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聚乳酸羟基乙酸共聚物纳米粒在Caco-2/HT29-MTX共培养细胞模型的转运研究 被引量:5
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作者 闻真 李刚 +3 位作者 林东海 王俊腾 秦利芳 郭桂萍 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1829-1835,共7页
建立Caco-2/HT29-MTX共培养细胞模型,研究不同表面化学性质的PLGA纳米粒在覆盖黏液层的Caco-2/HT29-MTX共培养细胞模型的转运能力。以聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料,通过单甲氧基聚乙二醇(mPEG)及壳聚糖(chitosan)对其进行表面... 建立Caco-2/HT29-MTX共培养细胞模型,研究不同表面化学性质的PLGA纳米粒在覆盖黏液层的Caco-2/HT29-MTX共培养细胞模型的转运能力。以聚乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体材料,通过单甲氧基聚乙二醇(mPEG)及壳聚糖(chitosan)对其进行表面修饰,采用纳米沉淀法制备PLGA-NPs、mPEG-PLGA-NPs和壳聚糖包裹的PLGA-NPs,并测定其平均粒径及zeta电位。以香豆素-6(coumarin 6)为荧光标记物,通过激光共聚焦显微镜观察纳米粒的转运情况;以呋喃二烯(FDE)为模型药物,HPLC测定纳米粒的转运量。通过加入内吞阻断剂秋水仙素及诺可唑研究纳米粒的转运机制。采用免疫荧光法考察不同表面化学性质的纳米粒对细胞紧密连接蛋白ZO-1的影响。结果表明,纳米粒分散均匀,PLGA-NPs表面荷负电,经mPEG修饰后zeta电位近电中性,壳聚糖包裹后表面荷正电。呋喃二烯的包封率均>75%。mPEG-PLGA-NPs在Caco-2/HT29-MTX共培养细胞的转运能力高于PLGA-NPs和CS-PLGA-NPs,在秋水仙素及诺可唑作用下转运量明显降低,并影响ZO-1蛋白的分布。说明PLGA-NPs和mPEG-PLGA-NPs可能通过胞吞作用和细胞旁路途径进行转运,CS-PLGA-NPs主要以胞吞作用进行转运;mPEG-PLGA-NPs因其表面的亲水性及电荷近中性,具有较好的抗黏性能,能够快速穿过黏液层到达细胞并转运。 展开更多
关键词 PLGA纳米粒 呋喃二烯 CACO-2 HT29-MTX共培养细胞模型 黏液 转运
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人脐动脉内皮细胞-平滑肌细胞共培养模型的建立及鉴定 被引量:7
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作者 陈威中 吴满平 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期768-775,共8页
目的建立人脐动脉内皮细胞-平滑肌细胞共培养模型,以体外模拟人动脉壁,为动脉粥样硬化及炎症等疾病的发病机制和治疗研究打下基础。方法采用胶原酶灌注消化法从人脐动脉中原代培养获得人脐动脉内皮细胞(human umbilical artery endothel... 目的建立人脐动脉内皮细胞-平滑肌细胞共培养模型,以体外模拟人动脉壁,为动脉粥样硬化及炎症等疾病的发病机制和治疗研究打下基础。方法采用胶原酶灌注消化法从人脐动脉中原代培养获得人脐动脉内皮细胞(human umbilical artery endothelial cell,HUAEC),采用组织块贴块法从人脐动脉中原代培养获得人脐动脉平滑肌细胞(human umbilical artery smooth muscle cell,HUASMC)。用含有抗坏血酸(≥50μg/mL)的培养基孵育平滑肌细胞,使之合成并分泌胶原蛋白,形成内皮细胞的生长基质;然后将内皮细胞以饱和密度接种到平滑肌细胞上,使内皮细胞和平滑肌细胞直接接触并整合形成内皮细胞-平滑肌细胞共培养(EC-SMC co-culture)模型。分别用免疫荧光染色和Dil-Ac-LDL吞噬实验对共培养模型进行形态学和功能学的鉴定。结果形态学鉴定结果显示,两种细胞已成功整合,模拟出体内动脉壁的形态。Dil-Ac-LDL吞噬实验的结果显示共培养模型的内皮细胞中有荧光信号,并且共培养模型中内皮细胞Dil-Ac-LDL的内吞量显著高于单纯内皮细胞(EC monoculture or ECmonolayer),证明共培养模型中内皮细胞与平滑肌细胞已建立联系。结论本实验成功建立人脐动脉内皮细胞-平滑肌细胞共培养模型,可在体外更好地模拟人动脉壁形态和基本功能。 展开更多
关键词 人脐动脉内皮细胞 人脐动脉平滑肌细胞 动脉内皮细胞-平滑肌细胞培养模型 免疫荧光染色 Dil-Ac-LDL吞噬
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TGF-β1对口腔癌相关成纤维细胞在二维和三维共培养条件下迁移的影响
