养肺滋阴汤对原发性干燥综合征(燥症)的临床观察

目的:分析和研究养肺滋阴汤对(燥症)原发性干燥综合征的临床效果。方法:100例确诊为(燥症)原发性干燥综合征患者,依据制定的排除标准筛选60例作为研究对象,采用双盲法设计随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组使用羟氯喹及溴己新片治疗,治疗组加用养肺滋阴汤治疗,观察和比较两组患者的治疗效果。结果:治疗后,治疗组总有效率为83.33%,明显优于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用养肺滋阴汤治疗(燥症)原发性干燥综合征具有良好的临床治疗效果,尤其在症状、体征方面,值得推广应用。

养肺滋阴汤对干燥综合征小鼠模型干预作用

目的观察养肺滋阴汤对干燥综合征(Sjgren′s syndrome,SS)小鼠模型症状、血清TNF-α、IL-6、水通道蛋白-5(aquaporin-5,AQP-5)及病理学的影响。方法 60只小鼠按随机数字表分成模型组、正常组、养肺滋阴汤(中药)高剂量组、中剂量组、低剂量组(36.7、18.4、9.2g/kg,0.2mL/10g)及白芍总苷(白芍)组(0.6g/kg),每组10只。各组每周连续干预6日,停药1日,共50日。实验第10、20、30、40、50日测量各组小鼠体重、唾液分泌量、进食量、饮水量,并于第50日取血,摘取小鼠颌下腺、胸腺、脾脏称重,采用ELISA法检测血清TNF-α、IL-6、AQP-5含量,并观察颌下腺组织病理学变化。结果与正常组比较,模型组小鼠饮水量无变化,唾液分泌量减少(P<0.01,P<0.05)。模型组胸腺、脾脏、颌下腺重量及指数升高(P<0.01,P<0.05)。与模型组同期比较,白芍组、中药各剂量组唾液分泌量均增加(P<0.01,P<0.05)。与模型组比较,白芍组胸腺、脾脏、颌下腺重量及指数降低(P<0.01,P<0.05);中药低剂量组胸腺、颌下腺重量及指数降低(P<0.01,P<0.05);中药中、高剂量组胸腺、颌下腺重量及指数、脾脏指数降低(P<0.01,P<0.05);白芍组TNF-α、IL-6降低,AQP-5升高(P<0.05);中药中、高剂量组AQP-5升高(P<0.01,P<0.05)。模型组颌下腺组织内腺泡及导管破坏,腺泡及导管不规则,上皮变性坏死脱落,周围有轻至中度淋巴细胞浸润,中药各剂量组及白芍总苷组病理破坏减轻。结论养肺滋阴汤可改善SS模型小鼠症状、血清TNF-α、IL-6、AQP-5及病理学改变。

滋阴养肺汤联合抗结核药物治疗耐多药肺结核疗效观察

目的观察滋阴养肺汤联合抗结核药物治疗耐多药肺结核的临床疗效。方法将78例耐多药肺结核患者随机分为观察组和对照组。2组均给予常规抗结核药物治疗,观察组在此基础上给予自拟滋阴养肺汤治疗,以3个月为1个疗程,治疗6个疗程后,观察2组治疗前后临床症状、痰菌涂片及病灶情况,检测2组治疗前后相关实验室指标和免疫指标水平。结果观察组治疗后总有效率、痰菌转阴率、病灶吸收有效率及空洞闭合有效率均显著高于对照组(P均<0.05);治疗后,2组PCT含量均显著降低(P均<0.05),IL-17和IFN-β含量均显著升高(P均<0.05),且观察组各指标改善状况均显著优于对照组(P均<0.05);治疗后,观察组CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均显著升高(P均<0.05),CD8^+显著降低(P<0.05),对照组治疗前后免疫指标均无明显变化(P均>0.05)。结论滋阴养肺汤联合抗结核药物能够促进病灶吸收和空洞愈合,提高痰菌转阴率,调节患者体内紊乱的免疫状态,疗效确切,值得临床推广。

滋阴解毒养肺汤联合GP化疗治疗Ⅲ及Ⅳ期肺癌的疗效观察

目的探讨滋阴解毒养肺汤联合GP化疗治疗Ⅲ、Ⅳ期肺癌的疗效。方法回顾性分析本院2020年7月至2021年10月接收的58例Ⅲ、Ⅳ期肺癌患者的临床资料,所有患者属于阴虚内热肺癌晚期。将采用GP化疗治疗的患者纳入参照组(n=30),将采用滋阴解毒养肺汤联合GP化疗治疗的患者纳入研究组(n=28),比较两组治疗前后的肿瘤标志物水平、中医证候积分。结果治疗前,两组CEA、CA1125、CYFRA21、NES水平比较差异均无统计学意义;治疗后,两组CEA、CA1125、CYFRA21、NES水平均低于治疗前,且研究组低于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组中医证候积分低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在GP化疗治疗Ⅲ、Ⅳ期肺癌中应用滋阴解毒养肺汤不仅能改善患者的病情,还能缓解临床症状。

