脂肪酸三元低共熔混合物相变温度和潜热的理论预测

对脂肪酸低共熔混合物相变温度和潜热的理论预测公式进行了选择和实验验证,通过DSC实验测试月桂酸-肉豆蔻酸二元低共熔混合物、月桂酸-肉豆蔻酸-棕榈酸三元低共熔混合物的热物性参数,发现理论预测公式对低共熔质量配比和相变温度的预测与实验结果吻合较好,可以用于计算脂肪酸类低共熔混合物的热特性参数。在此基础上对10种脂肪酸三元低共熔混合物的质量配比、相变温度和潜热进行了预测计算,这10种脂肪酸三元相变温度范围为16.12～38.86℃,相变潜热范围为154.99～177.39J/g。脂肪酸三元低共熔混合物的研究丰富了脂肪酸的相变温度和相变潜热范围,为脂肪酸类相变材料的工程应用提供了更广阔的空间。

脂肪酸二元低共熔混合物相变温度和潜热的理论预测

对低共熔混合物相变温度和潜热的理论预测公式进行了选择和验证,对脂肪酸类二元低共熔混合物的配比、熔点和熔化潜热进行了理论计算。从实际的计算过程来看,计算值与实验值吻合得很好,可以用来计算脂肪酸类低共熔混合物的热特性参数。在15种脂肪酸类低共熔混合物中,熔点最低为10.2℃,最高为51.5℃;熔化潜热最低为138.6J/g,最高为187.5J/g。从工程实际应用来看,脂肪酸类低共熔混合物适用于低温采暖、生活热水、相变墙体、温控混凝土、相变服装等领域。

癸酸与棕榈酸低共熔混合物的制备与热特性分析

在实验测得单一物质熔点和熔化潜热的基础上,利用低共熔混合物配比计算公式对癸酸和棕榈酸低共熔混合物的配比、熔点和熔化潜热进行了理论预测,以指导DSC测试,并对低共熔混合物进行了红外光谱试验,以判断是否有新相生成。实验结果表明,癸酸的熔点和熔化潜热分别为29.85℃和150.32J/g,棕榈酸的熔点和熔化潜热分别为62.13℃和210.13J/g。低共熔混合物的理论配比为85.7∶14.3(质量比),相变温度为26.74℃,相变潜热为152.74J/g。低共熔混合物的配比为86.1∶13.9(质量比),相变温度为25.39℃,相变潜热为153.58J/g,与理论计算结果较吻合。红外光谱试验结果表明,癸酸和棕榈酸混合物中没有新相生成。

季铵盐-季戊四醇低共熔混合物中合成磷酸铝分子筛

在4种季铵盐和季戊四醇的低共融混合物中合成了磷酸铝分子筛,并通过X射线衍射、扫描电子显微镜、热重分析以及核磁共振技术进行表征。结果表明,在氯化胆碱和四乙基氯化铵的低共熔混合物中分别合成了AlPO4-16和AlPO4-5分子筛,而在四丙基溴化铵和四丁基溴化铵低共熔混合物中仅得到方石英致密相。表明在实验条件下,季铵盐阳离子的电荷密度影响结构导向能力,电荷密度越小,结构导向能力越弱。

冰片-薄荷脑二元低共熔混合物对盐酸川芎嗪经皮渗透的影响

[目的]研究冰片-薄荷脑二元低共熔混合物对盐酸川芎嗪透皮经皮渗透的影响,考察其作为药物经皮渗透促进剂的可行性。[方法]采用Franz扩散池,以离体大鼠皮肤为透皮屏障,以紫外分光光度法测定药物含量求算累积渗透量。[结果]8%冰片-薄荷脑低共熔混合物对盐酸川芎嗪的体外经皮渗透具有较好促进作用,与对照组和氮酮组相比,渗透速率分别提高了5.8倍和4.7倍。[结论]该低共熔混合物对盐酸川芎嗪经皮渗透具有明显促进作用,是一种较好的新型促进剂,具有良好的开发应用前景。

脂肪酸二元低共熔混合物粘度的实验研究

根据理论计算公式,计算了葵酸（CA）、月桂酸（LA）、肉豆蔻酸（MA）、棕榈酸（PA）和硬脂酸（SA）五种脂肪酸制备二元低共熔混合物的配比、相变温度,制备出了8种低共熔混合物,对它们在不同温度下的粘度进行了测试,并对粘度和温度的函数关系进行拟合,获得了可用于快速计算低共熔混合物在30～75℃范围内粘度的经验公式.

