枳实消痞丸联合兰索拉唑肠溶片治疗慢性萎缩性胃炎的临床观察

目的:探讨枳实消痞丸联合兰索拉唑肠溶片对慢性萎缩性胃炎的治疗效果。方法:选取本院2021年12月—2022年6月接诊的慢性萎缩性胃炎患者64例,随机分为对照组与治疗组各32例。对照组给予兰索拉唑肠溶片30 mg/次,1次/d,口服;治疗组在对照组基础上联合枳实消痞丸6 g/次,3次/d,口服。两组疗程均为5周。比较两组临床疗效、症状积分以及炎性因子和血清氧化应激水平等指标改善情况。结果:对照组和治疗组总有效率分别为78.13%和90.63%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组治疗前后比较,乏力、隐痛、胃脘胀满、纳差症状积分均明显降低(P<0.05),治疗后治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组治疗前后比较,炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)较治疗前均明显降低(P<0.05),治疗后治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后血清超氧化物歧化酶(SOD)和一氧化氮(NO)水平较治疗前均明显升高(P<0.05);治疗后治疗组高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:枳实消痞丸联合兰索拉唑治疗慢性萎缩性胃炎,疗效肯定,能有效降低患者的炎性指标,改善患者应激指标,可在临床应用。

HPLC法测定兰索拉唑肠溶片的血药浓度

目的建立HPLC法测定兰索拉唑肠溶片的血药浓度。方法采用高效液相色谱法,色谱柱:Hypersil ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温:40℃,流动相为水∶乙腈∶正辛胺(620∶380∶1),流速:1.2 ml.min-1,检测波长:285 nm。结果兰索拉唑在0.05～2.00 mg.L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.48%,RSD=4.50%。结论该方法灵敏、准确、稳定,适用于兰索拉唑的血药浓度检测。

兰索拉唑肠溶片联合调脾益胃汤加减治疗湿热壅滞型胆汁反流性胃炎的疗效分析

目的对湿热壅滞型胆汁反流性胃炎患者应用调脾益胃汤加减联合兰索拉唑肠溶片治疗的效果进行探讨。方法选取2019年3月~2020年3月进入青海省中医院接受治疗的湿热壅滞型胆汁反流性胃炎患者共66例,将其应用随机数表法随机分组,给予调脾益胃汤加减联合兰索拉唑肠溶片治疗者设定为观察组,给予兰索拉唑肠溶片治疗者设定为对照组,每组33例患者。经过治疗干预2周后进行对比临床疗效。结果治疗后,两组的不适症状改善评分情况比较,观察组高于对照组,有统计学差异(P<0.05),治疗后,观察组疗效显著优于对照组(P<0.05)。反流总次数及反流总时间方面,治疗后,观察组显著短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组病情改善情况显著优于对照组(P<0.05)。反流总次数及反流总时间方面,治疗后,观察组显著短于对照组(P<0.05)。结论与兰索拉唑肠溶片治疗方法相比,应用调脾益胃汤加减联合兰索拉唑肠溶片治疗湿热壅滞型胆汁反流性胃炎的效果更显著。

兰索拉唑肠溶片、枸橼酸莫沙必利片、氟哌噻吨美利曲辛片联合治疗慢性胃炎合并反流性食管炎疗效观察

目的:探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合兰索拉唑肠溶片和枸橼酸莫沙必利片治疗慢性胃炎合并反流性食管炎的临床疗效。方法:选取收治的100例慢性胃炎合并反流性食管炎患者作为对象;将纳入患者基于其知情同意下随机分为对照组与研究组;对照组以兰索拉唑肠溶片和枸橼酸莫沙必利片治疗,研究组则在对照组基础上联合氟哌噻吨美利曲辛片治疗,对比观察两组临床治疗效果。结果:治疗后对比,研究组患者治疗总有效率(92.00%)较对照组(76.00%)高,而SAS、SDS评分则较对照组低,但各项生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用氟哌噻吨美利曲辛片联合兰索拉唑肠溶片和枸橼酸莫沙必利片治疗,疗效显著,可在临床推广应用。

