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共单体促进聚乙烯熔融接枝硅氧烷的研究
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作者 叶林飞 周正发 +2 位作者 徐卫兵 马海红 任凤梅 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期203-206,212,共5页
以低密度聚乙烯和线性低密度聚乙烯为基体,研究了两种共轭效应大于3-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅氧烷(KH570)、极性效应与KH570差值较大的共单体N-苯基马来酰亚胺(N-PMI)和甲基丙烯酸-2-羟基丙酯(2-HPMA)的加入对聚乙烯(PE)接枝硅氧... 以低密度聚乙烯和线性低密度聚乙烯为基体,研究了两种共轭效应大于3-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅氧烷(KH570)、极性效应与KH570差值较大的共单体N-苯基马来酰亚胺(N-PMI)和甲基丙烯酸-2-羟基丙酯(2-HPMA)的加入对聚乙烯(PE)接枝硅氧烷KH570的影响。利用红外光谱分析证实了PE已经成功接枝了硅氧烷KH570和共单体,熔体流动速率、接枝率、凝胶率测试结果表明,两种共单体的加入,均能提高PE接枝硅氧烷的效果,而且N-PMI促进接枝的效果明显优于2-HPMA。当KH570用量为0.84g,共单体N-PMI和2-HPMA用量分别为0.84g和1.26g时,产物接枝率达到最大,分别为1.23%和0.85%。 展开更多
关键词 聚乙烯 接枝 3-(甲基丙烯酰氧基)丙基三甲氧基硅氧烷 共单体
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聚丙烯熔融接枝中共单体的作用机理 被引量:43
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作者 谢续明 陈年欢 李松 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第3期351-354,共4页
聚丙烯树脂是当今最具发展前途的热塑性高分子材料之一,在聚烯烃与工程塑料,如与聚酰胺或聚酯的共混合金中,聚丙烯接枝共聚物则广泛地被用为相容剂.此外,聚丙烯接枝共聚物还广泛应用于极性添加物等,用于改善制品的表面喷涂性能.... 聚丙烯树脂是当今最具发展前途的热塑性高分子材料之一,在聚烯烃与工程塑料,如与聚酰胺或聚酯的共混合金中,聚丙烯接枝共聚物则广泛地被用为相容剂.此外,聚丙烯接枝共聚物还广泛应用于极性添加物等,用于改善制品的表面喷涂性能.聚丙烯接枝共聚物是通过自由基熔融接... 展开更多
关键词 聚丙烯 熔融接枝 共单体 Q-e 作用机理 改性处理
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亚胺基吡啶铁配合物/茂金属催化乙烯原位共聚中的共单体效应 被引量:2
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作者 黄英娟 姬荣琴 +2 位作者 刘盘阁 李贺新 闫卫东 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期73-76,共4页
研究了亚胺基吡啶铁配合物{[(2-Me-4-R-C6H4N=C(Me))2C5H3N]FeCl2}(1R=Br,2R=OMe)分别与茂金属Et[Ind]2ZrCl2复配催化乙烯原位共聚中的共单体效应。探讨了齐聚催化剂的活性和聚合反应温度对共单体效应的影响,以及共单体效应对所得产物... 研究了亚胺基吡啶铁配合物{[(2-Me-4-R-C6H4N=C(Me))2C5H3N]FeCl2}(1R=Br,2R=OMe)分别与茂金属Et[Ind]2ZrCl2复配催化乙烯原位共聚中的共单体效应。探讨了齐聚催化剂的活性和聚合反应温度对共单体效应的影响,以及共单体效应对所得产物物理性能的影响。结果表明,随着齐聚催化剂活性的降低,出现共单体效应时两种主催化剂的最佳配比值增加;聚合温度的升高使最高活性值下降。共单体效应对所得共聚物的物理性能影响不明显。 展开更多
关键词 共单体效应 原位 乙烯 亚胺基吡啶铁配合物 茂金属
