丘脑梗死致共济失调性偏瘫综合征的头部MRI分析

目的:探讨脑梗死致共济失调性偏瘫综合征的头部MRI特征与诊断价值。方法:2010年3月到2017年3月选择在我院诊治的丘脑梗死致共济失调性偏瘫综合征患者60例作为研究对象,都采用头部MRI检查,记录狭窄情况与MRI白质疏松情况。结果:在60例患者中,头部MRI显示未见狭窄的12例,轻度狭窄10例,中度狭窄10例,重度狭窄20例,闭塞血管8例。MRI脑结构白质疏松1级、2级、3级、4级患者分别为15例、15例、25例与5例。结论:丘脑梗死致共济失调性偏瘫综合征的头部MRI诊断能有效反映患者的脑血管狭窄程度与脑结构白质疏松情况,有利于进行早期诊断与鉴别。

共济失调性轻偏瘫综合征4例

共济失调性轻偏瘫综合征(ataxic hemiparesissyndrome,AHS)是临床少见的综合征,以同侧联合出现偏瘫和共济失调为特征。我院近10年来共收治4例,现报道分析如下。 病历摘要 例1:男性,67岁,饮酒后突起右侧肢体乏力,CT检查示桥脑出血(约0.5cm×1.0cm),治疗后遗留右侧轻偏瘫出院。6个月后出现右手活动时不自主抖动,静息时消失。体检:表情正常,颅神经未见异常,右上、下肢肌力4级。

丘脑梗死致共济失调性轻偏瘫综合征1例报告

腔隙综合征通常是由脑部深穿支小动脉闭塞所致,是脑梗死的一种特殊表现。其临床表现复杂多变,Fisher列举了21种腔隙综合征,如手-口综合征、面-舌综合征、构音障碍-面轻瘫综合征。共济失调性轻偏瘫综合征（AHS）是腔隙性综合征的一个典型类型,指病灶对侧肢体的轻偏瘫并伴有小脑性共济失调。之后一些报道指出顶叶、内囊、脑桥和放射冠的病变以及脑出血、肿瘤等均可导致共济失调性轻偏瘫综合征的产生~[1~4]。

顶叶梗死致共济失调性轻偏瘫综合征伴不自主运动1例报告

共济失调轻偏瘫综合征(ataxic hemiparesis syndrome,AHS)是一种小脑性共济失调与同侧轻偏瘫共存的临床综合征,是腔隙综合征(lacunar syndromes)的一种较为少见的表现形式,顶叶梗死引起AHS十分少见;不自主运动系指不受自身控制、无目的的异常运动,多为丘脑、纹状体病变引起,顶叶病变引起不自主运动亦十分罕见。本文介绍1例罕见的顶叶梗死导致对侧共济失调轻偏瘫伴不自主运动患者,丰富顶叶梗死临床表现。1病例简介患者,男,54岁,因“左上肢麻木、活动不灵伴不自主运动2 d”入院。

感觉性共济失调型急性格林-巴利综合征康复治疗个案分析

目的观察基于运动控制的综合康复治疗对1例共济失调型急性格林-巴利综合征患者的疗效。方法运用本体感觉神经肌肉促进技术、协调性训练、功能训练、平衡训练等基于运动控制的运动疗法以及四肢末端感觉刺激、四肢联动、压力循环治疗等感觉运动治疗对1例共济失调型急性格林-巴利综合征患者进行2个月的综合康复治疗。结果治疗2个月后,患者国际合作共济失调评定量表(ICARS)下降36分,日常生活活动分析评估表提高9分,Berg平衡量表提高9分,改良Barthel指数提高50分。结论基于运动控制的综合康复治疗对该例共济失调型急性格林-巴利综合征患者疗效显著,但尚需进行病例积累和系统化疗效评价。

感觉性共济失调型格林-巴利综合征3例临床与电生理

目的 :了解感觉性共济失调型格林 -巴利综合征的临床与电生理特点。方法 :观察临床及电生理表现 ,测定了正中神经、尺神经、腓神经末端潜伏期 ,运动神经传导速度 ,运动诱发波幅 ;感觉神经传导速度 ,感觉诱发波幅。结果 :临床表现 :1.急性起病。 2 .病前有感染史。 3.感觉减退或消失、感觉性共济失调。 4.脑脊液蛋白细胞分离。电生理检查 :1.感觉神经传导速度减慢。 2 .感觉神经诱发波幅降低或缺失。结论 :临床及电生理特点可作为感觉性共济失调型格林 -巴利综合征的诊断标准之一。

以帕金森综合征为主要表现的脊髓小脑性共济失调3型一例

脊髓小脑性共济失调(spinocerebellar ataxia,SCA)是一组高度遗传异质性疾病,包括多种亚型[1],我国以SCA3最常见,也称为马查多-约瑟夫病(Machado-Joseph disease,MJD)[2]。SCA3的核心表现包括为突眼、小脑性共济失调、肌强直、锥体束征、肌萎缩等,而以帕金森综合征为主要表现的SCA3病例较为少见。本文报道一例少见的以帕金森综合征为主要表现的SCA3病例。