康复新液联合兰索拉唑肠溶片治疗消化性溃疡的疗效观察

目的:探讨康复新液联合兰索拉唑肠溶片治疗消化性溃疡的临床疗效。方法:选取2015年2月—2016年10月南昌市中西医结合医院收治的消化性溃疡患者136例作为研究对象,按照入院顺序分组,单号为观察组,双号为对照组,每组68例。对照组患者给予兰索拉唑肠溶片,观察组患者在对照组基础上加用康复新液治疗。观察两组患者的临床疗效,溃疡,T淋巴细胞亚群CD3^+、CD4^+、CD8^+水平变化及不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率为95.59%(65/68),明显高于对照组的83.82%(57/68),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者溃疡平均数量、溃疡平均直径较治疗前明显改善,且观察组患者改善程度明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者CD4+水平明显高于治疗前,且观察组患者明显高于对照组;两组患者CD8+水平明显低于治疗前,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为2.94%(2/68),明显低于对照组的13.24%(9/68),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康复新液联合兰索拉唑肠溶片治疗消化性溃疡的疗效显著,可加强胃黏膜保护作用,提高患者免疫功能,不良反应少。

雷贝拉唑钠肠溶胶囊与兰索拉唑肠溶片对十二指肠球部溃疡治疗效果比较

目的:对比评价雷贝拉唑钠肠溶胶囊与兰索拉唑肠溶片对十二指肠球部溃疡的治疗效果。方法:选取2014年9月至2016年9月广州市天河区中医医院消化内科收治的146例十二指肠球部溃疡患者分为观察组和对照组,分别采用雷贝拉唑钠肠溶胶囊/兰索拉唑肠溶片+阿莫西林克拉维酸钾+克拉霉素2种不同的药物治疗方案,治疗4周之后,评定两种不同治疗方案的临床疗效和内镜检查效果。结果:雷贝拉唑钠肠溶胶囊与兰索拉唑肠溶片对十二指肠球部溃疡都具有良好的治愈效果,临床症状改善的有效率分别为94.5%和91.8%,差异无统计学意义(P>0.05);溃疡的治疗有效率分别为97.3%和93.2%,差异无统计学意义(P>0.05)。但是雷贝拉唑钠肠溶胶囊对于患者疼痛的起效时间显著快于兰索拉唑肠溶片,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:雷贝拉唑钠肠溶胶囊与兰索拉唑肠溶片对于十二指肠球部溃疡都均具有较好的治疗效果和安全性,但是雷贝拉唑钠肠溶胶囊起效快。

HPLC法测定兰索拉唑肠溶片中13种有关物质

目的建立一种高效液相色谱法同时测定兰索拉唑肠溶片中13种有关物质。方法采用ECOSIL 120-5-C18 EPS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈作为流动相A相,以三乙胺-水(体积比为1∶60,用磷酸调pH值至6.2)作为流动相B相,梯度洗脱,柱温为30℃,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为285 nm,进样量为10μL。结果兰索拉唑与其杂质A、B、C、D、E、F、1、2、3、4、5、6、7均能良好分离,分离度大于2.0,各个杂质在线性范围内线性关系良好,回收率在97.1%~103.1%内(RSD%<2.0,n=6),方法耐用性良好。结论该方法能够用于兰索拉唑肠溶片中13个有关物质的测定。

兰索拉唑肠溶片联合氟哌噻吨美利曲辛治疗焦虑糜烂性胃炎的临床效果

目的对兰索拉唑肠溶片联合氟哌噻吨美利曲辛治疗焦虑糜烂性胃炎患者的治疗效果进行研究。方法选取2013年1月至2015年1月在我院接受治疗的伴有焦虑情绪的糜烂性胃炎患者104例。随机分为对照组及观察组,分别给予单纯兰索拉唑肠溶片治疗和兰索拉唑肠溶片联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,并且对治疗效果进行比较。结果治疗前,对两组患者的各项糜烂性胃炎指标(包括腹痛、腹胀、泛酸、嗳气以及黏膜糜烂)进行评分比较,差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者以上症状均有改善,并且观察组患者同期指标改善均优于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者HAMA、HAMD评分差异不明显,不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者负面情绪均有所改善,并且观察组患者情绪改善程度高于对照组患者,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组给药后不良反应发生率为5.7%,对照组也为5.7%,差异无统计学意义,P>0.05。结论同时服用兰索拉唑与氟哌噻吨美利曲辛不仅有助于改善糜烂性胃炎患者的病情,并且可以缓解患者的焦虑情绪,安全性高,值得临床推广。

