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Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(1.9)基纳米复合材料的共沉淀合成与氧离子导电性 被引量:3
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作者 张鸿 张哲 +2 位作者 马国强 张宇星 李志成 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期353-356,共4页
用化学共沉淀法制备了Ce0.8Sm0.2O1.9-La9.33Si6O26纳米复合氧离子导电材料,通过X射线衍射和透射电子显微镜对合成材料的相结构进行了分析,利用交流阻抗分析测试研究了材料的离子导电性.结果表明,纳米复合材料的煅烧粉末的平均晶粒尺寸... 用化学共沉淀法制备了Ce0.8Sm0.2O1.9-La9.33Si6O26纳米复合氧离子导电材料,通过X射线衍射和透射电子显微镜对合成材料的相结构进行了分析,利用交流阻抗分析测试研究了材料的离子导电性.结果表明,纳米复合材料的煅烧粉末的平均晶粒尺寸为20nm、烧结陶瓷体的平均晶粒尺寸为44nm;700℃时,纳米复合导电体的离子导电率为0.25Ω/cm;在整个测试温度范围内,纳米复合导电体比纯La9.33Si6O26提高了3个以上数量级,并高于纯相Ce0.8Sm0.2O1.9的导电性. 展开更多
关键词 纳米复合材料 共沉淀合成 氧离子导电性
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正极材料LiCo_(1/3)Ni_(1/3)Mn_(1/3)O_2共沉淀合成法的研究
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作者 何江琴 鄢飞燕 《广州化工》 CAS 2011年第3期89-92,共4页
讨论了焙烧温度对LiCo1/3Ni1/3Mn1/3O2的共沉淀法合成过程的影响,结合XRD、SEM、振实密度分析和充放电测试等手段获得了共沉淀法制备LiCo1/3Ni1/3Mn1/3O2的最佳合成温度。获得了共沉淀法制备LiCo1/3Ni1/3Mn1/3O2的最佳焙烧温度为900℃,... 讨论了焙烧温度对LiCo1/3Ni1/3Mn1/3O2的共沉淀法合成过程的影响,结合XRD、SEM、振实密度分析和充放电测试等手段获得了共沉淀法制备LiCo1/3Ni1/3Mn1/3O2的最佳合成温度。获得了共沉淀法制备LiCo1/3Ni1/3Mn1/3O2的最佳焙烧温度为900℃,在上述最佳焙烧温度条件下合成的正极材料具有优异的电化学性能。 展开更多
关键词 正极材料 LiCo1/3Mn1/3Ni1/3O2 电化学性能 共沉淀合成
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铟锡氧化物ITO纳米粉体的共沉淀法合成 被引量:8
3
作者 张建荣 曹洋 +1 位作者 穆劲 You Sang-Yul 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1887-1890,共4页
Indium tin oxide (ITO) nanoparticles were synthesized by precipitation method from granulated indium and oxalate tin. The ITO particles were characterized by means of XRD, BET and TEM. The tin doping decreases the cry... Indium tin oxide (ITO) nanoparticles were synthesized by precipitation method from granulated indium and oxalate tin. The ITO particles were characterized by means of XRD, BET and TEM. The tin doping decreases the crystallite size, increases the specific surface area and decreases the lattice volume of the ITO nanoparticles. The absence of chlorine ions in the synthesis greatly increases the particles′ purity, decreases the agglomeration and improves the synthesis efficiency. This synthesis process to ITO nanoparticles is now in pilot-scale production in: Light & Future Advanced Material Co. LTD, Daegu, Korea. 展开更多
关键词 ITO 纳米 共沉淀合成
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BaMgAl_(10)O_(17)∶Eu^(2+)荧光粉的化学共沉淀法合成及其发光性质 被引量:20
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作者 张占辉 王育华 都云昆 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期627-629,共3页