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其它共单体型乙丙橡胶 被引量:4
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作者 关颖 殷娟 +1 位作者 王伟 赵红霞 《弹性体》 CAS 北大核心 2009年第5期59-64,共6页
论述了采用主流第三单体外的其它共单体与乙烯、丙烯共聚合成新型三元、四元乙丙橡胶的最新研究技术进展。分别阐述了采用桥环烯烃类、线性非共轭二烯烃类、其它二烯烃类、三烯烃类化合物等为第三单体的三元共聚乙丙橡胶及其特性;或己... 论述了采用主流第三单体外的其它共单体与乙烯、丙烯共聚合成新型三元、四元乙丙橡胶的最新研究技术进展。分别阐述了采用桥环烯烃类、线性非共轭二烯烃类、其它二烯烃类、三烯烃类化合物等为第三单体的三元共聚乙丙橡胶及其特性;或己烯或辛烯类、VNB类等为共单体的四元共聚乙丙橡胶及其特性,并列举了这类新型乙丙橡胶的商品化牌号及其应用领域,预测了其它共单体型乙丙橡胶的发展趋势。 展开更多
关键词 乙丙橡胶 茂金属催化剂 第三单体 共单体 三元乙丙聚物 四元乙丙聚物
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后过渡金属铁系催化剂与Et[Ind]_2ZrCl_2复配催化乙烯原位共聚中的“共单体效应” 被引量:2
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作者 黄英娟 刘盘阁 +2 位作者 曹晨刚 李贺新 闫卫东 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期953-956,共4页
研究了以{2-[2-MeC6H4N=C(Me)]2C5H3N}FeCl2为齐聚催化剂、以Et[Ind]2ZrCl2为共聚催化剂复配,在甲基铝氧烷作用下催化乙烯原位共聚的“共单体效应”。在n(Al)/n(Zr)、n(Al)/n(Fe)和n(Al)/n(Fe+Zr)分别为2000时,改变齐聚催化剂/共聚催化... 研究了以{2-[2-MeC6H4N=C(Me)]2C5H3N}FeCl2为齐聚催化剂、以Et[Ind]2ZrCl2为共聚催化剂复配,在甲基铝氧烷作用下催化乙烯原位共聚的“共单体效应”。在n(Al)/n(Zr)、n(Al)/n(Fe)和n(Al)/n(Fe+Zr)分别为2000时,改变齐聚催化剂/共聚催化剂的配比,均观察到共单体效应。探讨了助催化剂用量、主催化剂用量和聚合温度对共单体效应的影响。助催化剂用量的增加使出现最佳活性点的n(Fe)/n(Zr)发生了前移,而主催化剂用量的增加使出现最佳活性点的n(Fe)/n(Zr)发生了后移。聚合温度的改变使共单体效应的变化规律发生了改变。 展开更多
关键词 共单体效应 原位 亚胺基吡啶铁配合物 茂金属 线性低密度聚乙烯 乙烯
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共单体固相接枝PP对PA6/PP合金增容作用的研究 被引量:1
6
作者 施孝众 袁英樱 +2 位作者 黄柯伟 黄之洋 钱欣 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期17-19,共3页
研究了马来酸酐、苯乙烯共单体固相接枝聚丙烯[PP-g-(MAH-co-St)]增容尼龙6(PA6)/PP合金的两相形态结构、力学性能及结晶性能。结果表明,PP-g-(MAH-co-St)是PA6/PP合金的有效增容剂,少量的PP-g-(MAH-co-St)即可达到良好的增容效果,能够... 研究了马来酸酐、苯乙烯共单体固相接枝聚丙烯[PP-g-(MAH-co-St)]增容尼龙6(PA6)/PP合金的两相形态结构、力学性能及结晶性能。结果表明,PP-g-(MAH-co-St)是PA6/PP合金的有效增容剂,少量的PP-g-(MAH-co-St)即可达到良好的增容效果,能够显著提高合金的力学性能。加入增容剂后,PP在基体PA6中的分散更均匀,颗粒尺寸更细小。增容剂使PA6/PP合金的结晶性能发生改变,PP结晶度增加,PA6结晶度下降。 展开更多
关键词 马来酸酐 苯乙烯共单体固相接枝聚丙烯 相形态 力学性能 结晶性能
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MMA/BA/双官能团单体无皂共聚乳液的稳定性 被引量:8
7
