疏肝理气养血方联合氢溴酸西酞普兰治疗卒中后失眠伴抑郁老年患者的疗效观察及对睡眠质量和神经递质的影响

目的:观察疏肝理气养血方联合氢溴酸西酞普兰治疗卒中后失眠伴抑郁老年患者的疗效及对睡眠质量和神经递质的影响。方法:选取2021年5月~2023年2月某院收治的114例卒中后失眠伴抑郁的老年患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组57例。对照组给予氢溴酸西酞普兰片,观察组在对照组治疗基础上加用疏肝理气养血方。比较两组神经递质的水平[5-羟色胺(5-HT)、P物质(SP)、甘氨酸、γ-氨基丁酸],评估两组美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、中医症状评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、日常生活能力(ADL)评分的差异。比较两组临床治疗总有效率并记录治疗期间两组不良反应的发生情况。结果:治疗后,两组患者5-HT、甘氨酸、γ-氨基丁酸均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05);SP较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);NIHSS评分、PSQI评分、HAMD评分、中医症状评分均较治疗前降低,且观察组PSQI评分、HAMD评分、中医症状评分低于对照组(P<0.05);ADL评分较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组临床治疗总有效率(91.23%)高于对照组(77.19%,P<0.05)。治疗期间两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异。结论:疏肝理气养血方联合氢溴酸西酞普兰可有效改善卒中后失眠伴抑郁老年患者的抑郁和失眠症状,提高睡眠质量,调节神经递质的表达,提高临床疗效,且不增加不良反应的发生风险。

补肾养血方治疗老年膝关节骨关节炎的效果

目的观察补肾养血方加减治疗老年膝关节骨关节炎(KOA)的效果。方法选取该院2019年10月至2022年12月收治的106例老年中重度KOA患者为研究对象,根据用药方案分为两组。两组均给予关节镜下清理治疗,对照组术后24h在关节腔内注射玻璃酸钠治疗。养血方组在对照组基础上给予补肾养血方加减治疗,比较两组治疗效果。结果与治疗前比较,两组膝关节伸直活动度治疗后下降,膝关节屈曲活动度治疗后升高,但治疗后无统计学差异(P>0.05)。与治疗前比较,两组血清白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、CC趋化因子配体18(CCL18)治疗后下降,且养血方组低于对照组(P<0.05);两组血清转化生长因子β1(TGF-β1)治疗后升高,且养血方组高于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,两组滑膜厚度、关节腔积液厚度治疗后下降,且养血方组低于对照组(P<0.05);与治疗前比较,两组中医症状积分、视觉模拟(VAS)平分、骨关节炎指数量表(WOMAC)评分治疗后下降,且养血方组低于对照组(P<0.05);两组下肢Fugl-Meyer(FMA)评分治疗后升高,且养血方组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,未见统计学差异(P>0.05)。结论补肾养血方加减治疗老年中重度KOA可促进炎症的吸收,改善膝关节活动度,促进膝关节功能恢复。

滋阴养血方联合针刺治疗特发性血小板减少性紫癜肝肾阴虚证41例

目的 探讨滋阴养血方联合针刺治疗特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura, ITP)肝肾阴虚的临床疗效。方法 将89例ITP肝肾阴虚证患者分为治疗组45例和对照组44例。对照组41例(脱落3例)患者进行常规西药治疗。治疗组41例(脱落4例)在对照组基础上,给予滋阴养血方联合针刺治疗。统计分析两组治疗12周的治疗效果;在就诊时(治疗前)和治疗12周后的第2天(治疗后),对比患者肝肾阴虚证的证候积分变化;记录患者出血、紫癜的消失时间。检测患者治疗前后血小板计数(platelet count, PLT)、血小板平均体积(mean platelet volume, MPV)、白介素17(interleukin 17,IL-17)、白介素3(interleukin 3,IL-3)、干扰素γ(interferon γ,IFN-γ)的水平;选用诺丁汉健康量表(nottinghamhealth profile, NHP)评估患者治疗前后的生活质量。结果 治疗12周后,治疗组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的证候积分均低于治疗前(P<0.05),且治疗组较对照组更低(P<0.05);治疗组患者的紫癜、出血消失时间比对照组少(P<0.05);治疗后,两组的PLT较治疗前增加(P<0.05),MPV、PAIgA、PAIgM较治疗前降低(P<0.05);治疗组的PLT比对照组高(P<0.05),MPV、PAIgA、PAIgM比对照组低(P<0.05)。治疗后,两组的IL-17、IFN-γ显著降低(P<0.05),IL-3显著升高(P<0.05);治疗组的IL-17、IFN-γ低于对照组(P<0.05),IL-3高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的NHP各项评分显著降低(P<0.05),且治疗组较对照组降低更明显(P<0.05)。结论 滋阴养血方联合针刺有助于提高ITP肝肾阴虚证的治疗效果,改善血小板功能,促进临床症状改善,减轻机体炎症反应程度。

