱ),产物结构经EA、IR、1HNMR和MS确认;同时,对影响反应的主要因素进行了系统考察。结果表明,在重氮化反应温度为-2～2℃、w(H2SO4)=w(NaNO2)=30%、n(H2SO4)∶n(NaNO2)∶n(Ⅰ)=4.1∶1.1∶1.0及水解反应温度110℃、w(H2SO4)=50%、n(H2SO4)/n(Ⅰ)=11.0、水解时间2 h的优化条件下,目标物的平均收率高达91%。

2,2-二(3-硝基-4-羟基苯基)六氟丙烷的合成

2,2-二(3-硝基-4-羟基苯基)六氟丙烷作为合成2,2-二(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷的中间体,其合成对于2,2-二(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷的合成至关重要。目前,关于2,2-二(3-硝基-4-羟基苯基)六氟丙烷的合成,共有两种专利方法:美国专利和日本专利。本文将对这两个专利的反应条件进行讨论、比较和分析,分别优化出两个专利的最适宜的反应条件,从而优选出最佳的合成路线。结果表明:日本专利的2,2-二(3-硝基-4-羟基苯基)六氟丙烷的合成方法步骤简单,产率高,适合于工业化生产。

2,2-双(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷的制备方法

2,2-双(4-羟基苯基)六氟丙烷与硝酸钾、磷酸,反应得到2,2-双(3-硝基-4-羟基苯基)六氟丙烷,再经锌粉还原得到2,2-双(3-氨基-4-羟基苯基)六氟丙烷。该方法具有原材料易于购买,收率较高,反应条件温和,操作简单等优点。

光刻胶单体4-(六氟-2-羟基异丙基)苯乙烯的合成工艺研究

研究了光刻胶单体4-(六氟-2-羟基异丙基)苯乙烯(4-HFIP-ST)的合成工艺。以对氯苯乙烯和镁粉为原料,四氢呋喃为溶剂,首先进行格氏试剂的制备,接着通入六氟丙酮气体进行加成反应,反应产物经过盐酸酸化、萃取分离和水洗,得到4-HFIP-ST粗品;粗品经精馏得到纯度大于99.0%的4-(六氟-2-羟基异丙基)苯乙烯。

硝酸铂制备工艺研究

试验采用王水溶解海绵铂,然后加入盐酸赶硝,添加氢氧化钠溶液进行络合,缓慢滴加硝酸,得到六羟基合铂酸,沉淀过滤并洗涤,最后采用硝酸溶解六羟基合铂酸,制备高纯的硝酸铂溶液。其间开展条件试验,明确六羟基合铂酸合成和溶解的最佳条件。氯铂酸浓度为45 g/L,氢氧化钠添加量为海绵铂质量的1.8倍,反应终点pH为5.5,反应温度为80℃时,铂的利用率可超过99%,六羟基合铂酸合成效果最好。硝酸用量为理论量的1.3倍,溶解温度为50℃,溶解时间为6 h时,六羟基合铂酸溶解效果最好。经检测,制备的硝酸铂溶液中,铂含量为15.86%,同时杂质含量符合相关行业标准。

肌醇及其应用

一、肌醇的性质肌醇系环己六醇的六羟基环己环,即环己六醇,分子式为 C6H13O6,按其立体结构而论,肌醇有八种顺式、反式的立体异构体,而一般肌醇是指内消旋肌醇。肌醇易溶于水,微溶于酒精、冰醋酸、甘油和乙二醇,不溶于乙醚、氯仿、无水丙酮等有机溶剂,肌醇在低于50℃的温度下。