作者 张茂根 翁志学 +2 位作者 黄志明 毛昕 潘祖仁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第11期1848-1852,共5页
用马来酸酐和(聚)乙二醇合成了一系列双官能团共单体,将其用于MMA/BA无皂乳液共聚合.研究了共单体的空间效应、用量、加料方式对其无皂乳液稳定性的影响.用适当的共单体和半连续加料方式,可得到较稳定的乳液,粒径分布接近... 用马来酸酐和(聚)乙二醇合成了一系列双官能团共单体,将其用于MMA/BA无皂乳液共聚合.研究了共单体的空间效应、用量、加料方式对其无皂乳液稳定性的影响.用适当的共单体和半连续加料方式,可得到较稳定的乳液,粒径分布接近单分散.凝聚物的生成机理主要是失稳凝聚和架桥凝聚. 展开更多
关键词 无皂乳液 乳液聚合 MMA BA 共单体 稳定性
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聚丙烯多单体熔融接枝及其共混物研究 被引量:31
8
作者 李颖 谢续明 陈年欢 《高分子通报》 CAS CSCD 2000年第2期73-78,9,共7页
概括了聚丙烯多单体熔融接枝及其共混物的研究及发展状况 ,总结了现阶段对多单体熔融接枝机理的研究现状 ,并提出需要进一步解决的问题。
关键词 聚丙烯 单体 熔融接枝 共单体 混物 极性
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一种新型单体共负极锂电池组恒压充电控制策略
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作者 蔡清源 王阳 《通信电源技术》 2023年第12期57-59,共3页
为实现2组电池单体共负极新型锂电池串联化成分容的充电控制,设计了一种应用于高压串联分容的双通道恒压模块电路拓扑,并集合串联分容系统工作模式详细分析了电路拓扑的工作状态。同时,提出了一种基于比例-积分-微分(Proportional-Integ... 为实现2组电池单体共负极新型锂电池串联化成分容的充电控制,设计了一种应用于高压串联分容的双通道恒压模块电路拓扑,并集合串联分容系统工作模式详细分析了电路拓扑的工作状态。同时,提出了一种基于比例-积分-微分(Proportional-Integral-Differential,PID)与零极点补偿相结合的电压电流双闭环控制策略,并通过DSP280025编程实现。在实验室搭建了完善的实验样机,验证所提出电路拓扑和控制策略的可行性。经过测试,锂电池在恒压充电过程中的控制精度可达0.02%,同时充电电流平滑无跳动。 展开更多
关键词 单体负极新型锂电池 串联分容 双通道恒压模块 比例-积分-微分(PID) 零极点补偿
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共单体及其与催化剂的协同效应对烯烃共聚物微结构的影响
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作者 王伟 张韬毅 +6 位作者 侯莉萍 王洪涛 郑刚 曲树璋 盛建昉 任敏巧 唐毓婧 《中国科技成果》 2021年第21期73-73,75,共2页
聚烯烃是重要的合成聚合物材料之一。近30年来兴起的单中心/茂金属催化剂具有优秀的共聚能力,可在相同条件下,得到共单体含量更高的聚合物,且适用于单中心催化剂的共单体范围远大于传统催化体系。因此,研究烯烃聚合体系中共单体效应对... 聚烯烃是重要的合成聚合物材料之一。近30年来兴起的单中心/茂金属催化剂具有优秀的共聚能力,可在相同条件下,得到共单体含量更高的聚合物,且适用于单中心催化剂的共单体范围远大于传统催化体系。因此,研究烯烃聚合体系中共单体效应对开发新型聚烯烃材料有重要意义。 展开更多
关键词 茂金属催化剂 聚烯烃材料 单中心催化剂 合成聚合物 烯烃聚合 单体含量 烯烃聚物 共单体
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有机硅单体共沸物的分离和再利用 被引量:2
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作者 张亚文 《中国高新技术企业》 2016年第7期56-57,共2页
