骨组织工程材料修复骨缺损:大鼠成骨细胞与聚乳酸和聚乙醇酸共聚合物支架联合培养观察

目的观察大鼠成骨细胞与聚乳酸和聚乙醇酸共聚合物(PLGA)材料的相容性及细胞在PLGA材料上的生长情况。方法取大鼠颅盖骨成骨细胞与PLGA材料联合培养,采用倒置显微镜及环境扫描电镜观察成骨细胞生长情况。结果大鼠成骨细胞与PLGA材料具有良好的相容性,细胞在PLGA材料上生长良好。结论PLGA聚合物是一种安全的骨组织工程材料,可望制成有生物活性的骨移植替代材料。

丙烯酰胺-马来酸酐共聚合物膜及其对CO_2、CH_4吸附性能研究

通过自由基聚合制备了丙烯酰胺(AM)和马来酸酐(MA)共聚合物.粘度法测定了聚合物的相对分子量,元素分析法和FTIR等分析表征了共聚物的化学结构,此外研究了共聚合物对CO2和CH4的溶胀吸附性能.在本实验条件下,共聚物的相对分子量、共聚物中两种单体的摩尔数之比m/n、对CO2的平衡吸附量等随聚合过程中单体配比AM/MA的增加而增大;共聚合物的相对分子量在7～17万之间,共聚物中两种单体的摩尔数之比在5～30之间,对CO2的平衡吸附量在45～70mg(CO2)· (g(干膜)) -1之间;而共聚物对CH4的平衡吸附量仅为4mg(CH4)·( g(干膜))-1左右,且不随单体配比AM/MA的增加而变化,这表明丙烯酰胺和马来酸酐共聚合物作为CO2/CH4分离用膜材料,具有较好的CO2优先选择吸附性能.

MPD掺杂的共聚合物薄膜的发光特性

研究了由噻吩乙烯发色团单元和惰性寡甲撑单元组成的交替嵌段聚合物与小分子量染料[2 methyl 6 [(2,3,6,7 tetrahydro 1H,5H benxo[ij]quinolixin q yl)ethenyl] 4H pylidene] 丙烷二腈(MPD)共混物薄膜的光致发光。这种共混物在645nm处产生增强的红光发射。发射增强的部分原因是来源于晶化共聚合物与染料之间有效的能量传递。

EVM共聚合物:被遗忘的橡胶

介绍了乙烯—乙酸乙烯酯(EVM)共聚合物的聚合工艺、性能及应用。重点介绍了EVM在汽车密封件与衬垫、扭振减振器上的应用及力学性能对比,表明EVM弹性体具有优异的动态性能,即物理性能,耐热性和耐油性能。分析了其应用前景。

基于聚合物共混的有机场效应晶体管光电性能研究

采用聚合物共混的方法制备了体异质结薄膜,将其作为光敏半导体层制备了有机场效应光晶体管.利用原子力显微镜表征了共混薄膜的分相情况,探究了器件提高激子解离效率的机理,并对比了聚合物共混前后有机场效应晶体管的光电性能变化和相分离情况.结果表明:制备的聚合物共混光晶体管在微弱光线条件下(0.038 mW/cm 2,808 nm)具有较高的光敏性(为106).通过共混聚合物半导体材料制备体异质结薄膜可以有效地提高激子解离的效率,通过双层绝缘层能进一步降低光晶体管的暗电流,从而提高器件的光敏性.

转速对密炼机HDPE/PS共混聚合物混合效率的影响

依据计算流体动力学理论,建立了密炼机内高密度聚乙烯(HDPE)和聚苯乙烯(PS)物理共混的二维理论模型,运用Fluent软件研究了共混聚合物在双转子密炼机中的混合过程,研究了密炼机在不同转速和转速比下的混合过程,并分析了密炼机局部位置的共混效率。研究表明,随着密炼机转子转速的增加,共混效率逐渐增强,且达到稳定状态的时间逐渐减小。随着转速比的增大,密炼机产生流场的非对称性逐渐增强,共混效率逐渐增强。

聚合物共混物相容性评价的研究进展

分别介绍了评价非晶/非晶聚合物共混物、结晶/非晶聚合物共混物、结晶/结晶聚合物共混物相容性的方法及研究进展,并对聚合物共混物相容性的评价方法作了简要的讨论。

聚合物共混物脆韧转变性能研究 Ⅲ.分散相形态参数之间的关系

为了研究形态（特别是分散状态）对聚合物共混物韧性的影响，建立了准网络形态模型，定义了分散相分布系数（ξ，０＜ξ１），并给出其物理意义，推导了基体层厚度的计算公式，研究了形态参数的变化对基体层厚度的影响．对于常见的无规形态，ξ≈１．对于准网络形态，ξ＜１，并且不是常数．计算结果表明，减小ξ和分散相粒径及其分布、增大其体积分数有利于减小基体层厚度．从理论上证明了准网络形态比无规形态更有利于减小基体层厚度．