育肾养血方治疗卵巢早衰的实验研究

目的探讨全国名老中医朱南孙教授的经验方——育肾养血方治疗卵巢早衰的疗效及作用机制。方法采用75只性周期规律的雌性Wistar大鼠的卵巢组织制备卵巢抗原;另取50只大鼠随机分成正常组(n=10)和模型组(n=40)。模型组采用卵巢抗原皮下注射自身免疫法建立卵巢早衰大鼠模型,造模成功后再分为四组(n=10):中药中、高剂量组(灌服中药复方)、西药对照组(灌服己烯雌酚)、模型对照组(灌服等量生理盐水);正常组为空白对照组(不造模仅灌服等量生理盐水),均连续2周。治疗结束后经腹主动脉采血,留取卵巢组织标本。采用ELISA法检测血清雌二醇(E2)和促卵泡激素(FSH)水平,免疫组织化学法检测卵巢抑制素B(InhB)蛋白阳性表达水平,观察卵巢、子宫湿重变化及组织学改变。结果育肾养血方能提高卵巢早衰大鼠血清E2水平和降低FSH水平;但与模型对照组比较,西药对照组的E2和FSH水平、中药高剂量组的FSH水平差异均有统计学意义(P<0.05)。与模型对照组比较,西药对照组和中药中、高剂量组大鼠卵巢InhB蛋白表达均显著增加(P<0.01);卵巢内淋巴细胞浸润减轻,各级卵泡数增多,卵巢和子宫的湿重增加。结论育肾养血方可以促进卵巢早衰大鼠的卵泡生长,增加InhB和E2的分泌,恢复受损卵巢的内分泌功能。

补肾养血方治疗肾阴虚型卵巢储备功能下降的临床观察

目的:观察补肾养血方治疗肾阴虚型卵巢储备功能下降(DOR)的效果。方法:将60例患者随机分为两组,治疗组口服补肾养血方(农本方),对照组采用雌孕激素联合序贯治疗(口服戊酸雌二醇片+黄体酮胶囊),观察患者治疗前后月经情况、临床症状、血清FSH、FSH/LH、E2等指标,来评估补肾养血方干预卵巢储备功能下降患者的疗效。结果与结论:补肾活血法治疗DOR,明显改善患者的临床症状及降低FSH、FSH/LH、E2水平,增加窦卵泡数,起到改善和恢复卵巢储备功能的作用。

益气泻肺养血方对心力衰竭合并贫血患者心衰症状及hs-CRP、TNF-α的影响

目的:观察益气泻肺养血方对心力衰竭合并贫血患者的心衰症状、hs-CRP、TNF-α的影响。方法:按随机数字表法将60例慢性心力衰竭合并贫血患者分为2组,对照组给予规范的西医心衰治疗方案及叶酸、铁剂治疗,治疗组加服益气泻肺养血方。治疗8周后,观察2组患者心电图、hs-CRP、TNF-α变化,评估心衰症状积分。结果:治疗组患者心衰症状积分明显改善,心率、hsCRP、TNF-α等炎症因子水平明显降低。结论:益气泻肺养血方能改善心力衰竭合并贫血患者心衰症状,降低心率及炎症因子(hsCRP、TNF-α)水平。

