养心安神丸的质量标准

目的：建立养心安神丸的质量标准。方法：采用TLC对养心安神丸中的五味子、丹参、首乌藤进行定性鉴别；采用HPLC测定五味子甲素和五味子乙素的含量。结果：养心安神丸中五味子、丹参、首乌藤的的薄层色谱鉴别斑点清晰，分离较好。五味子甲素在0．242～4．84μg呈良好的线性关系（r=0．9992），平均回收率为98．48％（RSD1．03％）；五味子乙素在0．110～2．21μg呈良好的线性关系（r=0．9994），平均回收率为97．10％（RSD1．03％）。结论：建立的质量标准简便可行，可用于养心安神丸的质量控制。

养心安神丸定性定量方法的研究

目的： 建立养心安神丸的定性定量方法。 方法： 采用TLC法鉴别丹参、首乌藤和南五味子；采用HPLC法测定南五味子中五味子酯甲的含量，使用C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱，以四氢呋喃-水（40：60）为流动相，流速1.0 mL·min^-1，检测波长250 nm。 结果： 在TLC色谱中可检出丹参、首乌藤和南五味子的特征斑点；五味子酯甲在0.082-0.82 μg范围内线性关系良好（r=0.9999），精密度试验RSD为0.56%（n=6），重复性试验RSD为1.4%（n=6），平均加样回收率为99.6%（RSD＝1.5%，n=6）。 结论： 实验结果表明本文建立的定性定量方法，可为养心安神丸的质量标准的制定提供参考。

养心安神止眩丸对心理应激致高血压病的疗效观察

目的 观察养心安神止眩丸治疗心理应激性高血压病的临床疗效。方法 将 87例慢性心理应激所致的高血压病病人分为治疗组和对照组。对照组给予西医常规治疗 ,治疗组在对照组治疗的基础上加服中药养心安神止眩丸。治疗 12周后 ,评价各组的降压效果和生活质量。结果 治疗组在降压有效率、降压程度、生活质量改善的观察指标等方面均优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 养心安神止眩丸治疗应激性高血压疗效优于单纯西医治疗。

养心安神止眩丸对高血压患者脉搏波与炎症介质的影响

目的观察养心安神止眩丸对高血压患者脉搏波速度(PWV)与炎症介质C-反应蛋白(CRP)、血浆纤维蛋白原(FIB)的影响。方法根据1999年WHO/ISH高血压标准诊断为高血压的患者101例,随机分为西医常规治疗组和中西医结合治疗组。自动脉搏波速度测定仪,测定各组的颈动脉-股动脉PWV,取10个测值的均值作为最后PWV,同时测定101例高血压患者FIB、CRP。101例高血压患者根据高血压防治指南,按高血压不同水平选用药物,把血压控制在140/90 mmHg以下。在此基础上中西医结合组加服养心安神止眩丸,每次2丸,每日3次;西医常规治疗组加服安慰剂,两组治疗8周后复查PWV、CRP、FIB。结果治疗8周后两组高血压病患者的PWV和CRP、FIB指标均下降,但中西医结合治疗组较西医常规治疗组显著下降(P<0.05)。结论养心安神止眩丸治疗高血压病患者可减轻血管炎症反应、改善血管内皮功能和动脉僵硬度,从而有助于改善预后。

安神健脑口服液治疗失眠症50例

目的:观察安神健脑口服液治疗失眠症的疗效。方法:选取2012年1月—2013年2月在本院内科就诊的失眠症患者100例,随机分为治疗组与对照组,每组50例。治疗组给予安神健脑口服液治疗,对照组给予养心安神丸治疗。结果:治疗组治疗后睡眠时间增加情况、每周失眠次数、PSQI总评分均优于对照组(P<0.05);治疗组有效率为88%,对照组有效率为78%,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:安神健脑口服液治疗失眠症疗效显著。