基于网络药理学及分子对接探讨养血清脑颗粒治疗高血压的作用机制

目的基于网络药理学及分子对接探讨养血清脑颗粒(四物汤加味)治疗高血压的作用机制。方法以课题组前期对养血清脑颗粒的化学成分分析结果作为活性化合物筛选的基础,以口服生物利用度≥30%及类药性≥0.18为筛选条件,结合文献补充入血成分。利用TCMSP平台、化学专业数据库和SWISS数据库预测养血清脑颗粒潜在活性化合物的作用靶点。通过GeneCards及DiGSeE数据库获得高血压疾病相关靶点。将高血压疾病相关靶点与养血清脑颗粒潜在活性化合物的作用靶点取交集(共同靶点),即为养血清脑颗粒治疗高血压的潜在作用靶点。将潜在作用靶点与养血清脑颗粒的潜在活性化合物进行匹配,得养血清脑颗粒的降压活性化合物。通过STRING数据库对养血清脑颗粒治疗高血压的潜在作用靶点进行PPI分析,并根据度值筛选出核心靶点。采用DAVID数据库对核心靶点进行GO功能及KEGG通路富集分析。选择度值排前6位的核心靶点作为对接靶蛋白,分别与降压活性化合物进行分子对接验证。结果得到养血清脑颗粒32个潜在活性化合物,161个活性化合物作用靶点,1539个高血压疾病相关靶点,取交集后得到88个养血清脑颗粒治疗高血压的潜在作用靶点(共有靶点),涉及29个降压活性化合物。PPI分析筛选出14个核心靶点:PPARG、ACHE、IL4、CCL2、JUN、NOS3、APP、IL1B、CAT、PTGS2、CASP3、TP53、TNF、IL6,涉及158个GO条目、13条信号通路。通过分子对接得到绿原酸、迷迭香酸、芍药苷、儿茶酸、芦荟大黄素等5个关键活性成分,分别与PTGS2、CASP3、TNF、CAT、TP53、IL6结合稳定。结论养血清脑颗粒可能通过绿原酸、迷迭香酸等关键活性成分,作用于PTGS2、CASP3等核心靶点,调控TNF信号通路、MAPK信号通路、Toll样受体信号通路等关键通路,通过抗炎作用发挥治疗高血压的作用。

养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足有效性及安全性的Meta分析

目的采用Meta分析评价养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足(CCCI)的有效性和安全性。方法通过计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台、维普网数据库(VIP)、PubMed等数据库,选取自建库至2023年1月公开发表的随机对照临床试验,应用RevMan 5.4软件对养血清脑颗粒治疗CCCI的有效性和安全性进行Meta分析。结果共纳入研究17项,涉及1656例患者。试验组总有效率高于对照组[OR=4.19,95%CI(3.14~5.58),P<0.00001];试验组血浆纤维蛋白原含量低于对照组[MD=0.96,95%CI(0.67~1.26),P<0.00001];采用养血清脑颗粒治疗CCCI的患者椎动脉平均血流速度大于单纯西药治疗CCCI的患者[MD=6.58,95%CI(2.08~11.09),P=0.004];试验组基底动脉平均血流速度大于对照组[MD=3.91,95%CI(2.09~5.74),P<0.0001]。试验组与对照组不良反应轻微且比较差异无统计学意义[OR=1.06,95%CI(0.51,2.24),P=0.87]。总有效率漏斗图呈不完全对称分布,提示可能存在发表偏倚。结论养血清脑颗粒可提高CCCI治疗总有效率,有效改善血浆纤维蛋白原含量与椎动脉、基底动脉平均血流速度。

养血清脑颗粒联合艾灸治疗脑梗死风痰入络证临床观察

目的探讨养血清脑颗粒联合艾灸在脑梗死(风痰入络证)中的治疗价值。方法选取2021年1月—2022年12月天镇县人民医院收治的100例脑梗死(风痰入络证)患者,随机分为2组,每组50例。对照组行常规内科治疗,观察组增用养血清脑颗粒联合艾灸治疗,比较2组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)评分、血液流变学指标、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及总有效率。结果观察组BI评分、总有效率优于对照组(P<0.05),全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、NIHSS评分、IL-8、TNF-α低于对照组(P<0.05)。结论养血清脑颗粒联合艾灸治疗脑梗死(风痰入络证)患者的疗效显著,可改善神经功能受损及血液流变学,降低炎症反应。

