基于网络药理学及分子对接探讨润肝养心方治疗心脏神经症的分子机制

目的:基于网络药理学和分子对接方法探讨润肝养心方治疗心脏神经症(CN)的物质基础和作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、有机小分子生物活性数据库(PubChem)、Swiss Target Prediction数据库检索并筛选出润肝养心方(麦冬、酸枣仁、柏子仁、炒白芍、当归、五味子、茯苓、炙甘草)的药物活性成分及作用靶点,利用基因名片数据库(GeneCard)、在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)、DisGeNET数据库筛选CN疾病靶点,将药物和疾病靶点两者取交集后获得的共有靶点导入STRING数据库获得蛋白互作关系,应用Cytoscape 3.8.2软件构建蛋白质相互作用(PPI)网络;采用R语言ClusterProfiler程序包(3.18.0)对关键靶点进行基因本体(GO)和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析,并利用Cytoscape 3.8.2构建关键靶点-功能-通路图及关键靶点中药药理调控网络;采用AutoDock Tools 1.5.6进行分子对接研究。结果:润肝养心方筛选得到活性成分146个、作用靶点245个、CN及润肝养心方共有靶点如白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)等38个。KEGG富集分析关键靶点主要被富集在神经活性配体-受体相互作用、晚期糖基化终末产物(AGE)-糖基化终末产物受体(RAGE)信号通路、脂质与动脉粥样硬化等信号通路,涉及对异源刺激的反应、管径调节、血管直径维持等生物过程。分子对接验证显示关键靶点与槲皮素、芍药苷、山柰酚的结合活性较好。结论:润肝养心方中主要活性成分可能通过调节IL-1β、IL-6、TNF等关键靶点基因及神经活性配体-受体相互作用、AGE-RAGE信号通路、脂质与动脉粥样硬化等多通路以发挥抗炎、调节神经递质水平等作用治疗CN。

养心方联合美托洛尔对心虚胆怯型心悸患者中医证候积分及血液流变学的影响

目的探究养心方联合美托洛尔对心虚胆怯型心悸患者中医证候积分及血液流变学的影响。方法通过随机数字表法将选取的120例于2020年1月至2023年1月来本院进行心虚胆怯型心悸治疗的患者分为观察组(60例)和对照组(60例),对照组患者采用琥珀酸美托洛尔进行治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予养心方,对2组患者的临床疗效、中医证候积分水平、血液流变学指标和不良反应作对比。结果临床总有效率在观察组为97%(58/60),在对照组中为83%(50/60),比较差异有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗后的心悸、气短、易惊、烦躁、少寐、乏力等中医证候积分水平均有下降,但对照组不及观察组下降幅度显著(P<0.05);2组患者治疗后的全血高切黏度(HBV)、全血低切黏度(LBV)和纤维蛋白原(FIB)等血液流变学指标均有下降,且对照组下降幅度小于观察组(P<0.05);观察组的不良反应发生率为3%(2/60),对照组为18%(11/60),经比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论养心方联合美托洛尔能够有效降低心虚胆怯型心悸患者的中医证候积分水平,改善机体血流情况。

补肺养心方治疗慢性肺源性心脏病失代偿期临床疗效观察

目的:分析补肺养心方治疗慢性肺源性心脏病失代偿期的临床疗效。方法:收集我院2020年2月至2022年2月符合纳入标准的慢性肺源性心脏病失代偿期120例合格受试者,采用简单随机的方法,设立为治疗组(中药汤剂联合西医治疗)和对照组(西医常规治疗组),两组各60例患者。比较两组临床疗效、中医证候积分、心功能(双侧房室内径、PASP、LVEF、LVDF、RVEF)、血清指标(NT-proBNP)。结果:治疗组完全控制率(58.33%)高于对照组(36.67%),差异有统计学意义(P<0.05),两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组双侧房室内径、PASP、NT-proBNP低于对照组,LVEF、LVDF、RVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肺养心方控制CPHD患者临床症状的效果明显,有助于改善患者心功能。

