机械活化固相共反应剂法制备硬脂酸淀粉酯

以木薯淀粉为原料,硬脂酸为酯化剂,乙酸酐为共反应剂,采用机械活化共反应剂法制备硬脂酸淀粉酯。以取代度为评价指标,考察共反应剂用量、酯化剂用量、预反应温度、预反应时间、酯化反应时间等对酯化反应的影响,并用红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1HNMR)对产物进行表征。实验表明,硬脂酸和乙酸酐摩尔比1∶1.5,酯化剂用量为30%淀粉干基,预反应温度80℃,预反应时间1h,机械活化温度60℃,机械活化时间1h,得到淀粉酯最高取代度为0.0867。红外光谱与核磁表明淀粉成功酯化,并同时含有乙酰基与硬脂酸基两种不同长度的碳链。

共反应剂法合成纤维素高级脂肪酸酯

采用乙酸酐为共反应剂合成了纤维素高级脂肪酸酯。运用 IR,1 H NMR对合成产物的结构进行了表征。结果表明 ,在纤维素分子骨架上同时接技了高级脂肪酸酯基以及乙酸酯基 ,产物为纤维素混合酸酯。产物的酯化度值通过 1 H NMR确定 ,可达到 1 .66。研究了纤维素与系列高级脂肪酸的酯化反应 ,结果表明 ,随着高级脂肪酸中碳原子数目的增加 ,产物的酯化度逐渐减小 。

固定化酶及双酶共反应

葡萄糖异构酶(GI)将糖化酶(GA)的水解淀粉产物葡萄糖转化为果糖。这二种酶是生产高果糖浆(HFCS)不可缺少的酶。我们根据离子型载体可以改变固定化酶最适PH的道理,将GA固定在磺酸型聚苯乙烯载体上,其最适pH由4.6移到了6.8。将GI固定在季胺多羟基聚苯乙烯载体上,其PH-活力曲线变宽,在pH7.0的活力由48％提高到66％。本文首次创建了使两种酶的最适PH相向移动的双酶共反应体系。其意义在于更加广泛地利用固定化多酶体系的动力学优势。

共反应剂法合成金刚烷甲酸纤维素酯

In order to develop a novel bioactive material utilizing cellulose resource,adamantane carboxylic acid esters of cellulose were synthesized through in-situ activation of the adamantane carboxylic acid using N,N-dimethylacetamide/LiCl as solvent,p-toluenesulfonyl chloride as co-reagent.The structure and properties of adamantane carboxylic acid esters of cellulose were characterized by means of IR,1H NMR,TG,etc.The esterification conditions were investigated in detail.The results showed that the degree of substitution was influenced by reaction temperature,reaction time and mole ratios of repeat units of cellulose/adamantane carboxylic acid/p-toluenesulfonyl chloride.Under the optimized reaction conditions,the highest degree of substitution (DS) was 1.9.TG analysis revealed that the thermal stability of cellulose esters was improved with the increase of DS due to the incorporation of adamantane carboxylic acid into chains of cellulose.The products are soluble in various organic solvents,depending on the DS.

共反应剂法合成纤维素高级脂肪酸酯

采用乙酸酐为共反应剂合成了纤维素高级脂肪酸酯。用 FT- IR、1H- NMR对合成产物的结构进行了表征。结果表明 ,在纤维素分子骨架上同时接枝上了高级脂肪酸酯基以及乙酸酯基 ,产物为纤维素混合酸酯。产物的酯化度值通过 1H- NMR确定 ,酯化度可达到 1.6 6。研究了纤维素与系列高级脂肪酸的酯化反应 ,结果表明 ,随着高级脂肪酸中碳原子数目的增加 ,产物的酯化度逐渐减小 ,而产物质量有一个先增加

共反应试剂增强电致化学发光信号生物传感器

在电致化学发光(ECL)生物传感器的构建中,利用共反应试剂促进发光基团的发光效率是一种常见、方便且非常有效的方法.然而,如何更好地利用共反应试剂使其更加有效地与发光基团作用是提高该类生物传感器灵敏度的重要因素.本文结合作者课题组部分工作综述了三种共反应试剂放大ECL信号的构建:共反应试剂内置于检测底液;共反应试剂共存于电极表面;酶促生成共反应试剂,并提出了今后ECL信号放大构建的展望.