低共熔混合物体系中合成无定型的磷酸氧钒催化剂及应用

以尿素/氯化胆碱形成的离子型低共熔混合物溶剂作为反应介质,采用离子液体热合成法制备磷酸氧钒材料.傅里叶变换红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能量弥散X射线谱(EDS)和氧化还原滴定表征结果表明:该材料为无定型的、混合价态的纳米尺寸钒磷酸盐,因此可暴露更多的活性位,从而提高催化活性.将其用于环己醇氧化反应,研究反应时间、温度、反应物配比等因素对反应的影响,最终使环己酮的选择性及收率分别达到93.5%和51.4%.

低熔点柠檬酸/DMU混合物中磷酸铝骨架材料的合成与表征

以柠檬酸/1,3-二甲基尿素(DMU)形成的低熔点混合物作为反应介质,异丙醇铝(Al(OiPr)3)、H3PO4和HF为起始反应组分,制备出一种已知的链状磷酸铝化合物Al(HPO4)2F.(CH3NH3)2,系统地考察了F/Al、P/Al及晶化时间对最终产物的影响,并利用XRD、SEM、TG-DTA及CHN元素分析手段对合成样品进行了表征。结果表明,DMU的热分解产物甲胺对磷酸铝骨架的生成起到了结构导向作用,HF对产物的晶化过程具有重要作用,且参与了骨架的生成,最终产物为均一的片状晶体,尺寸在30μm左右。最佳合成条件为n(HF)∶n(Al(OiPr)3)∶n(H3PO4)∶n(Citric acid)∶n(DMU)=1∶1∶3∶20∶30、晶化温度373 K、晶化时间4 d。

基于低共熔相变材料二元液-固相图的绘制实验设计

以有机相变材料癸酸-十二醇作为二元液-固体系相图绘制实验的研究对象,通过理论计算体系中各物质的相变温度绘制理论温度组成(T-x)相图,并得到低共熔混合物温度和组成的理论值.配制不同摩尔分数的癸酸-十二醇混合物,利用热分析方法采用凝固点降低测定物质摩尔质量实验简单装置,测量各混合物冷却过程中相变温度,绘制有机酸-有机醇二元体系相图,得到低共熔点温度和组成,并与理论值进行比较.该实验避免了经典物理化学实验“二组分金属相图的绘制”在教学中金属样品融化温度高且耗时较长等问题,改用熔点较低的相变材料绘制固液相图,在满足二组分液固相图实验要求的同时,将绿色化学实验设计理念融入到基础物理化学实验教学中.

低共熔溶剂中酶催化水解黄芩苷的工艺条件研究

研究用低共熔混合物作为溶剂,黄芩自生酶催化水解黄芩苷的工艺条件。以黄芩苷的水解率为指标,采用单因素试验和正交试验,考察了温度、底物浓度和加酶量等因素,采用HPLC法测定黄芩苷的含量。选择了含水量80%的ChCl∶U=1∶1的低共熔溶剂作为溶解黄芩苷的溶剂,确定最优水解工艺条件为反应温度为50℃,黄芩苷浓度为0.2 mg·mL^(-1),加入黄芩自生酶160μL·mL^(-1)。以低共熔混合物作为溶剂,黄芩自生酶催化水解黄芩苷是一种绿色环保、经济、快速的方法。

低共熔化合物辅助化学沉淀法制备NiO纳米晶体

以Ni(NO3)2和NH4HCO3为原料,用化学沉淀法制备出的前驱体,经加入低共熔混合物煅烧后,得到粒度分布均匀、分散性较好的立方相纯NiO纳米晶体,平均粒度约为25nm。考察了低共熔混合物的加入对NiO粒度和形貌的影响情况,并初步探讨了低共熔混合物在纳米NiO制备过程中的作用机理。

对于二组分体系中形成固液同成分熔点化合物的相图的分析

二组分形成同成分熔点化合物的相图是物理化学中的基本相图之一。但对此相图在同成分化合物熔点处液相线的形状却是有争议的。F.丹尼尔斯等人认为:相图应如图1(1)即就是在化合物 AmBn 熔点 C 点附近的液栩线应该是平滑的曲线,且该曲线在 C 点处液相线的切线(图1中虚线)的斜率为零。C 点为液相线的最高点,是化合物 AmBn

月桂酸-硬脂酸二元准共晶复合相变材料的制备及热性能研究

采用熔融共混法制备了一系列质量比不同的月桂酸-硬脂酸二元晶系混合物和月桂酸-硬脂酸/膨胀石墨复合相变材料;通过步冷曲线确定该二元晶系共晶成分的质量比为8∶2,共晶温度约35℃;差示量热(DSC)测试结果表明月桂酸-硬脂酸的共晶温度约33.03℃,相变潜热为-154.11kJ/kg;将月桂酸-硬脂酸/膨胀石墨复合相变材料用于锂电池热管理,结果表明该复合相变材料能较好地抑制锂电池的温度过快上升。