“养心方”对冠心病PCI术后不良心血管事件的预防作用及其机制研究——附40例临床资料

目的:观察养心方对冠状动脉粥样硬化性心脏病(以下简称冠心病)经皮冠状动脉介入(PCI)术后患者血液流变学、心肌酶谱指标及主要不良心血管事件(MACE)发生率的影响。方法:将80例冠心病PCI术后气虚血瘀证患者随机分为治疗组与对照组,每组40例。对照组予阿司匹林、阿托伐他汀钙片行常规术后治疗,治疗组加用中药汤剂养心方口服。2组疗程均为8周,疗程结束后随访半年。观察并比较2组患者治疗前后中医证候积分、血液流变学指标、心肌酶谱指标[血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)]变化情况;疗程结束后比较2组患者中医证候疗效;比较2组患者治疗和随访期内MACE发生率。结果:治疗后2组患者胸痛、胸闷、心悸、气短、神疲乏力、唇舌紫暗等各项中医证候评分及总积分均明显低于本组治疗前(P<0.05),治疗组上述积分均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后2组患者静脉血高切黏度、低切黏度、血浆黏度及纤维蛋白原等血液流变学指标均明显低于本组治疗前(P<0.05),治疗组上述指标水平均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后2组患者血清CK-MB、CK、AST、LDH等心肌酶谱指标水平均明显低于本组治疗前(P<0.05),治疗组上述指标水平均明显低于对照组(P<0.05)。治疗组治疗和随访期内MACE发生率为2.50%,明显低于对照组的20.00%(P<0.05)。治疗后治疗组中医证候总有效率为92.50%,明显高于对照组为72.50%(P<0.05)。结论:在常规西药治疗基础上加用中药汤剂养心方口服能显著改善冠心病气虚血瘀证患者PCI术后的中医证候,减少MACE的发生,并提高临床疗效,其机制可能与改善血液流动状态和减轻心肌细胞损伤有关。

子午养心方联合艾灸治疗青中年心胆气虚型不寐临床观察

目的:观察子午养心方联合艾灸治疗心胆气虚型不寐的临床疗效。方法:将青中年心胆气虚型不寐患者70例,随机分为两组。对照组34例予右佐匹克隆片口服治疗,治疗组36例予子午养心汤联合灸法(取双侧少冲穴、大敦穴、侠溪穴)治疗,10天为1个疗程,两组均连续治疗3个疗程。观察两组治疗前后匹斯堡失眠量表(PSQI)评分和焦虑自评量表(SAS)评分,并评价两组疗效和不良反应发生率。结果:治疗组愈显率为66.67%,对照组为38.24%,两组比较具有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后PSQI评分和SAS评分均明显降低(P<0.05),组间PSQI评分比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:子午养心方联合艾灸治疗青中年心胆气虚型不寐临床疗效肯定,可明显改善患者睡眠状态和焦虑情况,不良反应发生率较低,疗效优于单纯口服西药治疗。

壮药五莲养心方配合西药治疗慢性心力衰竭临床研究

目的:观察壮药五莲养心方配合西药对慢心力衰竭患者的疗效及血清中Beclin-1表达水平的影响。方法:本研究以慢性心衰病人为被试对象,采用随机数字表的方法将病人分为两组。对照组给予西药基础治疗,治疗组在对照组的基础上合用五莲养心方。对比两组总有效率,中医证候评分,明尼苏达心衰患者生存质量,LVEF值,6分钟步行距离,并用Elisa方法对Beclin-1的表达水平进行比较。结果:治疗后,治疗组的总有效率显著高于对照组,且心功能改善程度优于对照组。治疗组的血清Beclin-1表达水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:壮药五莲养心方联合西医治疗慢性心力衰竭效果较好,具有改善心功能作用,其机制可能是通过抑制心肌细胞的自噬而实现的。

自拟温阳养心方联合西药治疗慢性心力衰竭(心肾阳虚证)疗效及对血清炎症因子水平的影响

目的:研究自拟温阳养心方联合西药对慢性心力衰竭(心肾阳虚证)患者疗效及血清炎症因子水平的影响。方法:对我院2018年6月~2021年6月收治的124例慢性心力衰竭(心肾阳虚证)患者进行研究,根据信封法分为对照组和观察组各62例,对照组使用常规西药治疗,观察组在此基础上联合自拟温阳养心方治疗,比较两组中医症状积分、临床疗效、血清炎症因子水平、心功能指标及不良反应。结果:治疗后,两组患者各项中医症状积分均降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组治疗总有效率(95.16%)明显高于对照组(80.65%,P<0.05);治疗后,观察组可溶性CD40配体(sCD40L)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平明显低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组左室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)明显高于对照组(P<0.05);两组患者不良反应总发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:自拟温阳养心方联合西药治疗慢性心力衰竭(心肾阳虚证)临床疗效显著,患者中医症状、炎症反应及心功能有明显改善,且无明显不良反应发生,是一种安全、有效的中西医结合治疗方式。

