IBD是一组病因和发病机制未明的慢性炎性反应性肠道疾病,包括CD和UC.目前,对于IBD的诊断主要依靠临床表现、内镜检查、影像学检查、组织学检查和生物化学检查,并要排除其他原因引起的肠道炎性反应,但对于具有CD和UC重叠特征以及节段性...IBD是一组病因和发病机制未明的慢性炎性反应性肠道疾病,包括CD和UC.目前,对于IBD的诊断主要依靠临床表现、内镜检查、影像学检查、组织学检查和生物化学检查,并要排除其他原因引起的肠道炎性反应,但对于具有CD和UC重叠特征以及节段性、非特异性肠炎患者,其诊断和鉴别诊断非常困难,因此寻找一个传统诊断工具以外的方法显得非常重要.遗传易感宿主对微生物或内源性抗原的异常免疫反应在IBD的发病机制中有重要作用.越来越多与IBD相关的针对不同微生物抗原的抗体和自身抗体被发现,这些抗体包括胞质型抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic autoantibodies,ANCA)、核周型ANCA、抗酿酒酵母菌抗体(anti-Saccharomyces cerevisiae antibodies,ASCA)、抗小肠杯状细胞抗体(antibodies against goblet cells,GAB)、抗胰腺外分泌腺抗体(antibodies against exoerine pancreas,PAB)、抗胰岛细胞抗体(antibody to islet cells of pancreas,ICA)等,它们对IBD的诊断、鉴别诊断和并发症的风险预测均有一定的应用价值[1-2].本研究通过联合检测120例IBD患者的6种血清学抗体,进一步评价其在IBD中的临床应用价值.展开更多
文摘IBD是一组病因和发病机制未明的慢性炎性反应性肠道疾病,包括CD和UC.目前,对于IBD的诊断主要依靠临床表现、内镜检查、影像学检查、组织学检查和生物化学检查,并要排除其他原因引起的肠道炎性反应,但对于具有CD和UC重叠特征以及节段性、非特异性肠炎患者,其诊断和鉴别诊断非常困难,因此寻找一个传统诊断工具以外的方法显得非常重要.遗传易感宿主对微生物或内源性抗原的异常免疫反应在IBD的发病机制中有重要作用.越来越多与IBD相关的针对不同微生物抗原的抗体和自身抗体被发现,这些抗体包括胞质型抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic autoantibodies,ANCA)、核周型ANCA、抗酿酒酵母菌抗体(anti-Saccharomyces cerevisiae antibodies,ASCA)、抗小肠杯状细胞抗体(antibodies against goblet cells,GAB)、抗胰腺外分泌腺抗体(antibodies against exoerine pancreas,PAB)、抗胰岛细胞抗体(antibody to islet cells of pancreas,ICA)等,它们对IBD的诊断、鉴别诊断和并发症的风险预测均有一定的应用价值[1-2].本研究通过联合检测120例IBD患者的6种血清学抗体,进一步评价其在IBD中的临床应用价值.