 以(NH4)2CO3为沉淀剂采用化学共沉淀法在1350℃成功合成了单相Ba1-xEuxMgAl10O17(0.02≤x≤0.14)蓝色荧光粉。合成温度比传统的高温固相法降低了约250℃。制备的荧光粉颗粒呈准球状形貌,分布均匀且无烧结,晶粒尺寸在0.3μm左右。在25...  以(NH4)2CO3为沉淀剂采用化学共沉淀法在1350℃成功合成了单相Ba1-xEuxMgAl10O17(0.02≤x≤0.14)蓝色荧光粉。合成温度比传统的高温固相法降低了约250℃。制备的荧光粉颗粒呈准球状形貌,分布均匀且无烧结,晶粒尺寸在0.3μm左右。在254nm紫外光激发下,发射光谱的最大峰值在450nm附近,发射强度比高温固相法提高了大约15%。当x=0.10时发射强度最高。 展开更多
关键词 BaMgAl10O17:Eu^2+ 荧光粉 化学共沉淀合成
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镁锰双金属氢氧化物共沉淀法合成和离子交换 被引量:3
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作者 杨静 马辉 +1 位作者 马淑兰 杨晓晶 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期602-604,共3页
系统探讨了利用共沉淀/空气氧化方法制备镁锰体系双金属氢氧化物(MgMn-LDH)的合成条件,并对该体系的离子交换进行了尝试.通过优化合成温度和晶化条件制得了高结晶度的CO32-型MgMn-LDH.采用酸盐法将制得的CO32-型LDH进行了离子交换,得到... 系统探讨了利用共沉淀/空气氧化方法制备镁锰体系双金属氢氧化物(MgMn-LDH)的合成条件,并对该体系的离子交换进行了尝试.通过优化合成温度和晶化条件制得了高结晶度的CO32-型MgMn-LDH.采用酸盐法将制得的CO32-型LDH进行了离子交换,得到了含部分NO3-的交换产物. 展开更多
关键词 MgMn-LDH 共沉淀/空气氧化合成 阴离子交换
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共沉淀-直接碳化原位合成WC-Co复合粉的研究 被引量:1
6
作者 王玉香 文小强 +2 位作者 周健 袁德林 郭春平 《中国钨业》 CAS 北大核心 2016年第5期54-59,共6页
以偏钨酸铵、硝酸钴、氨水、炭黑为原材料,采用共沉淀-直接碳化原位合成法制备了WC-Co复合粉。研究了前驱体的制备过程,考察了还原碳化工艺参数对所得产物物相的影响。利用SEM、XRD分析方法对粉末样品的微观形貌和物相组成进行了表征,... 以偏钨酸铵、硝酸钴、氨水、炭黑为原材料,采用共沉淀-直接碳化原位合成法制备了WC-Co复合粉。研究了前驱体的制备过程,考察了还原碳化工艺参数对所得产物物相的影响。利用SEM、XRD分析方法对粉末样品的微观形貌和物相组成进行了表征,并对还原碳化过程进行了探讨。结果表明:采用共沉淀法制备的前驱体粉末为许多小颗粒团聚而成的大颗粒,小颗粒均匀细小,粒径在500 nm左右,前驱体粉末经1 000℃还原碳化可以得到物相纯净的WC-Co复合粉,WC-Co复合粉分散性好,粒度分布均匀。 展开更多
关键词 WC-Co复合粉 共沉淀-直接碳化原位合成 碳化过程 前驱体粉末
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共沉淀法合成复合陶瓷材料
7
作者 马广成 《河北化工》 1989年第4期29-31,共3页
近年来,电子陶瓷在电介质、绝缘体、压电体、半导体、磁性体等领域得到了很大的发展,这与无机合成技术的发展密切相关。日用陶瓷和工业建筑陶瓷通常是按粉体材料的混合、煅烧、粉碎、造粒、成型、烧结等工序制造。
关键词 共沉淀合成 复合陶瓷材料 粉体材料 电子陶瓷 磁性体 日用陶瓷 氧化物材料 金属醇盐 合金粉末 金属氧化物
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Sr_2Al_(14)O_(25):Eu^(2+),Dy^(3+)的共沉淀-水热合成及其发光性能 被引量:1
8
作者 杜红丽 王丽影 +3 位作者 许佳斌 陈研文 武利民 郭栋才 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期2107-2116,共10页
以氨水或碳酸铵为沉淀剂,采用共沉淀-水热合成法制备稀土掺杂铝酸锶发光纳米材料,并优化制备稀土掺杂铝酸锶发光材料的工艺条件。对激活剂、助激活剂、助熔剂的用量、体系的酸碱度和灼烧温度对目标产物发光性能的影响规律进行研究。结... 以氨水或碳酸铵为沉淀剂,采用共沉淀-水热合成法制备稀土掺杂铝酸锶发光纳米材料,并优化制备稀土掺杂铝酸锶发光材料的工艺条件。对激活剂、助激活剂、助熔剂的用量、体系的酸碱度和灼烧温度对目标产物发光性能的影响规律进行研究。结果表明:目标产物Sr2Al14O25:Eu2+,Dy3+属正交晶系,为蓝绿色长余辉纳米材料,主激发峰均在360 nm左右;氨水共沉淀法制备的产物主发射峰在490 nm,磷光衰减寿命约30 s;碳酸铵沉淀法制备的产物主发射峰在460 nm,磷光衰减寿命约15 s。 展开更多
关键词 Sr2Al14O25:Eu2+ Dy3+ 共沉淀-水热合成 长余辉 发光性能
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共沉淀法制备超细长余辉发光材料铝酸锶铕镝的研究 被引量:19
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作者 周传仓 卢忠远 +1 位作者 戴亚堂 王兵 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期20-24,共5页
