养心达瓦依米西克蜜膏治疗冠心病合并焦虑症1例

冠心病合并焦虑症病人临床表现多为胸闷、胸痛、气短、心急、心慌,于情绪激动或运动时加重,坐卧不安、焦虑、失眠、汗出,急躁易怒、忧思多虑。中医认为本病发病多为本虚标实,其病机为心脾两虚、气滞痰瘀,治法为理气健脾、活血化瘀,运用养心达瓦依米西克蜜膏治疗而达到治心、养心、安心的功效。

维药养心达瓦依米西克蜜膏治疗稳定性心绞痛的疗效体会

冠心病是冠状动脉供血不足,心肌急剧的、暂时的缺血与缺氧所引起的综合征,其特点是阵发性的前胸压榨性疼痛,可伴其他症状.

经典维药养心达瓦依米西克蜜膏治疗老年患者血管性头痛的临床观察

目的:观察维药养心达瓦依米西克蜜膏治疗血管性头疼的疗效。方法123例血管性头疼的患者分为对照组60例(院期间应用天麻素或尼莫地平等改善脑循环的药物治疗)与观察组(63例患者空白组药物的基础上长期应用养心达瓦依米西克蜜膏),口服养心达瓦依米西克蜜膏连用3个月后对比两组患者的疗效。结果治疗组的总有效率78.5%,空白组无明显改善,治疗组的止痛效果、睡眠质量、每次疼痛持续时间、疼痛伴随症状较对照组明显改善(P<0.05)。结论经典维吾尔药物养心达瓦依米西克蜜膏具有服用方便、止痛效果良好、活血通脉的作用,值得临床推广应用。

维药养心达瓦依米西克蜜膏治疗稳定型心绞痛气滞血瘀证279例——一项随机、双盲、阳性药对照、多中心临床研究

目的 观察维药养心达瓦依米西克蜜膏治疗稳定型心绞痛气滞血瘀证的临床疗效和安全性。方法采用随机、双盲、阳性药对照、多中心的临床研究方法,将370例稳定型心绞痛气滞血瘀证患者按照3∶1比例分为治疗组279例,对照组91例。治疗组给予养心达瓦依米西克蜜膏(每次3 g)和血府逐瘀胶囊模拟剂(每次2.4 g)口服,对照组给予血府逐瘀胶囊(每次2.4 g)和养心达瓦依米西克蜜膏模拟剂(每次3 g)口服,均每天2次,疗程为12周。两组主要疗效指标为心绞痛症状疗效,次要疗效指标包括治疗前后心绞痛单项症状评分(发作次数、发作持续时间、疼痛程度及硝酸甘油服用量评分)和心绞痛症状总积分,硝酸甘油服用量,平板运动试验的运动持续时间及DUKE (杜克)评分的患者分布情况,西雅图心绞痛量表评分(包括躯体活动受限程度、心绞痛稳定状态、心绞痛发作情况、治疗满意程度、疾病认知程度5个维度),并观察治疗后中医证候疗效和中医单项症状疗效,通过血常规、尿常规、肝功能、肾功能、空腹血糖、心电图、不良事件发生情况等评估安全性。结果 治疗组心绞痛症状疗效总有效率为71.68%(200/279),明显高于对照组的总有效率51.65%(47/91,P<0.01);治疗组中医证候疗效愈显率为53.05%(148/279),明显高于对照组的愈显率25.27%(23/91,P<0.01)。与本组治疗前比较,治疗后两组心绞痛发作次数评分、发作持续时间评分及疼痛程度评分,心绞痛症状总积分,硝酸甘油服用量均降低,且治疗组治疗后上述指标改善程度均优于对照组;治疗后两组躯体活动受限程度、心绞痛稳定状态、心绞痛发作情况、治疗满意程度、疾病认知程度评分均升高,且治疗组治疗后在升高心绞痛稳定状态、心绞痛发作情况、治疗满意程度评分方面优于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗后治疗组中医单项症状胸痛、胸闷、心悸、气短、神疲乏力有效率均高于对照组(P<0.05或P<0.01)。两组治疗前后平板运动试验的运动持续时间和DUKE评分的患者分布情况比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗组有66例(23.66%)不良事件发生,对照组有16例(17.58%)不良事件发生,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 维药养心达瓦依米西克蜜膏治疗稳定型心绞痛气滞血瘀证患者能有效改善心绞痛症状,降低心绞痛的发作次数、发作持续时间、疼痛程度,减少硝酸甘油使用量,改善中医临床症状,且安全性较好。

维药养心达瓦依米西克蜜膏治疗稳定性心绞痛的疗效分析

研讨稳定性心绞痛选用维药养心达瓦依米西克蜜膏的疗效。方法 抽取我院2020年11月01日-2022年11月10日研究对象60例,均为稳定性心绞痛,按照入院顺序分为对照组(n=30例,西药治疗)与研究组(n=30,维药养心达瓦依米西克蜜膏治疗),对比相关指标。结果 研究组治疗后细胞因子数值显著更低(P<0.05);研究组心绞痛发作情况数值更低(P<0.05);研究组疗效更高,P<0.05。结论 稳定性心绞痛患者,选择维药养心达瓦依米西克蜜膏治疗,可改善细胞因子,缓解心绞痛发作,可推广。

维吾尔药养心达瓦依米西克蜜膏的质量标准

目的:建立养心达瓦依米西克蜜膏的质量标准。方法:采用TLC法对处方中西红花、肉桂进行定性鉴别,并用RP-HPLC法测定西红花中西红花苷Ⅰ的含量;采用Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(45∶55)为流动相,流速1.0 mL.min-1,柱温35℃,检测波长440 nm,进样量10μL。结果:薄层鉴别专属性强,分离效果好。西红花苷Ⅰ在0.019 2～0.153 6μg呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.7%(n=6),RSD 1.51%。结论:方法简便、准确、重复性好,可作为养心达瓦依米西克蜜膏的质量控制方法。