温肾养血方提高高龄雌鼠卵母细胞质量和胚胎发育潜能的研究

目的探讨温肾养血方提高高龄雌鼠卵母细胞质量和胚胎发育潜能的作用机制。方法按随机数字表法将8月龄ICR小鼠分为对照组、血清促性腺激素(pregnant mare serum gonadotropin,PMSG)组、温肾养血组、温肾组、养血组,观察用药后各组受精率和卵裂率,卵母细胞和受精卵线粒体的表达情况。结果温肾养血组、温肾组、养血组的受精率和卵裂率明显高于对照组和PMSG组(P <0. 05),温肾养血组的受精率和卵裂率最高(P <0. 05)。2细胞率、4细胞率、8细胞率、桑葚胚率和囊胚率,温肾养血组均比PMSG组高且差异有统计学意义(P <0. 05)。卵母细胞和受精卵中的线粒体DNA拷贝数温肾养血组最高,与对照组比较,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论温肾养血方可能通过调控卵母细胞线粒体DNA拷贝数提高卵母细胞质量和胚胎发育潜能。

中药补肾养血方联合激素替代法对卵巢早衰患者性激素水平及症状评分的影响

目的探讨补肾养血方联合激素替代法对卵巢早衰患者性激素水平及症状评分的影响。方法选取2014年3月~2015年11月浙江省立同德医院将112例卵巢早衰患者分为对照组与联合组,每组56例。对照组采用激素替代法治疗,联合组在对照组基础上给予补肾养血方治疗。对比2组治疗结束时疗效,于治疗前、治疗结束时、停药3个月后,对比2组性激素、中医症状评分、生存质量测定量表（QOL）评分、子宫内膜厚度变化情况。结果治疗结束时,联合组的总有效率（91.07%）与对照组的（85.71%）比较无显著差异;2组治疗结束时中医症状评分、QOL评分显著降低,子宫内膜厚度显著升高（P〈0.05）;与对照组治疗结束时比较,联合组中医症状评分较低（P〈0.05）,QOL评分与子宫内膜厚度比较无显著差异;停药3个月后,联合组中医症状评分、QOL评分与治疗结束时的水平比较无显著差异,子宫内膜厚度降低（P〈0.05）;对照组中医症状评分、QOL评分显著升高,且显著高于联合组同期的水平,子宫内膜厚度显著降低,且显著低于联合组同期的水平（P〈0.05）;治疗结束时,2组黄体生成素（luteinizing hormone,LH）、促性腺激素（follicle-stimulatinghormone,FSH）显著降低,雌激素（estradiol,E_2）显著升高（P〈0.05）;治疗结束时2组间对比无显著差异;停药3个月后,联合组E2、LH、FSH与治疗结束时的水平对比无显著差异;对照组与治疗结束时相比,停药3个月后对照组LH、FSH水平较低,E2水平较高（P〈0.05）,与对照组比较,联合组停药3个月后LH、FSH水平较低,E2水平较高（P〈0.05）。结论补肾养血方联合激素替代法能显著提高卵巢早衰患者性激素水平,促使患者卵巢功能恢复。

补肾养血方对肾阴虚型卵巢储备功能下降和卵巢早衰的临床作用

目的:观察补肾养血方对肾阴虚型卵巢储备功能下降和卵巢早衰的临床作用。方法:将卵巢储备功能下降(36例)及卵巢早衰(26例)辨证属肾阴虚的患者共62例,采用补肾养血方(农本方)连续治疗3个月,观测治疗前后月经情况、临床症状、FSH、FSH/LH、E2来评估补肾活血方对卵巢储备功能下降(DOR)及卵巢早衰(POF)患者的临床作用。结果:补肾养血方均可以改善DOR及POF患者的月经情况和肾阴虚临床症状,调节其性激素水平,但DOR治疗效果比POF更显著。结论:及早诊断干预DOR,对防治其过快向POF发展,具有积极的意义。