用共沉淀法制备了发蓝光的Sr4 Al1 4O2 5∶Eu2 + ,Dy3+ 和发绿光的SrAl2 O4 ∶Eu2 + ,Dy3+ 超细长余辉发光材料。用SEM ,XRD表征了所得磷光材料的形态、粒度和物相组成 ,用荧光分光光度计测定了磷光材料的发光性能。结果发现 ,与固相法... 用共沉淀法制备了发蓝光的Sr4 Al1 4O2 5∶Eu2 + ,Dy3+ 和发绿光的SrAl2 O4 ∶Eu2 + ,Dy3+ 超细长余辉发光材料。用SEM ,XRD表征了所得磷光材料的形态、粒度和物相组成 ,用荧光分光光度计测定了磷光材料的发光性能。结果发现 ,与固相法合成的产物相比 ,材料的激发光谱和发光光谱均发生了蓝移 ,余辉亮度有所提高。 展开更多
关键词 共沉淀合成 长余辉发光材料 SRAL2O4:EU^2+ DY^3+ Sr4Al14O25:Eu^2+ Dy^3+ 超细粉体
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CoFe水滑石的合成及其催化活性研究
10
作者 陈慧琴 詹正坤 《韶关学院学报》 2007年第12期55-57,共3页
以Co(NO_3)_2·6(H_2O)和Fe(NO_3)_3·9(H_2O)为原料,选取NaOH和Na_2CO_3为沉淀剂,采用低过饱和共沉淀法合成了CoFe系列的碳酸根型水滑石,用XRD、IR和TG-DTA等分析手段对样品进行测试和表征.经焙烧后,发现其复合氧化物对乙醇催... 以Co(NO_3)_2·6(H_2O)和Fe(NO_3)_3·9(H_2O)为原料,选取NaOH和Na_2CO_3为沉淀剂,采用低过饱和共沉淀法合成了CoFe系列的碳酸根型水滑石,用XRD、IR和TG-DTA等分析手段对样品进行测试和表征.经焙烧后,发现其复合氧化物对乙醇催化脱水、脱氢反应有一定的活性. 展开更多
关键词 水滑石 共沉淀合成 复合氧化物 催化活性
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(Bi,Pb)/2212高温超导粉末合成及热力学过程研究
11
作者 熊晓梅 李成山 +4 位作者 于泽铭 刘国庆 郑会玲 刘奉生 卢亚峰 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期130-132,共3页
采用共沉淀法制备了(Bi,Pb)/2212高温超导粉末,利用X射线衍射(XRD)和差热分析(DTA)对粉末的成相热力学过程进行了研究。结果表明,在(Bi,Pb)/2212前驱粉共沉淀过程中,含有Bi3+、Pb2+、Sr2+、Ca2+、Cu2+等5种金属离子的混合硝酸盐溶液,其... 采用共沉淀法制备了(Bi,Pb)/2212高温超导粉末,利用X射线衍射(XRD)和差热分析(DTA)对粉末的成相热力学过程进行了研究。结果表明,在(Bi,Pb)/2212前驱粉共沉淀过程中,含有Bi3+、Pb2+、Sr2+、Ca2+、Cu2+等5种金属离子的混合硝酸盐溶液,其温度不同将会导致生成的草酸盐沉淀产物发生颜色变化。对两种颜色状态的粉末进行的ICP分析显示,不同温度下,深浅粉末其化学计量比没有明显变化。通过对两种粉末在不同的烧结热处理制度下其XRD的物相分析以及对原始粉末的差热分析结果显示:浅色粉成相速度快,在主相2212形成时,浅色粉的2201相的含量也明显低于深色粉。 展开更多
关键词 (Bi Pb)/2212粉末共沉淀合成热力学
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Hg掺杂CdS的制备及可见光降解有毒有机污染物 被引量:3
12
作者 王攀 曹婷婷 +3 位作者 方艳芬 罗光富 李瑞萍 黄应平 《影像科学与光化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期11-23,共13页
采用镉硫共沉淀方法制备了Hg掺杂CdS(HgxCd1-xS)光催化剂,运用X射线衍射法(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电镜(TEM)和紫外-可见吸收光谱对所制备的催化剂进行了表征;利用可见光催化降解罗丹明B(Rhodi-amine B,RhB)和2,4-二氯苯酚(2,... 采用镉硫共沉淀方法制备了Hg掺杂CdS(HgxCd1-xS)光催化剂,运用X射线衍射法(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电镜(TEM)和紫外-可见吸收光谱对所制备的催化剂进行了表征;利用可见光催化降解罗丹明B(Rhodi-amine B,RhB)和2,4-二氯苯酚(2,4-dichlorophenol,2,4-DCP)为探针反应,对HgxCd1-xS可见光催化活性进行了研究,通过跟踪RhB降解过程中吸收光谱的变化和总有机碳(TOC),评价了HgxCd1-xS对有机物的氧化降解及深度矿化能力.结果表明:HgxCd1-xS催化剂为立方晶型,Hg的最佳掺杂量为5%,其禁带宽度约为2.15 eV,对RhB和2,4-DCP均有较好的降解效果,实验条件下30 min RhB褪色率为100%,RhB的30 h矿化率为45.5%,2,4-DCP的16 h降解率达55%.HgxCd1-xS可见光光催化降解RhB具有较高的稳定性,Hg的掺杂能有效降低CdS光腐蚀问题.通过ESR跟踪测定光催化反应过程中产生的自由基,表明降解过程涉及·OH机理. 展开更多
关键词 共沉淀合成 CDS Hg掺杂 可见光催化降解
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Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(1.9)-La_(9.33)Si_6O_(26)复合材料的制备与氧离子导电性 被引量:2