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作者 杨津 吴飞飞 +4 位作者 高庆红 李小玉 MANABU Kato 程然 周红梅 《口腔疾病防治》 2020年第9期562-568,共7页
目的通过二维和三维条件下的细胞共培养模型观察转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)对口腔癌相关成纤维细胞(carcinoma associated fibroblasts,CAFs)迁移的影响。方法二维培养条件下,以培养基中加入10 ng/mL T... 目的通过二维和三维条件下的细胞共培养模型观察转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)对口腔癌相关成纤维细胞(carcinoma associated fibroblasts,CAFs)迁移的影响。方法二维培养条件下,以培养基中加入10 ng/mL TGF-β1刺激的CAFs为实验组,以未经处理的CAFs细胞为对照组,通过划痕实验、Transwell实验观察CAFs的迁移现象;通过逆转录病毒转染,培养绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)阳性的CAFs细胞,建立人舌鳞癌细胞SCC25、GFP(+) CAFs和CAFs三维细胞共培养模型,以培养基中加入10 ng/mL TGF-β1刺激下培养的三维模型为实验组,以未加的TGF-β1的三维模型为对照组,观察在三维模型的细胞迁移现象。结果在二维培养条件下验证了10 ng/mL TGF-β1可促进口腔CAFs的迁移;成功建立SCC25、GFP(+) CAFs和CAFs三维细胞共培养模型,观察到CAFs和口腔癌细胞的迁移现象,但10 ng/mL的TGF-β1对上述细胞的迁移在三维条件下无明显促进作用。结论体外TGF-β1对口腔CAFs迁移的影响与二维和三维不同培养模式有关。 展开更多
关键词 癌相关成纤维细胞 迁移 三维细胞培养模型 转化生长因子-Β1 口腔癌
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肠道吸收细胞模型研究进展及其在类胡萝卜素上的应用 被引量:1
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作者 吴帆 陈楠 +2 位作者 吴雨卿 倪元颖 温馨 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第1期327-336,共10页
膳食化合物在维持人体生理功能和预防疾病等方面至关重要,但其必须被人体高效吸收利用才能充分发挥其功能活性。肠道吸收细胞模型已成为体外模拟人体膳食化合物吸收利用及机制研究的有效手段。针对不同的膳食化合物,选取合理的肠道细胞... 膳食化合物在维持人体生理功能和预防疾病等方面至关重要,但其必须被人体高效吸收利用才能充分发挥其功能活性。肠道吸收细胞模型已成为体外模拟人体膳食化合物吸收利用及机制研究的有效手段。针对不同的膳食化合物,选取合理的肠道细胞吸收模型以及在现有细胞模型的基础上进一步改进,对于实现高效模拟人体对该膳食化合物的吸收利用具有重要意义。因此,本文概述了人体肠道上皮细胞的结构和功能,系统地综述了体外肠道细胞吸收模型研究进展,并以类胡萝卜素为代表,阐述了其肠道吸收转运机制,重点探讨了Caco-2单细胞模型和Caco-2/HT29-MTX细胞共培养模型在其吸收利用上的应用,以期为更好地利用肠道细胞吸收模型体外模拟人体对不同膳食化合物的吸收利用提供借鉴。 展开更多
关键词 体外肠道细胞模型 Caco-2单细胞模型 Caco-2/HT29-MTX细胞培养模型 类胡萝卜素 吸收利用
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前列腺增生间质对上皮细胞组织激肽释放酶7表达的影响 被引量:3
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作者 杨小丽 宣强 +2 位作者 黄逢雨 庞友红 莫曾南 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期305-309,共5页
目的:研究前列腺增生间质细胞对上皮细胞组织激肽释放酶7(KLK7)表达的影响。方法:分离良性前列腺增生(BPH)组织的间质细胞与上皮细胞,经细胞形态学及化学发光微粒子免疫分析(CM IA)方法证实后,构建上皮/间质细胞共培养模型;分别提取单... 目的:研究前列腺增生间质细胞对上皮细胞组织激肽释放酶7(KLK7)表达的影响。方法:分离良性前列腺增生(BPH)组织的间质细胞与上皮细胞,经细胞形态学及化学发光微粒子免疫分析(CM IA)方法证实后,构建上皮/间质细胞共培养模型;分别提取单独、共培养条件下上皮细胞的mRNA与蛋白;RT-PCR检测KLK7mRNA表达变化,W estern印迹检测KLK7基因编码蛋白(hK7)表达的改变。结果:细胞形态学、CM IA结果显示成功分离上皮与间质细胞,并构建前列腺间质/上皮细胞共培养模型;RT-PCR检测发现,KLK7基因mRNA的表达在有间质细胞共培养的上皮细胞中均高于单独培养的上皮细胞。KLK7/GAPDH的灰度比值分别为1.41±0.04、1.78±0.10,具有显著差异(P<0.01);W estern印迹与RT-PCR结果一致。结论:前列腺增生间质细胞抑制上皮细胞KLK7基因表达,KLK7可能是前列腺上皮细胞应对间质细胞调控的一种效应物质。 展开更多