共反应剂法均相合成长链脂肪酸纤维素酯

在纤维素LiCl/N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)均相溶液体系中,以对甲苯磺酰氯(TosCl)为共反应剂,原位活化脂肪酸(RCOOH),合成了长链脂肪酸纤维素酯。采用红外光谱、核磁共振谱、X射线衍射、热重等分析手段对产品进行了表征。考察了脂肪酸含碳原子个数、反应物配比、反应温度、反应时间等酯化条件对产品取代度的影响。结果表明:当反应物纤维素葡萄糖苷(AGU)∶RCOOH∶TosCl=1∶3∶3,反应温度为85℃,反应时间为24h时,产品取代度最高,且随着长链脂肪酸碳原子数目的增加,产物酯化度下降。热重分析结果表明,酯化反应削弱了纤维素分子间及分子内的作用力,赋予了长链脂肪酸纤维素酯较低的热加工温度。长链脂肪酸纤维素酯在有机溶剂中的溶解度随取代度的增加而提高。

共反应剂法均相合成长链脂肪酸纤维素酯

在纤维素(棉浆粕)的LiCl/N,N-二甲基乙酰胺均相溶液中,以对甲苯磺酰氯(TosCl)为共反应剂,原位活化长链脂肪酸,合成了长链脂肪酸纤维素酯;采用FTIR、1H NMR、XRD和热重分析等手段对产物进行了表征;考察了长链脂肪酸中的碳原子数、反应物配比、反应温度、反应时间等因素对产物取代度的影响。实验结果表明,当n(反应物纤维素葡萄糖苷)∶n(长链脂肪酸)∶n(TosCl)=1∶3∶3、反应温度85℃、反应时间24h时,产物取代度较高;且随长链脂肪酸碳原子数目的增加,产物取代度下降。表征结果表明,与纤维素相比,长链脂肪酸纤维素酯的结晶度下降,使其在有机溶剂中的溶解性增强;酯化反应削弱了纤维素分子间及分子内的作用力,赋予了长链脂肪酸纤维素酯较低的热加工温度。

基于共反应促进剂提高电致化学发光分析灵敏度的最新研究进展

电致化学发光(ECL)是一种通过电化学激发的化学发光现象。它将电化学与光谱学巧妙的组合起来,与其他光学方法相比ECL展现了其独特的优势。在电致化学发光传感平台中,共反应促进剂是一种特殊的材料,用于催化共反应物分解成活性自由基,可以显著提高发光体的ECL发射活性。同时,这对于深入了解ECL发光机理,指导合理设计高活性共反应促进剂以及构建灵敏可靠的ECL生物传感器至关重要。该文以共反应途径为基础,简要介绍了基于共反应促进剂提高电致化学发光分析灵敏度的ECL基本机理。并在此基础上,进一步讨论了在共反应物过硫酸根(S_(2)O_(8)^(2-)),过氧化氢(H_(2)O_(2)),溶解氧(O_(2)),胺类物质等条件下的共反应促进剂的研究进展。此外,该文还阐述了目前基于高效共反应促进剂构建ECL生物传感器的研究现状,并对其前景进行了展望。

共反应剂TPPD的制备

本实验合成了一种共反应剂N,N,N',N'-4-丙基-戊二胺(TPPD),它的分子中含有两个叔氨基,与传统的共反应剂三丙胺(TPA)相比增加了一个氮的活性位点。并且分子中的碳碳长链使得TPPD的疏水性增加,因此能与钌配合物[Ru(bpy)3][4-(Clph)4B]2同时固定到ITO电极上,减少了ECL过程中的共反应剂的消耗。