活血养心方治疗射血分数减低型心力衰竭疗效分析

目的探讨活血养心方治疗射血分数减低型心力衰竭(HFrEF)的疗效。方法选取2021年1月~2023年1月在郑州市第九人民医院治疗的HFrEF患者84例为研究对象,以随机数表法分为观察组和对照组,各42例。对照组口服沙库巴曲缬沙坦钠片+达格列净+富马酸比索洛尔片+螺内酯,观察组在对照组治疗基础上给予自拟活血养心方治疗。使用χ^(2)检验比较两组患者的临床疗效、不良反应情况,采用成组t检验比较两组左心室功能指标、血清心肌标志物水平、6min步行试验水平。结果(1)治疗后观察组总有效率为95.24%,对照组80.95%(P<0.05)。(2)治疗后观察组LVEF(53.21±7.51)%,LVESD(40.26±4.35)mm、LVEDD(56.25±4.71)mm,对照组分别为(45.13±2.17)%、(46.43±3.17)mm、(60.23±4.36)mm,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后观察组NT-pro-BNP(1954.52±319.82)pg/mL、Gal-3(9.28±1.42)ng/mL、IL-6(11.13±1.27)ng/L、IL-33(40.51±2.14)ng/L,对照组分别为(2473.41±532.14)pg/mL、(10.49±1.81)ng/mL、(19.10±1.35)ng/L、(48.84±2.72)ng/L,观察组各指标明显低于对照组(P<0.05)。(4)治疗后观察组患者6min步行试验(194.62±44.71)m,对照组(152.16±35.18)m,观察组优于对照组(P<0.05)。(5)观察组不良反应总发生率为4.76%,对照组19.75%(P<0.05)。结论活血养心方可以有效提高HFrEF患者疗效、改善心功能、降低炎症反应,减少不良反应发生,与“新四联”联合用药,是一种可行的中西医结合治疗方案。

祛风养心方通过SIRT3-AMPK介导自噬抑制AngⅡ诱导H9c2心肌细胞肥大机制研究

目的探究祛风养心方通过SIRT3-AMPK通路介导自噬抑制AngⅡ诱导H9c2心肌细胞肥大的作用机制。方法用慢病毒感染H9c2心肌细胞构建SIRT3低表达稳定株。用AngⅡ诱导H9c2心肌细胞肥大模型,制备含药血清。实验组分为4组:①10%空白血清(blank)+Lv-NC;②AngⅡ+10%空白血清(blank)+Lv-NC;③AngⅡ+10%QFYX含药血清+Lv-NC;④AngⅡ+10%QFYX含药血清+Lv-shSIRT3。用鬼笔环肽染色评价细胞面积,Western Blot方法检测ANP、BNP、ACTα1、LC3-II、Beclin1、P62、P-AMPK、P-mTOR蛋白的表达含量。结果与blank+Lv-NC组比较,AngⅡ+Lv-NC组H9c2心肌细胞肥大,心肌肥厚基因蛋白的表达上调[ANP、BNP(P<0.01),ACTα1(P<0.05)],自噬代表基因Beclin1、LC3-II、P62的表达显著上升(P<0.01),SIRT3的表达下降(P<0.05),P-AMPK下降(P<0.01),P-mTOR上升(P<0.01)。与AngⅡ+Lv-NC组比较,AngⅡ+QFYX+Lv-NC组心肌肥大不显著,肥厚基因ANP、BNP、ACTα1、自噬代表基因Beclin1、LC3-II、P62的表达显著下降[ANP、BNP、ACTα1、Beclin1(P<0.01),LC3-II、P62(P<0.05)],SIRT3的表达上升(P<0.01),P-AMPK上升(P<0.01),P-mTOR下降(P<0.01),与AngⅡ+QFYX+Lv-NC组比较,AngⅡ+QFYX+Lv-shSIRT3组肥厚基因表达增强[ANP、BNP(P<0.01),ACTα1(P<0.05)],SIRT3处于低表达水平(P<0.01),自噬代表基因的表达升高[Beclin1、P62(P<0.01),LC3-II(P<0.05)],P-AMPK下降(P<0.01),P-mTOR上升(P<0.01)。结论祛风养心方可以通过改善自噬,通畅自噬流,抑制AngⅡ诱导H9c2心肌细胞肥大,这种保护作用是通过促进SIRT3的表达介导AMPK-mTOR通路实现的。