关键词 良性前列腺增生 间质/上皮细胞培养模型 组织激肽释放酶7
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前列腺增生上皮对间质细胞Latexin基因表达的影响 被引量:3
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作者 杨小丽 宣强 莫曾南 《广西医学》 CAS 2010年第6期633-635,共3页
目的研究前列腺增生上皮对间质细胞Latexin基因表达的影响。方法分离良性前列腺增生(BPH)的间质细胞与上皮细胞,经形态学及免疫组织化学方法证实后,构建共培养模型,并提取单独/共培养条件下间质细胞的mRNA,用RT-PCR检测Latexin基因表达... 目的研究前列腺增生上皮对间质细胞Latexin基因表达的影响。方法分离良性前列腺增生(BPH)的间质细胞与上皮细胞,经形态学及免疫组织化学方法证实后,构建共培养模型,并提取单独/共培养条件下间质细胞的mRNA,用RT-PCR检测Latexin基因表达情况。结果成功分离前列腺间质与上皮细胞并构建共培养模型,Latexin基因mRNA的表达在单独培养的间质细胞中表达,高于有上皮细胞共培养的间质细胞;Latexin/G3PDH的灰度比值单独培养的间质细胞为(1.122±0.30),有上皮细胞共培养的间质细胞为(0.917±0.24),差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列腺增生上皮细胞可抑制间质细胞Latexin基因表达。 展开更多
关键词 前列腺增生 间质/上皮细胞培养模型 Latexin基因
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良性前列腺增生上皮对间质细胞S100A11基因表达的影响
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作者 杨小丽 宣强 莫曾南 《广西医科大学学报》 CAS 2010年第4期501-503,共3页
目的:研究良性前列腺增生(BPH)上皮对间质细胞S100A11基因表达的影响。方法:分离BPH的间质细胞与上皮细胞,经形态学及免疫学方法证实后,构建共培养模型,并提取单独/共培养条件下间质细胞的mRNA,RT-PCR检测S100A11表达变化。结果:成功分... 目的:研究良性前列腺增生(BPH)上皮对间质细胞S100A11基因表达的影响。方法:分离BPH的间质细胞与上皮细胞,经形态学及免疫学方法证实后,构建共培养模型,并提取单独/共培养条件下间质细胞的mRNA,RT-PCR检测S100A11表达变化。结果:成功分离前列腺间质与上皮细胞并构建共培养模型,S100A11基因mRNA的表达在有上皮细胞共培养的间质细胞中表达低于无上皮细胞共培养的间质细胞,S100A11/G3PDH的灰度比值分别为0.865±0.10、0.963±0.13,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:BPH上皮细胞可抑制间质细胞S100A11基因表达。 展开更多
关键词 间质/上皮细胞培养模型 S100A11 良性前列腺增生
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人源化肝细胞共培养系统为基础的代谢活化系统研究 被引量:1
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作者 蔡文建 张意 +5 位作者 陈宵 付豪 吕佳琦 李忠生 肖经纬 李斌 《毒理学杂志》 CAS CSCD 2020年第2期98-102,108,共6页
目的从不同组合的人源化肝细胞系共培养模型中构建并筛选优势共培养体系,为人源化代谢活化系统在遗传毒性和致突变性中的应用提供理论基础。方法以HepG2/C3A人源肝癌细胞作为代谢活化系统的支持细胞,应用穿孔法对HepG2/C3A、LX-2肝星形... 目的从不同组合的人源化肝细胞系共培养模型中构建并筛选优势共培养体系,为人源化代谢活化系统在遗传毒性和致突变性中的应用提供理论基础。方法以HepG2/C3A人源肝癌细胞作为代谢活化系统的支持细胞,应用穿孔法对HepG2/C3A、LX-2肝星形细胞和Caco-2人源肠腺癌细胞三细胞进行不同组合的共培养模型的构建和筛选,CCK-8法测定模型中每个细胞的4 d生长曲线以确定能稳定生长的共培养模型,RT-qPCR测定在不同类型培养模型中HepG2/C3A细胞CYP3A4、CYP2E1、CYP1A2、CYP2B6、CYP2C9、GSTA1/2和UGT1A1基因的表达情况。结果由HepG2/C3A-Caco2-LX2细胞构建的三细胞共培养(COL)模型中各细胞生长状态稳定。