13
作者 张哲 张鸿 +2 位作者 刘超峰 刘玉龙 李志成 《粉末冶金材料科学与工程》 EI 2011年第5期682-688,共7页
为了提高Ce0.8Sm0.2O1.9(CSO)基氧离子导电材料的离子导电性,用2步化学共沉淀法制备Ce0.8Sm0.2O1.9-La9.33Si6O26(CSO-LSO)氧离子导电复合材料。通过X射线衍射分析材料的物相组成,利用扫描电子显微镜观察材料的微观形貌,利用交流阻抗分... 为了提高Ce0.8Sm0.2O1.9(CSO)基氧离子导电材料的离子导电性,用2步化学共沉淀法制备Ce0.8Sm0.2O1.9-La9.33Si6O26(CSO-LSO)氧离子导电复合材料。通过X射线衍射分析材料的物相组成,利用扫描电子显微镜观察材料的微观形貌,利用交流阻抗分析测试材料的离子导电特性。结果表明,经300℃煅烧可得到纯相的CSO粉体,平均晶粒尺寸为9.8 nm。在整个测试温度范围内,CSO-LSO复合材料的氧离子电导率比单相CSO提高了10倍以上;700℃时,CSO-LSO复合材料电导率为0.12 S.cm-1,比CSO的总电导率(0.008 6 S.cm-1)提高约14倍。通过分析得出界面效应是提高复合材料电导率的主要因素。 展开更多
关键词 Ce0.8Sm0.2O1.9 La9.33Si6O26 复合材料 共沉淀合成 氧离子导电性
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Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(1.9)-La_(0.9)Sr_(0.1)Ga_(0.8)Mg_(0.2)O_(2.85)复合材料的制备与导电性 被引量:1
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作者 夏俊霄 张鸿 +2 位作者 李亚玲 刘超峰 李志成 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第11期3309-3314,共6页
为研究复合材料氧离子导电体的导电特性,采用化学共沉淀法制备Ce0.8Sm0.2O1.9-La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2O2.85纳米复合粉体,并获得复合陶瓷材料。通过X线衍射仪和扫描电子显微镜对复合材料的物相组成与微观结构进行分析,利用交流阻抗测试研... 为研究复合材料氧离子导电体的导电特性,采用化学共沉淀法制备Ce0.8Sm0.2O1.9-La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2O2.85纳米复合粉体,并获得复合陶瓷材料。通过X线衍射仪和扫描电子显微镜对复合材料的物相组成与微观结构进行分析,利用交流阻抗测试研究材料的离子导电性。研究结果表明:煅烧复合粉体的平均晶粒尺寸为15 nm;复合材料的导电性均明显高于复合组元的单相材料的导电性;La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2O2.85中La2O3过量3%(质量分数)的复合材料体现最好的导电性,在700℃时的导电率为0.106 S/cm。通过交流阻抗谱分析晶粒、晶界特性,探讨复合电解质材料的导电机理。 展开更多
关键词 Ce0.8Sm0.2O1.9 La0.9Sr0.1Ga0.8Mg0.2O2.85 复合材料 共沉淀合成 氧离子导电性
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Li_7La_3Zr_2O_(12)表面包覆层对LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2电化学性能改善研究
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作者 刘聪 吴曼曼 +1 位作者 江学范 杨刚 《常熟理工学院学报》 2017年第4期12-16,27,共6页
采用共沉淀方法合成锂电池正极材料LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2的前驱体,进而高温固相反应生成LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2(LNCM),由于所得正极材料含有的Ni、Mn元素与电解液发生微量副反应,导致材料电化学性能降低.为改善LNCM材... 采用共沉淀方法合成锂电池正极材料LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2的前驱体,进而高温固相反应生成LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2(LNCM),由于所得正极材料含有的Ni、Mn元素与电解液发生微量副反应,导致材料电化学性能降低.为改善LNCM材料的循环性能和倍率性能,采用导电性能优良的快离子导体Li_7La_3Zr_2O_(12)(LLZO)对LiNi_(1/3)Co_(1/3)Mn_(1/3)O_2进行表面修饰,制得几种不同表面包覆比例的LLZO@LNCM材料.研究发现,LNCM和LLZO@LNCM材料在0.1 C倍率下的首次放电容量相似,而LLZO@LNCM的循环性能和倍率性能则有明显改善. 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 共沉淀合成 LINI1/3CO1/3MN1/3O2 快离子导体材料 表面包覆
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钴掺杂对氧化物燃料电池电解质Ce_(0.8)Y_(0.2)O_(1.9)性能的影响(英文) 被引量:1