参芪养心方联合常规治疗对心梗后慢性心力衰竭患者的临床疗效

目的探讨参芪养心方联合常规治疗对心梗后慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法106例患者随机分为对照组和观察组,每组53例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用参芪养心方,疗程3个月。检测临床疗效、血清指标(H-FABP、NT-proBNP、Lp-PLA2)、心功能指标(LVEF、EDFR、SVR)、生活质量变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组LVEF升高(P<0.05),血清指标、EDFR、SVR、MLHFQ评分降低(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论参芪养心方联合常规治疗可降低心梗后慢性心力衰竭患者心肌损伤,提高临床疗效,进一步改善心功能和生活质量。

益气活血、通阻养心方联合常规西药治疗心血瘀阻型冠心病慢性心力衰竭的临床研究

目的:观察益气活血、通阻养心方联合常规西药对心血瘀阻型冠心病慢性心力衰竭病人的影响。方法:选取2018年10月—2020年12月广州中医药大学第四临床医学院收治的98例心血瘀阻型冠心病慢性心力衰竭病人,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各49例。对照组给予常规西药治疗,观察组给予常规西药联合自拟益气活血、通阻养心方治疗。比较治疗前后两组中医症状评分、心功能指标[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、每搏输出量(SV)、二尖瓣舒张晚期/早期最大血流速度(E/A)]、血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、内皮素(ET)、血栓素B_(2)(TXB_(2))、一氧化氮(NO)水平及临床疗效、不良反应发生情况。结果:治疗后,两组中医症状评分、LVEDD、LVESD及血清MMP-9、ET、TXB2水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组LVEF、SV、E/A、血清NO水平均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(91.84%和73.47%,P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用益气活血、通阻养心方联合常规西药治疗心血瘀阻型冠心病慢性心力衰竭,可减轻病人临床症状,改善心功能,降低血清MMP-9、ET、TXB_(2)水平,提高NO水平,且安全性良好。

祛风养心方对AngⅡ诱导H9c2心肌细胞肥大及自噬的影响

目的探讨祛风养心方对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导H9c2心肌细胞肥大及自噬的影响。方法用AngⅡ诱导心肌细胞肥大模型,以H9c2心肌细胞为实验对象,实验分为4组:空白血清组(blank):[高糖培养基(DMEM)+10%空白血清];模型组(AngⅡ)(DMEM+10%空白血清+AngⅡ);含药血清组[AngⅡ+祛风养心方(QFYX)](DMEM+AngⅡ+10%含药血清);自噬抑制剂组[AngⅡ+磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂(3-Ma)](DMEM+AngⅡ+10%含药血清+3-Ma)。用鬼笔环肽染色评价细胞面积,使用Western Blot方法检测心肌肥厚与自噬相关蛋白心钠肽(ANP)、脑钠肽(BNP)、人骨骼肌肌动蛋白α1(ACTα1)、微管相关蛋白轻链(LC3-Ⅱ)、BECN1基因(Beclin1)、SQSTM1蛋白(P62)的表达含量。结果荧光显微镜下可见AngⅡ组细胞明显增大,心肌纤维增粗,AngⅡ+QFYX和AngⅡ+3-Ma组与AngⅡ组比较细胞面积较小;与空白组比较,AngⅡ造模组心肌细胞面积明显增大(P<0.01),心肌肥厚基因ANP、BNP、Actα1蛋白表达显著升高(P<0.01),自噬代表基因LC3-Ⅱ、Beclin 1和P62蛋白表达显著增强(P<0.01),与AngⅡ组比较,AngⅡ+QFYX组心肌肥厚蛋白的表达下降(P<0.01),自噬代表基因LC3-Ⅱ、Beclin 1、P62蛋白的表达减弱(P<0.01),AngⅡ+QFYX与AngⅡ+3-Ma结果趋势相同。结论祛风养心方可以抑制AngⅡ诱导H9c2细胞肥大,其可能机制为改善了细胞自噬实现的。