用有机硅单体共沸物和无水乙醇为原料,经过常温液液预酯化后,在连续反应塔内进行气液相酯化反应。共沸物内未反应的三甲基氯硅烷经酯化塔顶回收,四氯化硅和乙醇反应生成正硅酸乙酯粗品。正硅酸乙酯粗品经过中和、过滤后,进行减压精馏,... 用有机硅单体共沸物和无水乙醇为原料,经过常温液液预酯化后,在连续反应塔内进行气液相酯化反应。共沸物内未反应的三甲基氯硅烷经酯化塔顶回收,四氯化硅和乙醇反应生成正硅酸乙酯粗品。正硅酸乙酯粗品经过中和、过滤后,进行减压精馏,最终得到纯度合格的正硅酸乙酯产品。 展开更多
关键词 有机硅单体沸物 预酯化 完全酯化 连续酯化 减压精馏
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本体共聚合制备丙烯/1-丁烯合金及表征 被引量:7
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作者 张春雨 董博 +2 位作者 张贺新 陈春海 张学全 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期2014-2018,共5页
以球形高效负载的TiCl4/MgCl2/邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)为催化剂,采用本体聚合方法进行丙烯与1-丁烯共聚合研究.考察了共单体效应对共聚活性及聚合物立构规整性的影响;表征了共聚物的结构.结果表明,随着1-丁烯/丙烯投料比的增加,聚合... 以球形高效负载的TiCl4/MgCl2/邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP)为催化剂,采用本体聚合方法进行丙烯与1-丁烯共聚合研究.考察了共单体效应对共聚活性及聚合物立构规整性的影响;表征了共聚物的结构.结果表明,随着1-丁烯/丙烯投料比的增加,聚合活性呈先升高后降低的趋势,在1-丁烯/丙烯摩尔投料比为0.26条件下聚合活性达到最高,并随着共聚物中1-丁烯含量的增加,共聚物的熔点明显下降,分子量降低,分子量分布变窄,同时共聚物力学性能有明显提高,透明度逐渐增加. 展开更多
关键词 共单体效应 丙烯 1-丁烯聚合 本体聚合
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一种新型亚胺基吡啶铁配合物和茂金属复配催化乙烯原位共聚制备LLDPE 被引量:7
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作者 黄英娟 刘盘阁 +3 位作者 姬荣琴 曹晨刚 闫卫东 胡友良 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期125-128,共4页
Linear low density polyethylene from ethylene as an o nly monomer was prepared by the combination catalyst system of Et(Ind) 2ZrCl 2 an d {2 [2 Me 4 Br C 6H 3NC(Me)] 2C 5H 3N}FeCl 2 activated with methy laluminoxane (... Linear low density polyethylene from ethylene as an o nly monomer was prepared by the combination catalyst system of Et(Ind) 2ZrCl 2 an d {2 [2 Me 4 Br C 6H 3NC(Me)] 2C 5H 3N}FeCl 2 activated with methy laluminoxane (MAO).The two catalysts were well matched in a single reactor and i t was observed that the “comonomer effect" appeared in the in situ copolymeriz ation of ethylene.The comonomer effect was some strongly influenced by the molar ratio of Al to (Fe+Zr) and the polymerization temperatures.At 60℃ and n(Al )/n(Fe+Zr)=2000,the maximum activity of the catalytic system(8 5×10\+6g/mo l·h) was 