温肾养血方对高龄雌鼠卵泡发育的作用及其对PI3K-AKT-FOXO3a通路影响的研究

目的探讨温肾养血方促进高龄雌鼠卵泡发育的作用及机制。方法采用数字表法将8月龄ICR小鼠随机分为A:空白组、B:控制性超排卵组(controlled ovarian hyperstimulation,COH)组、C:温肾养血方低剂量组、D:温肾养血方中剂量组、E:温肾养血方高剂量组,连续每日定时(下午6时)灌胃给药10 d,第11天对B、C、D、E组雌鼠同时腹腔注射孕马血清促性腺激素(pregnant mare serum gonadotropin,PMSG)10 IU/只,A、B组雌鼠同时注射等量0.9%(质量分数)氯化钠注射液,48 h后,腹腔注射人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG)10 IU/只,14 h后,剖腹取出小鼠卵巢及输卵管,观察用药后各组小鼠取卵数及优质卵泡数,qRT-PCR、Western blotting法和免疫组织化学法检测PI3K、P-PI3K、AKT、P-AKT、FOXO3a、P-FOXO3a的表达情况。每组记录4只雌鼠与雄鼠交配后的生育数量。结果温肾养血方能够增加小鼠排卵数、优质卵泡数和生育数;与空白组比较,温肾养血方中剂量组小鼠卵巢PI3K mRNA表达下降,温肾养血方高、低剂量组表达升高,差异有统计学意义(P<0.05);低剂量组AKT mRNA的表达升高,差异有统计学意义(P<0.05);低剂量、中剂量和高剂量组的FOXO3a mRNA表达均升高,差异有统计学意义(P<0.05),随着中药浓度升高,FOXO3a mRNA表达的含量逐渐下降。结论温肾养血方可促进高龄ICR小鼠卵泡发育,增加排卵数、优质卵泡数及生育数量,其机制可能与调节PI3K,AKT和FOXO3a的表达有关。温肾养血方低剂量和中剂量效果最好,高剂量次之。

补肾养血方对卵巢早衰大鼠中抗苗勒氏管激素的影响

目的建立雷公藤多苷致卵巢早衰大鼠的模型,研究补肾养血方对卵巢早衰大鼠中抗苗勒管素(anti-mullerian hormone,AMH)的影响。方法使用雷公藤多苷建立卵巢早衰大鼠模型,造模成功后,分别采用高,中,低剂量补肾养血方对大鼠灌胃,每日一次,共30 d。给药完毕后于显微镜下观察各组大鼠卵巢组织形态。酶联免疫吸附法、免疫组化染色法和定量反转录聚合酶连锁反应(qRT-PCR)分别检测大鼠血清中AMH含量以及卵巢内AMH的蛋白和mRNA表达水平。结果组织形态学显示高中低剂量组的卵泡和黄体的生长均比模型组好;酶联免疫吸附法、免疫组化和qRT-PCR结果显示补肾养血方呈剂量依赖性逆转雷公藤多苷导致大鼠血清中AMH浓度以及卵巢中AMH表达水平的降低。结论补肾养血方可逆转雷公藤多苷引起卵巢中AMH水平降低,提示补肾养血方具有防止卵巢早衰的功效。

温肾养血方对无排卵模型大鼠卵巢质量和形态的影响

目的探讨温肾养血方对无排卵大鼠子宫指数、卵巢指数及卵巢组织形态的影响。方法采用丙酸睾酮皮下注射法复制无排卵大鼠模型。将模型大鼠分为模型组,西药组,温肾养血方大、中、小剂量组,分别给予生理盐水,枸橼酸氯米芬,温肾养血方大剂量(52mg/kg)、中剂量(26mg/kg)、小剂量(13mg/kg)灌胃。另选22日龄大鼠作为正常组。连续灌胃21d后,测定各组大鼠体质量、子宫指数和卵巢指数,光镜下观察卵巢组织形态。结果与正常组比较,模型组大鼠体质量无明显变化(P>0.05),子宫指数和卵巢指数显著降低(P<0.05)。与模型组比较,各给药组大鼠体质量和子宫指数、卵巢指数无明显变化(P>0.05)。温肾养血方大、中剂量组卵巢形态近似正常组,结构明显改善,多数卵巢可见发育期的各级卵泡,可见卵丘、卵细胞及典型黄体形成。西药组和温肾养血方小剂量组卵巢形态类似模型组,卵巢体积较小,卵巢表面苍白,无斑点,色泽苍白,卵泡数目少,卵泡较小,且形状不规则,多呈囊性扩张,无黄体。结论温肾养血方能改善卵巢结构和促进卵泡发育。

补肾养血方剂联合人工激素疗法治疗卵巢早衰54例疗效研究

目的探讨补肾养血方剂联合人工激素疗法治疗卵巢早衰(POF)的临床疗效。方法将110例POF患者随机分为联合组54例与对照组56例。对照组给予人工周期激素替代疗法,联合组加服自拟补肾养血方,疗程均为6个月,对比两组患者激素水平变化及临床疗效。结果服药6个月后,两组患者卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)水平均明显下降,雌二醇(E2)水平明显升高。联合组E2水平明显高于对照组[(148.6±32.4)pmol/L比(126.2±29.5)pmol/L](u=3.787,P<0.01),治疗后中医证候积分明显低于对照组[(12.6±2.4)分比(13.8±2.7)分](u=2.466,P=0.015),总体有效率为90.7%,高于对照组的83.7%,但差异无统计学意义(χ2=1.149,P=0.284)。服药期间两组消化道不良反应发生率差异无统计学意义(13.0%比10.7%,χ2=0.133,P=0.715)。结论补肾养血方联合人工激素疗法治疗POF能有效改善体内激素水平,减轻患者症状,且能提高单纯激素疗法的临床有效率。

