UNIFAC基团贡献法预测加压下的二元共沸点

本文实例了乙醇－环己烷、乙醇－乙酸乙酯、乙醇－丁酮、异丙醇－正己烷、丙酮－环己烷五组二元体系在１０１．３～９１１．０ｋＰａ压力下的加压共沸数据。研究了二元共沸点随压力变化的规律。并用ＵＮＩＦＡＣ基团贡献法预测了这五组二元体系在相应压力下的共沸数据，与实测值作了比较，两者符合良好。

苯－正庚烷－乙醇三元体系加压共沸点的测定与预测

苯－正庚烷－乙醇三元体系加压共沸点的测定与预测王琦严新焕陈庚华韩世钧（浙江大学化学系，杭州３１００２７）图１精馏平衡釜Ｆｉｇ．１Ｄｉｓｔｉｌａｔｉｏｎｅｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍｓｔｉｌ１．沸腾釜２．填料３．塔４．温度计插孔５．冷凝器６．压力控制装置...

对二元溶液体系共沸溶液共沸点的再探究

共沸溶液很早就被人们所发现并取得了大量的实验数据,然而,这种现象的理论研究却很少。本文从理论上推导出二元体系共沸液的共沸点与外压、组成和组分沸点的定量关系式,并据此计算了二元体系共沸溶液常压下的共沸点,结果与文献的实验数据有相当好的一致性。本文还对二元体系共沸溶液的存在范围,共沸点相对单组分沸点高低的定性判定作了分析,从而为共沸溶液的研究和应用提供了理论依据。

2-甲氧基丙烯生产中有关体系的共沸点研究

利用基于精馏原理的加压共沸点测定装置, 测定了2 甲氧基丙烯(MPP)与甲醇或丙酮二元体系在减压、常压及加压条件下的共沸点数据, 并对数据进行了关联。从关联的结果可知, 该体系共沸组成与共沸温度、压力的对数及共沸温度的倒数均呈良好的线性关系, 计算结果与实验值符合良好。随着压力的降低, 这两个二元体系中 MPP 的含量都增加, 说明在减压条件下更利于 MPP 的分离和提纯。特别是 MPP 丙酮体系, 在49.7 kPa 下, 其 MPP 的摩尔分数已达到 0.997。这项研究为 MPP 工业化过程中共沸混合物的分离、提纯,以及共沸精馏、反应精馏等工艺与装置的研究与设计提供了重要的基础数据和参考依据。

共沸点的测定

本文提出了一种新型的共沸点测定装置及其配套的恒压控制系统。用该装置测定了甲醇-丙酮、甲醇-乙酸甲酯、甲醇-正己烷、丙酮-乙酸甲酯、丙酮-正己烷和乙酸甲酯-正己烷6个二元系在26.66,39.99、53.33、66.66、79.99和101.33kPa 6个压力条件下的共沸数据,并用ASOG法作了预测。

三元系共沸点的测定及预测

用一套新型的共沸点测定装置测定了甲醇-丙酮-乙酸甲酯、甲醇-丙酮-正己烷、甲醇-乙酸甲酯-正己烷和丙酮-乙酸甲酯-正己烷4个三元系在26.66、39.99、53.33、66.66、79.99和101.32kPa6个压力下的共沸数据。同时用ASOG方法预测了这些体系在相同条件下的共沸数据。

共沸点存在的充分条件

以纯液体蒸气压和亨利系数为出发点,讨论了二组分气液相图存在共沸点的充分条件。结合纯液体蒸气压和亨利系数的物理意义,对共沸点存在的条件进行了说明。

水与溶剂二元物系共沸点的确定方法

水与溶剂二元物系共沸点的确定方法北方粮油经济技术开发公司王鑫编者按：水与溶剂形成的二元物系，进行水蒸汽蒸馅，运用于粕脱溶、毛油脱溶、食用油的脱臭，合理找到其共沸点，对节约蒸汽用量，提高粕、油质量意义重大。我们在１９８０年设计阜新县油脂厂蒸脱机时，进行...

用气提法测定H型共沸点

叙述了用气提法来测定H型共沸点的测定流程、测定方法、测定所需仪器及色谱条件的选择,并用此方法测定了甲醇—正己烷,乙晴—正己烷在不同温度下的共沸数据,证明了气提法测共沸点的可行性。此法较传统的气—液平衡法具有快速、简便、准确、试剂用量少等优点。

正丁烷—水中压(0.4MPa)共沸点研究

该实验用静态法测定了n-C_4H_(10)(1)—H_2O(2)二元体系在0.4MPa(绝压)下的汽液相平衡数据,并提供了n-C_4H_(10)对H_2O的重量校正因子数据。温度、压力分别为±0.05K和±0.002MPa,汽、液相的组成分析相对误差<±1％。

HFC/HC混合工质共沸点的推算

HFC/HC混合工质的气液性平衡实验研究结果表明,该类型混合工质大多存在共沸现象。根据形成共沸点的热力学条件,以PR状态方程结合vdW混合法则,利用建立的二元相互作用系数k_(ij)差值关联模型,对10种HFCs工质(HFC23、HFC32、HFC125、HFC143a、HFC134a、HFC152a、HFC227ea、HFC236fa、HFC236ea、HFC245fa)与3种HCs工质(HC290、HC600a、HC600)相互组合而成的30种HFC/HC混合工质进行了共沸点判断和共沸点性质推算,并与已有气液相平衡实验数据的体系进行对比。结果表明该方法可用于推算HFC/HC混合工质共沸点性质。