RT-qPCR结果显示在不同的共培养模型中,肝细胞的Ⅰ相及Ⅱ相代谢酶基因的表达差异较大,COL模型中HepG2/C3A细胞CYP1A2、CYP2C9、CYP3A4、UGT1A1和GSTA1/2基因表达水平分别是单培养组的3.41、4.20、2.88、4.75和5.11倍,差异有统计学意义(P<0.05)。双细胞共培养模型中HepG2/C3A-Caco2(CO-C)和HepG2/C3A-LX2(CL)的肝细胞仅CYP2E1或GSTA1/2相对单培养组表达略有升高,差异有统计学意义(P<0.05),CYP3A4、CYP1A2、CYP2B6和UGT1A1基因的表达水平均有所降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论不同细胞共培养模型对肝细胞的Ⅰ相及Ⅱ相代谢酶基因的表达产生较大影响,相比本研究中的双细胞共培养体系,HepG2/C3A-Caco2-LX2三细胞共培养体系可更稳定的生长,且主要的Ⅰ相及Ⅱ相代谢酶基因表达水平明显升高,有望作为代谢活化系统的优势共培养体系。 展开更多
关键词 细胞培养 HepG2/C3A-Caco2-LX2共培养细胞模型 代谢活化 CYP450基因表达
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肝细胞共培养模型建立及铅、镉、汞、砷混合染毒的联合作用模式分析
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作者 段爱茹 乔梦芸 +9 位作者 鱼涛 陈宵 张意 刘黎 王海华 肖经纬 吕书俊 吴思雨 佟璐瑶 李斌 《毒理学杂志》 CAS 2024年第5期329-337,343,共10页
目的探讨实际暴露比例下的铅、镉、汞和砷混合染毒对肝细胞的联合作用模式,并建立模拟人体微环境的肝细胞共培养模型。方法使用ICP-MS测定某铅锌冶炼厂重金属暴露工人血液铅、镉、汞和砷浓度比。采用MTT法检测细胞存活率并筛选共培养细... 目的探讨实际暴露比例下的铅、镉、汞和砷混合染毒对肝细胞的联合作用模式,并建立模拟人体微环境的肝细胞共培养模型。方法使用ICP-MS测定某铅锌冶炼厂重金属暴露工人血液铅、镉、汞和砷浓度比。采用MTT法检测细胞存活率并筛选共培养细胞模型的重金属混合染毒浓度。使用Transwell共培养小室,建立以HepG2细胞为肝实质细胞、THP-1诱导来源的巨噬细胞和LX-2细胞为肝非实质细胞的共培养模型。结果工人血液铅、镉、汞、砷浓度比约为266:4:5:11。在<IC_(40)时(IC_(10)~IC_(30)),4种重金属对HepG2细胞的联合作用表现为协同作用,随着细胞抑制浓度的升高,CI值增大,协同作用的强度减小;在>IC_(40)(IC_(50)~IC_(90))时,4种重金属对HepG2细胞的联合作用表现为拮抗作用,随着细胞抑制浓度的进一步升高,CI值更加增大,拮抗作用的强度明显增大,上述联合作用模式分析结果在染毒24、48和72h一致。在=IC_(40)时,染毒24h4种重金属对HepG2细胞的联合作用表现为轻度拮抗作用,而染毒48和72h 4种重金属对HepG2细胞的联合作用表现为接近于相加作用。根据共培养模型中3种成分细胞HepG2细胞、THP-1诱导来源的巨噬细胞和LX-2细胞的MTT实验结果及IC_(50),选定后续研究的混合染毒浓度为:铅+镉+汞+砷(66.5+1+1.25+2.75)μmol/L,并以此浓度染毒共培养模型,染毒24h后,共培养模型中HepG2细胞相对存活率低于单独培养HepG2细胞相对存活率(t_(24h)=5.704,P<0.05),染毒24和48h后,共培养模型中HepG2细胞线粒体膜电位高于单独培养HepG2细胞(t_(24h)=3.49,t_(48h)=3.941,P<0.05),共培养模型中HepG2细胞ROS水平低于单独培养HepG2细胞(t_(24h)=1.048,t_(48h)=2.946,P<0.05)。结论铅、镉、汞和砷混合染毒对HepG2细胞的联合作用在不同染毒时间和抑制浓度下表现不同:IC_(10)~IC_(30)表现为协同作用,IC_(50)-IC_(90)表现为拮抗作用,IC_(40)是联合作用模式发生改变的拐点。成功建立以HepG2细胞为肝实质细胞、THP-1诱导来源的巨噬细胞和LX-2细胞为肝非实质细胞的共培养模型。 展开更多
关键词 重金属混合染毒 联合作用 细胞培养模型
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前列腺增生上皮细胞对间质细胞周期素I表达影响 被引量:1
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作者 杨小丽 宣强 莫曾南 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期484-485,共2页
