斑马鱼胸苷酸合成酶与自身mRNA的相互作用

斑马鱼(zebrafish,Danio rerio)是生物学领域中公认的研究脊椎类生物的模式生物.胸苷酸合成酶(thymidylate synthase,TS)是DNA从头合成的限速酶,多年来一直作为肿瘤化疗的重要靶酶.前期的研究表明,人和大肠杆菌中TS能与自身的mRNA结合,在翻译水平上具有反馈抑制自调控现象.斑马鱼作为药物模型的研究已成为热点研究领域,为了探讨斑马鱼的胸苷酸合成酶的调控规律,以及与人TS的相关性,利用原核表达,纯化获得高均一性斑马鱼TS蛋白,采用凝胶迁移研究了TS和其mRNA的体外结合,采用免疫共沉淀:RT-PCR技术研究了它们在体内的相互作用,实验结果表明,斑马鱼的TS在体内外均与自身的mRNA存在特异性的相互作用.研究说明,斑马鱼和人的TS具有高度生物学过程相关性,为构建斑马鱼抗肿瘤药理模型提供了理论基础.

改进式火焰原子吸收法测定食盐中痕量铅的方法研究

目的:改进食盐中铅的测定方法。方法:利用氢氧化镁的共沉淀作用分离富集待测元素,加硝酸溶解沉淀,应用火焰原子吸收法测定食盐中痕量铅。结果:该方法简便,快速,相对标准差为1.3%-5.3%,回收率为90.2%-99.4%。结论:该方法对样品的测定结果与仲裁法一致,适合实际操作。

PEM钻井废液液相循环利用研究

CaCl2/NaOH共沉淀作用是实现PEM钻井废液固、液相分离的主要机理。本文优化了PEM钻井废液处理过程中CaCl2/NaOH的使用比例。结果表明,当固定CaCl2(NaOH)加量时(浓度足够大),随着NaOH(CaCl2)浓度的增加钻井废液中固、液分离效果越好。优化的NaOH与CaCl2的使用浓度分别为5970和8955mg·L^-1,其中Ca2+/OH-摩尔浓度为1∶1.86,接近Ca(OH)2中Ca2+与OH-的比例(1∶2)。考察了上清液对钻井液性能的影响。结果表明,相对于单纯使用处理液配制的钻井液性能,使用海水和处理液等比例混合后配制的钻井液热滚前性能相对较好,热滚后性能变化不大,静切力值略有降低,塑性粘度下降,屈服值略微降低,基本能满足现场循环使用的作业要求。

不同预处理法对PEM钻井废液固-液分离影响研究

固-液分离方法对钻井废液处理的工艺与设备设计具有重要的指导意义。本文对比了絮凝剂对经不同预处理的钻井废液固-液分离的影响。结果表明:单独使用FeCl3的浓度为6250mg·L^-1时脱液率为53%,水相pH值为4.9;加水稀释后FeCl3浓度为7407mg·L^-1时,脱液率为40%,水相pH值为3.73;HCl预处理时钻井废液起泡,添加高分子聚合物助凝剂PF-Plus而未加絮凝剂的HCl预处理钻井废液的固、液分离效果最佳,处理后水相pH值均小于1;CaCl2/NaOH共沉淀处理后,脱液率为46%,水相pH值位于11~12之间。本文对PEM钻井废液处理的现场工艺与设备设计具有重要指导意义。

Verification of the Interaction between SET and eEF1A1 in Human Liver Cells by Co-immunoprecipitation

[Objective] The aim was to investigate the possible interaction between SET and eEF1A1 in human liver cells. [Method] Firstly the total proteins of human L-02 liver cells were extracted under non-denaturing conditions; then,mouse anti-human SET and rabbit anti-human eEF1A1 antibodies were used to perform the co-immunoprecipitation respectively; subsequently,the immunoprecipitations was correspondingly detected with rabbit anti-human eEF1A1 and mouse anti-human SET antibodies by Western Blot. [Result] EEF1A1 was detected in protein complex from the immunoprecipitations by using anti-SET antibody,and SET also was detected in immunoprecipitations by using anti-eEF1A1 antibody. [Conclusion] The interaction between SET and eEF1A1 in human liver cells was confirmed.