折半搜索法预测二元混合物的共沸点

在化工分离过程设计中,共沸点预测的作用十分重要,目前常用的方法有牛顿迭代和牛顿同伦等,都需要求解大型非线性方程组,且牛顿迭代法易发散,本文提出修正UNIFAC模型的逐次代入法同时与折半搜索联合的算法,既克服牛顿迭代计算时因取初值不合适时而容易发散的缺点,又不需要求解大型非线性方程组,且计算速度快,计算中对逐次代入法进行改进,使温度初值的取法更简捷,且无发散现象,通过验证乙醇,苯等10多种二元混合物,计算过程均可在1MS以内完成,计算所得共沸点与文献所载实验值比较,平均误差<1%,共沸点组成与文献所载实验值比较,平均误差<2%,证明该法不但可用于二元混合物共沸点预测,又可在相应大型数据库中查找可产生共沸效果的混合物。

加压共沸装置的建立及共沸数据的测定

依据精馏原理设计并建立了一套加压共沸点测定装置。经检验,该装置的操作稳定性好,测量精度高。用该装置测定了苯-乙醇、正庚烷-乙醇两组二元体系在101.3、302.6、506.9、709.3和911.9kPa下的共沸数据,实验值与文献值符合良好。

共沸混合物在清洗中的应用

共沸混合物在溶剂清洗剂中有着广泛的应用,文章介绍了有关的物理化学原理,以期使读者对共沸混合物的性能特点以及配制的方法有较深入的了解。

超共沸酸精馏法制取浓硝酸

介绍浓硝酸生产新方法——超共沸酸精馏法制取浓硝酸（简称“新法”），并从理论、实践、设备材料选型等方面论证“新法”的可行性。与硝酸镁法制取浓硝酸相比，“新法”具有投资省、运行费用经济等优点。建议建设中试装置，并尽快建设工业示范装置。

R1234yf/R290/R134a系气液相平衡的模拟

本文从理论方面研究了混合制冷剂的相平衡特性,基于Peng-Robinson(PR)状态方程与Wong-Sandler(WS)混合法则,结合Predictive Soave Redlich Kwong(PSRK)方程中使用的UNIFAC基团贡献法,构建了混合物气液相平衡预测模型(PRWS-UNIFAC-PSRK)。结果表明:二元混合物R32/R1234yf的压力及气相质量分数的模拟结果与实验值偏差分别在±2.5%和±0.02内;三元混合物R134a/R1234yf/R600a的压力及气相组分质量分数计算值与实验数据的偏差基本在±3%和±0.04内;建立了R1234yf/R290/R134a系的三元相平衡图,当质量分数在0.25/0.70/0.05左右时存在共沸点。通过采用多参数状态方程,改进活度系数模型,获取更为准确的二元相互作用系数,可进一步提高模型的预测精度。

萃取精馏回收氯化氢工艺条件探究

用气液平衡测定装置测HCl-H2O-CaCl_2体系的气液平衡关系,并进行了萃取精馏工艺条件试验。结果表明:加入CaCl_2可明显降低HCl-H2O体系的共沸点;CaCl_2质量分数为40%时,萃取效果最理想,萃取剂量经济合理,塔釜温度稳定在116℃,塔釜氯化氢质量分数降低到1.96%,浓缩CaCl_2的回收废水含氯化氢质量分数在1%以下。

岩芯同步洗油洗盐溶剂的开发与应用

目前国内外对岩芯洗油除盐需用不同溶剂分步清洗。为提高岩芯清洗效率,开发了一种可同时对岩芯洗油除盐的三元复合溶剂。针对现行国家标准GB/T29172-2012《岩心分析方法》中给出的几种岩芯清洗溶剂,从中筛选出苯、甲醇,并与水混溶成三元复合溶剂。采用索氏抽提法使其在一定比例下达到共沸点而形成共沸溶液,利用虹吸作用对岩芯循环浸泡淋洗,达到对岩芯进行同时洗油除盐目的。结果表明:常压下,苯/甲醇/水共沸比例为51.6:45.2:3.2,其洗油效果优于苯/乙醇等国内外常用其他溶剂,除盐能力达到了纯甲醇的洗盐效果,具有清洗效率高、污染轻、耗能低的优点。在非常规储层上、海相沉积油层、化学驱油田应用都取得了很好的效果,并已取得中华人民共和国国家发明专利(专利号:ZL200810172359)。

乙醇及正丙醇水溶液与金属表面接触角测量

利用JY-82接触角测量仪和CCD摄像技术分别测量乙醇水溶液、正丙醇水溶液在大气条件和精馏条件下在铝、铜和不锈钢金属表面上的接触角.结果表明,对于材质相同的金属表面,乙醇水溶液的接触角随乙醇物质的量浓度的增大而减小;正丙醇水溶液的接触角随正丙醇物质的量浓度先减小,在共沸组成(正丙醇物质的量浓度约为40%)点发生转折.相同条件下,正丙醇的接触角小于乙醇.对于不同材质的金属表面,不锈钢的接触角最小.另外,随温度升高接触角变小.组成和表面结构不同的两种铝表面上的接触角存在很大差异.借助"同心圆锥"粗糙表面模型初步解释了金属表面粗糙度对接触角的影响.