益精养血方对帕金森病大鼠多巴胺能神经元Bcl-2及caspase-3表达的影响

为了观察益精养血方对帕金森病(Parkinson’sdisease,PD)大鼠多巴胺能神经元Bcl-2及caspase-3表达的影响,本研究采用6-羟多巴胺注入右侧黑质制备的PD模型大鼠,实验分为模型组、实验(益精养血方)组和正常组。正常组和模型组大鼠用生理盐水灌胃,实验组大鼠用益精养血方灌胃,各30d。灌胃结束两周后进行旋转行为学检测,并用免疫荧光组织化学方法观察黑质酪氨酸羟化酶(TH)阳性神经元及神经纤维的变化,用免疫组织化学方法观测黑质神经元Bcl-2、caspase-3的表达。结果显示:(1)实验组大鼠的旋转圈数比治疗前明显减少(P<0.05);(2)实验组损毁侧与健侧黑质TH阳性神经元数量百分比和网状部TH阳性纤维面积百分比较模型组显著提高(P<0.05);(3)实验组损毁侧黑质神经元caspase-3表达的OD值比模型组显著降低(P<0.05),而Bcl-2的表达与caspase-3相反。以上结果提示益精养血方可使帕金森病大鼠黑质内多巴胺能神经元Bcl-2的表达升高,caspase-3的表达降低,进而明显抑制神经细胞的凋亡。

益精养血方对帕金森病大鼠多巴胺能神经元凋亡的影响

目的:研究益精养血方对帕金森病(Parkinson disease,PD)大鼠多巴胺能神经元凋亡的影响。方法:采用6-羟多巴胺制备的大鼠PD模型,实验分为模型组、实验(中药)组和正常组。正常组和模型组大鼠生理盐水灌胃,实验组大鼠益精养血方灌胃,各30 d。灌胃结束2周后行行为学检测,免疫组织化学方法观测黑质酪氨酸羟化酶(TH)、Bcl- 2、Caspase-3的表达,免疫电镜技术观察黑质多巴胺能神经元结构变化。结果:实验组大鼠的旋转圈数比治疗前明显减少;实验组损毁侧与健侧黑质TH阳性细胞数量较模型组显著提高;实验组损毁侧黑质Caspase-3表达的D值比模型组显著降低,而Bcl-2的表达与Caspase-3相反;免疫电镜观察TH免疫反应产物表达于黑质DA能神经元高尔基复合体质膜面及胞质内,电子密度较高,在正常组中多见,实验组较少,而模型组很少见。结论:益精养血方对PD大鼠多巴胺能神经元凋亡有明显抑制作用。

补肾养血方对薄型子宫内膜不孕患者雌二醇水平与血流阻力指数及子宫内膜形态的影响

目的探讨补肾养血方对薄型子宫内膜不孕患者雌二醇(E2)水平与血流阻力指数(RI)及子宫内膜形态的影响。方法选取2016年3月~2018年3月本院收治的薄型子宫内膜不孕患者216例,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各108例,对照组采用芬吗通治疗,观察组采用补肾养血方联合芬吗通治疗,比较两组治疗前后子宫内膜厚度、血流阻力指数(RI)、生存质量量表(QOL)评分、子宫内膜形态、E2、黄体生成素(LH)、血清孕酮、1年内妊娠率及妊娠结局的差异。结果治疗前,两组患者子宫内膜厚度、RI指数、QOL评分、子宫内膜形态、E2、LH、血清孕酮水平相比,无显著差异(P>0.05);治疗后,两组患者子宫内膜厚度、E2及血清孕酮水平较治疗前明显升高,RI指数、QOL评分、LH水平较治疗前明显降低(P<0.05);治疗后,观察组子宫内膜形态A型比例较治疗前明显增加,C型比例较治疗前明显降低(62.96%vs 17.59%)(48.15%vs 13.89%)(P<0.05);观察组患者1年内妊娠率明显高于对照组(53.70%vs 31.48%)(P<0.05);观察组有2例流产,对照组有3例流产,余患者均足月分娩。结论补肾养血方联合芬吗通治疗薄型子宫内膜不孕具有较好疗效,能有效增加子宫内膜厚度,改善雌二醇等内分泌激素水平,降低血流阻力指数,提高妊娠率,值得临床大力推广。

