具有氧化还原活性的金属-多炔分子导线演示远程电子通讯

苏黎世大学（University of Zurich）的无机化学家合成了一种新型、具有氧化还原活性的金属有机分子导线，演示了其在远程电子通讯领域的应用，并获得数据存储的新代码。

有机物分子结构与光催化氧化反应活性的关系

从正辛醇-水分配系数与Hammett常数、光催化氧化过程中的光解作用、表面活性剂的微环境效应及取代基的诱导效应等方面,探讨了有机物分子结构与其光催化氧化反应活性之间的关系。

还原型谷胱甘肽辅助治疗对肝硬化上消化道出血患者血管活性分子、氧化应激反应的影响

目的:研究还原型谷胱甘肽辅助治疗对肝硬化上消化道出血患者血管活性分子、氧化应激反应的影响。方法:选择在本院诊断为肝硬化所致上消化道出血的患者作为研究对象,采用随机数表法分为接受还原型谷胱甘肽联合常规治疗的GSH组以及接受常规治疗的对照组,治疗前及治疗后3天时,检测两组患者血清中肝功能指标、血管活性分子、氧化应激反应分子的含量。结果:治疗后3天时,两组血清中ALT、AST、γ-GT、TBIL、PRA、AT-II、ALD、MDA、ox-LDL、AOPP、8-OHdG的含量均较治疗前显著降低,SOD、GSH-Px、CAT的含量均较治疗前显著升高且GSH组血清中ALT、AST、γ-GT、TBIL、PRA、AT-II、ALD、MDA、ox-LDL、AOPP、8-OHdG的含量均较对照组降低,SOD、GSH-Px、CAT的含量均较对照组显著升高。结论:还原型谷胱甘肽辅助治疗用于肝硬化上消化道出血能够改善肝功能、调节血管活性分子分泌、减轻氧化应激反应。

生物活性分子氧化还原机理及界面性质

本书是美国电化学会与日本电化学会共同组织的第五届生物活性分子氧化还原机理及界面性质国际学术会议(1993年5月,夏威夷)的会议录。会议由美国印第安那大学Schultz教授和日本熊本大学谷口功(I.Taniguchi)教授主持,并编辑出版此会议录。此前,同样主题的学术会议先后于1982年(蒙特利尔)、1984年(辛辛那提)、1987年(檀香山)及1991年(华盛顿)举行了四次。

分子笼限域化学空间的超分子催化:主-客体氧化还原耦合效应实现高效可见光催化产氢

金属-有机分子笼(Metal-Organic Cages,MOCs)因其可精准设计、组装的纳米尺度分立结构和立体几何内部空腔,可以作为一种人工模拟酶的化学原型,成为引人瞩目的超分子催化研究领域1-3。分子笼的限域空间可以提供一个特殊微化学环境,可能诱导主-客体化学和催化活性,有可能实现高效选择性和反应性4,5。

锌构成的氧化还原体系在有机氟化学中的应用

近年来 ,有机氟化学发展迅速 ,但氟化合物大多反应惰性 ,需在氧化还原体系作用下进行 。

有机化合物的氧化还原反应

氧化还原反应是化学反应的一种重要类型。它广泛应用在科学研究和工农业生产中。由于有机化合物和无机化合物在其本性上有一定程度口差别,因而两类化合物的氧化还原反应在某些方面也存在着差异。正确判别有机化合物的氧化还原反应,有其重要的现实意义。

浅谈有机物氧化—还原反应方程式的配平

多年的教学,使我得出这样一条规律,对于复杂的有机氧化—还原反应方程式,可以从氧的得失和氢的得失情况入手进行配平。即得氧去氢为氧化,去氧得氢为还原。反应中每得到一个氧原子或去掉两个氢原子可看作相当于失去(实为偏移)两个电子;每去掉一个氧原子或得到两个氢原子可看作相当于得到(实为偏移)两个电子。如果将此规律掌握,仍用得失电子数相等法,便能得心应手,很快配平。

添加有机物料对淹水土壤Cd活性的影响机制

采用红壤(pH4.46)和潮黄土(pH7.10),在N2覆盖下淹水(25±0.5)℃培养60d,研究了淹水土壤加入有机物料(苜蓿、稻草粉)后Cd活性变化及其制约机理.结果表明,土壤淹水后,氧化铁的还原溶解作用带来Fe组分再分配和pe+pH下降,导致Cd组分向低活性组分转化.淹水土壤添加有机物料后,通过pe+pH下降效应和pH升降效应增强了对Cd活性转化的影响,其中,红壤有机物料处理较对照pe+pH降低和pH值升高,致使固相Exc-Cd含量和液相Cd浓度低于对照,土壤Cd活性降低;潮黄土有机物料处理pe+pH和pH值均低于对照,致使固相Exc-Cd含量和液相Cd浓度高于对照,土壤Cd活性增加.添加有机物料对固相Org-Cd再分配的影响小,但在液相中DOM与Cd的络合效应显著.