16
作者 李刚 陈苏 Thrasher Joseph S 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第16期38-41,共4页
采用共沉淀法制备了细的Ce0.8Y0.2O1.9(YDC)粉末,并将其应用于钴掺杂的YDC电解质材料。研究了钴元素对材料烧结性能和电性能的影响。结果表明,钴元素显著增加了材料的密度(烧结温度在1000℃时,其密度超过理论密度的98%)和电导率(750℃时... 采用共沉淀法制备了细的Ce0.8Y0.2O1.9(YDC)粉末,并将其应用于钴掺杂的YDC电解质材料。研究了钴元素对材料烧结性能和电性能的影响。结果表明,钴元素显著增加了材料的密度(烧结温度在1000℃时,其密度超过理论密度的98%)和电导率(750℃时0.99S/m),同时还发现小于1μm尺寸的晶粒具有高的电导率。 展开更多
关键词 电解质氧化物化学合成共沉淀密度 电导率烧结温度
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Electrochemical performance of Ti^(4+)-doped LiFePO_4 synthesized by co-precipitation and post-sintering method 被引量:10
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作者 伍凌 王志兴 +4 位作者 李新海 李灵均 郭华军 郑俊超 王小娟 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2010年第5期814-818,共5页
Ti4+-mixed FePO4·xH2O precursor was prepared by co-precipitation method,with which Ti4+ cations were added in the process of preparing FePO4·xH2O to pursue an effective and homogenous doping way.Ti4+-doped L... Ti4+-mixed FePO4·xH2O precursor was prepared by co-precipitation method,with which Ti4+ cations were added in the process of preparing FePO4·xH2O to pursue an effective and homogenous doping way.Ti4+-doped LiFePO4 was prepared by an ambient-reduction and post-sintering method using the as-prepared precursor,Li2CO3 and oxalic acid as raw materials.The samples were characterized by scanning electron microscopy (SEM),X-ray diffractometry (XRD),electrochemical impedance spectroscopy (EIS),and electrochemical charge/discharge test.Effects of Ti4+-doping and sintering temperature on the physical and electrochemical performance of LiFePO4 powders were investigated.It is noted that Ti4+-doping can improve the electrochemical performance of LiFePO4 remarkably.The Ti4+-doped sample sintered at 600 ℃ delivers an initial discharge capacity of 150,130 and 125 mA·h/g with 0.1C,1C and 2C rates,respectively,without fading after 40 cycles. 展开更多
关键词 lithium-ion battery cathode material LIFEPO4 Ti4+-doping CO-PRECIPITATION
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Agglomeration Control of Ultrafine Y_2O_3-ZrO_2 and (MgO, Y_2O_3)-ZrO_2 Powders Synthesized by Coprecipitation Process 被引量:1
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作者 马亚鲁 张宇 郑俊萍 《Transactions of Tianjin University》 EI CAS 2005年第1期17-21,共5页
