异戊二烯-丙烯酸酯类共聚弹性体的制备及其对PVC的增韧作用

研究了苯乙烯(ST)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为壳层单体,丙烯酸丁酯(BA)、异戊二烯(IP)、丙烯酸(AA)为核单体,以乳液聚合工艺制备共聚乳液和弹性体树脂,制备了共聚树脂与PVC的共混材料。研究了乳化剂、引发剂、反应温度对弹性体特征黏度的影响,对共聚物结构进行了表征,并测试了共混材料的流变性能和机械性能。结果表明:乳化剂4.5%,引发剂0.5%时,其共聚物的特性黏度最高。当m(共聚弹性体)∶m(PVC)=10∶100时,冲击强度达到了48.67 kJ.m-2。

马来酸酐溶液法接枝茂金属乙丙共聚弹性体的研究

采用溶液接枝法,以过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,马来酸酐(MAH)为单体,二甲苯为溶剂,制备了马来酸酐接枝的茂金属乙烯丙烯共聚弹性体(mEP-g-MAH).通过红外光谱确定接枝物的结构,采用酸碱滴定法测定产物的接枝率,详细研究MAH、BPO、溶剂用量及反应温度等对接枝率的影响规律.结果表明,当m(mEP)∶m(MAH)∶m(BPO)=100∶10∶2.7,反应温度为94℃,反应时间3h时,接枝率达到最大值2.81%.

氯乙烯共聚弹性体对聚氯乙烯的改性及性能影响

以氯乙烯⁃丙烯酸丁酯⁃甲基丙烯酸甲酯共聚弹性体(VCE)增韧改性PVC树脂提高聚氯乙烯(PVC)的抗冲击性能,并与传统抗冲击改性剂甲基丙烯酸甲酯⁃丁二烯⁃苯乙烯共聚物(MBS)、ACR及氯化聚乙烯(CPE)改性的PVC材料比较。对改性PVC的流变性能、力学性能、热变形性能及断面结构进行表征和微观观察。结果表明,随着VCE含量的增加,PVC的拉伸强度与弯曲强度逐渐减小,抗冲击强度与断裂伸长率逐渐增加,热变形温度逐渐降低;在相同用量的条件下,VCE对PVC的改性效果优于ACR及CPE,达到MBS改性PVC的水平,VCE能够增韧PVC,提高PVC的抗冲击性能,是一种性能优异的新型PVC抗冲击改性剂。

乙烯共聚物弹性体在PP/LLDPE共混物中的增韧作用

研究了乙烯共聚物弹性体对聚丙烯/线型低密度聚乙烯(PP/LLDPE)共混物的增韧作用。结果说明,乙烯共聚物弹性体对LLDPE分散相起到了很好的分散作用,PP基体的韧性显著增大。

尼龙6/(乙烯-辛烯)共聚物弹性体的流变及结晶行为

（乙烯辛烯）共聚物弹性体（ＰＯＥ）是由美国ＤＯＷ化学公司使用茂金属催化剂聚合而成的一种聚烯烃橡胶．与传统聚烯烃类橡胶ＥＰＤＭ相比，ＰＯＥ的特点就在于其在聚烯烃塑料基体中分散速度快、分散程度高．为此，我们尝试用马来酸酐接枝的ＰＯＥ（ＰＯＥｇＭＡ）...

PEG/PTMG共聚醚型聚氨酯弹性体制备工艺的研究

以聚乙二醇(PEG)和聚四氢呋喃醚二醇(PTMG)为软段、1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯(HDC)为硬段、二月桂酸二丁基锡(DBTDL)为催化剂、1,4丁二醇为扩链剂,采用酯交换缩聚法制备共聚醚型聚氨酯弹性体(CEUs)。通过一系列单因素对比实验,探讨了物料配比、预聚温度、预聚时间、缩聚温度和缩聚时间等对聚氨酯弹性体力学性能的影响。结果表明,在物料配比n(PTMG+PEG)∶n(HDC)∶n(BDO)=1.0∶0.9∶0.1、预聚温度为130℃、预聚时间为45 min、缩聚温度为175℃、缩聚时间为180 min的条件下,聚氨酯弹性体的断裂拉伸强度为61 MPa,断裂拉伸率为2718%。