滋阴解毒养肺汤联合GP化疗对阴虚内热型晚期肺癌患者肿瘤标志物、性激素水平的影响

目的:观察滋阴解毒养肺汤联合GP化疗对阴虚内热型晚期肺癌患者肿瘤标志物、性激素水平的影响。方法:105例阴虚内热肺癌晚期患者抽签分为治疗组(55例)和对照组(50例)。对照组给予标准GP化疗方案,治疗组在对照组的基础上给予滋阴解毒养肺汤。治疗2个化疗周期,观察2组肿瘤标志物(CEA、CA1125、CYFRA21、NES)和性激素(T、E2、FSH、LH)水平。结果:(1)治疗后,2组CEA、CA125、CYFRA21、NES水平均明显下降(P<0.05),且治疗组治疗后CA125、CEA、NES、CYFRA21水平分别为(46.45±10.34)U/mL、(10.36±2.03)ng/mL、(17.35±4.56)ng/mL、(2.56±0.31)ng/mL,均显著低于对照组治疗后,2组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,治疗组E2、FSH水平明显下降而T、LH明显上升(P<0.05),但对照组性激素各指标均无明显变化(P>0.05);治疗组治疗后E2、FSH分别为(85.71±33.57)pmol/L、(10.35±3.56)mU/mL,均显著低于对照组治疗后,T、LH分别为(12.33±3.62)nmol/L、(4.08±1.66)mU/mL,均显著高于对照组治疗后,2组治疗后性激素各指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:滋阴解毒养肺汤具有抑制肿瘤标志物表达、调节内分泌紊乱的作用。

自拟滋阴养肺汤治疗气阴两虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期患者72例

目的探讨自拟滋阴养肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病( chronic obstructive pulmonary dis-eases,COPD)稳定期气阴两虚证的临床疗效。方法将144 例 COPD 稳定期气阴两虚证患者分为观察组和对照组。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组基础上,给予自拟滋阴养肺汤治疗。采用中医症状评分评估患者临床症状变化,采用 6 分钟步行实验( 6-minute walk test,6MWT)评估患者的行走距离,记录两组患者的急性发作次数,比较两组的肺功能变化;检测两组患者治疗前后血清白介素 17( interleukin,IL-17)、基质金属蛋白酶-9( matrix metalloprotein-9,MMP-9)、肿瘤坏死因子-α( tumor necrocsis factor-α,TNF-α)的水平。结果观察组的总有效率比对照组高,具有统计学差异( P <0. 05);两组治疗后的中医症状评分、急性发作次数明显降低,6MWT 明显升高( P <0. 05);观察组治疗后的中医症状评分、急性发作次数比对照组低,6MWT 比对照组高,差异有统计学意义( P <0. 05)。两组治疗后的第 1 秒用力呼气量( forced expiratory volume in the first second,FEV1)、1 秒率( FEV1 fouced vital capacity,FEV1/FVC)、FEV1%预计值明显升高( P < 0. 05);观察组治疗后的FEV1、FEV1/FVC、FEV1%预计值比对照组高,具有统计学差异( P < 0. 05)。两组治疗后的 IL-17、MMP-9、TNF-α明显降低( P <0. 05);观察组治疗后的 IL-17、MMP-9、TNF-α比对照组低,具有统计学差异( P <0. 05)。结论自拟滋阴养肺汤可提高 COPD 稳定期气阴两虚证的临床疗效,改善临床症状,提高肺功能,减轻炎症反应。

滋阴养肺汤联合抗结核药物治疗耐多药肺结核的效果分析

目的：研究在耐多药肺结核患者的临床治疗中给予滋阴养肺汤联合抗结核药物治疗的临床疗效.方法：抽取2017年3月-2018年2月我院肺科六科室接诊的30例耐多药肺结核患者作为研究资料,依据治疗措施的差异按-定的比例将其分为2组,对照组单纯抗结核药物治疗,观察组则给予滋阴养肺汤联合抗结核药物治疗;对比治疗疗效、肺功能改善情况、治疗前后血清中嗜酸性粒细胞ECP、白细胞介素IL-6、IL-8、IL-13变化情况及免疫t淋巴细胞亚群水平变化情况.结果：对照组疗效53.3%,观察组为93.3%;观察组治疗后ECP、IL-6、IL-8、IL-13下降幅度明显大于对照组;CD4＋、CD4＋/CD8＋下降明显,CD8＋上升明显.组间对比,差异显著,P〈0.05.结论：在耐多药肺结核患者的临床治疗中实施滋阴养肺汤联合抗结核药物治疗效果显著,安全性、可行性较高,值得临床应用和推广.