基于新型共反应物的流动注射电化学发光分析方法研究

为提高钌联吡啶电化学发光强度,对比研究了低浓度Ru(bpy)23+与N-丁基二乙醇胺、N,N-二丁基乙醇胺和三丙胺三种常用胺类共反应物的电化学发光响应情况,结果表明Ru(bpy)23+/N-丁基二乙醇胺体系的电化学发光特性最佳。实验对该体系在流动注射电化学发光分析系统中的检测条件进行了优化。在电位1.8V,进样量150μL,推速30μL/s的最优检测条件下,获得Ru(bpy)23+的检出限(S/N=3)为5.0×10-10 mol/L。方法线性范围为1.0×10-9～5.0×10-7 mol/L;重复性良好,相对标准偏差(RSD)<5%。

基于反应性低共熔溶剂的ZIF-67可控界面合成和应用

以2-甲基咪唑和1,6-己二醇(或甘油)制备的反应性低共熔溶剂MI-H(或MI-G)为咪唑源相,采用界面合成法得到不同尺寸的ZIF-67材料。利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、热重分析仪、自动比表面积和孔隙度分析仪等对合成得到的ZIF-67的结构和性能进行表征。结果表明,以MI-H或MI-G为咪唑源相时,合成的ZIF-67-H和ZIF-67-G的尺寸分别为250和2000 nm;比表面积分别为1751和1756 m2/g,均高于大多数文献报道的ZIF-67的比表面积。ZIF-67-H和ZIF-67-G对甲基橙(MO)染料的吸附结果表明,ZIF-67-H对MO的最大吸附容量可达300.36 mg/g,高于ZIF-67-G的190.50 mg/g。ZIF-67-H和ZIF-67-G对MO的等温吸附过程为Langmuir吸附,吸附动力学为准二级动力学吸附。该研究为控制合成不同尺寸的高比表面积MOF材料提供了一种新方法。

基于化学学科核心素养的一体化实验设计--以“铁与硫共热反应”实验为例

针对新人教版高中化学必修第二册“铁与硫共热反应”实验易生成有毒副产物二氧化硫污染空气的问题,设计并制作出绿色一体化实验装置,不仅可以完成教材中铁粉与硫粉的共热实验,还可以完成二氧化硫性质探究实验及尾气处理操作,进而能够将有毒的实验副产物二氧化硫转化成可以利用的课堂教学资源。该实验设计具有仪器易得、操作简单、实验效果明显的优点,契合了新课标所倡导的“科学探究与创新意识”化学学科核心素养。

共沸反应精馏合成丙交酯的工艺研究

提出了一种共沸反应精馏合成丙交酯的工艺。首先,对共沸反应精馏合成丙交酯进行了实验研究,然后运用Aspen Plus软件对工艺进行流程模拟和优化设计,并得出优化后的各操作参数。结果表明,在共沸精馏下反应,丙交酯产率为82.64%,纯度为98%。采用Aspen软件模拟确定最佳优化的条件为:理论板数15、回流比5、进料位置为第8块塔板、精馏段和提馏段的塔板数分别为4和5,此时,丙交酯产率达到86.48%。实验结果与工艺设计优化结果吻合度较高,为进一步的工业化奠定基础。

中国石油国内首套环己烷二甲醇改性共聚聚酯(PETG)成套技术

据《中国石油新闻中心网》2024-02-02报道,中国石油自主研发的PETG成套技术在10万t/a生产装置成功应用,推动了我国聚酯产业高质量发展。其主要技术进展包括:(1)形成对双金属螯合配位协效催化共缩聚反应机制的新认识,攻克活性助剂高分散防水解技术难题,开发出3个系列10个型号高功效复合催化剂,在催化剂领域取得重大技术创新。

