L-丙交酯/meso-丙交酯的共聚反应及其产物性能

为研究工业化生产中左旋(L-)丙交酯和内消旋(meso-)丙交酯的聚合反应及产物性能,通过对L-丙交酯进行高温热处理制备更加符合工业生产的meso-丙交酯,并以L-丙交酯和meso-丙交酯为聚合单体,探究丙交酯性质对开环聚合反应产物的分子量及其性能的影响。借助凝胶渗透色谱仪、核磁共振波谱仪、傅里叶红外光谱仪、热重分析仪、差示扫描量热仪和二维X射线衍射仪分析了聚乳酸共聚产物的分子量、化学结构、热性能和结晶性能。结果表明:含有0~5.0%meso-丙交酯的L-丙交酯可以成功进行开环聚合得到聚乳酸共聚物,并且meso-丙交酯的存在不会显著影响聚合物分子量的分布均一性。随着meso-丙交酯含量的增加,聚乳酸的热分解温度、玻璃化转变温度、熔点和熔融焓等热性能参数均明显降低。与聚左旋乳酸(PLLA)相比,共聚物的结晶速度与结晶能力降低,二者的最佳结晶温度均在100℃左右。meso-丙交酯的加入使共聚物大分子链的有序化程度降低,但不会改变聚乳酸的晶体结构。

淀粉和丙烯酰胺的辐照接枝共聚反应研究

研究淀粉与丙烯酰胺在 60 Coγ射线引发下的接枝共聚反应规律和反应机理 ,由实验结果得出了辐照时间与接枝聚合率的关系 ,辐照剂量率、单体浓度、淀粉浓度和辐照温度对接枝共聚反应速率的影响 ,并由此关联出接枝反应速率表达式 :Rp=k[I]1/ 2 [AM][AGU]1/ 2。对接枝共聚反应机理进行了初步探讨 。

改性淀粉与乙烯基单体的接枝共聚反应

以过硫酸铵为引发剂 ,研究了物理改性淀粉分别与醋酸乙烯酯和丙烯酸的接枝共聚反应 ,红外光谱验证了接枝共聚反应的发生。探讨了单体浓度、引发剂浓度、淀粉浓度、反应温度和反应时间等因素对接枝效率的影响。实验结果证明 ,淀粉与醋酸乙烯酯接枝共聚反应的最佳条件是 :单体浓度为 3.90 mol/L、引发剂浓为 7.67mmol/ L、反应温度为 70℃、反应时间为 3h;淀粉与丙烯酸接枝共聚反应的最佳条件是 :单体浓度为 2 .5 0 mol/ L、引发剂浓度为 3.0 mmol/ L、反应温度为 60℃、反应时间为 3h。

稀土络合催化二氧化碳和环氧化物的共聚反应

以稀土络合体系ＲＥ（Ｐ２０４）３－Ａｌ［ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２］３（ＲＥ＝Ｙ，Ｎｄ，Ｐｒ，Ｓｍ，Ｄｙ，Ｅｕ）；Ｐ２０４＝（ＲＯ）２ＰＯＯ－，Ｒ＝ＣＨ３（ＣＨ２）３ＣＨ（Ｃ２Ｈ５）ＣＨ２－催化二氧化碳（ＣＯ２）与环氧氯丙烷（ＥＣＨ）无规共聚、合成高分子量的新型聚碳酸酯。同时利用此催化体系对ＣＯ２、ＥＣＨ、环氧树脂（ＥＰ（６１８））进行三元共聚，采用元素分析、红外光谱、广角Ｘ射线衍射及热重分析（ＴＧ）对催化体系及其共聚物以表征。共聚物具有结晶结构。加入ＥＰ（６１８）后。

尼龙-66与衣康酸的接枝共聚反应

以过硫酸钾/硫酸为引发剂,使尼龙 66 纤维与衣康酸进行接枝共聚。研究了尼龙 66 纤维接枝率与硫酸浓度、过硫酸钾浓度、衣康酸浓度、反应温度、时间和预处理时间之间的关系。实验结果表明,硫酸浓度为0.5 mol/L,反应温度50℃,反应时间40 h时,接枝率较高,预处理时间对接枝率也有较大影响。