养心达瓦依米西克蜜膏治疗气滞血瘀证失眠的临床观察

目的:评价养心达瓦依米西克蜜膏治疗气滞血瘀证失眠的临床疗效及安全性。方法:选择2019年11月至2020年10月就诊于河南中医药大学第三附属医院脑病科门诊部符合纳入标准的80例失眠患者,按治疗方法随机分为观察组48例、对照组32例。观察组给予养心达瓦依米西克蜜膏+血府逐瘀胶囊模拟剂,对照组给予血府逐瘀胶囊+养心达瓦依米西克蜜膏模拟剂,两组疗程均为8周。对比两组匹兹堡睡眠质量评分(PSQI),中医证候积分,失眠严重程度指数评分(ISI),神经递质指标[γ-氨基丁酸(GABA),谷氨酸(Glu)和5-羟色胺(5-HT)],血清炎症指标[白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-10(IL-10)]及安全性指标的变化情况。结果:观察组总有效率为97.83%(45/46),明显高于对照组的68.75%(22/32),差异有统计学意义(Z=-4.292,P<0.01);治疗后,与对照组比较,观察组PSQI评分,ISI评分,中医证候积分,睡眠时长方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),在缩短入睡时间及不良反应发生率上两组疗效相当;观察组能提升患者血清中GABA,5-HT,IL-10含量,抑制Glu,IL-6含量。结论:养心达瓦依米西克蜜膏治疗失眠(气滞血瘀证)疗效确切,安全可靠。

维药养心达瓦依米西克蜜膏的质量标准

维药养心达瓦依米西克蜜膏的质量标准。方法:蜜膏方中使用TLC法,对肉桂以及西红花进行鉴定。RP-HPLC法对方内含西红花的西红花苷Ⅰ含量鉴定,并使用柱温、流速、流动相、进样量、检测波长指标、色谱柱分别为:35℃、1.0mL·min-1、35℃、10μL、440nm、甲醇-水。结果:结果平均回收率为98.7%,PSD1.5%。结论:此次使用的质量标准测量方式操作较为简便,检验项目较为简单,重现性好,准确度高,是一种可靠的质量控制方法,可满足此次所研究的药物的质量控制。

养心达瓦依米西克蜜膏治疗慢性持续性心动过缓并心律失常的疗效分析

分析养心达瓦依米西克蜜膏治疗慢性持续性心动过缓并心律失常的疗效。方法:选2020年1月~2020年12月160例慢性持续性心动过缓并心律失常患者进行研究,以随机数表法进行分组,均分为观察组(80例,养心达瓦依米西克蜜膏治疗)与对照组(80例,常规治疗)。分析患者经治疗后的临床疗效、血流动力学指标、心功能指标、生活质量、不良反应发生率。结果:观察组患者临床疗效显著高于对照组,(P<0.05);观察组患者血流动力学水平显著低于对照组,(P<0.05);观察组患者HR、LVESD、LVEDD评分显著低于对照组,LVEF评分显著高于对照组,(P<0.05);观察组患者生活质量显著高于对照组,(P<0.05);观察组患者不良反应显著低于对照组,(P<0.05)。结论:养心达瓦依米西克蜜膏在慢性持续性心动过缓伴心律失常患者中具有显著疗效,值得广泛推广。

HPLC法测定维吾尔药养心达瓦伊米西克蜜膏中没食子酸的含量

目的:建立HPLC测定养心达瓦伊米西克蜜膏中没食子酸的含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,Pheomenex Luna C18色谱柱(250×4.6mm×5mm)柱温35℃,流动相为甲醇-0.2%磷酸(5:95),检测波长为273nm,流速为1.0mL/min。结果:色谱峰分离情况良好,没食子酸在0.92μg/m L^4.59ug/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998)、平均加样回收率为98.1%(RSD=1.8%)结论:本法处理简便,测定结果准确,重复性好,可用于本品的质量控制。

辛伐他汀联合养心达瓦依米西克密膏治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的：观察辛伐他汀联合养心达瓦依米西克密膏降血脂及冠心病治疗的疗效分析。方法：辛伐他汀联合养心达瓦依米西克密膏治疗为观察组，单用辛伐他汀降血脂治疗为对照组，比较2组患者降血脂水平、冠心病治愈情况等疗效之间进行对照分析。结果：观察组和对照组治疗冠心病的总有效率为70％、56％，治疗后2组患者均由不同程度的血脂下降，观察组患者血脂下降幅度明显高于对照组。结论：维吾尔医药物养心达瓦依米西克密膏具有稀释血液、提高辛伐他汀的降血脂作用，临床上可以推广使用。

护理干预在维药养心达瓦依米西克治疗冠心病心绞痛中的应用探讨

目的:探讨维药养心达瓦依米西克治疗冠心病心绞痛配合临床护理干预的效果.方法:选取2017年2月—2018年12月收治的60例冠心病心绞痛患者作为研究对象,在遵循伦理学要求的基础上以1∶1的形式分为实验组和对照组.两组治疗方法一致,对照组实施常规护理,实验组加用临床护理干预,比较两组的治疗效果.结果:两组心绞痛发作率与心绞痛持续时间差异无统计学意义(P>0.05);实验组住院时间和护理满意度优于对照组(P<0.05).结论:维药养心达瓦依米西克治疗冠心病心绞痛效果确切,配合临床护理干预可缩短康复进程并提升护理满意度.