新型超硬材料C_3N_4共价化合物的研究现状

以ｂ－Ｓｉ３Ｎ４为原型，经过理论计算预见到，可能存在具有优异特性的ｂ－Ｃ３Ｎ４共价化合物。具有一定纯度的晶体Ｃ３Ｎ４人工合成的成功证明了这一预见的正确，而且各种结果表明这一发现将是材料研究领域的又一次飞跃。因此，Ｃ３Ｎ４的合成与表征在世界范围内受到科学家的密切关注，并激发出科学家们浓厚的创作热情。本文旨在对目前Ｃ３Ｎ４的研究进展作一简单综述。

共价化合物的某些化学性质的键能表征

在对一些共价化合物分子的键能进行IEHM量子化学计算的基础上,对共价物质的稳定性,酸性,化学反应速度,取代定位规律及超共轭效应等化学性质与键能的关系进行了探讨。

共价化合物的热力学性质与结构的关系——Ⅰ.苯甲酸和氯代二苯并呋喃及其衍生物的气相标准生成焓

苯甲酸及其衍生物的标准生成焓与取代基的初级效应，次级效应和障碍点有关，本文建立了计算苯甲酸甲基衍生物的新模型，计算值与实验值相吻合，然后用该模型估算了氯代二苯并呋喃及其衍生物的气相标准生成焓。

蛋白质非共价化合物的电喷雾质谱研究

介绍了近几年来利用电喷雾离子化质谱技术研究蛋白质的基本构象及蛋白质非共价化合物的基本化学信息的进展。许多研究表明 ,电喷雾质谱在研究蛋白质的复杂结构和功能方面有十分广阔的前景。

“离子化合物、共价化合物”的随堂分组活动设计

从水溶性、熔点高低、不同状态下导电能力的差异角度设计了探究离子化合物、共价化合物性质的随堂分组活动，帮助学生初步了解两类化合物性质区别，加深了对化学键形成过程的理解。

键能的分子轨道理论研究Ⅳ.共价化合物稳定性的键能表征

按求键能 Ｅ Ａ Ｂ的方法，对键能与共价化合物稳定性的关系进行了探讨 结果表明，在 Ｉ Ｅ Ｈ Ｍ 计算的水平上，键能 Ｅ Ａ Ｂ小于２５ ｅ Ｖ 的键是不稳定的，而大于７ ｅ Ｖ 的键则特别稳定因此通过计算键能 Ｅ Ａ Ｂ。

介绍一种共价化合物电子式的简易写法

介绍了一种书写共价化合物电子式的简易方法。

共价化合物的热力学性质与结构的关系Ⅲ SiH_(mXn)的气相标准生成焓

提出了一个估算SiHmXn的气相标准生成焓[Δ_fH_m^(?)(SiHmXn,g)]的经验公式,它表明了Δ_fH_m^(?)(SiHmXn,g)与Si—H键和Si—X键的键焓及键数(m,n)有关。当(m+n)<4时。中心原子(Si)与相邻原子(X)之间的共轭效应和配位效应对Δ_fH_m^(?)(SiHmXn,g)也有较大的影响。

一种共价化合物原子氧化数的确定法

本文提出了一种确定共价化合物原子氧化数的快速、准确的方法。使用该方法确定共价化合物原子氧化数仅需提供一张附有电负性值的元素周期表作为参考。

小分子共价化合物结构理论的适用性研究

通过对价键理论、杂化轨道理论、价电子对互斥理论和分子轨道理论基本要点、应用等的分析讨论，找出了它们的内在联系与区别，明确了各理论的应用范围和局限性。

共价化合物的热力学性质与结构的关系(Ⅸ)——R(CH_2)_nR的气相标准生成焓

考虑到影响R_1CH_2_nR_2的气相标准生成焓△_fH_m^(R_1CH_2_nR_2,g)的各种因素,包括端基,链因子(n)及主链上取代基的支化度等。提出了计算正、异构烷烃(RCH_2_nR)的△_fH_m^(g)的计算模型: △_fH_m^(R_1CH_2_nR_2,g)=-74.4kJ·mol^(-1)-4.9T-20.5n+∑m_ib_i其中:-74.4kJ·mol^(-1)为CH_4的△_fH_m^(g),-4.9为主链上端基(-CH_3)对△_fH_m^(R_1CH_2_nR_2)的贡献,T为端基的数目,n为组成上与CH_2相当的-CH_2-的数目,-20.5为其对△_fH_m^(R_1CH_2_nR_2,g)的贡献,b_i为每类取代基的支化度,m_i为b_i的数目。本文的计算值与实验值很好吻合,相关系数为0.9997。

试述氯化铜是共价化合物的依据——对教参的一条进行质疑

本文对高中化学教参中关于氧化铜是离子化合物的说法提出质疑,并对氧化铜是共价化合物的依据做了定性和半定量的说明和计算。

快速判断共价化合物AB_n型分子极性的公式法

本文根据价键理论提出了一种快速判断AB_n(或A_nB)共价化合物分子极性的公式,并以实例验证了公式的可靠性。

共价化合物的热力学性质与结构的关系——烯烃的气相标准生成焓

从稀烃的双键、结构因子等对它们的ΔfH_1~Ф影响,找出了它们之间的关系,拟合了一个经验公式:Δ_fH_1~Ф(g)=[52.5-20.9n(1+1/2)+sum( m_ib_i)]KJ·mol^(-1),n≠0。计算值与实验值吻合得很好。

原子、离子、共价化合物的电子式书写方法

对原子、离子、共价化合物的电子式书写方法进行研究,通过价键理论、杂化轨道理论、价层电子对互斥理论、分子轨道理论来分析它们的立体结构,发现价层电子互斥理论能够简单又准确地判断出价层电子对的排列方式、分子几何构型及杂化方式。

论共价化合物电离的本质

多年来,在传统的无机化学中,人们对电解质在水中的电离,只是认为系电解质溶于水形成自由移动的离子的过程,并且,一般地按照电解质是否完全电离,将电解质分为强电解质和弱电解质。这种理解和认识有待深化。因为只有对不同化合物的电离作具体的分析,才有助于对电解质的电离本质有个清晰完整的认识。为此,笔者提出见解是:共价化合物电离的本质是:原化合物与水反应后,生成了离子型化合物。在水中电离前是共价型反应物,在水中电离（即与水反应）后,是离子型化合物。共价型电解质在水中表现的是新的生成物的性质,而不再是原来反应物的性质。

探究离子化合物与共价化合物导电性的研究

离子化合物是指含离子键的化合物,共价化合物是指仅含共价键的化合物。我们在学习这两种化合物时,经常遇到判断它们在某种条件下是否导电的问题,学生仅靠记忆老师讲的结论,经常由于记不准而出现错误。我为了彻底弄清楚这个问题,准备亲自动手做一做,自己总结方法和规律,于是我精心设计实验,分别在固态、液态、水溶液中,探究这两种化合物是否导电。经过我的实验探究,发现离子化合物在固态不导电,在液态和水溶液中都能导电,共价化合物在固态、液态不导电,在水溶液部分导电。

部分共价化合物的σ杂化轨道方案

对于一个特定构型的共价化合物，用它的中心原子的杂化轨道的集合形成分子对称群表示的基向量。从对称性上找出可能形成的杂化轨道方案。