月桂酸-棕榈酸-硬脂酸/膨胀石墨复合相变材料的制备及性能

以理论计算为基础,制备了月桂酸-棕榈酸-硬脂酸三元低共熔混合物(LA-PA-SA)。利用膨胀石墨(EG)的网状多孔结构,制备了最佳质量配比为15:1(LA-PA-SA:EG)的LA-PA-SA/EG复合相变材料。综合利用FT-IR、SEM、DSC、冷热加速循环和蓄放热实验等对复合相变材料的结构和性能进行了研究。结果表明:LAPA-SA通过物理吸附作用均匀分布于EG的多孔结构中;复合相变材料的熔化和凝固温度分别为32.1℃和30.3℃,熔化和凝固潜热分别为143.2J·g-1和143.1J·g-1;经过1000次冷热循环后具有良好的热稳定性和化学稳定性;EG的高导热性加快了复合相变材料的蓄放热速率。

在非水介质中进行酶促反应的几个重要问题

介绍了在非水介质中酶促反应的最新进展。较深入地讨论了介质性质对酶的催化活性及立体选择性的影响,有机溶剂中必需水含量对酶催化反应的重要性,描述了非缓冲体系中的盐及其它极性添加剂对酶活性的影响,介绍了在非均相的低共熔体系中进行酶促合成肽的研究。

脂酸类相变材料在节能建筑中应用的可行性研究

目的对脂酸类相变材料的低共熔混合物的热物性进行试验测试和理论分析预测,得到脂酸类相变材料在建筑围护结构中的应用条件,分析其降低建筑能耗的可能性.方法理论分析了脂酸类物质中的癸酸和月桂酸的低共熔混合物的熔点和相变潜热,通过差示扫描量热法对低共熔混合物及由其构成的相变墙板的热物性进行了试验验证.结果癸酸和月桂酸的低共熔混合物的试验测试值与理论计算值基本吻合.结论提出了相变材料在节能建筑中应用的要求,在建筑围护结构中,加入癸酸和月桂酸的低共熔混合物,可大大减少采暖空调负荷,降低空调系统耗电量,实现建筑节能的目的.

具有特殊形貌的多级孔SAPO-5分子筛的常压合成

以丁二酸-氯化胆碱-四乙基溴化铵三元低共熔混合物作为溶剂和模板剂,借助微波辐射在常压下合成了具有多级孔结构的SAPO-5分子筛。系统地考察了P2O5/Al2O3与HF/Al2O3摩尔比,硅源与晶化时间等条件对多级孔SAPO-5分子筛合成的影响。采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、N2物理吸脱附以及29Si魔角旋转核磁共振(29Si MAS-NMR)等手段对合成产物的结构和性质进行了表征。分析结果表明:在SAPO-5分子筛晶体中同时存在晶体内介孔和晶体间介孔,29Si MAS-NMR分析表明Si的取代方式以SM3取代机理为主。此外,通过SEM可知在特定合成条件下可得到具有六角纳米盘状特殊形貌的多级孔SAPO-5分子筛。

MA-SA/蒙脱土复合相变贮能材料的制备

用DSC法研究了豆蔻酸(MA)和硬脂酸(SA)二元混合物的热性能,确定了MA-SA二元低共熔物的组成为67.00:33.00,相变温度为43.13℃;在此基础上,研究了MA-SA二元低共熔物/蒙脱土复合贮能材料的制备方法,并用XRD、IR和DSC等方法对复合材料的结构和性能进行了表征与测试。研究结果表明:MA-SA被有效地包封在蒙脱土层间,制得复合材料的相变温度为41.86℃,相变焓为130.32J/g,贮能性能满足调温纺织品的要求。

离子热法合成多级孔CuAPO-5分子筛

采用丁二酸、氯化胆碱与四乙基溴化铵三元低共熔体为溶剂和模板剂,借助微波辐射快速合成了具有多级孔结构的CuAPO-5分子筛。系统地考察了P2O5/Al2O3、HF/Al2O3与Cu O/Al2O3的物质量之比,铝源及铜源对CuAPO-5分子筛合成的影响。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)和N2物理吸脱附等检测手段对合成产物的结晶度、形貌和孔结构等进行了表征。通过SEM可知在一定的条件下,可得到具有六角纳米盘状特殊形貌的CuAPO-5分子筛。N2物理吸脱附、SEM和TEM分析表明该分子筛是一种同时存在微孔和介孔的多级孔磷酸铝分子筛材料。

空调蓄冷剂液固相图理论计算与实验研究

用ＵＮＩＦＡＣ法计算脂肪酸二元低共熔体液固平衡相图。测其凝固点，绘出实测相图。测出比热及相变潜热，并进行５０次冻熔实验。证明该蓄冷剂过冷度小，凝固时不分层，可逆性好。对ＵＮＩＦＡＣ法某些参数进行修正后，计算相图与实测相图符合较好。