益气活血养心方联合耳穴压丸治疗老年髋部骨折术后谵妄患者的临床效果

目的 探讨益气活血养心方联合耳穴压丸治疗老年髋部骨折术后谵妄患者的临床效果。方法 将61例老年髋部骨折术后谵妄患者随机分为对照组(n=30)和观察组(n=31)。对照组患者接受奥氮平治疗,观察组患者接受益气活血养心方联合耳穴压丸治疗。比较两组患者的术后谵妄持续时间、平均睡眠时间、治疗前后谵妄情况、治疗前后的凝血指标、临床疗效及不良反应发生情况。结果 观察组的术后谵妄持续时间短于对照组,治疗期间平均睡眠时间长于对照组(P<0.05);治疗7 d后和治疗10 d后,两组患者的意识模糊评估法(CAM)量表总分低于治疗前,简易精神状态检查(MMSE)量表总分高于治疗前,且观察组的CAM量表总分、MMSE量表总分优于对照组(P<0.05);治疗10 d后,两组患者的纤维蛋白原水平、中医证候评分低于治疗前,凝血酶时间、活化部分凝血活酶时间长于治疗前,且观察组的上述指标优于对照组(P<0.05);观察组的治疗总有效率为93.5%,高于对照组的70.0%(P<0.05);两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 益气活血养心方联合耳穴压丸治疗老年髋部手术术后谵妄患者的效果显著,有利于老年患者术后神经功能的恢复,且安全性较高,值得临床应用推广。

补脾养心方对心脾两虚证失眠小鼠补益心脾及改善睡眠的研究

目的探讨补脾养心方对心脾两虚证失眠小鼠补益心脾和改善睡眠的作用。方法采用力竭游泳与灌服盐酸普萘洛尔溶液相结合模式复制病—证结合的心脾两虚证失眠小鼠模型,补脾养心方低(1.5 g/kg)、中(3 g/kg)、高(6 g/kg)剂量和阳性对照人参归脾丸(5 g/kg)每天灌胃,连续给药30天后检测各组小鼠体质量和摄食量、血清中谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)和肌酸激酶(creatine kinase,CK)含量及胸腺、脾脏指数;苏木素—伊红染色法分析心、肝、脾、肌肉组织病理变化;比较力竭游泳时间和悬尾不动时间,观察小鼠睡眠时间和睡眠潜伏期,分析小鼠的睡眠情况。结果与空白对照组比较,模型组小鼠体质量和摄食量明显减少,力竭游泳时间明显缩短且其悬尾不动时间延长,脾脏和胸腺指数降低,睡眠时间明显缩短(P<0.05);与模型组相比,阳性对照组、补脾养心方各剂量组小鼠摄食量和体质量增加,力竭游泳时间延长,悬尾不动时间缩短,睡眠时间延长、睡眠潜伏期缩短,发生了阈下剂量的睡眠行为,各组小鼠均无产生直接睡眠(P>0.05)。与空白对照组比较,模型组小鼠ALT、AST、ALP含量明显升高;与模型组相比,阳性对照组、补脾养心方各剂量组小鼠胸腺指数和脾脏指数升高,血清中ALT、AST、ALP及LDH和CK含量均降低(P<0.05),心肝脾肌肉无明显病理学改变。结论补脾养心方对心脾两虚小鼠具有补益心脾的中医功效和改善睡眠的作用。

基于“虚气流滞”学说探讨健脾养心方治疗微血管性心绞痛气虚血瘀证的临床效果

目的探讨基于“虚气流滞”学说采用健脾养心方治疗微血管性心绞痛气虚血瘀证的临床疗效,及对患者心绞痛症状、血清缺血修饰白蛋白(IMA)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)水平的影响。方法选取白山市中医院于2021年2月至2023年2月期间收治的86例微血管性心绞痛气虚血瘀证患者,根据随机数字表法将其分为两组,各43例。其中对照组患者接受瑞舒伐他汀、酒石酸美托洛尔、单硝酸异山梨酯等西药常规治疗,观察组患者在对照组的基础上联合健脾养心方治疗,两组患者均治疗1个月。比较两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后心绞痛症状、平板运动试验结果及血清IMA、ET-1、NO水平。结果治疗后,观察组患者临床总有效率较对照组更高;与治疗前比,治疗后两组患者心绞痛发作次数均减少,且观察组较对照组更少;发作持续时间均缩短,且观察组较对照组更短;心绞痛疼痛强度均降低,且观察组较对照组更低;治疗后两组患者平板运动试验总运动时间、ST段压低0.1mV时间均延长,且观察组较对照组更长;ST段压低幅度及血清IMA、ET-1水平均降低,且观察组较对照组更低;血清NO水平均升高,且观察组较对照组更高(均P<0.05)。结论采用健脾养心方联合常规西药治疗可以有效提高微血管性心绞痛气虚血瘀证患者临床疗效,缓解心绞痛症状,增加心肌供血,提升运动耐量,改善血管内皮功能。