魔芋葡甘聚糖—丙烯酸丁酯接枝共聚反应的研究

用硝酸+铵为引发剂,研究了魔芋葡甘聚糖-丙烯酸丁酯的接枝共聚反应条件,并根据接枝共聚物的红外光谱、扫描电镜及X^-射线衍射等分析结果,初步阐明产物结构与性能之间的关系。

超细纤维素与丙烯酸接枝共聚反应规律的研究

用过硫酸盐氧化法使超细纤维素与丙烯酸接枝共聚。当反应温度 88℃ ,反应时间 5h ,单体用量 3 .75mol/L ,引发剂浓度 3 .5mmol/L ,接枝率可达 70 %以上。文章同时对其接枝反应的机理进行了探讨。

H_2ODMSO混合溶剂对丙烯腈与N-乙烯基吡咯烷酮共聚反应的影响

为得到高性能的聚丙烯腈原丝,采用H2O DMSO(二甲基亚砜)混合溶剂工艺合成了丙烯腈(AN)与N 乙烯基吡咯烷酮(NVP)共聚物。探讨了H2O DMSO混合溶剂对丙烯腈(AN)与N 乙烯基吡咯烷酮(NVP)共聚反应动力学的影响,计算了聚合反应表观活化能,并对共聚物进行了GPC元素分析、IR分析。结果表明:随混合溶剂中DMSO含量的增多,聚合反应速率降低,分子量降低且分布变宽,聚合物立构规整性变差;利用Kelen Tudos法测定出单体竞聚率:rAN=0.656±0.015,rNVP=2.11±0.18。在H2O DMSO=80 20(质量比),t=60℃条件下可得到适合纺丝的共聚物。

二氧化碳与环氧化物的共聚反应

自1969年Inoue用ZnEt2/H2O的混合物作催化剂由二氧化碳与环氧化物合成聚碳酸酯以来,化学家们在催化剂体系的设计与合成方面进行了大量研究。目前,这条合成聚碳酸酯的绿色合成路线已日渐成熟。本文综述了近5年来环氧化物与二氧化碳反应合成聚碳酸酯的研究成果,主要考察催化剂的催化活性对共聚反应的影响以及反应机理研究。

铬酸引发丙烯酸正丁酯与淀粉接枝共聚反应

In this paper,the regularities of graft copolymerization of n butyl methacrylate onto starch by using chromic acid as an initiator were repoted.Many effects on the grafting percentage and the grafting efficiency percentage were discussed including the initiator concentration,the monomer concentration the reacting time and temperature.The results show that the grafting percentage was higher,when monomer concentration and initiator concentration were 0.6mol/L and 5×10 -3 mol/L at 30℃ for 2h respectively.

BDIE·[Zn-Al]催化二氧化碳与氧化环己烯的共聚反应

用α二亚胺型BDIE配体(N,N′(2,6二异丙基苯基)乙二亚胺)与氧联锌铝醇盐([ZnAl])以配位的方式制备了高位阻催化体系BDIE·[ZnAl],并催化二氧化碳与氧化环己烯共聚.研究了各种因素对该反应的影响,发现最适宜的反应条件为BDIE[ZnAl]的摩尔比为0.5、反应温度为80℃、催化剂浓度为0.1gmL、二氧化碳压力为2MPa.在此条件下反应24h其催化效率达到31.6gg与其它高位阻体系相比,该催化剂用成本低的异丙醇铝和无水醋酸锌代替二乙锌,聚合操作过程简单,是一种有发展前景的催化体系.

磁场对共聚反应影响研究

磁场对共聚反应影响研究陈子瑜，朱晓莉，周朝华（兰州大学物理学系，兰州７３００００）有关磁场对化学反应的影响，已进行了长期的研究。化学反应中由于磁场的作用导致自由能变化的热力学影响可忽略不计［１］，观察到的影响本质上全部是动力学的作用。而磁场对聚合反应...

