芳香开窍药和祛痰药对中枢神经系统兴奋性的影响

目的:观察芳香开窍药和祛痰药对CNS兴奋性的影响。方法:灌胃给药 5次,观察睡眠实验、中枢兴奋实验和耐缺氧实验。结果:①芳香开窍药能缩短戊巴比妥钠持续睡眠时间,以冰片的作用最强;冰片还能延长苯巴比妥钠入睡时间,而石葛蒲则能延长苯巴比妥钠睡眠持续时间。祛痰药对睡眠实验影响不大。②芳香开窍药能对抗苦咪毒兴奋CNS,起镇静抗惊厥作用(府香的作用未达到统计学意义);而祛疾药中只有瓜萎有此作用,其它药对此无明显作用。③芳香开窍药石葛蒲、冰片能延长小鼠耐氧存活时间;而祛疾药无此作用,结论:芳香开窍药对CNS兴奋性有较强的双向调节作用;而祛疾药对 CNS兴奋性的作用绥弱;

二甲双胍调节初级视觉皮层兴奋性和抑制性平衡及改善视觉功能的研究

大脑皮层中兴奋和抑制系统之间的动态平衡决定了皮层神经元对刺激的反应特性.已有研究表明,二甲双胍能够诱导γ-氨基丁酸受体向突触后膜聚集,增强神经系统的抑制效果.本课题进一步探讨了二甲双胍对初级视觉皮层兴奋和抑制系统平衡的调节作用,以及其改善小鼠视觉功能的潜力.实验使用成年雄性小鼠,实验组(metformin)10只每天给予二甲双胍250 mg/kg,对照组(control)6只每天给予0.3 ml生理盐水,灌胃处理3周.结果发现二甲双胍可以显著升高囊泡GABA转运蛋白VGAT和突触后抑制性递质受体相关蛋白Gephyrin的合成.此外,它显著降低突触后兴奋性受体Glu A1和Glu N1的表达.多通道电极电生理记录结果显示,二甲双胍作用下小鼠初级视觉皮层的自发放和诱发放显著降低,而信噪比、方向和方位选择性显著增加.实验结果表明,二甲双胍可以通过降低兴奋突触、增强抑制突触,调节初级视皮层的兴奋——抑制平衡,提高信息处理能力,增强视觉功能.

苯丙胺类兴奋剂滥用后的行为特征及内分泌激素水平变化

1导言 苯丙胺类物质是一大类具有类似化学结构的中枢神经系统兴奋剂，及其他一些精神兴奋剂，统称“苯丙胺类兴奋剂”（amphetaminetypestimulants，ATS），包括苯丙胺（amphetamine，AMPH）、

为什么有时候茶越喝越渴

不少人喝茶时发现,前面几杯很解渴,后面越喝越觉得口腔、喉咙干涩或锁紧,这是为什么?身体释放出需要补水的信号茶水中的咖啡因随血液循环进人大脑后,会使中枢神经系统兴奋,加快新陈代谢,有些人受影响比较大,可能频繁小便,导致身体缺水,进而感觉口渴。这种情况,通常出现在平时不怎么喝茶的人身上。

苯丙胺类兴奋剂所致认知功能障碍的研究进展

苯丙胺类物质属于中枢神经系统兴奋剂，苯丙胺类兴奋剂（amphetamine-type stimulants， ATS）［1］包括非法类苯丙胺（安非他明）、甲基苯丙胺（俗称冰毒）、3，4-亚甲二氧基甲基安非他明（俗称摇头丸）和合法类麻黄素、哌醋甲酯（利他林）、芬氟拉明等。苯丙胺类兴奋剂滥用已经成为严重的社会问题，夏国美等［2］报道其不仅能引起心理、生理、精神症状，使精神活动能力明显下降，Baler 等［3］的研究其对认知功能的损害。本文复习此类文献，对苯丙胺类兴奋剂对认知功能的影响及其可能的机制作一综述。

喝咖啡真的有益健康?

咖啡是一种广受欢迎的饮料,它含有咖啡因等多种生物活性物质。喝咖啡到底对人体健康有什么影响?是好还是坏?我们不妨从咖啡的成分开始认识。咖啡的主要成分咖啡的主要成分是咖啡因,一杯(240毫升)的黑咖啡大约含有95毫克的咖啡因。咖啡因是一种中枢神经系统兴奋剂。

我国狂犬病预防和控制建议

1狂犬病及流行概况 狂犬病（Rabies）是一种由狂犬病病毒（Rabiesvirus，RABV）感染引起的高度致死性脑脊髓炎^[1]。所有种类的温血动物，不分年龄大小，均对狂犬病易感。犬的狂犬病俗称疯狗病（MadDogDisease），能使患病犬的中枢神经系统兴奋，发作时往往表现攻击行为，咬伤人或其他种类动物个体，造成犬群或犬科野生动物狂犬病的外溢，从而导致人、家畜（如牛、马、羊、猪、驴、鹿、水牛等）和其他温血动物（如猫、狐、黄鼬、鼬獾、猪獾、狼、浣熊、臭鼬、鼠等）的感染^[2-3]。