目的观察前列腺增生上皮细胞对间质细胞细胞周期素I(cyclin I)基因表达的影响。方法分离良性前列腺增生(BPH)组织的间质细胞与上皮细胞,经细胞形态学及免疫组织化学方法证实后,构建上皮/间质细胞共培养模型;分别提取单独、共培养条件下... 目的观察前列腺增生上皮细胞对间质细胞细胞周期素I(cyclin I)基因表达的影响。方法分离良性前列腺增生(BPH)组织的间质细胞与上皮细胞,经细胞形态学及免疫组织化学方法证实后,构建上皮/间质细胞共培养模型;分别提取单独、共培养条件下间质细胞的mRNA,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测cyclin I表达的变化。结果成功分离2种不同形态的细胞,并仅在上皮细胞中检测到前列腺特异性抗原(PSA)阳性表达,间质细胞中检测结蛋白(desmin)的阳性表达;共培养模型后,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测发现,在有上皮细胞共培养的间质细胞中,cyclin I基因mRNA的表达低于在单独培养的间质细胞的表达;cyclin I/甘油醛3磷酸盐脱氢酶(G3PDH)的灰度比值分别为(1.001±0.29)和(1.117±0.31),差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列腺增生上皮细胞可抑制间质细胞cyclin I基因的表达。 展开更多
关键词 良性前列腺增生(BPH) 间质/上皮细胞培养模型 CYCLIN I
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白芷香豆素成分对葛根素跨血脑屏障体内外转运的影响 被引量:2
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作者 拓文静 宋继红 +3 位作者 韩成坤 王建香 杨文雪 卢闻 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1156-1164,共9页
构建原代大鼠脑微血管内皮细胞(rat brain microvascular endothelial cells, BMEC)和大鼠星状胶质细胞(rat astrocytes, AS)共培养模型以研究葛根素-白芷香豆素成分联用后对葛根素在大鼠体外血脑屏障(blood-brain barrier, BBB)模型中... 构建原代大鼠脑微血管内皮细胞(rat brain microvascular endothelial cells, BMEC)和大鼠星状胶质细胞(rat astrocytes, AS)共培养模型以研究葛根素-白芷香豆素成分联用后对葛根素在大鼠体外血脑屏障(blood-brain barrier, BBB)模型中转运及大鼠脑组织分布的影响。通过测定模型跨内皮电阻值、苯酚红通透性、BBB相关蛋白表达评价模型屏障功能。通透性实验和Western blot法分别研究了白芷香豆素成分对BMEC、大鼠脑组织通透性及BBB相关蛋白表达的影响。本研究中动物实验方案均获得西安交通大学医学部生物医学伦理委员会的批准(动物伦理号:2021-1329)。结果表明,构建的BMEC/AS共培养模型可用于药物体外跨BBB研究;与白芷香豆素成分联用后,葛根素在体外共培养模型及大鼠脑组织上的转运量显著提升;白芷香豆素成分可以增加BBB通透性,抑制P糖蛋白(P-glycoprotein, P-gp)、紧密连接重要蛋白闭锁连接蛋白-1 (zonula occludens-1, ZO-1)和闭合蛋白(occludin)的表达。白芷香豆素成分可能通过抑制P-gp及紧密连接蛋白表达而增加葛根素在脑组织中的含量。 展开更多
关键词 葛根素 白芷香豆素成分 血脑屏障 脑转运 共培养细胞模型
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Lanthanum chloride or citrate is absorbed mainly via M cells in gastrointestinal tracts with lanthanum phosphates as the transformed species 被引量:1
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作者 Huixia Huang Huixue Liu +2 位作者 Xiaojie Ma Hui Guan Xiaogai Yang 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2018年第8期553-564,共12页
In the present study, we investigated the transformed species and the absorptive mechanism of rare earth elements(REEs) in gastrointestinal(GI) tract, using La Cl3 and La Cit as representative compounds. Artificia... In the present study, we investigated the transformed species and the absorptive mechanism of rare earth elements(REEs) in gastrointestinal(GI) tract, using La Cl3 and La Cit as representative