补肾养血丸致药物性肝损伤1例

患者,男,57岁,因“食欲下降、乏力、恶心1周”于2019年10月26日入院。患者既往体健,有吸烟史,否认传染病史、慢性病史、重大外伤史、食物及药物过敏史。患者入院前2个月因“白发”服用补肾养血丸(广东三蓝药业股份有限公司生产)6 g口服,每天3次。自述入院前1周出现食欲下降、乏力、恶心等症状,未予重视;入院前3 d出现手腕处皮肤轻微瘙痒,未予处理;入院前1 d自行前往当地诊所就诊,发现尿液色黄,皮肤巩膜黄染,即停用补肾养血丸,遂入院就诊。

踝关节镜配合补肾养血丸治疗距骨骨软骨损伤的临床疗效

目的:探讨距骨骨软骨损伤治疗中补肾养血丸配合踝关节镜治疗的临床疗效。方法:选取洛阳正骨医院2019年2月至2022年8月期间收治的距骨骨软骨损伤患者62例,依据治疗方法分为观察组(补肾养血丸配合踝关节镜治疗)与对照组(单独踝关节镜治疗组),各31例。统计分析两组患者的踝–足功能、踝关节疼痛度、焦虑程度、运动功能、日常生活活动能力、生活质量、踝关节功能、肌耐力等。结果:治疗后观察组患者的踝–足功能、踝关节疼痛度、焦虑程度、运动功能、日常生活活动能力、生活质量、踝关节功能、肌耐力、血清炎症因子水平、临床疗效、疼痛持续时间、完全负重时间均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的术后并发症发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:距骨骨软骨损伤治疗中补肾养血丸配合踝关节镜治疗的临床疗效较单独踝关节镜治疗显著。

妇女养血丸质量标准研究

目的：建立妇女养血丸（丹参，当归，川芎等）的质量标准。方法：采用HPLC法对制剂中主要成分丹酚酸B进行定量分析。色谱柱：HypersilODS2-C18（4．6mm×250mm5μm）；流动相：甲醇-乙腈-甲酸-水（25：11：1：63）；检测波长：286nm对处方中当归、川芎、香附、陈皮、甘草进行薄层色谱鉴别。结果：丹酚酸B在0．233-1．747μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为99．54％，RSD为1．87％（n=9）。薄层色谱斑点清晰，阴性无干扰。结论：方法准确可靠，专属性强，结果稳定，覃现性好，可有效控制制剂质量。

当归养血丸中阿魏酸的含量测定

目的建立当归养血丸中阿魏酸的反相高效液相色谱(RP-HPLC)含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱:ZORBAX Eclipse XDB C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈:0.085%(V/V)磷酸水溶液=14:86,检测波长:314nm,流速:1.0mL·min-1。结果阿魏酸在1.5～15.0μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为97.2%(RSD=2.7%)。结论该方法简便、准确,可用于控制当归养血丸的质量。

高效液相色谱法测定当归养血丸中阿魏酸含量

目的:建立高效液相法测定当归养血丸中阿魏酸含量的方法。方法:采用Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-1.0%冰醋酸溶液(25∶75);检测波长:321 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:25℃。结果:阿魏酸在0.025～1.200 mg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.69%,RSD=0.96%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于当归养血丸中阿魏酸的质量控制。

高效液相色谱法测定当归养血丸中芍药苷的含量

目的建立当归养血丸中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm;5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86),检测波长:230 nm;流速:1.0 mL/min。结果芍药苷线性范围为12.68～126.8μg/mL,r=0.999 9,平均回收率99.32%,RSD为0.38%。结论本法操作简便、准确、可靠,能有效的控制当归养血丸的质量。

HPLC法测定宁坤养血丸中丹酚酸B的含量

目的建立宁坤养血丸中丹酚酸B的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Extend-18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-1%甲酸水溶液(24∶76);流速为1.0ml/min,检测波长286nm。结果丹酚酸B含量在0.0832～4.16μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为104.26%,RSD为1.4%(n=6)。结论结果表明,该方法简便、准确,重现性好。

