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冠醚苯酚共缩聚物的合成与性能 被引量:2
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作者 束家有 李彤 +2 位作者 张文明 胡宏纹 王德 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期13-17,共5页
由2,6-二羟甲基-4-甲基(或磺酸基)苯酚分别和芳香族冠醚(B15C5、B18C6、DB18C6、DB24c8等)在强酸催化剂下缩聚,合成了2个系列冠醚共缩聚物。它们的萃取能力和配合作用均优于相应的单冠醚,并可作为... 由2,6-二羟甲基-4-甲基(或磺酸基)苯酚分别和芳香族冠醚(B15C5、B18C6、DB18C6、DB24c8等)在强酸催化剂下缩聚,合成了2个系列冠醚共缩聚物。它们的萃取能力和配合作用均优于相应的单冠醚,并可作为树脂吸附分离多种金属离子,作为配合剂测定钾、钠以及作为气相色谱固定液分离多种有机物。 展开更多
关键词 冠醚 苯酚化合 共缩聚物
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共缩聚物序列结构的~1H-NMR研究
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作者 谷立广 王晓工 +2 位作者 刘德山 周其庠 陶家洵 《清华大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 1992年第3期75-81,共7页
建立了利用1H-NMR和计算机处理具有重叠 NMR谱峰的分峰技术;分析计算共缩聚物序列结构的方法。该法在HDA-PPD-TPC三元共聚酰胺体系序列结构研究中应用,证明具有较好的适应性和准确性。
关键词 序列结构 共缩聚物 重叠峰 NMR
原文传递
PET(PHB60)与PET原位复合的研究——PET(PHB60)与PET共缩聚酯的表征 被引量:2
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作者 关桂荷 章悦庭 《中国纺织大学学报》 CSCD 1995年第3期9-16,共8页
本文采用PET(PEB60)和低分子量的PET熔融共缩聚,制备PET—PET(PHB60)共缩聚物。借助NMR、DSC、热台偏光显微镜对PET—PET(PHB60)共缩聚物的嵌段性、聚集态进行了研究。结果表明PET和PET(PHB60)在熔融时可发生分子链间酯交换,得到有一定... 本文采用PET(PEB60)和低分子量的PET熔融共缩聚,制备PET—PET(PHB60)共缩聚物。借助NMR、DSC、热台偏光显微镜对PET—PET(PHB60)共缩聚物的嵌段性、聚集态进行了研究。结果表明PET和PET(PHB60)在熔融时可发生分子链间酯交换,得到有一定嵌段性的共缩聚物;NMR分析可判定共缩聚物的嵌段程度。 展开更多
关键词 对羟基苯甲酸 共缩聚物 熔融缩聚 聚酯
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共缩聚芳砜酰胺结构与性能的研究 被引量:2
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作者 李虎敏 汪晓峰 +4 位作者 徐兵 陈晟晖 彭小洁 张幼维 赵炯心 《合成纤维工业》 CAS 北大核心 2014年第4期5-9,共5页
通过借助红外光谱、核磁共振谱、动态热机械分析、热失重分析、X射线衍射,研究了不同共缩聚比聚芳砜酰胺(PSA)的结构与性能。结果表明:N,N-二甲基乙酰胺/氯化锂(DMAc/LiCl)和DMAc/氯化钙(CaCl2)溶剂体系解决了PSA在单一DMAc和二甲基亚砜... 通过借助红外光谱、核磁共振谱、动态热机械分析、热失重分析、X射线衍射,研究了不同共缩聚比聚芳砜酰胺(PSA)的结构与性能。结果表明:N,N-二甲基乙酰胺/氯化锂(DMAc/LiCl)和DMAc/氯化钙(CaCl2)溶剂体系解决了PSA在单一DMAc和二甲基亚砜(DMSO)溶剂中的溶解问题;PSA聚合物的组成与投入的4,4'-二氨基二苯砜和3,3'-二氨基二苯砜单体比例相一致,两种单体具有类似的反应活性;在氮气和空气氛围中,PSA聚合物的耐热性好,热分解温度与PSA聚合物组成没有关系;PSA的玻璃化转变温度会随着聚合物中对位结构的增加而有小幅度的上升;不同共缩聚比的PSA的极限氧指数均为33%,结晶性能都很低,随着PSA中对位结构的增加,其结晶性能有小幅度的增加。 展开更多
关键词 聚芳砜酰胺共缩聚物 全对位聚芳砜酰胺 4 4'-二氨基二苯砜 3 3'-二氨基二苯砜 对苯二甲 酰氯 缩聚 结构 性能
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活性硅氧烷单体水解共聚 被引量:2
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作者 昝丽娜 《西安科技大学学报》 CAS 北大核心 2019年第3期535-540,554,共7页
以氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)、γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷(KH560)为原料,无水乙醇、丙酮、甲苯、四氢呋喃为溶剂,合成有机硅氧烷的缩聚物。采用核磁共振、红外光谱对其结构进行表征,并以热重分析对其耐热性能进行评价。通过... 以氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)、γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷(KH560)为原料,无水乙醇、丙酮、甲苯、四氢呋喃为溶剂,合成有机硅氧烷的缩聚物。采用核磁共振、红外光谱对其结构进行表征,并以热重分析对其耐热性能进行评价。通过正交实验,探讨了单体摩尔配比、反应温度、酸浓度、水量和溶剂对缩聚物产率和特性粘度的影响,得到最优工艺:当单体摩尔比为1∶9,反应温度为75℃,酸浓度为1.5 mol/L,水用量为1 mol,有机溶剂为丙酮时,合成的有机硅氧烷缩聚物达到最佳的产率和特性粘度,水解得到的硅醇发生了交联,形成网状结构,耐热等级为147.结果表明,合成有机硅氧烷缩聚物时,溶剂种类及其极性的影响可忽略;水量对产率影响显著,合理的水量可有效提高聚硅氧烷缩聚物产量;单体配比是控制特性粘度的关键因素。 展开更多
关键词 氨丙基三乙氧基硅烷 γ-(2 3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷 水解共缩聚物 耐热性能
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Effects of F127 on Properties of PVB/F127 Blend Hollow Fiber Membrane via Thermally Induced Phase Separation 被引量:5
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作者 邱运仁 松山秀人 +2 位作者 钟宏 叶红齐 黄可龙 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2010年第2期207-216,共10页