伴小脑梗死的丘脑性共济失调综合征1例报告

丘脑性共济失调综合征临床较少见，现报告1例伴小脑梗死的丘脑性共济失调综合征如下。

原发性干燥综合征合并感觉性共济失调1例报告

原发性干燥综合征（pSS）常合并神经系统病变,中枢和周围神经系统均可受累。现报告1例pSS合并感觉性共济失调患者如下。

急性小脑性共济失调综合征三例

急性小脑性共济失调是一种多病因的综合征,多见于小儿。近10余年,逐渐被国内外专家所重视。我院1985年以来收治本病3例,报告如下:病历介绍[例1]郝某,女,8岁。住院号85—946。患儿发热、头痛、恶心、呕吐2天,于当地医院应用抗生素治疗。第三日体温降至正常,但出现眩晕、走路不稳,高声讲话无反应。3周后来我院就诊,以小脑性共济失调?散发性脑炎?于1985年2月9日入院。查体:发育正常,高声问话无反应,心肺腹未见异常。膝反射,跟腱反射亢进。巴彬斯基征阴性,脑膜刺激征阴性。蹒跚步态。指鼻试验阳性。跟膝胫试验阳性。

评价预防性护理对脑卒中偏瘫患者肩手综合征的作用

分析脑卒中偏瘫患者行预防性护理对肩手综合征的影响。方法 以30例脑卒中偏瘫患者为样本,掷硬币分组,即参考组、预防组,均有15例,前者行基础性护理,后者行预防性护理,研究在2022年5月-2023年5月落实,观察上肢状态,统计肩手综合征发生率,比较肩关节功能,评估生活质量。结果 施护前测定上肢活动度并完成VAS评分的评估,结果在预防组、参考组无意义,P>0.05。施护后测定上肢活动度并完成VAS评分的评估,结果均有意义,预防组低于参考组,P<0.05。肩手综合征发生率有意义,预防组低于参考组,分别为6.67%、40.00%,P<0.05。对肩关节功能实施评估,所得优良率数据有意义,预防组高于参考组,分别为100.00%、66.67%,P<0.05。经多个方面对生活质量实施评估,所得数据有意义,预防组高于参考组,P<0.05。结论 预防性护理效果好,可减少肩手综合征事件,不断恢复脑卒中偏瘫患者上肢功能。

抗GAD-65抗体相关小脑性共济失调合并僵人综合征1例

抗谷氨酸脱羧酶(GAD)-65抗体相关小脑性共济失调是免疫介导性小脑性共济失调的一种特殊类型,可合并僵人综合征,临床少见。2020年2月25日河南科技大学第一附属医院收治1例以足趾屈曲痉挛为首发症状的患者,而后出现行走不稳,并逐渐累及双下肢、躯干中轴部位的发作性痛性痉挛,氯硝西泮可显著缓解症状,且血清抗GAD-65抗体阳性,诊断为抗GAD-65抗体相关小脑性共济失调合并僵人综合征,并复习文献,总结该病临床特征,避免误诊。

共济失调——轻偏瘫综合征2例报告

共济失调——轻偏瘫综合征国内罕见报道,笔者曾遇到二例,现报告如下。病例1:郑某,男,67岁。于1985年12月6日无明显诱因早上起床时觉左下肢麻木无力,走路时左脚拖多,五天后累及左上肢,亦感麻木无力,拿物不准,无头晕。

不同病因致共济失调－轻偏瘫综合征8例报告

不同病因致共济失调－轻偏瘫综合征８例报告夏先争都江堰市中国水利水电十局职工医院（６１１８３０）齐月仙新疆库尔勒州人民医院共济失调－轻偏瘫本系腔隙性梗塞的临床类型之一，对其他病因所致者鲜见报导。本文报告８例其他病因所致共济失调－轻偏瘫综合征如下。临床资...

感觉性共济失调型慢性格林-巴利综合症

目的 探讨感觉性共济失调型 CIDP的临床特点和发病机理。方法 总结 16例以深感觉障碍为主要表现的 CIDP患者的临床资料。结果 本组患者均主要表现为深感觉障碍性共济失调 ,病程长 ,易缓解复发 ,脑脊液蛋白升高显著 ,病理改变同一般 CIDP,糖皮质激素远期疗效好。结论 感觉性共济失调型 CIDP是 CIDP的一种特殊亚型 ,发病机理可能是免疫反应主要侵及脊髓背根的深感觉纤维。

预防性护理对脑卒中偏瘫患者肩手综合征的影响

目的探讨预防性护理对脑卒中偏瘫患者肩手综合征的发生率及患侧上肢功能恢复的影响。方法将108例脑卒中偏瘫患者分为两组，2012年1～12月收治的50例为对照组，采用常规方法治疗护理；2013年1～12月收治的58例为观察组，在常规治疗护理基础上，增加预防性护理措施。比较两组患者肩手综合征发生率及上肢功能情况。结果观察组肩手综合征发生率明显低于对照组（P〈0．01），偏瘫上肢Fugl—Meyer评分明显高于对照组（P〈0．01）。结论预防性护理能有效降低脑卒中偏瘫患者肩手综合征的发生率，促进患侧上肢功能康复。

纯运动性偏瘫综合征

早在本世纪初曾有学者观察到纯运动性偏瘫的临床病例,但直至1965年才由Fisher—Curry二氏揭示了其临床病理特点,并确立了做为一种临床综合征的诊断标准:“一侧面部,上肢和下肢完全性或不全性瘫痪,不伴以感觉障碍的体征、视野缺损、失语、失用或失认”;“在脑干病变的情况下、偏瘫不应伴有眩晕、耳聋、耳鸣、复视、小脑性共济失调或明显的眼震”。纯运动性偏瘫综合征的出现频度较低,现将我院1985年以来收治病例的临床及CT特点进行了总结及出院后随访。

桥脑出血引起共济失调轻偏瘫、一个半综合征1例

病例报告:患者男,67岁.1992年11月7日因右侧肢体无力、恶心、呕吐1h 急诊入院。查体:血压30/16.5kPa,神志清楚,言语流利。双侧瞳孔直径1.5mm,等大同圆,对光反射存在。左眼球外展、内收障碍;右眼球内收障碍。伸舌偏右。