GAP-ETPE/NC共混聚合物的制备与性能

采用溶液共混工艺,将聚叠氮缩水甘油醚(GAP)型含能热塑性弹性体(ETPE)与硝化纤维素(NC)进行物理共混,制得不同质量比的GAP-ETPE/NC共混聚合物。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和广角X-射线衍射仪(WXRD)表征制备的共混聚合物结构,动态力学热分析(DMA)、万能材料试验机、邵氏硬度仪和热重分析(TG)研究其热学和力学性质。结果表明,制备的GAP-ETPE/NC共混聚合物具有明显的叠氮型聚醚聚氨酯弹性体和硝化纤维素特征,相容性较好,热稳定性较单纯NC有一定改善。NC含量增大,有利于共混聚合物结晶程度的提高,使其表现出较高的模量和强度,GAP-ETPE含量增大时,共混聚合物的延伸率和低温力学性能得到显著改善。其中当GAP-ETPE/NC质量比从5/5变化到3/7时,共混聚合物抗拉强度由20.7 MPa增加至39.2MPa,断裂伸长率由141%降至40.6%。

聚合物共混物的相容性及相分离

综述了聚合物共混物相容性和相分离的研究现状。介绍了聚合物共混物的相容性理论、影响相容性的因素及改善相容性的方法和表征相容性的手段。聚合物共混物的相分离机理制约着材料的性能 ,旋节分离和成核 增长相分离分别形成不同的形态结构。旋节分离和成核 增长相分离所对应的动力学过程是不同的 。

聚合物共混物脆韧转变性能研究 Ⅱ准韧性聚合物共混物脆韧转变的几何模型

给出了分散相粒间基体层厚度Ｔ与分散相粒径（ｄ）、粒径分散度（σ）和分散相体积分数（）的定量关系式．发现σ对Ｔ的影响与有关，不仅Ｔ随σ的增大而增大，而且越大，这种影响越显著．用计算机图像分析仪直接测定了聚氯乙烯／丁腈橡胶、聚丙烯（ＰＰ）／三元乙丙橡胶、ＰＰ／乙烯醋酸乙烯酯共聚物共混物的Ｔ，发现这三种共混物的Ｔ近似于对数正态分布．理论预示与实验结果很好符合．

聚合物共混物的原位成纤复合

综述了近年来原位成纤复合材料的研究成果，简要论述了原位成纤机理，介绍了原位复合材料的流变性能、力学性能、形态及形态分布、结晶熔融行为以及影响形态、性能的因素。

一种水泥混凝土用聚合物共混物的微观形态及其变化机理研究

一种水泥混凝土用聚合物共混物的微观形态及其变化机理研究表明 ,聚合物总浓度不超过 2 0 %时 ,等量配比的共混物微观形态随聚合物总浓度的增大而逐渐由致密体结构变成网络状结构 ;聚合物总浓度为 2 0 %时 ,不同配比的共混物微观形态以等量配比的共混物的网络状结构最均匀为特征 ;B聚合物在共混体系中兼起消泡剂作用。

共混聚合物界面张力的测定方法

综述了共混聚合物界面张力的测定方法。这些方法包括动态法(断裂丝线法、嵌入纤维回缩法、变形液滴回缩法)和平衡法(悬滴法)。对这些方法的优缺点及适用体系给予了简要评述。

利用聚合物共混法对活性炭材料的孔径分布进行控制的原理和方法

在母体聚合物中引入的作为造孔剂的聚合物在碳化期间完全分解,从而在碳基体中留下大量的孔隙。通过添加不同种类的聚合物,可以控制活性炭材料的孔径分布。综述了利用这种方法对活性炭材料的孔径分布进行控制的原理和方法,并介绍了这方面的研究进展。

聚合物共混法制备超级电容器用多孔炭材料

以酚醛树脂为前驱体,以聚乙二醇为致孔剂,采用聚合物共混法制备超级电容器用中孔炭电极材料.采用N2吸附法测试了炭材料的比表面积和孔结构参数.采用恒流充放电、循环伏安、交流阻抗等评价了其在1 mol.L-1Et4NBF4/PC有机电解液中的电化学双电层电容性能.结果表明,酚醛树脂和聚乙二醇等比例共混炭化制备的多孔炭的比表面积为618 m2.g-1,中孔率为59.7%,比电容为32 F.g-1,大电流性能和循环性能良好.

聚合物共混物的反应性增容及相形态控制

综述了聚合物共混物的反应性增容及相形态控制的研究现状。介绍了聚合物共混物反应性增容的几种方法及增容机理,并从热力学、动力学和熔融共混过程中流动参数三方面对聚合物共混物相形态结构的控制进行了说明。

通过混沌混合获得特殊相结构的聚合物共混物

综述了三维混沌混合的原理及其在聚合物共混物加工方面的应用。通过三维混沌混合可以得到一种具有特殊微观结构的聚合物多相体系,从而获得性能优异的聚合物材料。

稀溶液黏度法测定聚合物共混物相容性理论及应用

以经典的Huggins方程和特性黏度为理论基础,通过测定聚合物共混物稀溶液黏度来确定共混物相容性。对相容性判据△b、△B、α、μ和k23进行了分析归纳,并用实例说明了此方法的可行性。