Chemical coprecipitation was used to produce ultrafine and easily sinterable Y2O3-stabilized and (Y2O3,MgO)-stabilized ZrO2 powders. Six precipitation processes for preparation of ZrO2-based ultrafine powders were d... Chemical coprecipitation was used to produce ultrafine and easily sinterable Y2O3-stabilized and (Y2O3,MgO)-stabilized ZrO2 powders. Six precipitation processes for preparation of ZrO2-based ultrafine powders were designed separately, meanwhile different techniques used to control the agglomeration formation were proposed. By means of TEM, SEM, Raman spectroscopy and IR spectroscopy, the mechanisms of agglomeration control in the precipitation processes and post-precipitation and drying process were investigated. The experimental results show that adding appropriate anion surface active agents (such as PAA1460) or polymer (PEG1540 matching with PEG200) in aqueous solution systems during precipitation processes could reinforce charge effect and location effect for gel particles interface. Adding wetting agents to wet gels washing with distilled water during drying process could change interface structure of gel particles and decrease surface tension between gel particles. The agglomeration control in the precipitation, post-precipitation and drying processes had remarkable influence on the characteristics of powders. By adding various macromolecules in the processes, the agglomeration state could be controlled efficiently, and the characteristics of powders were improved. 展开更多
关键词 coprecipitation Y_2O_3-stabilized ZrO_2 powders (MgO Y_2O_3)-stabilized ZrO_2 powders agglomeration control surface active agents
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Preparation and application of hydroxyapatite(HA) nanoparticles/NR2B-siRNA complex
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作者 杨惠 黄东 +4 位作者 朱晒红 阎雪彬 谷永红 颜辉 邬力祥 《中国有色金属学会会刊:英文版》 EI CSCD 2008年第4期913-918,共6页
Hydroxyapatite(HA) nanoparticles were prepared by coprecipitation-hydrothermal synthesis and their exosyndrome was estimated via transmission electron microscopy. Agarose gel electrophoresis and ultraviolet spectropho... Hydroxyapatite(HA) nanoparticles were prepared by coprecipitation-hydrothermal synthesis and their exosyndrome was estimated via transmission electron microscopy. Agarose gel electrophoresis and ultraviolet spectrophotometry were used to evaluate the ability of HA to bind NR2B-siRNA at different pH values and at different HA-NR2B-siRNA ratios. And the stability of the complex in saline was also evaluated. The effect of HA/NR2B-siRNA complex on chronic inflammatory pain was evaluated in vivo in mice. Transmission electron microscopy(TEM) reveals that HA nanoparticles are thin