兰索拉唑肠溶片联合氟哌噻吨美利曲辛治疗焦虑糜烂性胃炎患者的临床疗效研究

目的对兰索拉唑肠溶片联合氟哌噻吨美利曲辛治疗焦虑糜烂性胃炎患者的治疗效果进行研究。方法选取2013年1月—2015年1月在我院收治的伴有焦虑情绪的糜烂性胃炎患者106例。随机分为对照组,给予兰索拉唑肠溶片治疗,观察组,给予兰索拉唑肠溶片联合氟哌噻吨美利曲辛治疗,并且对疗效进行比较。结果治疗前,两组患者在腹痛、腹胀、反酸、嗳气以及黏膜糜烂各指标评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者以上指标均有所改善,并且观察组患者同期指标改善均优于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者胃黏膜中PGE2和MDA含量无差异(P>0.05);治疗后,两组患者的PGE2均上升,而MDA则下降,并且观察组患者PGE2含量比对照组高,MDA则比对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者HAMA、HAMD评分差异不明显,无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者焦虑情况均有所改善,并且观察组患者情绪改善程度优于对照组患者,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.6%,对照组不良反应发生率5.6%,差异无统计学意义,P>0.05。结论兰索拉唑与氟哌噻吨美利曲辛联合应用有助于改善糜烂性胃炎患者的病情,并且可以缓解患者的焦虑情绪,安全性高,值得临床推广。

兰索拉唑肠溶片释放度和有关物质研究

目的确定兰索拉唑肠溶片控制释放度和有关物质的最佳工艺参数。方法通过制粒、薄膜包衣、双铝包装工艺参数的筛选进行确定。结果明确了各工艺步骤的最佳参数,有关物质和释放度符合2010版药典规定。结论按照最佳工艺参数进行生产,产品释放度较高、有关物质含量较低。

兰索拉唑肠溶片体外释放度比较研究

目的：对不同厂家不同批次的兰索拉唑肠溶片进行体外释放度研究，为质量控制提供参考。方法：采用紫外一可见分光光度法进行释放量测定，采用SPSSl3．0对测定结果进行分析。结果：3个批次兰索拉唑肠溶片在45min的释放量均超过标示量75％，不同批次的兰索拉唑肠溶片质量存在显著差异（P〈O．01）。结论：体外释放度作为药品质量控制的指标之一，可为临床合理用药提供依据。

浅谈兰索拉唑肠溶片工艺及质量研究

兰索拉唑对各种原因引起的胃酸分泌均具抑制作用,具有保护和促进胃粘膜溃疡愈合的作用。本试验以产品质量稳定,性能优于市售产品为指导原则,根据兰索拉唑的理化性质,以崩解时限和释放度作为考察指标,通过交叉试验确定本产品更合理的工艺处方及生产工艺。就兰索拉唑肠溶片工艺及质量展开研究。

兰索拉唑肠溶片工艺优化

兰索拉唑是继奥美拉唑之后的新质子泵抑制剂,是选择性抑制胃壁细胞H+/K+-ATP酶的抗溃疡药物,抑酸作用强,持续效果长。在临床上广泛用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、佐-艾综合征的治疗。兰索拉唑在湿、热、光和酸性的条件下非常不稳定,给制剂的生产、储藏、应用都带来了很大的不便。为克服这些不利因素,现对兰索拉唑肠溶片的稳定性进行优化。

胃复春片联合兰索拉唑肠溶片对慢性萎缩性胃炎患者血清胃肠激素、炎症因子及免疫功能的影响

目的:胃复春片联合兰索拉唑肠溶片对慢性萎缩性胃炎(CAG)患者血清胃肠激素、炎症因子及免疫功能的影响。方法:选取62例CAG患者,根据门诊挂号奇偶性分为对照组(n=31,兰索拉唑肠溶片治疗)和研究组(n=31,胃复春片联合兰索拉唑肠溶片治疗)。比较两组患者疗效、胃肠激素[胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)]、炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)]、免疫功能及不良反应。结果:研究组治疗2个月后的总有效率为87.10%(27/31),高于对照组的64.52%(20/31),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后,研究组hs-CRP、TNF-α、IL-6、GAS、CD8P低于对照组,MTL、CD4P、CD4~+/CD8~+高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率对比未见明显差异(P>0.05)。结论:胃复春片联合兰索拉唑肠溶片治疗CAG疗效确切,可有效改善机体胃肠激素、炎症因子水平及免疫功能,且安全可靠,具有一定应用价值。

复方阿嗪米特肠溶片联合兰索拉唑肠溶片和多潘立酮片用于腹腔镜胆囊切除术后胆结石患者的临床研究

目的观察复方阿嗪米特肠溶片联合兰索拉唑肠溶片和多潘立酮片用于腹腔镜胆囊切除术后胆结石患者的临床疗效及安全性。方法将81例腹腔镜胆囊切除术后胆结石患者随机分为对照组39例和试验组42例。2组患者均进行腹腔镜胆囊切除术。对照组术后给予兰索拉唑肠溶片每次15 mg,bid,口服+多潘立酮片每次10 mg,tid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,给予复方阿嗪米特肠溶片每次2片,tid,口服。2组患者均治疗3个月。比较2组患者的临床疗效和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.24%(40例/42例)和71.79%(28例/39例),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组发生的药物不良反应有恶心、发热和乏力,对照组发生的药物不良反应有恶心、发热、头晕和乏力。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为7.14%和15.38%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方阿嗪米特肠溶片联合兰索拉唑肠溶片和多潘立酮片用于腹腔镜胆囊切除术后胆结石患者的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率。