compounds. Artificial gastric and intestinal fluids were used to simulate the environment of the digestive tract in vivo. The inductively coupled plasma mass spectrometry(ICP-MS) result showed that more than 99.9% of La Cl3 and La Cit formed precipitation in artificial intestinal fluid, with the average size distribution of 200 nm(2-h incubation) increasing to 600 nm(24-h incubation) determined by dynamic light scattering(DLS), indicating the aggregation of the particles. The Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR) analysis demonstrated that the constituents of these particles were mainly in the form of lanthanum phosphates. To explore the transport mechanism of REEs in GI tract, the mice Peyer's patches(PPs) and intestinal epithelium were separated to evaluate the content of lanthanum by ICP-MS following oral administration with 2 or 100 mg/kg/day of La Cit for 7 d. The results showed that the amount of lanthanum phosphate particles absorbed by PPs was significantly greater than that of intestinal epithelium, indicating that lanthanum particles might be phagocytosed mainly by M cells located in the follicle-associated epithelium(FAE) overlying PPs. Furthermore, Caco-2 cell monoculture and Caco-2/Raji B cell coculture models were established to simulate intestinal epithelial cells and FAE, respectively. The result showed that the transport of lanthanum in Caco-2/Raji B coculture model was significantly higher than that in Caco-2 monoculture model(about 60 times higher), and the level of lanthanum in the basal compartment of Caco-2 monoculture model was very low, supporting that M cells were the main route for lanthanum phosphate particles to be transported and absorbed. Taken together, these data suggested that La Cl3 and La Cit in GI tract were absorbed mainly via M cells with lanthanum phosphates as transformed species. The obtained results would provide the theoretical basis for the rational application of REEs in agriculture and medicine. 展开更多
关键词 Lanthanum chloride (LaCl3) Lanthanum citrate (LaCit) Lanthanum phosphates Artificial intestinal fluid Peyer's patches M cells Caco-2 cell monoculture model Caco-2/Raji B cells coculture model Transport and absorption
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