药物共晶技术在2型糖尿病治疗药物研发中的作用研究进展

作为2型糖尿病不可或缺的治疗手段,2型糖尿病治疗药物的研发显得尤为重要。在2型糖尿病治疗药物的开发和应用过程中,诸多药物都存在稳定性不佳、溶解度和生物利用度差以及不良反应多等成药性问题。共晶技术作为一种绿色且极具潜力的技术手段,在改善药物成药性方面具有独特的优势。药物共晶技术基于“超分子化学”的理念,通过巧妙的共晶设计,按照一定的化学计量比通过氢键等非共价键的作用,将活性药物成分(API)与相应的共形成物(CCF)形成共晶。针对药物的各种成药性缺陷,共晶技术通过选择合适的CCF与API共结晶,进而改善药物稳定性、提升药物溶解度和生物利用度、减弱药物的不良反应、实现药物的优化组合和拓展药物开发及临床应用空间。

含能共晶技术研究进展

含能共晶技术在分子水平上可实现具有不同性能的含能化合物(如高能分子与低感度分子)之间的非共价键作用,并赋予含能化合物新的性能。同时,含能共晶技术在不改变原有含能化合物分子结构的前提下,可提高其稳定性,降低其感度。目前,高能量低感度含能化合物已成为研究热点之一。着重介绍了含能共晶技术的国内外研究现状,并主要从基础研究、研究进展、发展动态分析与理论计算等几个方面进行总结,最后对含能共晶技术研究存在的问题进行了分析。

基于声共振技术的CL-20基共晶材料制备及热解过程研究

为了满足未来火箭、战略/战术导弹及空间飞行器对高能钝感含能材料的应用需求,利用声共振技术制备了3种CL-20基共晶材料-CL-20/2-巯基-1-甲基咪唑、CL-20/4-甲基-5-硝基咪唑及CL-20/己内酰胺共晶体,并采用XRD、SEM、TG-DSC、TG-MS与激光点火试验系统研究这些共晶材料的结构、形貌、热分解与激光点火特性。结果表明,在共振加速度70g、微量溶剂的条件下混合15min可得到前两种共晶材料,混合30min后可得到CL-20/己内酰胺共晶,声共振技术与溶液挥发法制备这些共晶材料所使用的溶剂一致,不需要重新更换/筛选溶剂,而且相对于溶液挥发法,声共振技术溶剂使用量大幅减少,反应时间也更短。SEM结果表明,利用声共振技术制备的共晶材料颗粒大小不一、形状不规则;热分解研究发现3种CL-20共晶的放热峰温相对于CL-20都有所降低,热解过程、热释放量、热解产物与CL-20结合的共晶分子熔融峰温、初始热解温度等特征参数有关,CL-20/4-甲基-5-硝基咪唑共晶材料相对于CL-20热解速率更快,热释放量更大,共晶后热解产物中CO_(2)和H_(2)O明显增多;CL-20共晶后点火延迟时间与火焰传播特性有明显改变,含碳量较高的CL-20/己内酰胺共晶材料燃烧更完全、火焰更亮、强度更高。

黄酮类化合物共晶的研究进展

黄酮类化合物具有广泛的生物活性,利用共晶技术在不改变结构的前提下引入药学可接受的共形成体,能有效地改善黄酮类化合物的理化性质和生物利用度。通过查找、梳理、分析和总结近期国内外关于黄酮类化合物共晶的相关文献,介绍了共晶的研究近况、制备方法以及应用前景。

大功率芯片高精度自动共晶焊接工艺技术研究

以固态发射机大功率芯片为研究对象,从自动共晶焊接专用吸嘴设计、大功率芯片载体表面可焊性、焊料片尺寸、焊接温度等方面研究了大功率芯片高精度自动共晶焊接工艺技术,测试了大功率芯片外观、空洞率、共晶焊接强度、共晶焊接精度。结果表明,使用合适的共晶焊接吸嘴、选取适宜的芯片焊接载体、采用优化尺寸的焊料片以及适宜的焊接参数完成焊接的大功率芯片,每个边长的75%以上有焊料溢出,焊接层总空洞率≤10%,有源区焊接层空洞率≤3%,剪切强度满足标准要求,自动共晶焊接精度优于15μm,实现了大功率芯片高精度、高可靠性自动共晶焊接工艺技术的应用。

Study on Morphology and Non-isothermal Crystallization Behavior of Poly(phenylene sulfide)/Poly(ethylene-co-cyclo-hexane 1,4-dimethanol terephthalate) Blend

A binary alloy consisting of poly（phenylene-sulfide） （PPS）/poly（ethylene terephthalate-co-l,4- cyclohexanedimethanol） （PETG） was prepared by the melt blending technology using a twin-screw extruder. The morphology and crystallization behavior of the alloy material were investigated by means of SEM, POM and DSC. The SEM study of the alloy samples revealed that PPS and PETG comprised an incompatible system and the interface structure of two phases could be observed distinctly when the composition of the binary alloy was being changed. The POM results had revealed that incorporation of PETG into PPS could lead to formation of larger spherulite crystals in the course of PPS crystallization, but small and grainy spherulite crystals appeared with further increase in the PETG concentration. The DSC analyses revealed that addition of PETG to the alloy composition could shift the PPS crystallization temperature towards the high-temperature region.

Nonisothermal Crystallization Kinetics of Poly(phenylene sulfide)/Poly(ethylene-co-cyclohexane 1,4-dimethanol terephthalate) Blend

Binary alloy samples consisting of poly（phenylene sulfide） （PPS）/poly（ethylene terephthalate-co-cyclohexane 1,4-dimethanol terephthalate） （PETG） blend were prepared by the melt blending technology using a twin-screw extruder. The nonisothermal crystallization kinetics of binary alloys made of poly（phenylene sulfide） （PPS） and poly（ethyleneco-cyclohexane 1,4-dimethanol terephthalate） （PETG） was studied by the differential scanning calorimetry （DSC） at different cooling rates. The test results revealed that the addition of PETG could shift the crystallization temperature of PPS toward the high-temperature direction. The nonisothermal crystallization kinetic parameters of the PPS/PETG alloy samples were calculated by the methods proposed by Avrami and Mo. Test results demonstrated that the PPS/PETG alloy could give birth to apparent secondary crystallization. The value of Avrami exponent was lower relatively, while Mo＇s method was more suited to the nonisothermal crystallization process of the PPS/PETG alloy.