扩链剂对聚四氢呋喃环氧乙烷共聚醚聚三唑弹性体力学特性和网络结构的影响

选用端叠氮基聚四氢呋喃环氧乙烷共聚醚(AzTPET)或端叠氮基二甘醇(KL-1)作为扩链剂与端炔基聚四氢呋喃环氧乙烷共聚醚反应制备聚四氢呋喃环氧乙烷共聚醚聚三唑弹性体(PTPET).反应体系黏度稳定下,分析扩链剂对PTPET弹性体的力学性能和交联网络的影响.力学结果表明:在20℃时,未扩链的PTPET延伸率为112%,经40%(叠氮官能团比,下同)的AzTPET扩链后可提高到300%;在60℃时,延伸率由70.1%扩链后可达153%.经50%的KL-1扩链后样品在20℃时延伸率为200%,60℃下为120%.两种扩链剂制备样品的延伸率均大幅提高,但前者强度有所降低.在−40℃下,两扩链剂制备弹性体的拉伸强度均随扩链剂用量的增加而升高.KL-1扩链的PTPET弹性体表观密度高于AzTPET.综合分析,两种扩链剂均能显著提高PTPET的断裂延伸率,但扩链剂KL-1在PTPET中的力学强度优于AzTPET.

3,3-二(叠氮甲基)氧丁环与四氢呋喃共聚醚弹性体硬段结构组成对其力学性能影响

为探索3,3-二叠氮甲基氧丁环-四氢呋喃共聚醚[Poly(BAMO-THF)]弹性体中硬段结构组成对力学性能的影响,以甲苯二异氰酸酯(TDI)为固化剂,调节扩链剂1,4-丁二醇(BDO)与交联剂三羟甲基丙烷(TMP)添加比制备了一系列固化参数与硬段含量不变、硬段组成不同的Poly(BAMO-THF)弹性体S1~S5。力学性能测试表明,随BDO含量增加、TMP含量下降,弹性体拉伸模量由S1的(0.83±0.05)MPa单调降至S5的(0.51±0.02)MPa,断裂延伸率由S1的526%±50%单调增至S5的950%±60%,拉伸强度维持恒定((2.52±0.39)MPa^(2.75±0.31)MPa)。溶胀测试表明,弹性体S1~S5平衡溶胀率随TMP含量下降呈单调上升,化学交联程度下降。低场核磁研究表明,弹性体S1~S5表观硬段含量随TMP含量下降呈单调上升。红外分析表明,随TMP含量下降弹性体中羰基与氨基氢键缔合程度增加,弹性体的物理交联程度提高。

陶氏推出烯烃嵌段共聚物弹性体

英国《欧洲橡胶杂志》2006年188卷4期13页报道： 陶氏化学公司推出一种以嵌段共聚物技术为基础的新型烯烃弹性体。这种烯烃嵌段共聚物（OBC）产品的商品名为Infuse。

橡胶替代品的耐热性共聚聚酯弹性体研究

研究橡胶替代品的耐热性共聚聚酯弹性体。通过对热塑性共聚聚酯解决方案、成功愿景、HT TPC导管工程、材料的热老化性能、部件性能、部件验证等方面的探讨,结果表明:热塑性共聚聚酯能降低系统成本,减轻重量,降低复杂程度,潜在泄露途径少,应用前景良好。

环氧型丙烯酸酯弹性体的研究

重点考察了影响含环氧基团的丙烯酸酯共聚弹性体（ＧＡＣＲ）微凝胶形成的因素，并用红外光谱（ＩＲ）、差热分析（ＤＳＣ）等测试方法，对所制备的ＧＡＣＲ进行了表征，结果表明：提高聚合及干燥温度，会使ＧＡＣＲ的微凝胶升高；加入调节剂可降低微凝胶含量；微凝胶含量较低时，ＧＡＣＲ硫化胶具有较好的综合性能．

Dow推出乙丙共聚物弹性体和塑性体新牌号

美国Dow（陶氏）化学公司最近推出乙丙共聚物Versify系列产品新牌号，包括6个塑性体牌号和2个弹性体牌号。

聚丙烯-弹性体纳米复合材料室温Izod冲击强度和拉伸性能的测定

研究人员对聚丙烯（PP）／乙烯-辛烯共聚弹性体（EOR）掺混料和纳米复合材料的室温Izod冲击强度进行了测定，它们含基于蒙脱土（MMT）的有机黏土，体系中EOR的质量分数为30％、MMT质量分数为0—7％。

