超高效液相色谱-串联质谱法同时测定牛肉中18种食源性兴奋剂类药物残留

建立了超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)检测牛肉中18种食源性兴奋剂类药物残留的方法。牛肉组织经酸化乙腈提取,Captiva小柱脱脂净化后,用无水硫酸镁干燥,上清液氮吹浓缩,残渣用甲醇-水(7∶3,v/v)溶解。采用Agilent Zorbax Phenyl-Hexyl色谱柱分离,以5 mmol/L醋酸铵水溶液(含0.01%(v/v)醋酸)和甲醇-乙腈(7∶3,v/v)作为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾正负离子切换模式下以多反应监测(MRM)方式检测,用基质匹配标准曲线外标法定量。结果表明,18种食源性兴奋剂类药物在0.10~50μg/L范围内线性关系良好,相关系数(R2)≥0.995 0;在0.4、1.0和2.0μg/kg添加水平下的回收率为57.3%~117.5%,相对标准偏差为3.1~15.6%(n=5);方法的检出限和定量限分别为0.000 6~0.090 0μg/kg和0.002 0~0.300 0μg/kg。该法可以实现对牛肉样本中18种兴奋剂类药物残留的定性定量分析,具有简单、快速、准确性高的特点。

动物组织中β-兴奋剂类药物多残留酶联免疫检测方法的建立

应用直接竞争酶联免疫吸附技术,建立了一种快速检测动物组织中β-兴奋剂类药物多残留的方法,并对其技术性能进行了评价。结果表明,该方法的IC50浮动范围为0.4～0.7μg/L,对组织样本的检测限为0.5μg/kg;样本添加回收率为72.9%～103.5%,变异系数为5.8%～14.1%;可用于检测克仑特罗、沙丁胺醇、塞布特罗、妥布特罗、克仑潘特、溴布特罗、溴氯布特罗、马喷特罗。

β2-兴奋剂类药物残留检测的研究进展

β2-兴奋剂类药物具有降低脂肪含量,提高瘦肉率的作用,常被用作饲料添加剂,由于具有潜在的危害,已被大多数国家禁止使用。本文介绍了国内外检测β2-兴奋剂类药物残留的研究进展,对各种方法的优缺点进行了比较,为研究该类药物的检测技术提供借鉴。

生物芯片技术用于同时测定乳与乳粉中β-兴奋剂类残留量

利用生物芯片β-兴奋剂类组合,选用其中β-兴奋剂类、群勃龙、皮质类固醇三个组分同时定量测定其残留量.考察了该生物芯片用于定量测定乳β-兴奋剂类残留的准确性、精密度等是否能满足检测的要求.本方法线性范围宽为0～5 ng/mL；β-兴奋剂类、群勃龙、皮质类固醇最低检出限分别为0.1、0.5、0.2 μg/kg.2个水平的加标（2倍检出限与5倍检出限添加量）回收实验；其回收率在99%130％间;其中加入后者回收率优于前者;通过对2倍与5倍加标样品的精密度测定结果,其变异系数在14％以内.通过对阴性样品测定全部低于相应的检出限,质控样品测定结果为参考值的105％～107％.证明β-兴奋剂类类生物芯片各项性能指标完全能满足乳与乳粉中β-兴奋剂类类残留半定量的快速筛查,为批量样品筛查提供了可靠的技术保证.

用酶联免疫吸附法测定畜产品、饲料中β-兴奋剂类药物

本实验采用酶联免疫吸附法测定β-兴奋剂类药物,在添加浓度为0.5μg/L,1.0μg/L的空白尿液中的回收率均在88.6%~110.3%之间;在添加浓度25μg/kg,50μg/kg的空白猪配合饲料中的回收率均在83.1%~106.2%之间;在添加浓度为0.5μg/kg,1.0μg/kg的空白羊肉中的回收率均在73.6%~106.3%之间;在添加浓度为0.5μg/kg,1.5μg/kg的空白牛肉中的回收率在76.5%~106.5%之间。各添加浓度的批内、批间变异系数均小于11%,满足残留检测方法回收率在60%~120%;批内、批间变异系数小于等于20%的要求。结论:用酶联免疫吸附法可对畜产品、饲料中β-兴奋剂类药物残留进行初步筛选,对疑似阳性样品再用仪器方法确认。