RP-HPLC测定当归养血丸中芍药苷含量

目的:建立当归养血丸中芍药苷的HPLC含量测定方法。方法:采用反相-高效液相色谱法,Hypersil ODS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(32:68),检测波长为230nm,流速1mL.min-1,柱温30℃,进样量10μL。结果:芍药苷的平均回收率为98.7%,RSD 1.7%(n=7);线性方程:Y=138.63X-69.82,r=0.999 7,线性范围0.15～0.75μg/mL。结论:该方法准确、快捷、灵敏、重现性好,可作为当归养血丸质量评价的依据。

填精益气养血丸治疗眩晕42例观察

目的:观察填精益气养血丸治疗虚证眩晕的疗效。方法:81例随机分为治疗组42例和对照组39例。治疗组服用填精益气养血丸,对照组用西药治疗。结果:总有效率治疗组95.3%、对照组84.6%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:自拟填精益气养血丸治疗虚证眩晕有显著疗效。

高效液相色谱同时测定当归养血丸中3种成分的含量

目的:建立同时测定当归养血丸中芍药苷、白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量的方法。方法:采用HPLC法,ZORBAX-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈(A)∶0.2%磷酸溶液(B),进行梯度洗脱(0-40min,A18%-62%,B82%-38%),流速为0.8ml·min^(-1),柱温:30℃,检测波长为222nm。结果:芍药苷、白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ分别在(0.014～0.276)mg·ml^(-1)(r=0.9996),(0.6～12.0)μg·ml^(-1)(r=0.9995)和(1.3～26.0)μg·ml^(-1)(r=0.9998)浓度范围内均有良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.0%,98.0%,97.9%;RSD均小于2.0%。结论:本方法简便,准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。

滋阴养血丸和四物汤对血虚小鼠补血作用研究

目的:对比研究滋阴养血丸和四物汤对血虚小白鼠的补血作用。方法:用乙酰苯肼加环磷酰胺的方法制造小鼠动物模型,观察动物的红细胞计数、血红蛋白含量、红细胞压积、网织红细胞、白细胞、血小板等血常规指标的变化及动物骨髓有核细胞数和免疫器官脾脏、胸腺重量,比较不同剂量滋阴养血丸和四物汤对血虚模型的补血作用。结果:造模可以使红细胞、白细胞减少,血小板降低不明显。同时给予不同剂量滋阴养血丸和四物汤后,各用药组红细胞、白细胞均有不同程度的升高,四物汤组整体优于滋阴养血丸组,高剂量组最明显;滋阴养血丸组中以中剂量组最优。结论:四物汤方的补血作用优于滋阴养血丸。

当归养血丸中阿魏酸的HPLC测定

目的采用高效液相色谱法测定当归养血丸中阿魏酸的含量。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil ODS1 C18色谱柱,以乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长316 nm。结果阿魏酸在0.649 4～6.494μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=354 596.72X+5 347.81,r=0.999 9。平均加样回收率98.8%,RSD=0.89%(n=6)。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,为当归养血丸中阿魏酸的定量分析提供了有效方法。

高效液相色谱法测定当归养血丸中阿魏酸含量

目的建立当归养血丸中阿魏酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱条件:色谱柱为HypersilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-1%冰乙酸溶液(25∶75);柱温:25°C;流速:1.0ml/min;检测波长为320nm;理论塔板数按阿魏酸峰计算不低于3000。结果阿魏酸在0.03～0.48μg范围内线性关系良好,r=0.9997。阿魏酸平均回收率为98.90%,RSD为0.94%。结论该方法操作简单、准确、重复性好,可用于当归养血丸的质量控制。

基于近红外光谱技术的当归养血丸多指标成分快速分析与质量评价

目的利用近红外光谱(NIR)技术对当归养血丸建立一种快速定性定量分析与质量评价的方法。方法以当归养血丸为对象,采用光纤探头测定样品近红外光谱,通过一致性指数(CI)值和CI限度比较法建立一致性检验模型;通过偏最小二乘回归方法(PLS)建立当归养血丸中水分、芍药苷、丹皮酚的定量分析模型。结果建立的一致性检验模型可快速鉴别并准确区分不同厂家的当归养血丸,有效区分当归养血丸与其成分和功能相近的其他产品;建立的水分、芍药苷和丹皮酚定量分析模型内部交叉验证相关系数(R2)分别为0.9492,0.9166,0.9260,交叉验证均方根偏差(RMSECV)分别为0.290%,0.0833 mg/g,0.0726 mg/g。结论方法快速、简便、准确,可用于当归养血丸的快速定性定量分析和质量评价。