国内首套PETG共聚酯成套技术开发与应用

中国石油自主研发的PETG成套技术在10万吨/年生产装置成功应用,打破了美韩两国对全球PETG产业的垄断,成为全球第三家、国内唯一生产全系列PETG共聚酯的企业,推动聚酯产业高质量发展。主要技术进展:(1)形成对双金属螯合配位协效催化共缩聚反应机制的新认识,攻克活性助剂高分散防水解技术难题,开发出3个系列10个型号高功效复合催化剂,在催化剂领域取得重大技术创新;(2)开发出低温缓合型直接酯化连续聚合工艺技术,解决大分子链聚集态结构调控、高洁净PETG制备、高耐热PETG制备、高黏熔体深度脱挥、乙二醇深度处理回用、混醇高值利用等重大工程技术难题;(3)开发出8项微量离子精准定性定量技术、2项浆料和混醇组成定性定量技术,填补PETG分析标准技术空白;(4)开发出注塑、挤出、吹塑、挤吹、双向拉伸、模压6类PETG加工技术和PETG与PC、ABS、PET三种合金技术,解决PETG产品与下游应用无缝衔接的技术难题;(5)形成涵盖5个系列48项技术、10个牌号全系列产品的新一代自主成套工艺技术创新的10万吨/年PETG工艺包。

沥青－重油共炭化反应机理的研究Ⅰ．原料沥青和共炭化沥青的结构

使用一种工业重质油和中温煤焦油沥青进行共炭化反应，改善了煤沥青的炭化性质。利用核磁共振（ＮＭＲ）手段详细研究了共炭化反应前后沥青ＴＳ（甲苯可溶）组分的结构变化，发现共炭化反应使沥青中的环烷及链烷烃含量增加，烷烃结构尤其是环烷结构的丰富是导致沥青改性的主要原因。

观点采择对高中教师共情反应的影响:共情倾向的中介作用

为了探讨观点采择与共情倾向对高中教师共情反应的影响,164名高中教师完成了人际反应指数量表,并在三种不同的观点采择指导语下完成共情反应问卷。结果表明:(1)观点采择通过指导语操作检验有效;(2)情感观点采择下的共情反应显著高于认知观点采择下的共情反应;认知观点采择下的共情反应显著高于技术观点采择下的共情反应;(3)情感观点采择通过共情倾向的部分中介作用对共情反应产生影响,认知观点采择通过共情倾向的完全中介作用对共情反应产生影响。

大学生的观点采择与助人行为:群体关系与共情反应的不同作用

以56名大学生为被试,采用被试内设计先后在群体内外两种条件下完成观点采择、共情反应与助人行为实验,探讨大学生观点采择在影响其助人行为的过程中,群体关系与共情反应的不同作用。结果表明:(1)在内外群体关系中,大学生观点采择对助人行为的影响均需要借助于共情反应的中介而发挥作用;(2)群体关系在观点采择对助人行为的作用中发挥了一定的调节作用。在内群体关系中,大学生观点采择对助人行为的影响不仅需要借助于共情反应的部分中介效应而发挥作用,同时也存在一定的直接效应;在外群体关系中,大学生观点采择则完全借助于共情反应的中介效应而发挥作用,不存在显著的直接效应。

环氧树脂与氰酸酯共固化反应的研究

应用DSC、FT IR对乙酰丙酮过渡金属络合物催化促进的环氧树酯与氰酸酯共固化反应行为、历程以及固化物的结构特征进行了研究探讨 .结果表明 ,促进剂能够明显的降低固化反应温度 ,缩短固化反应时间 .反应历程首先是氰酸酯发生自聚反应形成二聚体或三聚体 (三嗪环 ) ,然后二聚体可进一步共聚形成三嗪环 ,此过程伴随着环氧基的聚醚反应 ,最后是三嗪环与剩余的环氧基反应形成唑烷酮 .在氰酸酯欠量的条件下 ,固化树脂中主要是唑烷酮和聚醚结构 ,三嗪环结构很少 ;在氰酸脂适量或过量条件下 ,固化树脂主要是三嗪环和唑烷酮结构 ,聚醚结构很少 .