双价抗虫基因叶绿体共转化植株抗虫性及其后代表型分析

利用基因枪法将含有水稻巯基蛋白酶抑制剂 (Oryzacystatin ,OC)基因烟草叶绿体表达载体和含有苏云金芽孢杆菌晶体毒蛋白基因 (BtcryIAc)烟草叶绿体表达载体 ,共转化烟草叶绿体 ,获得壮观霉素抗性植株。转基因植株抗棉铃虫试验表明 ,转双价抗虫基因植株比转单一抗虫基因植株具有更强的杀虫活性。转基因植株后代Southern检测及其遗传学分析试验证明 ,双价抗虫基因可以稳定地遗传给后代 ,且表现为叶绿体特有的母系遗传规律。

紫花苜蓿外源基因共转化植株的再生

高含硫氨基酸蛋白（ＨＮＰ）基因和发根（ｒｏｌ）基因由发根农杆菌介导转入紫花苜蓿，成功地从子叶毛根组织诱导转基因植株再生．子叶是较理想的转化受体，毛根年龄与紫花苜蓿体细胞胚分化频率呈负相关．共转化植株高产、优质性状的产生对紫花苜蓿新品种的培育有重要意义．

双T-DNA共转化获得转基因番木瓜

番木瓜采后期间的迅速软化现象,导致果实的货架期十分短暂。利用RNAi-β-Gal双T-DNA植物表达载体p2301/TTRG,通过农杆菌介导,探索了液体振荡转化法和浸泡转化法对番木瓜胚性愈伤组织共转化效率的影响。经抗生素敏感性测定,将卡那霉素筛选质量浓度确定为150mg·L-1。在该质量浓度下,2种方法均获得了转基因再生植株,但转化效率仍较低。正交试验结果表明,浸泡转化法中各处理因素的作用大小为:AS质量浓度>共培养时间=菌液光密度值=侵染时间,最佳共转化组合为:100μmol·L-1AS+菌液光密度值0.2+侵染20min+共培养3d。经PCR和Southern杂交检测,所获得的5株再生植株中有2株为共转化的结果,诱导了其中1株生根并移栽。为进一步选育无选择标记基因的抗软化转基因番木瓜奠定了基础。