高效液相色谱法测定当归养血丸中丹皮酚的含量

目的建立了高效液相色谱法测定当归养血丸中丹皮酚的检测方法。方法色谱条件为C18色谱柱;柱温为室温;流动相:甲醇-水(70∶30);流速1ml/min;检测波长:274nm。结果丹皮酚在0.0102～0.0510mg/ml范围内具有良好的线性关系(r=0.9999)。加样回收率为99.12%(RSD为2.88%,n=9)。结论比种方法简便,准确度高。

高效液相色谱法测定补肾养血丸中阿魏酸的含量

目的建立补肾养血丸中阿魏酸含量测定方法。方法高效液相色谱法,采用Agilent Hc-C18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-1%冰醋酸水溶液(3∶7);流速为1.0mL·min-1;柱温为35℃;检测波长为313nm。结果阿魏酸在0.0103~0.2580μg范围内呈良好线性关系(r=0.9996,n=6);平均回收率为96.99%,RSD为0.29%。结论所建立的方法能准确、快速地测定补肾养血丸中阿魏酸的含量,可加强该制剂的质量控制。

滋肾养血丸治疗广泛性焦虑障碍临床研究

目的:观察院内制剂滋肾养血丸治疗广泛性焦虑障碍的疗效。方法:将门诊病例60例随机分为滋肾养血丸治疗组和阿米替林对照组,治疗28d后统计疗效。结果:有效率治疗组70%,对照组60%,P<0.05。结论:滋肾养血丸治疗广泛性焦虑障碍优于阿米替林。

温经散寒活血方联合妇女养血丸合红金消结胶囊治疗子宫肌瘤寒凝血瘀证临床研究

目的:观察温经散寒活血方联合妇女养血丸合红金消结胶囊治疗子宫肌瘤寒凝血瘀证的临床疗效。方法:选取子宫肌瘤寒凝血瘀症患者113例,按随机数字表法分为研究组57例和对照组56例。对照组给予妇女养血丸合红金消结胶囊治疗,研究组在对照组基础上给予温经散寒活血方口服。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后性激素水平、中医证候评分、血流动力学及血液流变学指标水平变化,检测治疗前后子宫肌瘤体积、子宫体积大小与月经量变化。结果:研究组总有效率为92.98%,高于对照组80.36%(P<0.05)。治疗后,2组卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E2)及孕酮(P)水平较治疗前降低(P<0.05),且研究组FSH、LH、E_(2)及P水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组各项中医证候评分较治疗前降低(P<0.05),且研究组各项中医证候评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血流灌注指数(PI)、血流阻力指数(RI)、红细胞比容(Hct)较治疗前升高,纤维蛋白原(FIB)较治疗前降低(P<0.05);且研究组PI、RI、Hct高于对照组,FIB低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组子宫体积、肌瘤体积及月经量较治疗前降低(P<0.05),且研究组子宫体积、肌瘤体积及月经量均低于对照组(P<0.05)。结论:温经散寒活血方联合妇女养血丸合红金胶囊治疗子宫肌瘤寒凝血瘀证可有效提高临床疗效,改善患者临床症状,调节血清性激素的表达,改善血流动力学及血液流变学指标,缩小子宫肌瘤体积。

滋肾养血丸治疗躯体疾病伴焦虑抑郁障碍

目的:观察滋肾养血丸对躯体疾病伴焦虑抑郁障碍的疗效。方法:临床确诊躯体疾病伴焦虑抑郁障碍患者248例随机分组,滋肾养血丸组218例,多塞平组30例,分别治疗28d。结果:滋肾养血丸组和多塞平组显效率分别是65.5%和40%(P<0.05)。结论:滋肾养血丸对躯体疾病伴发焦虎抑郁障碍有较好疗效。