聚丙烯接枝己内酯型增容剂的合成及其共混增容应用

以含悬挂羟基的聚丙烯为引发剂,辛酸亚锡为催化剂催化己内酯开环聚合,成功制备了一系列支链为聚己内酯的功能化接枝聚丙烯,并通过核磁共振、红外光谱、示差扫描量热(DSC)和广角X射线衍射(WAXD)等技术手段对聚合物进行了明确的结构表征。研究了反应温度和时间对接枝反应的影响,结果表明,最佳反应温度为90℃,通过改变接枝时间可以调控己内酯链段的长度。将成功接枝的功能化聚丙烯用做聚丙烯与尼龙-6共混体系的增容剂,并通过扫描电子显微镜(SEM)观察的方法考察了该增容剂对共混体系的影响。SEM显示增容剂的加入显著地降低了界面张力,减小了分散相的尺寸,增强了界面的粘结性。

UF树脂与杨梅单宁胶黏剂共混特性研究

为解决UF树脂和单宁树脂存在的问题,利用2种树脂各自优点,制备了UF树脂+单宁树脂共混胶黏剂。通过红外光谱、核磁共振碳谱和质谱对胶黏剂分子结构进行研究,应用差示扫描量热仪和凝胶时间研究胶黏剂固化行为,同时对其胶黏剂黏度、板材胶合性能及甲醛释放进行了分析。结果表明:单宁树脂的加入对共混胶黏剂的结构影响不大,仍是以亚甲基键连接;相对于UF树脂而言,单宁树脂的加入虽然延长了共混胶黏剂的凝胶时间,但显著降低了板材的甲醛释放量,其中单宁树脂添加量为5%和pH=7时甲醛释放量降低最显著;不同pH条件下合成的单宁树脂对共混胶黏剂性能影响较大,pH=7和9时共混胶黏剂的胶合强度较优,pH=4.6和pH=11对胶合性能造成负面影响,降低了胶合强度;不同比例(5%、15%、25%)单宁树脂的加入对共混胶黏剂胶合强度影响较大,随着单宁树脂比例的增加,共混胶黏剂的胶合强度逐步降低;经过滑动弧冷等离子体对单板处理后,共混胶黏剂对胶合板的胶合性能得到改善,有了一定的耐热水强度。

一种松香基双季铵盐和CTAB共混模板介孔SiO_2的制备

以一种松香基双季铵盐和CTAB为共混模板,正硅酸乙酯为硅源,通过调节两种表面活性剂的不同用量,在碱性条件下水解制备了SiA、SiB、SiC、SiD4种SiO2材料。采用TGA确定煅烧温度为550℃;SEM照片分析可知SiC、SiD的微观形貌优于SiA、SiB,且为分散均匀的球形颗粒,无团聚;TEM照片分析可知,SiC、SiD为具有介孔结构的球形颗粒;FT-IR确证了SiC、SiD煅烧前后的基本结构;经氮气吸附-脱附实验分析,结果表明,SiC、SiD的孔径主要集中在3.8nm处,比表面积和累积孔体积分别为685.29m2/g、1.22cm3/g和609.73m2/g、0.93cm3/g。

HIPS-g-MA共聚物对HIPS/PC共混物相容性、形态和拉伸性能的影响

研究了 HIPS/ PC共混物的相容性及 HIPS- MA对 HIPS( 30 ) / PC( 70 )共混物的相容性、形态和拉伸性能的影响。DSC研究结果表明 ,HIPS/ PC共混物中 PS的玻璃化转变温度 ( Tg)不随组成而变化 ,而PC的 Tg 随其质量分数的降低逐渐向低温移动 ,说明 HIPS/ PC是部分相容体系。通过 DSC、扫描电镜形态观察和拉伸性能测试结果发现 ,当 HIPS- g- MA的含量低于 7.5 %时 ,共混物的相容性改善不明显 ,当其含量达到 7.5 %时 ,对共混物有明显的乳化作用 ,说明饱和的界面浓度在 7.5 %左右。HIPS- g- MA接枝共聚物在 HIPS( 30 ) / PC( 70 )

淀粉基木材胶粘剂的研究与应用进展

介绍了淀粉基木材胶粘剂的化学改性方法,主要包括氧化、酯化、交联以及接枝共聚的原理及应用。同时引入其他新型改性方法如生物质聚合淀粉、乳化剂共混淀粉以及辐照淀粉,并对淀粉基胶粘剂主要研究方向即稳定性以及耐水性方面的研究进行综述。最后对其未来发展作出展望。

β晶等规聚丙烯的制备原理和研究进展

β晶等规聚丙烯(β-iPP)作为聚丙烯树脂的重要品种,具有优良的抗冲击性能、延展性能和高的热变形温度,在管材、薄膜、微波加热容器等领域有着广泛应用。β-iPP特有的球晶结构、βα-再结晶现象和β-α晶型转变特性等是赋予其优良性能的内在原因。综述了不同晶型聚丙烯特别是β-iPP的结构、性能特点及制备原理,重点介绍了成核剂共混法制备β-iPP的研究进展和趋势,并基于β-iPP的性能特点介绍了其主要应用领域,对β-iPP的发展趋势提出了展望。

SBS改性沥青厚质弹性防水涂料的研究

本文详细地介绍了SBS改性沥青厚质弹性防水涂料的研制目的、材料组成、生产工艺及设备、产品性能,施工等方面的情况。