六角结构磁铅石铁氧体吸波机制的设计与研究

利用离子复合取代和控制物相平衡转化的方法，制成六角结构磁铅石多元铁氧体吸波材料，用于航空、航天隐身技术与抗电磁辐射技术中.文中探讨了吸波机理以及测定了吸收体晶体结构，并说明吸收频率与厚度等诸参数关系.文中采用宏观与微观相结合的分析方法，其结果与设计相符.

基于六角结构二维光子晶体绝对带隙的优化设计研究

根据平面波展开法对二维光子晶体的能带结构进行计算,采用栅格结构连接电介质圆柱体对六角结构的二维光子晶体进行了优化.通过计算栅格宽度和圆柱体半径对绝对带隙的影响,找到了一组可以获得大带隙二维光子晶体结构的最佳参数.优化后的光子晶体的大带隙对光子晶体制造工艺中介质圆柱体半径的偏离具有很好的稳定性,因此该结构的二维光子晶体具有很高的实用性.

六角结构金属中基面/柱面取向转变的孪晶路径及合金化效应的第一性原理研究

采用第一性原理方法系统研究了不同六角结构金属中基面到柱面的取向转变过程及合金化影响。结果表明,在不同六角结构金属中,取向转变需要不同的激发能,其中Mg的激发能最低,而Os最高;取向转变过程由剪切变形和原子重排2部分构成。在Mg中,原子重排贡献了激发能的主要部分,而在Ti中,当剪切变形足够大时,随后的原子重排为能量下降过程。合金元素主要影响镁合金中的纯剪切变形部分,而在钛合金中,主要影响原子重排部分;在具有一定的剪切变形量或原子重排量的条件下,合金元素对后续激发能的影响较复杂。

二维六角离子晶体的包裹结构和马德隆常数的迭代计算

马德隆常数的基本计算方法是累加法,但是其收敛速度较慢.埃夫琴采用多个电中性的埃夫琴单胞组成的晶体,大大地提高了马德隆常数的收敛速度.该文提出了计算马德隆常数的外埃夫琴法,它是一种消除晶体表面效应的马德隆常数的计算方法,是对累加法的修正.文章分析了二维六角离子晶体的结构,获得了离子分布的规律,推导出马德隆常数的计算公式,应用离子包裹-外埃夫琴法计算多位马德隆常数1.542 219 721 704.

六角密堆积结构的有效介电常数

本文导出一般形式的Rayleigh方程和混杂介质的有效介电常数公式，计算了介电粒子构成的六角密堆积结构的有效介电常经，从理论上讲．笔者的计算可准确到任意高阶矩，因而结果是精确的。

六角星形Ag纳米结构的光学及传感特性

本文用时域有限差分法研究了六角星形Ag纳米结构的消光光谱及其传感特性。计算结果表明,随着顶角角度从20°逐渐增大到140°,六角星形Ag纳米结构消光光谱峰值波长出现蓝移现象,并且强度逐渐减弱。折射率灵敏度受顶角角度影响变化很大,但角度变化对消光光谱的半高全宽的影响较小,品质因数主要受折射率灵敏度的影响在30°时最大。对于实验中顶角钝化的情况,本文分析发现,顶角钝化程度对其消光光谱也有一定影响,品质因数会随着顶角钝化的增加而减小,传感特性减弱。

密堆六方结构Ni纳米颗粒的合成及其磁性

采用溶胶-凝胶方法制备前驱体样品，在氩气气氛中不同温度下热处理得到样品。利用热分析仪、X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）和振动样品磁强计（VSM）研究材料的合成、形貌、结构及其磁性。结果表明，经300℃热处理的样品为具有密堆六方结构的球形Ni纳米颗粒，且六方Ni单相具有铁磁性质，平均晶粒尺寸即超顺磁临界尺寸约为12nm，室温下在-800－800kA／m磁场范围内未表现出饱和趋势，最大比磁化强度为0.58（A·m^2）／kg，矫顽力为1.592kA／m。

大六角头高强度螺栓连接的质量控制关键点

介绍了钢结构及高强度螺栓连接工艺的优点,通过工程实例详细阐述了对大六角头高强度螺栓的质量关键点的控制以及高强度螺栓连接操作的质量检查。

Al_2O_3/Ba_xSr_(1-x)TiO_3复相陶瓷的凝胶注模制备与微观结构

采用凝胶注模工艺制备出了Al2O3/Ba0.6Sr0.4TiO3复相陶瓷坯体。重点研究了料浆的流变学特性和凝胶化机理。研究表明,Al2O3/Ba0.6Sr0.4TiO3复相陶瓷水基料浆呈现"剪切变稀"行为,单体和交联剂含量和引发剂、催化剂的加入量都对固化速度有着直接的影响。在对Al2O3/Ba0.6Sr0.4TiO3烧结体研究时发现:由于Ba0.6Sr0.4TiO3的加入,内部晶粒最终都形成规则的平面六角结构。

微结构光纤间隙孔在制备过程中形变的研究

利用圆形毛细管采用堆积法制备六角型微结构光纤预制棒时,在相邻三根毛细管之间会形成一个近似等腰三角形的孔(间隙孔)。在微结构光纤的制备过程中,对不同情况下间隙孔的变化进行了理论分析。分析结果表明,拉丝时,当间隙孔和包层毛细管之间的气压差ΔP=0时,间隙孔得以保持;当ΔP≠0时,在压强差的作用下,包层毛细管会发生形变位移,从而导致间隙孔消失。根据此理论分析结果,进行制备试验,发现试验结果与理论计算值具有一致性。通过控制间隙孔与毛细管中的气压差,可以制备出无间隙孔微结构光纤,并有助于保持包层孔的结构,大大提高了制备工艺的稳定性。