通灵养心方联合体外反搏治疗PCI术后心绞痛患者临床研究

目的 观察通灵养心方联合体外反搏治疗经皮冠状动脉内介入治疗(PCI)术后心绞痛患者的效果。方法 对84例PCI术后心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,各42例,2组均按指南常规予以内科治疗,对照组加用体外反搏治疗,治疗组加用通灵养心方联合体外反搏治疗,3个月为一个疗程。观察2组治疗前后中医临床证候、心绞痛症状及心功能变化情况。结果 治疗组中医临床证候积分改善优于对照组(P<0.05),心绞痛症情改善率高于对照组(P<0.05),左室射血分数高于对照组(P<0.05),治疗后外周血N末端B型脑钠肽低于对照组(P<0.05)。结论 通灵养心方联合体外反搏治疗PCI术后心绞痛患者可提高临床疗效,且无明显不良反应。

太空养心方对尾吊大鼠心脏功能的影响

目的观察太空养心方对尾吊模拟失重大鼠心脏泵血功能和收缩功能的作用。方法24只SD雄性大鼠随机平分为对照组、悬吊组、中药组(同时吊尾),分别在7d、28d后应用超声心动图技术检测实验大鼠心脏左室的泵血功能和收缩功能。结果中药组与悬吊组比较,在用药28d后,左室舒张末内径(LVDD)、左室舒张末容积(LVDV)及其指数、每搏量(SV)及其指数均显著增加(P<0.05)。结论太空养心方对模拟失重引起的大鼠心脏泵血功能下降具有一定的保护作用。

养心方对慢性心衰血流动力学的影响

目的探讨养心方对心衰大鼠血流动力学的影响。方法建立大鼠心衰模型,用颈动脉插管的方法,观察养心方对心衰大鼠血流动力学的作用。结果养心方低、高剂量组能降低心衰时左室舒张末压(LVEP),升高左室内上升下降最大速率(±dp/dt)和左室内压上升峰值(LVSP)。结论养心方具有改善慢性心衰血流动力学指标及保护心脏的作用。

养心方治疗冠心病伴焦虑、抑郁障碍的疗效观察

目的观察养心方治疗冠心病伴焦虑、抑郁的临床疗效。方法将48例冠心病伴焦虑、抑郁病人随机分为治疗组和对照组,对照组给予冠心病常规西药治疗,治疗组在对照组基础上加用养心方治疗,水煎服,每日2次,早晚各1次,共治疗8周。结果治疗组临床疗效总有效率高于对照组(87.5%与70.8%,P<0.05)。治疗组治疗后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、心脏相关积分、睡眠相关积分明显优于对照组(P<0.05),治疗组病人满意度高于对照组(95.9%与70.8%,P<0.05)。结论养心方治疗冠心病伴焦虑、抑郁障碍,可明显改善病人焦虑、抑郁症状,改善心脏相关症状及睡眠质量,提高临床疗效。

通平养心方对高糖诱导H9c2心肌细胞损伤的保护作用机制研究

观察通平养心方对高糖诱导的H9c2细胞损伤的保护作用机制。高糖造成细胞损伤模型;MTT法检测细胞存活率;激光扫描共聚焦显微镜成像法,检测线粒体特异性荧光染料四甲基罗丹明乙酯(tetramethyrhodamine ester,TMRE),观察细胞线粒体膜电位(mitochondrial membrane potential,△Ψm)的变化,证明通平养心方是否通过抑制线粒体通透性转移孔(mitochondrial permeability transition pore,m PTP)的开放而发挥心肌线粒体的保护作用;Western-blot检测p-JNK、p-GSK-3β。结果发现,通平养心方和JNK抑制剂均能阻断高糖造成的H9c2心肌细胞损伤;0.1μg/m L通平养心方预处理10 min,细胞存活率升高、TMRE荧光减弱程度降低,p-JNK表达下降,p-GSK-3β表达升高。表明通平养心方能够通过线粒体保护途径对抗高糖诱导的H9c2细胞损伤,机制可能是通过JNK通路促进其下游因子GSK-3β磷酸化,从而抑制m PTP的开放实现的。