超高效液相色谱-质谱法检测养心定悸膏中阿胶及牛皮源成分

目的建立养心定悸膏中阿胶及掺杂牛皮源成分的专属性检测方法。方法利用胰蛋白酶对养心定悸膏中阿胶进行酶解,采用超高效液相色谱-质谱,以阿胶特征分子离子峰m/z 540.0(双电荷)→612.2、m/z 540.0(双电荷)→924.4及牛皮源特征离子对m/z 641.3(双电荷)→726.2、m/z 641.3(双电荷)→783.3作为检测离子对,离子化模式为ESI+,进行多反应监测。结果 7批养心定悸膏样品均检出了阿胶,且均未检出牛皮源成分。结论建立的检查方法准确、可靠、专属性强,可用于养心定悸膏中阿胶及掺杂牛皮源成分的检测。

基于网络药理学探讨养心定悸膏抗心律失常的分子机制

目的:基于网络药理学探讨养心定悸膏抗心律失常的分子机制。方法:检索TCMSP、BATMAN-TCM等数据库及国内外文献,筛选获得活性成分及其对应靶点;检索GeneCards、OMIM等数据库获得疾病相关靶点;采用STRING分析靶点蛋白的互作关系;利用Cytoscape 3.9.1软件构建并合并活性成分靶点及疾病靶点相互作用关系网络,通过网络拓扑分析筛选出关键基因,并对核心靶点进行基因本体(GO)功能和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果:检索到139种活性成分,预测靶点780个,疾病靶点5066个,交集靶点412个,核心靶点10个,包括胰岛素(INS)、血管内皮生长因子α(VEGFA)、胱氨酸蛋白酶3(CASP3)、白蛋白(ALB)、活化蛋白-1的转录因子(JUN)等。GO功能富集分析得到对无机物的反应、神经递质受体活性、突触膜等条目。获得KEGG信号通路222条,主要包括神经活性配体-受体相互作用、神经退行性变、cGMP-PKG等。结论:本研究揭示了养心定悸膏可通过多成分、多靶点作用于神经活性配体-受体相互作用,钙、氨基酸代谢,cGMP-PKG等多通路治疗心律失常。