4\^25 times higher than that of homopolymerization of ethylene(2\^0×1 0\+6g/mol·h),and the value of n(Fe)/n(Zr) was 0 5.At n(Al)/n(F e+Zr)=1000,the maximum activity diminished.When polymerization temperatures incr eased,the maximum activity of the in situ copolymerization decreased and the co rresponding ratio of Fe to Zr also decayed.The copolymers made from this catalyt ic system had the characteristics of low melting point(from 132 34℃ to 70 97 ℃),low density(from 0 9467?g/cm\+3 to 0\^9283?g/cm\+3) and narrow molecular weight distribution(from 2\^29 to 1\^86).However,it’s no obvious influence of th e comonomer effect on the physical properties of the copolymers. 展开更多
关键词 亚胺基吡啶铁配合物 茂金属 复配催化剂 乙烯原位 短支链线性低密度聚乙烯 LLDPE 共单体效应
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乙烯三元共聚合研究现状及展望 被引量:2
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作者 林雯 王芳 +1 位作者 王靖岱 阳永荣 《合成树脂及塑料》 EI CAS 北大核心 2006年第3期67-70,共4页
从三元共聚合制备高性能聚乙烯(PE)和热塑性弹性体两个领域综述了乙烯三元共聚合机理的研究现状。高性能PE的研究主要集中在聚合过程中的“共单体效应”和“促进效应”;而三元乙丙橡胶的研究重点在对催化剂的研究和二烯烃的选择上。介... 从三元共聚合制备高性能聚乙烯(PE)和热塑性弹性体两个领域综述了乙烯三元共聚合机理的研究现状。高性能PE的研究主要集中在聚合过程中的“共单体效应”和“促进效应”;而三元乙丙橡胶的研究重点在对催化剂的研究和二烯烃的选择上。介绍了乙烯三元共聚合的工业化应用情况,总结了目前乙烯三元共聚合研究中存在的问题,并提出今后的研究方向。 展开更多
关键词 乙烯三元聚合 高性能聚乙烯 热塑性弹性体 共单体效应 促进效应
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亚胺基吡啶钴催化乙烯齐聚合和原位共聚合
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作者 刘盘阁 黄英娟 闫卫东 《合成树脂及塑料》 EI CAS 北大核心 2005年第3期5-9,共5页
研究了{2-[2-Me-4-OMe-C_6H_3N=C(Me)]_2C_5H_3N}CoCl_2(催化剂1)催化乙烯齐聚合以及它与不同茂金属催化剂Et[Ind]_2ZrCl_2(催化剂2)、Me_2Si[Ind]_2ZrCl_2(催化剂3)和Me_2Si[2-Me-Ind]_2ZrCl_2(催化剂4)复配,以甲基铝氧烷(MAO)为助催... 研究了{2-[2-Me-4-OMe-C_6H_3N=C(Me)]_2C_5H_3N}CoCl_2(催化剂1)催化乙烯齐聚合以及它与不同茂金属催化剂Et[Ind]_2ZrCl_2(催化剂2)、Me_2Si[Ind]_2ZrCl_2(催化剂3)和Me_2Si[2-Me-Ind]_2ZrCl_2(催化剂4)复配,以甲基铝氧烷(MAO)为助催化剂催化乙烯原位共聚合。讨论了茂金属催化剂类型和聚合温度的改变使共聚活性发生变化的规律,并对部分产物的性能进行了测试。结果表明:催化剂1与催化剂2复配在40,60,80℃时催化乙烯原位共聚合均出现了正共单体效应,60℃时出现共单体效应的最大活性为6.4 Mg/(mol·h),高于40℃和80℃时的相应值。同时,催化剂1/催化剂2/MAO和催化剂1/催化剂3/MAO体系随着共聚催化剂金属活性中心的夹角减小,出现正共单体效应时最佳配比点的活性下降;而催化剂1/催化剂4/MAO体系出现了负的共单体效应,密度最低可达到0.9209g/ cm^3.所得支化聚乙烯的物理性能取决于α-烯烃的插入率,插入率主要与茂金属催化剂的结构有关。 展开更多
