共济失调性轻偏瘫综合征4例

共济失调性轻偏瘫综合征(ataxic hemiparesissyndrome,AHS)是临床少见的综合征,以同侧联合出现偏瘫和共济失调为特征。我院近10年来共收治4例,现报道分析如下。 病历摘要 例1:男性,67岁,饮酒后突起右侧肢体乏力,CT检查示桥脑出血(约0.5cm×1.0cm),治疗后遗留右侧轻偏瘫出院。6个月后出现右手活动时不自主抖动,静息时消失。体检:表情正常,颅神经未见异常,右上、下肢肌力4级。

丘脑梗死致共济失调性轻偏瘫综合征1例报告

腔隙综合征通常是由脑部深穿支小动脉闭塞所致,是脑梗死的一种特殊表现。其临床表现复杂多变,Fisher列举了21种腔隙综合征,如手-口综合征、面-舌综合征、构音障碍-面轻瘫综合征。共济失调性轻偏瘫综合征（AHS）是腔隙性综合征的一个典型类型,指病灶对侧肢体的轻偏瘫并伴有小脑性共济失调。之后一些报道指出顶叶、内囊、脑桥和放射冠的病变以及脑出血、肿瘤等均可导致共济失调性轻偏瘫综合征的产生~[1~4]。

顶叶梗死致共济失调性轻偏瘫综合征伴不自主运动1例报告

共济失调轻偏瘫综合征(ataxic hemiparesis syndrome,AHS)是一种小脑性共济失调与同侧轻偏瘫共存的临床综合征,是腔隙综合征(lacunar syndromes)的一种较为少见的表现形式,顶叶梗死引起AHS十分少见;不自主运动系指不受自身控制、无目的的异常运动,多为丘脑、纹状体病变引起,顶叶病变引起不自主运动亦十分罕见。本文介绍1例罕见的顶叶梗死导致对侧共济失调轻偏瘫伴不自主运动患者,丰富顶叶梗死临床表现。1病例简介患者,男,54岁,因“左上肢麻木、活动不灵伴不自主运动2 d”入院。

额叶脑白质病变出现的交叉性小脑神经功能联系不能所致的共济失调性轻偏瘫综合征

例1 男，62岁，“右利手”，既往有高血压、2型糖尿病、高脂血症病史，无心房纤颤、脑卒中和脑卒中家族史。突然出现左侧肢体无力和笨拙不良，遂来我院就诊，体格检查发现左侧肢体肌力4，5级，左侧轻度中枢性面瘫，同右侧躯体比较左侧躯体浅感觉减退，左侧肢体腱反射亢进，跖反射阳性，辨距不良（指鼻试验、跟膝胫试验阳性），轮替运动障碍、意向性震颤比肢体无力更明显。第4天行脑MRI检查：MRA检查无明显异常（图1a）；

共济失调——轻偏瘫综合征2例报告

共济失调——轻偏瘫综合征国内罕见报道,笔者曾遇到二例,现报告如下。病例1:郑某,男,67岁。于1985年12月6日无明显诱因早上起床时觉左下肢麻木无力,走路时左脚拖多,五天后累及左上肢,亦感麻木无力,拿物不准,无头晕。

丘脑梗死致共济失调性偏瘫综合征的头部MRI分析

目的:探讨脑梗死致共济失调性偏瘫综合征的头部MRI特征与诊断价值。方法:2010年3月到2017年3月选择在我院诊治的丘脑梗死致共济失调性偏瘫综合征患者60例作为研究对象,都采用头部MRI检查,记录狭窄情况与MRI白质疏松情况。结果:在60例患者中,头部MRI显示未见狭窄的12例,轻度狭窄10例,中度狭窄10例,重度狭窄20例,闭塞血管8例。MRI脑结构白质疏松1级、2级、3级、4级患者分别为15例、15例、25例与5例。结论:丘脑梗死致共济失调性偏瘫综合征的头部MRI诊断能有效反映患者的脑血管狭窄程度与脑结构白质疏松情况,有利于进行早期诊断与鉴别。

桥脑出血引起共济失调轻偏瘫、一个半综合征1例

病例报告:患者男,67岁.1992年11月7日因右侧肢体无力、恶心、呕吐1h 急诊入院。查体:血压30/16.5kPa,神志清楚,言语流利。双侧瞳孔直径1.5mm,等大同圆,对光反射存在。左眼球外展、内收障碍;右眼球内收障碍。伸舌偏右。

向侧共济失调轻偏瘫症

同侧共济失调轻偏瘫症(Homolateral Ataxic Hemiparesis简称HAH)于1965年首先由Fisher报道。至今搜集到国外报道38例,我院报道20例,共58例。其中资料较完整者49例。现就HAH的几个问题综述如下。一、命名 1965年首先由Fisher和Cole报道的14例HAH患者,皆有一侧腿的无力和小脑性共济失调,没有面、舌瘫,上肢肌力正常或极轻度无力,当时命名为同侧共济失调和足的轻瘫(Homolateral ataxic and crural paresis)。1978年Fisher又报告3例患者,表现为一侧肢体的轻偏瘫,上肢亦受累,甚至其瘫痪程度重于下肢,故将本症命名为共济失调轻偏瘫症(Ataxic hemiparesis)。