自拟滋阴养血方加减联合优质护理治疗准分子激光原位角膜磨镶术后干眼症的临床疗效及安全性

目的探讨自拟滋阴养血方加减联合优质护理治疗准分子激光原位角膜磨镶术(LASIK)后干眼症的临床疗效及安全性。方法选取河北省邯郸市眼科医院2016年2月—2018年2月收治的LASIK后干眼症患者100例,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组50例。对照组患者采用常规药物治疗,治疗组患者在对照组基础上加用滋阴养血方加减治疗,患者均给予优质护理,持续治疗3个疗程。比较两组患者的临床疗效及泪液分泌实验(SIt)、泪膜破裂时间实验(BUT)、荧光素染色实验(FL)结果,并观察两组患者不良反应发生情况。结果治疗组患者总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗组患者SIt、BUT长于对照组,FL评分低于对照组(P<0.05)。治疗组患者不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论自拟滋阴养血方加减联合优质护理治疗LASIK后干眼症的临床疗效确切,其可有效改善患者的临床症状,且安全性高。

健脾养血方联合化疗治疗胃癌的临床效果

目的探讨健脾养血方与卡培他滨联合奥沙利铂(CAPOX)化疗方案联合对胃癌患者的疗效及安全性。方法选择2018年1月至2020年12月湖北省中医院收治的120例胃癌患者作为研究对象,采用抽签法将其分为观察组(健脾养血方+CAPOX化疗方案)、对照组(CAPOX化疗方案),每组各60例。2个疗程后,比较两组中医证候评分、美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)]水平及化疗毒副作用发生情况[Ⅱ~Ⅳ度骨髓抑制(白细胞、血小板、血红蛋白)、肝肾功能、胃肠道反应、外周神经毒性]。结果观察组脱落6例,对照组脱落5例,最终纳入109例研究对象。治疗后,两组中医证候评分及CEA、CA19-9水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗前后ECOG评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,对照组ECOG评分高于治疗前,观察组ECOG评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组血红蛋白Ⅱ~Ⅳ度骨髓抑制、胃肠道反应、外周神经毒性发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胃癌化疗患者加用健脾养血方后,能改善中医症候、生活质量及肿瘤标志物表达,减轻化疗所致不良反应,起增效减毒的作用。

补肾养血方对人工流产术后阴道出血及月经影响的临床观察

目的应用补肾养血方进行人工流产术后月经不调的干预性治疗,观察补肾养血方对人工流产术后月经不调的预防作用及对术后阴道流血量和流血时间的影响。方法将入选病例随机分为用药组50例,空白组50例,用药组于人工流产术后当日服用补肾养血方,连用7日;空白组于人工流产术后不使用任何药物。于人工流产术后1月、3月随访。记录人工流产术后阴道出血量、流血时间、术后月经恢复时间及月经情况。结果用药组50例月经不调者6例(12%),空白组月经不调者15例(30%),两组有显著性差异(P<0.05);用药组人工流产术后月经平均复潮时间明显短于空白组(P<0.05);用药组术后阴道出血量小于月经量者35例(70%),近似月经量者12例(24%),大于月经量者3例(6%),与空白组比较(P<0.05);用药组阴道流血时间5天以内的34例(68%),5～10天以内的13例(26%),超过10天以上的3例(6%),与空白组比较(P<0.05);用药组平均流血时间明显短于空白组(P<0.05)。结论补肾养血方能预防性减少人工流产术后月经不调的发生率,促进术后月经恢复,减少阴道流血量,缩短阴道流血时间。

补肾养血方联合西药治疗老年特发性血小板减少性紫癜20例

老年特发性血小板减少性紫癜病程长，反复发作，西医以激素治疗为主，疗效欠佳，且副作用大，笔者2006—01～2009-01以补肾养血方联合西药治疗老年特发性血小板减少性紫癜20例疗效满意，现报道如下。