Hydrophilic poly(vinyl butyral)(PVB) /Pluronic F127(F127) blend hollow fiber membranes were prepared via thermally induced phase separation(TIPS) ,and the effects of blend composition on the performance of hydrophilic... Hydrophilic poly(vinyl butyral)(PVB) /Pluronic F127(F127) blend hollow fiber membranes were prepared via thermally induced phase separation(TIPS) ,and the effects of blend composition on the performance of hydrophilic PVB/F127 blend hollow fiber membrane were investigated.The addition of F127 to PVB/polyethylene glycol(PEG) system decreases the cloud point temperature,while the cloud point temperature increases slightly with the addition of F127 to 20%(by mass) PVB/F127/PEG200 system when the concentration of F127 is not higher than 5%(by mass) .Light scattering results show that the initial inter-phase periodic distance formed from the phase separation of 20%(by mass) PVB/F127/PEG200 system decreases with the addition of F127,so does the growth rate during cooling process.The blend hollow fiber membrane prepared at air-gap 5mm,of which the water permeability increases and the rejection changes little with the increase of F127 concentration.For the membrane prepared at zero air-gap,both water permeability and rejection of the PVB/F127 blend membrane are greater than those of PVB membrane,while the tensile strength changes little.Elementary analysis shows that most F127 in the polymer solution can firmly exist in the polymer matrix,increasing the hydrophilicity of the blend membrane prepared at air-gap of 5mm. 展开更多
关键词 thermally induced phase separation hollow fiber membrane blend membrane poly(vinyl butyral) Pluronic F127
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Synthesis and Performances of Poly(2-ethylhexyl acrylate-co-acrylic acid) Used for Warp Sizing
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作者 祝志峰 高林林 +1 位作者 王其 乔志勇 《Journal of Donghua University(English Edition)》 EI CAS 2011年第5期511-515,共5页
A series of poly ( 2-ethylhexyl acrylate-co-acrylic acid ) s ( P (2-EHA-co-AA) )s with different mole contents of 2-ethylhexyl acrylate ( 2-EHA ) were synthesized through free radical copolymerization in ethan... A series of poly ( 2-ethylhexyl acrylate-co-acrylic acid ) s ( P (2-EHA-co-AA) )s with different mole contents of 2-ethylhexyl acrylate ( 2-EHA ) were synthesized through free radical copolymerization in ethanol for investigating the influences of copolymer composition upon the performance such as apparent viscosity, film behaviors, and adhesion to fibers for warp sizing. The content of 2-EHA was varied from 80 % to 40 %. The adhesion was estimated by measuring tensile strength and work-to-break of impregnated roving. The film behaviors were evaluated in terms of breaking strength, breaking elongation, work-to-break, and flex- fatigue resistance. It was observed that the viscosity, adhesion, and film behaviors of the copolymers strongly depended on the content of 2-EHA. Excessively increasing or decreasing the content of 2-EHA units incorporated into the copolymeric chains reduces the serviceability of P(2-EHA-co-AA) in warp sizing. The adhesion and film behaviors of the copolymcr reach their maximal values at mole content of 50 % simultaneously. Therefore, the copolymer used as sizing agent should be synthesized under equal mole of 2-EHA and AA in monomer formulation. 展开更多
关键词 warp sizing agents 2-ethylhexyl acrylate copolymer copolymer composition ADHESION film behavior
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