六齿双Schiff碱稀土配合物的结构及发光

稀土有机配合物作为重要的分子功能材料,由于具有光敏性强、发光效率高等特点,在生产生活的很多领域都具有广阔的应用前景。作为以分子发光材料和分子磁性材料为研究热点的Schiff碱稀土配合物,其合成、结构及其性能的研究吸引了大量国内外化学工作者的广泛关注。结合六齿Schiff碱稀土配合物结构及其性能的最新研究进展,对其新颖结构以及光学方面的性能研究进行概要介绍。

多齿配体的合成(Ⅱ)——5-位取代的2-甲氧基-1,3-苯二甲醛与邻氨基苯酚生成的双Schiff碱

由5-位取代的2-甲氧基-1,3-苯二甲醛与邻氨基苯酚作用,合成了5种双Schiff碱,它们与铜(Ⅱ)盐作用生成双核配合物,后者用稀盐酸分解,得到5-位取代的2-羟基-1,3-苯二甲醛,配体中的甲氧基在配合过程中发生了去甲基反应。

以异双四齿Schiff碱金属铜(Ⅱ)配合物为载体的高选择性硫氰酸根电极的研究

该文研究了异双四齿Schiff碱铜(Ⅱ)金属配合物犤Cu(Ⅱ)-USTT犦,研究了基于该种金属配合物为中性载体的阴离子选择性电极的电位响应特性。该电极对硫氰酸根离子呈现出优良的电位响应性能和选择性,其选择性序列为:SCN->ClO4->I->NO3->SO32->NO2->Cl->CH3COO->Br->SO42-,电极在pH=4.0的磷酸盐缓冲体系中对SCN-在1.0×10-1～1.0×10-6mol/L浓度范围内呈近能斯特响应,斜率为-54.8mV/dec,检测下限为2.6×10-6mol/L。采用紫外光谱分析技术研究了阴离子与载体的作用机理。电极制作简便,响应快,重现性和稳定性好。将该电极用于环境废水中SCN-的监测,获得满意的结果。

含吡啶酰胺基双Schiff碱的过渡金属配合物的合成

实验先合成了新的多齿Schiff配体N,N′-双(2,4-二羟基苯甲醛亚胺基乙基)-2,6-吡啶二甲酰胺(IIa),再合成了6种新的过渡金属配合物,并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、质谱及核磁共振等测试手段对配体及配合物进行了表征,并对配合行了合理的结构推测。

多齿配体的合成

苯环上有羟基或甲氧基的苄醇在硫酸存在下与乙腈或丙烯腈作用,得到了相应的酰胺。产率一般在90%以上。乙酰胺水解成二胺后与水杨醛作用生成相应的双Schiff碱。

含吡啶酰胺基双Schiff碱的稀土金属配合物的合成

采用分步法,首先合成了新的多齿Schiff碱配体N,N′-双(2-吡啶甲醛亚胺基乙基)-2,6-吡啶二甲酰胺(Ⅱa),进一步合成了10个新的稀土金属配合物,再通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、质谱及核磁共振等测试手段对配体及配合物进行了表征,并对配合物进行了合理的结构推测.