strips or short rod in shape and the one-dimensional particle size of HA nanoparticles is 40-50 nm. Under the acid or neutral condition, the Zeta potential of HA is positive; nanoparticles can completely bind NR2B-siRNA when the HA:NR2B-siRNA ratio is at or larger than 35-1; while under the alkaline condition, the affinity of HA to NR2B-siRNA is rather weak. HA/NR2B-siRNA complex is not dissociated when being resuspended in saline. The nociception of the tonic phase induced by formalin is significantly reduced in the HA/NR2B-siRNA treated mice as compared with the controls. Therefore, HA may be a new siRNA nano-vector material. 展开更多
关键词 羟磷灰石纳米颗粒 共沉淀热液合成 甲醛溶液 生物材料
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Effect of Potassium Addition on Coprecipitated Iron Catalysts for Fischer-Tropsch Synthesis Using Bio-oil-syngas
20
作者 Zhao-xiang Wang Ting Dong +1 位作者 Tao Kan Quan-xin Li 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期141-150,共10页
The effects of potassium addition and the potassium content on the activity and selectivity of coprecipitated iron catalyst for Fischer-Tropsch synthesis (FTS) were studied in a fixed bed reactor at 1.5 MPa, 300 ℃,... The effects of potassium addition and the potassium content on the activity and selectivity of coprecipitated iron catalyst for Fischer-Tropsch synthesis (FTS) were studied in a fixed bed reactor at 1.5 MPa, 300 ℃, and contact time (W/F) of 12.5 gcath/mol using the model bio-oil-syngas of H2/CO/CO2/N2 (62/8/25/5, vol%). It was found that potassium addition increases the catalyst activity for FTS and the reverse water gas shift reaction. Moreover, potassium increases the average molecular weight (chain length) of the hydrocarbon products. With the increase of potassium content, it was found that CH4 selectivity decreases and the selectivity of liquid phase products (C5+) increases. The characteristics of FTS catalysts with different potassium content were also investigated by various characterization measurements including X-ray diffraction, X-ray photoelectron spectroscopy and Brunauer-Emmett-Teller surface area. Based on experimental results, 100Fe/6Cu/16Al/6K (weight ratio) was selected as the optimal catalyst for FTS from bio-oil-syngas. The results indicate that the 100Fe/6Cu/16Al/6K catalyst is one of the most promising candidates to directly synthesize liquid bio-fuel using bio-oil-syngas. 展开更多
关键词 Bio-oil-syngas Fischer-Tropsch synthesis POTASSIUM Coprecipitated iron
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