超声波辐照下PVC的降解及与丙烯酸丁酯共聚反应的研究

研究了在超声波辐照下，聚氯乙烯（ＰＶＣ）在环己酮溶液中的降解及与丙烯酸丁酯（ＢＡ）的共聚反应。结果表明，ＰＶＣ在超声波辐照下可降解成低分子量产物，其分子结构与玻璃化温度基本未变。ＰＶＣ的超声降解符合一般力降解规律，降解动力学方程为（２１．５ｋＨｚ，３８０Ｗ，２５℃１．０％ＰＶＣ）ｌｎ＝１．５６×１０^（－４）ｔ。经ＩＲ、ＸＰＳ、ＮＭＲ等分析表明，ＰＶＣ与ＢＡ的超声共聚产物主要为嵌段共聚物。所得共聚物可以明显提高ＰＶＣ的冲击强度。

丙烯酸丁酯与土豆淀粉接枝共聚反应规律研究

本文以硝酸铈铵为引发剂,研究了丙烯酸丁酯与土豆淀粉接枝共聚的反应规律。实验结果表明,反应温度为55℃,反应时间为3h,单体浓度为1.105mol/l,引发剂浓度为8.80mmol/l时,接枝率较高。并对该反应机理进行了探讨。

淀粉接枝共聚反应中引发剂的研究状况与进展

分析了淀粉接枝共聚反应中应用的引发剂,着重介绍了高铈离子、过硫酸盐、过氧化氢、锰离子等体系的化学方法及物理方法引发的研究状况与进展,论述了它们的优缺点,为淀粉接枝共聚反应中引发剂的选取提供一些参考。

玉米淀粉与丙烯酰胺接枝共聚反应

以硝酸铈胺为引发剂，用正交实验研究了玉米淀粉与丙烯酰胺接枝共聚反应的规律．实验结果表明，丙烯酰胺浓度为１．１ｍｏｌ／ｌ，引发剂浓度为６ｇ／１，反应温度为３０～４０℃，反应时间３ｈ，反应体系的接枝率较高．接枝共聚物采用酸性水解，粘度法测定支链相对分子质量．

过氧化氢-硫脲引发丙烯酰胺与玉米淀粉接枝共聚反应规律的研究——乙烯基类单体与淀粉的接枝共聚反应(Ⅷ)

以H_2O_2-硫脲(TU)氧化还原引发体系,研究了丙烯酰胺与玉米淀粉的接枝共聚反应规律。实验结果表明,当〔H_2O_2〕=1.60×10^(-3)mol/L、〔TU〕=8.0×10^(-4)mol/L、〔AM〕=1.0 mol/L,pH=5,45℃反应5h,单体转化率、接枝率和接枝效率都较高。

酸对一氧化碳和苯乙烯共聚反应的影响

采用由乙酸钯、 2 ,2’ 联吡啶与强酸组成的催化体系 ,催化一氧化碳和苯乙烯的共聚反应合成聚酮(STCO)。研究了氨基磺酸、氟硼酸及对甲苯磺酸的助催化作用 ,并探讨了其催化机理。采用红外光谱 (IR)、差示扫描量热分析 (DSC)、热重分析 (DTG)等方法表征共聚产物。结果表明 ,氨基磺酸、对甲苯磺酸对聚合反应表现出很高的催化活性 ,最高活性以每 gPd催化剂上获得的STCO的质量计达 5 93g ;氟硼酸体系中加入五氧化二磷可显著提高聚合反应的催化活性。

过氧化物酶催化木素与酚共聚反应的分子量调控

在反相微乳液系统中进行了过氧化物酶催化木素与酚共聚反应实验 ,结果表明 ,聚合物重均分子量可以用活性剂浓度、酶浓度、单体浓度、油相中醇烃比来调控。用非线性优化方法关联了实验数据 。

乙烯基聚硅氧烷共聚反应竞聚率的测定及其对复合粒子形态的影响

用Ｆｉｍｅｍａｎ－Ｒｏｓｓ法处理数据，测定了乙烯基聚硅氧烷（ＳＶ）与苯乙烯（ＳＴ）、甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）和甲基丙烯酸正丁酯（ｎ－ＢＭＡ）的共聚反应的竞聚率，结果为ｒＳＴ＝１．４５和ｒＳＶ＝１．０８，ｒＭＭＡ＝０．７８和ｒＳＶ＝２．０１，ｒｎ－ＢＭＡ＝０．４６和ｒＳＶ＝３．４９．以含ＳＶ的乳液作为种子进行烯类单体的乳液聚合，单体和ＳＶ共聚反应对复合粒子的形态有很大影响。