莫达非尼对睡眠剥夺应激条件下主观嗜睡程度及生命体征的影响

目的探讨新型中枢兴奋性药物莫达非尼对睡眠剥夺（SD）应激条件下主观嗜睡程度和生命体征的影响,为此药在我军的应用提供实验依据。方法实验对象为某军队院校18名健康男性学员,在2次睡眠剥夺实验中交叉服用莫达非尼和安慰剂,睡眠剥夺时间从第1天的07：00到第3天的07：00,并于第2天的0：00、12：00和第3天的0：00分别服用莫达非尼100mg或安慰剂。采用随机双盲设计给药。SD期间进行斯坦福嗜睡量表测试。另外,在SD前后观测基本生命体征和血常规进行用药安全性的评估。结果与安慰剂相比,服用莫达非尼对基本生命体征和血常规等指标均无明显影响（P〉0.05）,但莫达非尼组的斯坦福嗜睡量表分值在睡眠剥夺期间较安慰剂组差异显著[（3.16±0.05）分vs（4.01±0.06）分,F=104.902,P〈0.01],也存在时间主效应（F=20.699,P〈0.01）和交互作用（F=3.438,P=0.565）。结论莫达非尼能明显降低睡眠剥夺应激条件下主观嗜睡感,同时对身体无明显不良影响。

胞二磷胆碱神经元保护研究进展

胞二磷胆碱（Citicoline）是一种中枢神经系统兴奋剂,其化学名为胞嘧啶核苷-5-二磷酸胆碱（Cytidine-5-diphosphocholine）,基本结构分为胞苷和胆碱两部分。除兴奋作用外,近年发现其有神经元保护功能,并逐渐受到临床工作者的认同,本文就胞二磷胆碱神经元保护的作用机制、胞二磷胆碱脂质体及临床应用文献复习如下。

高效液相色谱法拆分盐酸哌醋甲酯的主要代谢产物盐酸哌醋甲酸

首次发展了一种新型快速的采用高效液相色谱直接拆分血液中手性药物盐酸哌醋甲酯(methylphenidate,MPH)的主要代谢产物盐酸哌醋甲酸(ritalinicacid,RA)的方法。实验中采用α1 酸性糖蛋白手性分离柱,以0 4%(体积分数)的醋酸水溶液(含体积分数0 1%的DMOA,pH3 4)为流动相,成功地对体外试验中RA的含量进行了分析,结果表明在人和狗的血浆中d MPH的代谢速度明显的快于l MPH。

脊髓损伤后中枢性疼痛机制的研究进展

脊髓损伤后中枢性疼痛是脊髓损伤后的一种严重并发症，尚无有效的治疗措施，严重影响患者的康复和生活质量。近年来，国内外学者从不同方向对其进行了研究，并提出了胶质细胞激活、中枢神经系统兴奋性过高、不同感觉通路失平衡、神经免疫反应四大方面假说。其中胶质细胞的激活逐渐成为脊髓损伤后中枢性疼痛机制研究的新方向。基于此，笔者就脊髓损伤后中枢性疼痛机制的研究做一综述。

国外失能性毒剂的研究与发展

为分析失能剂在未来战争或非战争使用的潜在可能性和危害性提供基础资料。“失能性毒剂”必须具备如下条件 :①作用强度高 ,储存稳定和易于施放 ;②不造成死亡或永久性损害 ;③产生的效应持续数小时或数天 ;④中毒后不必进行治疗可自行恢复。目前主要有 :①中枢神经系统兴奋剂 ,一类能提高或易化横跨突触的冲动传递而产生神经活性过度的化合物。包括可卡因、苯异丙胺、右旋苯异丙胺和脱氧麻黄碱等。②中枢神经系统抑制剂 ,一类具有良好抑制或阻断中枢神经系统活性作用 ,干扰突触神经传递的化合物。包括海洛因、美沙酮及各种吗啡衍生物。③致幻剂 ,一组杂类化合物 ,这类化合物均能产生视幻、听幻或其他幻觉 ,造成识别障碍和知觉伤害。包括毕兹 (BZ)、麦斯卡林、西洛赛宾、麦角酰胺、苯己啶 (PCP)等。发展动向 :①在替代羟乙酸酯类研究方向上 ,美国取消BZ后 ,开发研究既能通过呼吸道又能透过皮肤中毒的双途径作用的失能剂 ,如EA3834和EA5 30 2等。②在强效镇痛剂研究方向上 ,2 0世纪 90年代以来的美军的主要进展 : 比较了强效镇痛剂中若干化学类型 ,形成重点目标物 ,如卡芬太尼等。 研究了添加剂 ,提高安全度。 找到安全度较高的 2 氟苯胺同系物。 深入研究合成工艺 ,提高规模生产能力。

准备活动对人体机能的影响

在运动训练和体育教学中的准备活动是课的重要组成部分.准备活动能提高中枢神经系统的兴奋性,克服心血管系统和呼吸系统的机能惰性,为即将来临的正式练习或比赛作好机能上的准备.