液体异戊二烯-丁二烯共聚物对天然橡胶、顺丁橡胶结构与性能的影响

利用原子力显微镜(AFM)、橡胶加工分析仪(RPA)、拉伸试验机以及动态力学分析仪(DMA)等技术研究了液体异戊二烯-丁二烯嵌段共聚物橡胶(LIR-390)对天然橡胶(NR)和顺丁橡胶(BR)微观形貌、加工性能、拉伸性能及抗开裂等行为的影响。AFM结果显示:液体嵌段共聚物橡胶LIR-390在NR和BR中自组装形成了胶束:在NR中,LIR-390形成了以丁二烯(PB)嵌段为核、异戊二烯(PI)嵌段为壳的胶束;在BR中,LIR-390却形成了反相胶束(PI嵌段为核、PB嵌段为壳)。另外,LIR-390的加入改善了NR、BR的加工性能,但也降低了拉伸性能、弹性模量,并且不利于降低硫化胶的滚动阻力。橡胶裂纹扩展测试结果显示:LIR-390胶束在NR基体中作为缺陷,破坏了NR硫化胶的抗开裂性能,裂纹生长速率加快,开裂后的表面形貌也变得更加平滑。

丙烯腈-三元乙丙橡胶-苯乙烯接枝共聚物的合成与表征

以正己烷 /苯为溶剂 ,过氧化二苯甲酰 (BPO)为引发剂 ,溶液法合成了丙烯腈 -三元乙丙橡胶 -苯乙烯接枝共聚物 (AES)。用傅立叶变换红外光谱仪对其结构进行表征 ,用称量法计算接枝参数 ,并就接枝机理进行了讨论 ;研究了反应时间、引发剂浓度、EPDM含量及 St/ AN质量比等条件对接枝反应的影响。结果表明 ,选择适当的引发剂浓度及 EPDM用量可得到具有较高接枝参数的 AES。用热重分析法表征了产物的热性能 ,表明 AES耐热性优于 ABS。

三元乙丙橡胶接枝马来酸酐共聚物对PA6/PP共混物结构和性能的影响

通过Molau实验、扫描电子显微镜（SEM）观察和力学、热学性能测试，研究了三元乙丙橡胶接枝马来酸酐共聚物（EPDM-g-MAH）增容剂在PA6／PP共混物中的作用。重点讨论了PA6／PP配比、EPDM-g-MAH用量对共混物结构、冲击强度、热变形温度和吸水率的影响。实验结果表明：EPDM-g-MAH是一种反应型增容剂。适量的EPDM-g-MAH加入可很好地改善PA6和PP两相的相容性，减小PP分散相的粒径，提高PA6、PP两相界面的相互作用。当PA6／PP／EPDM-g-MAH质量比为80／20／（10-15）时，共混物综合性能最好。和纯PA6相比，共混物冲击强度提高3倍以上，热变形温度提高7℃以上，吸水率减少2／3。

乳酸-丁腈橡胶嵌段共聚物的合成与表征

以聚乙二醇和L-乳酸直接熔融缩聚法制备端羟基聚L-乳酸预聚物(HO-PLLA-OH),以甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)与端羟基丁腈橡胶(HTBN)进行反应,合成了端异氰酸酯基丁腈橡胶(ITBN),然后再将端羟基聚L-乳酸与端异氰酸酯基丁腈橡胶发生偶联反应,合成了乳酸-丁腈橡胶嵌段共聚物,其分子质量高于原料端羟基聚L-乳酸,分子质量分布也比端羟基聚L-乳酸宽。

三元乙丙橡胶用作耐冲击苯乙烯共聚物的改性剂

应用含乙叉降冰片烯(ENB)和双环戊二烯(DCPD)两种二烯类单体的三元乙丙橡胶合成耐冲击苯乙烯共聚物。研究了不同饱和度的生胶对耐冲击苯乙烯共聚物结构的影响,提出了对适用于制备耐大气老化的该共聚物的三元乙丙橡胶的要求。

丙烯腈接枝三元乙丙橡胶共聚物增容三元乙丙橡胶/丁腈橡胶共混胶的性能

采用溶液接枝聚合法制备了丙烯腈(ACN)接枝三元乙丙橡胶(EPDM)共聚物(PAN-gEPDM),考察了其接枝率及用量对EPDM/丁腈橡胶(NBR)共混胶物理机械性能和耐油性能的影响,并表征了PAN-g-EPDM及其增容EPDM/NBR共混胶。结果表明,ACN单体与EPDM主链发生了接枝反应,得到了不同接枝率的PAN-g-EPDM,其具有不同的热分解温度和玻璃化转变温度;当加入6份接枝率为26%的PAN-g-EPDM时,共混胶的物理机械性能及耐油性能较佳;PAN-g-EPDM可起到增容作用,使NBR相和EPDM相的相容性得到改善。