关键词 原位聚合 齐聚合 亚胺基 茂金属催化剂 共单体效应 吡啶 COCl2 甲基铝氧烷 聚催化剂 支化聚乙烯 MAO 助催化剂 发生变化 聚合温度 活性下降 最佳配比 活性中心 a-烯烃 物理性能 复配 插入 夹角
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DEPs/木质素复合黏结剂的制备及性能研究
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作者 刘学 何明辉 +2 位作者 袁鹏飞 左帅 陈广学 《包装工程》 CAS 北大核心 2024年第15期30-40,共11页
目的低共熔聚合物(DEPs)具有绿色环保、可设计性及生物相容性等特性,通过共混木质素(Lignin)合成制备具有良好的力学性能、热学性能和电化学性能的聚合物复合黏结剂,并探索其在新能源电池电极涂层领域的应用。方法以合成得到的可聚合低... 目的低共熔聚合物(DEPs)具有绿色环保、可设计性及生物相容性等特性,通过共混木质素(Lignin)合成制备具有良好的力学性能、热学性能和电化学性能的聚合物复合黏结剂,并探索其在新能源电池电极涂层领域的应用。方法以合成得到的可聚合低共熔溶剂(PDES)单体为基底,共混不同质量分数的木质素得到不同比例的PDES单体/木质素复合材料,通过热引发聚合制备得到DEPs/木质素复合黏结剂,并对复合黏结剂进行结构、力学性能、热学性能、表面形貌的分析,并在锂离子电池应用中探究电化学性能。结果通过实验得出,当选用一水合甜菜碱(betaine)-丙烯酸(AA)型PDES单体,木质素质量分数为6%时,制备的DEPs/木质素复合黏结剂综合各项性能最优,应用在硅(Si)电极中能够较好地控制体积变化问题,获得良好的电化学性能。结论制备获得了DEPs/木质素复合黏结剂,该黏结剂绿色环保、成本低、合成工艺简单、各项性能优异,可应用于新能源锂电池领域以及扩大木质素高价值化利用途径。 展开更多
关键词 黏结剂 熔聚合物(DEPs) 木质素 可聚合低熔溶剂(PDES)单体 硅电极
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聚丙烯接枝改性研究 被引量:16
17
作者 刘婧 许文才 +1 位作者 曹国荣 李东立 《包装工程》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期33-35,54,共4页
在系统介绍聚丙烯接枝改性方法基础上,从多种接枝单体的比较、选择,共单体的作用机理,以及接枝单体、共单体、引发剂用量和反应温度、反应时间对聚丙烯接枝率的影响等方面进行了详细阐述和分析,为接枝反应提供最佳反应条件,加速接枝反... 在系统介绍聚丙烯接枝改性方法基础上,从多种接枝单体的比较、选择,共单体的作用机理,以及接枝单体、共单体、引发剂用量和反应温度、反应时间对聚丙烯接枝率的影响等方面进行了详细阐述和分析,为接枝反应提供最佳反应条件,加速接枝反应效率。 展开更多
关键词 极性聚丙烯 接枝改性 接枝单体 共单体 接枝率
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苯乙烯/二乙烯苯协助马来酸酐熔融接枝聚丙烯研究 被引量:10
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作者 祝宝东 王鉴 +2 位作者 李红伶 董维超 董群 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期50-56,共7页