金属氢的六角密堆积结构与能量的全量子力学计算

金属氢不仅是一种高效核聚变燃料和高效炸药,而且是一种高温超导材料.此外,对金属氢的研究有助于解决地球物理和天体物理中的一些重要问题,如了解各行星的电性质,磁场的强弱和演变过程等.因此研究金属氢具有重大的理论意义和现实意义.1935年Wignerand Huntington通过计算后指出:氢在足够高的压力下将转变为金属氢.从那以后的近60年来,许多研究人员对超高压合成金属氢进行了大量的实验研究,其中毛河光和Hemley小组的实验工作尤为出色.理论方面。

Mg掺杂六角密排结构Ni纳米颗粒的合成与表征

采用柠檬酸盐分解法得到前驱体,在氩气气氛中低温烧结,合成了六角密排结构的Mg掺杂Ni纳米颗粒.利用TG-DTA、SEM、TEM、XRD等测试手段对产物的反应过程、表面形貌、组成元素及结构进行了研究.XRD测试结果表明样品为六角密排结构,Mg成功固溶到Ni的晶格中,根据谢乐公式得出其平均晶粒尺寸约为6.0 nm.

六角密堆结构的Mobius变换及镁的对势

提出并证明了一个适用于六角密堆（ｈｃｐ）结构的Ｍｂｉｕｓ变换公式．从晶体中原子的结合能出发，利用这个公式可以得到具有ｈｃｐ结构的晶体中原子间的相互作用对势．作为例子，利用这一方法计算了镁的对势．

Li_3N在生成BN反应中的作用

研究了常压高温下Li3N在B4 C与含氮化合物生成BN反应中的作用。实验结果表明 ,在 950℃高温下 ,B4 C与Si3N4 反应不生成hBN ,B4 C与NH4 Cl反应只生成少量hBN。在该两种原料中加入Li3N后 ,反应产物中hBN的生成量都明显增多。但Li3N本身没有与B4 C生成hBN的反应。由此推断 ,Li3N在上述B4 C与含氮化合物生成hBN的反应中表现出了催化作用。此外 ,在以hBN为原料 ,以Li3N为催化剂合成出cBN的温度压力区域内 ,对B4 C Si3N4 Li3N体系所做的高温高压实验没有合成出hBN或cBN。还讨论了在低压条件下原位合成cBN的探索实验中 。

新一簇B-C-N系列材料

氮化碳和轻元素B、C、N及其化合物组成的新一族材料巴成为凝聚态物理和材料科学领域中新的研究热点。介绍了新一簇系列材料的概况和最新研究进展,并对本领域的研究动态和发展前景进行了展望。

六角型Cu2O/Au复合材料的合成及光催化性能研究

以乙酸铜、抗坏血酸和氢氧化钠为原料,在常温条件下合成六角形Cu2O.以AuCl3为金源、以六角形Cu2O为基材,通过AuCl3与Cu2O的置换反应,合成了六角形Cu2O/Au的复合材料.利用X-射线衍射仪、扫描电子显微镜、能谱分析仪、紫外-可见光谱仪对所得材料的相组成、微观形貌、组分和光催化性质进行系统的表征分析.结果表明:成功合成了纳米Au修饰的氧化亚铜基六角形复合材料Cu2O/Au;Cu2O/Au相比Cu2O,光催化性能明显提高,在6h内对甲基橙的光催化降解率从73%提高至95%以上.

高强螺栓扭矩系数测量不确定度的评定与表示

本文介绍了用高强螺栓检测仪(YJZ-500)测定钢结构用高强度大六角头螺栓扭矩系数的试验方法,并对试验结果的测量不确定度进行了分析评定。

钠钨青铜的制备与电子显微学表征

利用简单加热的方法合成了具有通道结构的钠钨青铜材料。通过X射线衍射学和电子显微学分析确定了三种产物分别是Na_2W_4O_(13)、Na_5W_(14)O_(44)和伪六角的Na_xWO_(3+y)。基于Na_5W_(14)O_(44)和Na_xWO_(3+y)之间的结构关系,Na_xWO_(3+y)首次被确定为具有三斜结构的相(晶胞参数:a_Ⅲ=0.7274 nm,b_Ⅲ=0.7291 nm,c_Ⅲ=11.031 nm,α_Ⅲ=90.71°,β_Ⅲ=90.69°,γ_Ⅲ=119.65°)。研究结果为钠离子电池中新型电极材料的制备提供参考。

w-BN(001)B面上铁(钴、镍)纳米线的高自旋极化研究

文章用密度泛涵理论(DFT)和广义梯度近似(GGA)研究了铁、钴和镍在纤锌矿结构氮化硼(w-BN)(001)B面上排列的纳米线的电子结构和磁性,计算了原子的磁矩和态密度,发现在w-BN(001)的B面上的铁和钴纳米线具有高自旋极化的特性,并与孤立的铁、钴和镍原子线的电子结构进行了比较研究,这种高自旋极化材料在微电子器件中可以用作自旋过滤器.

热氧化法制备纳米ZnO薄膜及其发光特性的研究

用热氧化ZnS薄膜方法制备纳米ZnO薄膜,并用X射线衍射谱,光致发光谱表征和研究纳米ZnO薄膜结构特征及热氧化温度对薄膜质量的影响。X射线衍射结果表明纳米ZnO薄膜具有六角纤锌矿结构,且随热氧化温度升高,薄膜晶粒尺寸逐渐增大。光致发光谱是由紫外激子发光和与氧空位有关的深能级缺陷发光组成的,且随热氧化温度升高,激子发光峰发生红移,激子发光和深能级缺陷发光强度之比逐渐增大,在热氧化温度为800℃时,其比值为10。