研究超高效液相串联质谱法检测β兴奋剂类快速前处理方法

本试验主要是采用内标法比较2种不同的前处理方法效果,液相色谱质谱法检测莱克多巴胺、克伦特罗、沙丁胺醇、西马特罗、氯丙那林、妥布特罗、特布他林等7种β-兴奋剂类药物在猪肝和牛肉基质上的加标回收情况,结果显示,在低(0.5μg/kg)、中(1μg/kg)、高(2μg/kg)3种添加浓度水平下,方法 1前处理平均回收率为76.32%~119.05%,RSD在1.57%~14.15%;方法 2前处理法平均回收率为80.23%~117.00%之间,RSD在0.85%~13.27%,2种方法均符合相关技术规范要求且相对稳定,但两者相比较,方法 2前处理相对简单快速。

动物源性食品中β-受体兴奋剂类多残留检测方法研究

动物源性食品中β-受体兴奋剂类药物残留严重影响人类生活健康,对我国畜禽出口有着深远影响。近年来,由于药物使用过量,在动物源性食品中频繁被检出,且残留量有逐渐升高的趋势。目前β-受体兴奋剂类药物的残留检测方法单一、灵敏度低、试剂昂贵、步骤繁琐且周期长,检测部位相似,已无法满足目前的β-受体兴奋剂类药物多残留的检测需要。因此,建立高效可行的动物源性食品中β-受体兴奋剂类多残留检测方法非常迫切。

海南省养猪业β-兴奋剂类药物使用调查与监控对策

目的了解海南省养猪业中盐酸克伦特罗、莱克多巴胺等β-兴奋剂类药物的使用情况,打击生猪养殖业中非法使用违禁药物的行为。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和气相-质谱法(GC-MS法),对海南省8个市县30个猪场中抽取的148份生猪尿液样品进行检测。结果盐酸克伦特罗项目全为阴性,莱克多巴胺项目阳性率为0.6%。结论检测β-兴奋剂类药物是当前畜产品安全监测工作的首要任务,分析并建议加强对β-兴奋剂类药物的监管,维护畜产品安全,保障人民身体健康。

超高效液相色谱—串联质谱法检测猪尿中4种β-兴奋剂药物残留

建立了同时检测猪尿中的沙丁胺醇、莱克多巴胺、克伦特罗、马布特罗的超高效液相色谱—串联质谱仪方法。样品用氢氧化钠溶液调节p H,经叔丁醇-叔丁基甲醚混合溶液提取,Oasis MCX固相萃取柱净化,用0.1%甲酸水-乙腈溶液作为流动相,在ESI源正离子模式下进行离子监测,内标法定量。4种药物在2、10和50μg/L的添加浓度水平下,猪尿样品中各药物的回收率为89.1%--102.0%,相对标准偏差为3.9%--8.5%。检测限为0.1μg/L,定量限为0.3μg/L。

新精神活性物质药理作用研究进展

新精神活性物质是近几年开始流行的新型滥用物质,比起传统毒品来说其种类更丰富、化学结构更复杂。新精神活性物质按照药理学作用可分为七大类,除了效果未知的类别,其余的兴奋剂类、合成大麻素受体激动剂类、经典致幻剂类、合成阿片类、身心分离剂类和镇静催眠类都可通过与特异性受体结合从而发挥作用。该文对新精神活性物质的药理作用及其机制进行综述,以期为新精神活性物质的研究提供参考。

氯胺酮依赖者和苯丙胺类兴奋剂依赖者社会人口学特征及毒品使用特征比较

目的:调查和比较氯胺酮依赖者和苯丙胺类兴奋剂依赖者的社会人口学特征和毒品滥用情况。方法:使用病例报告表采集氯胺酮依赖者和苯丙胺类兴奋剂依赖者的社会人口学特征和毒品滥用情况。结果:对319名氯胺酮依赖者和294名苯丙胺类兴奋剂依赖者比较分析显示,氯胺酮依赖者的年龄更年轻,吸食持续时间更长、使用剂量和频率更高。氯胺酮依赖者受教育的程度也更高,更多人有工作。结论:氯胺酮依赖者有更严重的毒品依赖问题,但引起社交/功能障碍的证据却不足。这种差异提示需要关注不同毒品和吸食剂量对社会功能的影响。

哌甲酯滥用现状及预防策略

苯丙胺类兴奋剂是全球除大麻以外滥用最为普遍的精神活性物质。目前,我国使用苯丙胺类兴奋剂的人数已上升至首位,流行形势极为严峻。苯丙胺类兴奋剂种类繁多,苯丙胺、甲基苯丙胺、亚甲二氧基甲基苯丙胺('摇头丸')等已为大家所熟悉,但作为其成员之一的处方药哌甲酯,它的滥用和危害在我国却较少引起关注。本文回顾了国内外哌甲酯临床应用以及滥用的相关文献,梳理了滥用的原因,提出了预防哌甲酯滥用的相关策略,旨在为我国相关领域工作人员提供一些有益的参考资料。