兰索拉唑肠溶片体内外相关性研究

目的考察兰索拉唑肠溶片的体外释放与在beagle犬体内吸收间的相关性。方法利用紫外分光光度法测定肠溶片体外释放度;利用高效液相色谱法测定beagle犬口服给药后的体内血药浓度;以Wagner-Nelson法计算其体内吸收分数,考察体内吸收与体外释放的相关性。结果兰索拉唑肠溶片的体内吸收分数fa与体外释放速率ft的关系为:fa=0.812 2ft–9.874 6,r=0.956 8。结论兰索拉唑肠溶片的体外释放与在犬体内吸收相关性良好。

兰索拉唑肠溶片辅助康复新液治疗对消化性溃疡并消化道出血的效果及安全性分析

探析兰索拉唑肠溶片与康复新液联合用药在消化性溃疡并消化道出血患者治疗中的临床效果。方法:选取2019年6月-2020年12月,98例患者,分为常规、观察两组(n=43),前者施以康复新液治疗,后者施以兰索拉唑肠溶片与康复新液联合用药治疗。结果:常规、观察两组相关指标比较,观察组凝血功能指标水平较优,止血时间较短、不良反应发生率较低、治疗效果较高(均P<0.05)。结论:兰索拉唑与康复新液联合用药能够有效根除幽门螺旋杆菌,促进患者消化性溃疡,提升治疗安全性,提高治疗效果。

含兰索拉唑口崩片四联根除HP方案的临床对比研究

目的观察不同吸收途径的同类型质子泵抑制剂(PPI)为基础的相同方案根除幽门螺旋杆菌(HP)的效果。方法选择经13C尿素呼气试验、幽门螺旋杆菌抗体阳性确诊的178例体检无症状幽门螺旋杆菌感染者,随机分为对照组89例及观察组89例,对照组:兰索拉唑肠溶片(30mg,bid),观察组:兰索拉唑口崩片(30mg,bid),两组都采用标准四联疗法治疗10d,均服用阿莫西林胶囊(1000mg,bid)+呋喃唑酮片(100mg,bid)+枸橼酸铋钾胶囊(220mg,bid),根除幽门螺旋杆菌疗程结束4周及24周后复查13C尿素呼气试验,按照ITT分析和PP分析计算2组患者HP根除率及95%CI,并观察不良反应发生率及24周后复发率。结果按ITT分析,对照组及观察组的HP根除率分别是70.79%(95%CI 61.34%-80.24%)、83.15%(95%CI 75.37%-90.93%),差异有统计学意义(χ~2=3.384,P≤0.05);按照PP分析,对照组及观察组的HP根除率分别是79.75%(95%CI 71.19%-88.31%)、94.87%(95%CI 89.97%-99.77%),差异有显著统计学意义(χ~2=8.077,P<0.01),24周后对照组复发率为11.11%(7/63),观察组复发率为10.81%(8/74),两组比较差异无统计学意义(χ~2=0.003,P>0.05),不良反应发生率两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论以兰索拉唑口崩片为基础的根除幽门螺旋杆菌标准四联疗法具有极高的根除率,安全性高,不良反应少,可推荐为一线的根除幽门螺旋杆菌标准四联疗法选择用药。

兰索拉唑联合枸橼酸莫沙比利、阿莫西林治疗反流性食管炎所致慢性咳嗽的疗效观察

目的:探讨兰索拉唑肠溶片、枸橼酸莫沙比利分散片及阿莫西林分散片联合治疗反流性食管炎所致慢性咳嗽的临床疗效。方法:选取2014年2月—2016年2月河南省唐河县人民医院收治的反流性食管炎所致慢性咳嗽患者100例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组各50例。对照组患者给予兰索拉唑肠溶片联合枸橼酸莫沙比利分散片治疗,观察组患者在对照组的基础上加用阿莫西林分散片治疗。观察2组患者的临床治疗效果。结果:观察组患者治疗后的总有效率为94.00%(47/50),显著高于对照组的82.00%(41/50),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的内镜总有效率为86.00%(43/50),显著高于对照组的68.00%(34/50),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用兰索拉唑肠溶片、枸橼酸莫沙比利分散片及阿莫西林分散片联合治疗反流性食管炎所致慢性咳嗽,疗效显著,安全性较高。