小脑半球囊实性神经内分泌癌1例报告并文献复习

神经内分泌癌（neuroendocrinecarcinoma，NEC）是起源于神经内分泌细胞的一类恶性肿瘤，可发生在身体各个部位，但是发生于颅内者极为罕见。贵州省人民医院神经外科于2012年12月收治1例小脑半球囊实性NEC，经术后病理检查证实，现报道如下并进行文献复习。1病例报告男性，40岁。因“头部胀痛，间断性呕吐伴行走不稳1月余”人院。体格检查：一般情况差，全身浅表淋巴结未扪及，颈亢，小脑共济运动失调。

原发性桥脑上部基底区出血1例报道

患者,男,60岁。于1989年12月18日活动中头部撞在书架上,当时家人发现其反应迟纯,自诉右侧肢体麻木。1周后患者咳嗽时突然右侧肢体无力,无头痛,头晕、恶心、呕吐,收入院治疗。既往有高血压病史。查体:Bp210/100mmHg,R20次/分,P80次/分,KT36.5℃。病人意识清,问话能答,语调稍拖长。双瞳孔等大同园,光反射存在。双眼活动自如,向左注视时可见不持续眼球震颤(3天后消失)。

多系统萎缩的影像研究现状与展望

多系统萎缩(MSA)是以不同程度的帕金森综合征、小脑性共济失调、自主神经功能障碍和锥体束损伤的重叠组合为特征[1]。在神经解剖上发现,神经系统多部位异常的α突触核蛋白沉积,累及多系统和(或)器官。MSA多见于中老年人,随着我国老龄化速度逐年加快,MSA患病率日渐增多,根据Gilman等[2]2008年修订的诊断标准,MSA按运动症候分为2型:以帕金森样症候为主型(MSA-P型)和以小脑性共济失调为主型(MSA-C型)。MSA-P型因肌张力增高,导致强直少动、运动迟缓等症候,易被误诊为帕金森病(PD)、进行性核上性麻痹(PSP);以共济运动失调为主要表现的MSA-C型易与脊髓小脑性共济失调相混淆。

后颅窝不典型条纹状胆脂瘤MRI表现一例

患者 女，57岁：无明显诱因出现双下肢无力、行走不稳2个月余。于2011年8月2日入院。体检：左侧共济运动失调，闭目难立，小脑性共济失调步态。