铁超氧化物歧化酶活性中心结构研究

对氧化型、还原型及非活性形式铁超氧化物歧化酶Fe-SOD活性中心进行了量子化学计算和比较。在HF方法及LANL2DZ基组水平上获得了分子轨道能量、电荷分布以及原子轨道对前沿分子轨道贡献的信息。结果表明, Fe-SOD酶的活性形式的活性中心易于接受超氧自由基(O2- )的进攻而完成其生理功能。

有机分子控制下TiO_2纳米材料的制备及光催化性能研究

采用溶胶 凝胶技术,利用表面活性剂AOT控制TiO2的生长,在不同温度下进行热处理,制备出晶粒度为10～35nm的TiO2粉。研究了AOT在制备高光催化活性纳米TiO2粉中的作用。在对甲基红/乙醇溶液的降解反应过程中,纳米TiO2粉光催化活性受其晶粒大小、结构和结晶程度的影响。晶粒越小,结晶程度越高,光催化能力越强;锐钛矿相的TiO2粉具有最高的光催化活性;同时含有锐钛矿相和金红石相的TiO2粉的光催化活性与二相比率有关。本TiO2粉循环使用性较好。

高分子负载金属络合物催化烯烃对映选择环氧化的研究

综述了近年来高分子负载金属络合物催化烯烃对映选择环氧化的研究进展 ,着重阐述了有机高分子和无机高分子负载金属络合物催化剂的催化活性 ,并就如何设计具有高催化活性和高对映选择性的高分子负载金属络合物催化剂提出了一些建议。

分子连接性指数与羟基自由基反应活性定量关系

羟基自由基反应是水处理工程高级氧化工艺 (AOP)技术的化学基础 .以分子拓扑学邻接矩阵为基础 ,编写了分子连接性指数 (MCI)的计算程序 ,并采用多元线性逐步回归分析方法开发出有机化学品羟基自由基反应活性的定量构效关系 (QSAR)研究软件 .该软件经对多种不同结构有机化合物MCI计算检验正确 ,用于有机化学品中取代酚类、烷烃、醇类以及有机羧酸类化合物的羟基自由基反应活性QSAR研究 ,结果满意 .

NH_4型分子筛催化剂NO低温还原反应和表征

考察了NH4 型 β ,ZSM 5型分子筛催化剂上 ,NO在富氧条件下的低温 (30～ 2 5 0℃ )催化还原行为 .NH+ 4 TPDC和NH3 TPD表征结果与催化剂的DeNOx 反应结果有很好的相关性 .由于NH4 + 离子的消耗引起的催化剂失活 ,可以通过在载气中在线补充NH3 气 ,催化剂经离子交换或NH3 ·H2 O浸渍而恢复 。

Pt-Sn电极对有机小分子的电催化反应机理分析

通过Pt Sn电极对有机小分子的电催化氧化的循环伏安图的分析及每一吸附锡原子占据铂原子数的测定 ,结合文献资料 ,对Pt Sn电极上甲醇、甲醛。

葡萄酒中酚类物质抗氧化活性及构效关系

酚类物质是芳香环上连有一个或多个经基的低分子量有机化合物,其不但决定了葡萄酒的口感、色泽、贮藏寿命及稳定性,而且具有很强的抗氧化活性.

Mn-MCM-41的微波合成及氧化还原行为研究

以溴代十六烷基吡啶（CPBr）为模板剂,硅溶胶为硅源,利用微波辐射方法合成出了中孔杂原子分子筛Mn-MCM-41.利用XRD、IR、循环伏安法等对Mn-MCM-41的结构进行了表征,结果表明锰元素已进入分子筛骨架,且以Mn2+形式稳定存在.

氧化还原应激与线粒体生物发生学

对机体氧化还原应激过程中的诸多影响因素作用于真核细胞的线粒体作了综述和分析。越来越多的实验工作表明 ,线粒体的生物发生学与活性氧关系密切。研究结果提示了活性氧在机体被利用的侧面 。