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高效合成1,8-二芳基-1,3,5,7-共轭四炔的方法
被引量:
1
1
作者
李硕
毛凤
+2 位作者
师瑶
王阳
石炜
《福建师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期120-124,共5页
以金属催化的偶联反应为核心,发现了一种新的合成四炔的方法,首先从甲基丁炔醇出发,得到溴代甲基丁炔醇后,和末端炔烃发生Cadiot-Chodkiewicz偶联反应,得到共轭二炔.共轭二炔在碱性环境下脱去丙酮保护生成末端二炔烃后,在Ni和Cu共催化...
以金属催化的偶联反应为核心,发现了一种新的合成四炔的方法,首先从甲基丁炔醇出发,得到溴代甲基丁炔醇后,和末端炔烃发生Cadiot-Chodkiewicz偶联反应,得到共轭二炔.共轭二炔在碱性环境下脱去丙酮保护生成末端二炔烃后,在Ni和Cu共催化条件下发生Glaser-Hay氧化偶联反应,得到共轭四炔.该方法避免了贵金属催化剂的使用,反应条件温和,原料成本较低,产物易分离.
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关键词
共轭四炔
Cadiot-Chodkiewicz偶联反应
甲基丁
炔
醇
镍催化
原文传递
题名
高效合成1,8-二芳基-1,3,5,7-共轭四炔的方法
被引量:
1
1
作者
李硕
毛凤
师瑶
王阳
石炜
机构
华中农业大学理学院
出处
《福建师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第5期120-124,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(21202050)
湖北省自然科学基金资助项目(2014CFB930)
文摘
以金属催化的偶联反应为核心,发现了一种新的合成四炔的方法,首先从甲基丁炔醇出发,得到溴代甲基丁炔醇后,和末端炔烃发生Cadiot-Chodkiewicz偶联反应,得到共轭二炔.共轭二炔在碱性环境下脱去丙酮保护生成末端二炔烃后,在Ni和Cu共催化条件下发生Glaser-Hay氧化偶联反应,得到共轭四炔.该方法避免了贵金属催化剂的使用,反应条件温和,原料成本较低,产物易分离.
关键词
共轭四炔
Cadiot-Chodkiewicz偶联反应
甲基丁
炔
醇
镍催化
Keywords
tetrayne
Cadiot-Chodkiewicz coupling
2-methylbut-3-yn-2-ol
Ni catalyzed
分类号
O631 [理学—高分子化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
高效合成1,8-二芳基-1,3,5,7-共轭四炔的方法
李硕
毛凤
师瑶
王阳
石炜
《福建师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2015
1
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