疑似双侧型脑桥中部内侧综合征1例

1临床资料 患者，男，51岁，于2010年3月1日突然出现走路不稳，3月10日自觉双下肢无力，并逐渐加重，3月17日需搀扶才能行走，同时伴说话含糊、吐字不清，与喝醉酒类似，伴吃饭、饮水呛咳，

出血性腔隙综合征23例分析

CT应用于临床后,对腔隙性综合征的认识日趋深刻。以往对梗塞性腔隙综合征的病因、病理和临床研究报告较多。近些年来研究发现,小量脑出血亦是引起腔隙综合征的重要原因。Fisher及Mohr等根据临床表现和病理学特征。

出血性腔隙综合征的临床表现与CT结果分析

自CT应用以来,国内外学者陆续发现小量脑出血也可引起腔隙综合征,称之为出血性腔隙综合征。2002年1月至2006年12月,我们遇到本病患者48例,分析如下。1临床资料1.1一般资料:本组男36例,女12例,年龄36～65岁,平均53±3.61岁。有高血压病史者38例,糖尿病史者18例,

貌似脑血管病的低血糖综合征发病机理及诊断

目的 探讨呈现临床表现多样性，误诊为急重脑血管病的低血糖综合征的误诊原因、发病机理及其预后。方法 对14例出现误诊的病例进行回顾性研究分析。结果 14例低血糖误诊的病例中神志模糊5例，昏迷9例，14例中发作性右侧轻偏瘫3例，右侧偏瘫2例，左侧轻偏瘫1例，左侧偏瘫1例，右侧肢体瘫痪与左侧肢体瘫痪交替出现的1例，右侧巴宾斯基征阳性3例。结论 致低血糖综合征的原因误诊为急性脑血管病可能有许多，不合理使用降糖药物引起是常见原因，认识低血糖综合征的神经系统表现，有助于临床正确诊断和尽早治疗。

构音障碍——上肢笨拙综合征1例报告

构音障碍—上肢笨拙综合征,是Fisher(1978)首先提出的共济失调轻偏瘫综合征的变异型,国内未见专题报道,我们遇到1例,报告如下: 患者,男,52岁,说话言语不清晰,走路不稳26天,于1988年12月1号入院。无高血压病史。体检:体温36.5℃,脉搏74次/分,呼吸18次/分,血压18.6/12kPa(120/90mmHg)。内科检查无异常。神经系统检查:神清,纳吃,无失语,定向力尚好。右侧鼻唇沟稍浅,伸舌居中。

表现为腔隙综合征的脑出血38例分析

既往认为腔隙综合征的病理机制是腔隙性梗塞所致。近年以来,尤其是CT、MR的问世,加深了对腔隙综合征病因的认识。发现小灶性脑出血也可引起腔隙综合征。作者自1989年10月至1996年4月检出表现为腔隙综合征的脑出血病人38例,下面对其病理、病因及诊断作初步分析。1 临床资料 1.1 一般资料 全部病例选自1989年10月至1996年4月的神经内科住院病人。男性29例,女性9例,年龄在45～幻岁,平均年龄62.8岁。既往均有高血压病病史,病程在5～20年,平均6.7年,其中高血脂、糖尿病史7年。既往均无脑卒中发病史。38例病人均急性发病,在颅脑CT检查前诊断为腔隙性梗塞。

腔隙性脑梗塞病因分析

腔隙性脑梗塞病因分析包头市第二医院神经科（０１４０４０）刘国荣，李月春临床资料：ＩＤ０例腔隙梗塞中，男７１例，女２９例，年龄２４～７２岁，平均５８．９。有高血压病史者５２例，糖尿病史２３例，高脂血症４５例，冠状动脉供血不足３７例，ＴＩＡ病史６例，风心...

腔隙性脑梗塞85例临床分析

腔隙性脑梗塞或腔隙性卒中,是发生于脑深部穿动脉闭塞所致的脑缺血性软化,最终形成豌豆粒粟粒大小的腔隙。国内外已有报导。本文将我院1983~1986年经临床和CT证实的腔隙性梗塞85例作一分析及文献讨论。临床资料1.一般资料男78例,女7例,男女之间比例为11:1,年龄介于43~84岁,平均63.5岁。其中40~50岁9例,51~60岁25例,61~70岁39例,71~80岁11例,81~90岁1例。38例(44.7%)呈缓慢起病,22例(25.8%)呈急性起病,21例(24.7%)病前有TIA表现,4例(4.7%)无症状。