马来酸酐接枝三元乙丙橡胶共聚物增容AES/PC共混物的研究

研究了马来酸酐接枝三元乙丙橡胶共聚物(EPDM-g-MAH)作为增容剂对丙烯腈-三元乙丙橡胶-苯乙烯共聚物/聚碳酸酯(AES/PC)(70/30)共混物结构和性能的影响。结果表明,EPDM-g-MAH作为反应型增容剂,能有效地减小低橡胶含量的AES/PC共混物中PC分散相的粒径,提高共混物的力学性能;当EPDM-g-MAH用量为3份时,橡胶含量为21%的AES/PC共混物的缺口冲击强度提高近1倍,同时能保持较高的拉伸强度和热变形温度。

溶剂法制备AES树脂及其性能研究

介绍了溶剂法合成丙烯腈/乙丙橡胶/苯乙烯共聚(物AES)的制备方法,探讨了一步法合成AES过程中反应体系发生的物理化学变化研,究了AES树脂双峰粒径分布的结构及其对树脂物理力学性能的影响。

AES树脂制备研究进展

概述了直接合成法和共混法制备AES(丙烯腈/三元乙丙橡胶/苯乙烯共聚物)树脂方面的研究进展,包括溶液聚合、乳液聚合、悬浮聚合、加入相容剂增容和利用混合过程中的化学反应来增容等工艺和技术,并提出了关于今后AES树脂制备和应用发展建议。

最新专利文摘

一种丁二烯-异戊二烯共聚物橡胶及其制备方法 该专利涉及一种丁二烯-异戊二烯共聚物橡胶及其制备方法。该共聚物橡胶含有丁二烯结构单元和异戊二烯结构单元，丁二烯结构单元与异戊二烯结构单元的摩尔比为（0.06～4.00）∶1；丁二烯结构单元中顺式1，4-结构的含量（x）不小于98%，异戊二烯结构单元中顺式1，4-结构的含量（x）不小于98%，反式1，4-结构的含量（x）为0；且异戊二烯结构单元100%以头-尾方式键接。该专利还提供了一种丁二烯-异戊二烯共聚物橡胶的制备方法及由该方法制备得到的丁二烯-异戊二烯共聚物橡胶。该专利丁二烯-异戊二烯共聚物橡胶具有较高的规整度，及更优异的低温性能。

最新专利文摘

聚丙烯树脂复合物 本发明涉及一种聚丙烯树脂复合物，该聚丙烯树脂复合物由质量分数50％～94％具有特定结构的聚丙烯树脂、质量分数5％～25％的无机填料、质量分数1％～25％共聚物橡胶组成。

溶液接枝法合成EPD M-g-SAN

以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,正庚烷/环己酮为溶剂,用溶液接枝法合成了高胶含量的苯乙烯(St) 三元乙丙橡胶(EPDM) 丙烯腈(AN)接枝共聚物(EPDM g SAN)。研究了反应温度、引发剂浓度、EPDM含量、混合溶剂的配比以及反应时间对接枝共聚合反应的影响。FTIR分析证实EPDM已接枝上SAN支链。实验证明,接枝共聚物对SAN树脂具有良好的增韧效果。

专利介绍

烯烃基热塑性弹性体的生产方法专利号：US8143349公布日：2012年3月27日发明人：Fuse，kazuyoshi；Tominaga，Takeshi等申请者：Sumitomo（住友）Chem．Co．，Ltd．（日本）题述物的制法是：将乙烯、α-烯烃（含3～20个碳原子）和非共轭多烯烃进行聚合，得到烯烃基共聚物橡胶（A），再将（A）、挥发性有机溶剂（B）和一种烯烃基树脂（C）置于挤压机中进行捏合，除去挥发性溶剂（B），然后加入交联剂（E），一面捏合一面进一步脱除（B），最后即可得到题述的热塑性弹性体。

热塑性烯烃弹性体组合物

专利号：US 6803398 公布日期：2004年10月12日 发明人：Ito，Yuichi；Yamaoka，Hiroyasu等 申请人：Mitsui Chemicals，Inc．；Toyota Motor Corporation(日本) 题述组合物系混掺有其它树脂和橡胶的一种热塑性弹性体。它含有聚丙烯树脂和一种烯烃基共聚物橡胶，并含有任意的一种线性聚乙烯树脂。该热塑性弹性体已被交联至凝胶含量在95％(质量分数)以上，其中进一步掺混有软化剂及任意量无机填料。

原位聚合法制备长玻纤增强SBS的研究

采用自制的金属模具，以真空导入辅助成型方法的把溶有丁二烯橡胶的苯乙烯溶液浸渍长波纤，加入引发荆后在模具中加热进行原位聚合，可得到长纤增强聚苯乙烯丁二烯橡胶共聚物（SBS）复合材料。研究了样条中玻纤含量、橡胶含量、引发剂用量及成型工艺温度对其力学性能的影响。结果表明，在合适的引发剂用量下复合材料力学性能分别随玻璃纤维含量和成型温度的提高均有不同程度的提高，当玻纤的质量分数在50％左右时，力学性能基本达到最佳，冲击强度随着丁二烯橡胶含量的增加有一定程度的提高，但拉伸强度呈下降趋势。