采用液-固溶胀的方法将马来酸酐(MAH)、共单体[苯乙烯(St)、二乙烯苯(DVB)]和引发剂过氧化二异丙苯分散到聚丙烯(PP)颗粒内部,利用流变仪研究了共单体协助MAH熔融接枝PP反应,采用红外光谱、热重分析和水接触角对接枝物的结构及性能进行... 采用液-固溶胀的方法将马来酸酐(MAH)、共单体[苯乙烯(St)、二乙烯苯(DVB)]和引发剂过氧化二异丙苯分散到聚丙烯(PP)颗粒内部,利用流变仪研究了共单体协助MAH熔融接枝PP反应,采用红外光谱、热重分析和水接触角对接枝物的结构及性能进行分析,并对接枝反应机理加以探讨。结果表明,在最优反应条件下,添加St时接枝物的MAH接枝率和凝胶率分别为2.25%、1.56%;添加DVB时接枝物的MAH接枝率和凝胶率分别为3.06%、46.31%,并且接枝物的热稳定性和极性均有不同程度提高;接枝机理分析认为,在接枝反应时共单体首先接枝到PP链上,有效抑制了PP的降解,并与MAH主要以共聚形式接枝到PP主链上;DVB在分子结构上比St多了一个碳碳双键,一方面显著提高MAH接枝率,另一方面明显增大接枝PP大分子自由基间双基偶合终止的机会。 展开更多
关键词 聚丙烯 马来酸酐 二乙烯苯 苯乙烯 共单体 熔融接枝 接枝率 凝胶率
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甲基丙烯酸缩水甘油酯/苯乙烯固相接枝聚丙烯 被引量:9
19
作者 仰大勇 毛联波 +4 位作者 吴进高 杨志方 李雅汶 周兴平 解孝林 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期30-32,共3页
以苯乙烯(St)为共单体,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,采用固相接枝反应将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝到聚丙烯(PP)大分子链上。研究了反应时间、单体用量、引发剂用量等因素对接枝率的影响。采用凝胶渗透色谱(GPC)测定了PP和接枝物PP g... 以苯乙烯(St)为共单体,过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,采用固相接枝反应将甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝到聚丙烯(PP)大分子链上。研究了反应时间、单体用量、引发剂用量等因素对接枝率的影响。采用凝胶渗透色谱(GPC)测定了PP和接枝物PP g (GMA St)的分子量和分子量分布。结果表明固相接枝PP反应条件为[GMA [St]=2,反应3 5h,加入GMA10份,BPO5份。St的加入有助于GMA与PP的接枝,同时在一定程度上抑制了PP的降解。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸缩水甘油酯 聚丙烯 苯乙烯 共单体 固相接枝
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氧化聚丙烯的存储与固相接枝研究 被引量:3
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作者 祝宝东 王鉴 +2 位作者 董维超 李青 董群 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1043-1047,共5页
考察了氧化聚丙烯(OPP)的存储条件,研究了共单体苯乙烯(St)、二乙烯苯(DVB)和季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)对马来酸酐(MAH)固相接枝OPP的影响,并利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对接枝物结构加以表征。实验结果表明,随存放时间增加氢过氧化... 考察了氧化聚丙烯(OPP)的存储条件,研究了共单体苯乙烯(St)、二乙烯苯(DVB)和季戊四醇三丙烯酸酯(PETA)对马来酸酐(MAH)固相接枝OPP的影响,并利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对接枝物结构加以表征。实验结果表明,随存放时间增加氢过氧化物含量呈现先快后慢的下降趋势,保护气氛和温度对OPP储存均能产生一定的影响;St、DVB和PETA对MAH接枝OPP均具有明显的改善作用,MAH的接枝效率分别达到74.80%、94.31%、76.33%,并且加入St、PETA的接枝物凝胶率远远低于加入DVB的接枝物。FT-IR分析表明,MAH和共单体与OPP发生了接枝共聚反应,多官能团共单体PETA的C=C双键部分参与了接枝反应,DVB的乙烯基则反应比较完全。 展开更多
关键词 氧化聚丙烯 固相接枝 马来酸酐 共单体
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