两种固化剂对PBT弹性体力学性能的影响

为了研究固化剂化学结构对3,3-双叠氮甲基氧丁环-四氢呋喃共聚醚(PBT)弹性体力学性能的影响,分别以六亚甲基二异氰酸酯(HDI)与水的加成产物N100、三羟甲基丙烷与HDI混合物(TMP/HDI)为固化剂,通过与PBT反应制备得到不同固化剂交联的PBT弹性体。采用力学、低场核磁、红外分析方法,考察了异氰酸酯固化剂结构对PBT弹性体力学性能的影响规律。结果表明:相同化学交联网络密度下,PBT-N100弹性体S0的断裂拉伸强度为(0.983±0.03)MPa,延伸率为(110±7)%,初始拉伸模量为(1.80±0.02)MPa;PBT-TMP/HDI弹性体S4的断裂拉伸强度为(1.43±0.08)MPa、延伸率为(336±6)%,初始拉伸模量为(1.26±0.01)MPa。PBT-N100弹性体S0网链物理交联强度高于S4。N100中脲羰基与氨基较强的氢键作用提高了PBT弹性体网链间的物理相互作用,使得弹性体S0拉伸模量高于S4、延伸率低于S4。

可用紫外线硫化的弹性体组合物

专利号：US 6803391 公布日期：2004年10月12日 发明人：Paglia，Patrick Luigi；Ruepping，Christian 申请人：DuPont Dow Elastomers．LLC 本专利提供了可用紫外光照射进行硫化的乙烯共聚物弹性体、丙烯酸酯橡胶、腈橡胶、含氟弹性体和氯化的烯烃弹性体。

台橡(南通)SIS热塑性弹性体装置投产

2014年5月，台橡股份有限公司位于南通的新工厂台橡（南通）实业有限公司2．5万t／年VECTO高性能苯乙烯一异戊二烯-苯乙烯（SIS）嵌段共聚物弹性体装置建成投产。

具有包含热塑性弹性体和二烯弹性体的胎面的轮胎

本发明涉及一种轮胎,其包括胎面、具有胎冠增强件的胎冠、两个胎侧、两个胎圈,锚定到两个胎圈并从一个胎侧延伸到另一个的胎体增强件,其特征在于,胎面包括基于含量在35~99份(重量份/100重量份弹性体)之间的至少一种二烯弹性体、含量在1~65份之间的热塑性弹性体的组合物,热塑性弹性体是嵌段共聚物,包含至少一种任选氢化的丁二烯苯乙烯无规共聚物弹性体嵌段和至少一种苯乙烯热塑性嵌段(申请专利号:CN201580035291.0)。

离子液体/乙烯-醋酸乙烯共聚物复合材料的制备与性能

分别将离子液体三正丁基甲铵(双三氟甲磺酰)亚胺盐([TBMA][NTf2])和1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([EMIM][BF4])与乙烯-醋酸乙烯共聚物弹性体(EVM)熔融共混制备复合材料,研究了离子液体与EVM的相容性及抗静电性能。样品宏观透明性和SEM测试结果显示,[TBMA][NTf2]与EVM具有较好的相容性,相应的EVM/[TBMA][NTf2]复合材料的抗静电效果更好;热重分析(TGA)结果表明,[TBMA][NTf2]促进EVM热解,而[EMIM][BF4]对EVM的热稳定影响较小。室温下在EVM中填加[TBMA][NTf2]的共混物表现出较好的柔性,当[TBMA][NTf2]质量分数为20%时,EVM/[TBMA][NTf2]复合材料的模量为0.58 MPa,断裂伸长率可达到2997%。

含酚单茂钛催化体系催化乙烯均聚及乙烯/1-己烯共聚

制备了不同取代基的含酚单茂钛配合物,并对配合物结构进行了表征,通过单晶XRD表征确定了配合物的具体结构。以该类配合物为主催化剂,与三异丁基铝/三苯甲基四(五氟苯基)硼酸盐组成催化体系,进行了乙烯均聚及乙烯/1-己烯共聚性能测试,得到一系列具有不同结构的聚乙烯和聚烯烃弹性体产品,探索了不同取代基的含酚单茂钛配合物的乙烯均/共聚规律,并对聚合物进行了DSC和GPC表征。实验结果表明,乙烯均聚时,该催化体系聚合活性最高达到3480 kg/(mol·h),聚乙烯的重均分子量高于1.81×10^(5)、分子量分布指数为2.43~3.01、熔点高于134.7℃;在乙烯共聚时,共聚物密度为0.865~0.874 g/cm^(3),与通用乙烯共聚弹性体的密度相近。