养血清脑颗粒治疗紧张性头痛有效性及安全性的Meta分析

目的系统评价养血清脑颗粒联合常规西药治疗紧张性头痛的有效性及安全性。方法检索PubMed、VIP、CKNI、Wanfang等数据库,检索时限为建库起至2021年7月,收录养血清脑颗粒联合常规西药治疗紧张性头痛的临床随机对照试验(RCT),按Cochrane偏倚风险评估方法评价文献质量,分别应用RevMan 5.3和TSA 0.9.5.10 Beta软件进行Meta分析和试验序贯分析。结果最终纳入27项RCT,共计患者2905例。Meta分析结果显示,与对照组(常规西药)相比,试验组(养血清脑颗粒联合西药常规治疗或单用养血清脑颗粒)总有效率明显优于对照组[OR=6.80,95%CI=(5.31,8.71),P<0.00001];降低头痛程度(MD=-1.05,95%CI[-1.37,-0.74],P<0.00001);缩短头痛持续时间(MD=-26.93,95%CI[-38.54,-15.31],P<0.00001);减少头痛发作次数(MD=-1.64,95%CI[-2.47,-0.80],P=0.0001);缩短第1次头痛消失时间(MD=-6.56,95%CI[-9.37,-3.76],P<0.00001)及第5次头痛消失时间(MD=-9.01,95%CI[-11.73,-6.29],P<0.00001),且药物不良反应较少,安全性良好。试验序贯分析进一步明确了养血清脑颗粒联合常规西药治疗的疗效,排除假阳性。结论在临床中应用常规西药联合养血清脑颗粒治疗紧张性头痛临床疗效明确,安全可靠,但鉴于纳入文献研究质量不高,仍需更多高质量的RCT进一步验证该结论。

养血清脑颗粒在紧张型头痛患者治疗中的应用

目的观察养血清脑颗粒对紧张型头痛的治疗效果。方法将64例确诊为紧张型头痛的患者随机分为治疗组32例和对照组32例,治疗组服用养血清脑颗粒,对照组给予消炎痛治疗。结果治疗组总有效率达87.5%,对照组总有效率达62.5%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论养血清脑颗粒对紧张型头痛患者有良好的治疗作用。

养血清脑颗粒治疗考前紧张综合征64例

目的:观察养血清脑颗粒治疗考前紧张综合征临床疗效。方法:将考前紧张综合征128例随机分为治疗组和对照组,治疗组给予养血清脑颗粒,4 g次/,3次/d,口服。病情严重者4次/d,连服4w。对照组给予逍遥丸,8粒/次,2次/d,口服;谷维素20 mg,3次/d,口服。两组考试结束后随防判定疗效。结果:治疗组、对照组总有效率分别占89.06%,68.75%,疗效治疗组为优(P<0.01)。结论:养血清脑颗粒对考前紧张综合征有良好的治疗作用。

注射用盐酸倍他司汀联合养血清脑颗粒在眩晕治疗中的疗效评估

目的:分析注射用盐酸倍他司汀联合养血清脑颗粒在眩晕疾病治疗中的临床治疗价值。方法:选取兰陵县人民医院神经内科自2022年1月至2023年6月收治的80例眩晕患者作为此次临床调查的研究对象。将所有入选对象进行临床分组,将40例患者作为对照组,使用盐酸倍他司汀治疗,剩余40例患者纳入观察组,在对照组的基础上使用养血清脑颗粒治疗方案。治疗结束后,分析两组的临床疗效、治疗前后的血液流变学指标、炎性因子指标、血管内皮指标及不良反应情况。结果:观察组的总有效率较对照组提升(P<0.05),而其治疗后的血液流变学指标、炎性因子指标、血管内皮指标均明显优于对照组(P<0.001),其不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:注射用盐酸倍他司汀联合养血清脑颗粒治疗方案可有效改善患者的临床症状,减轻炎症反应,获得显著的临床效果,提高临床治疗的安全性,可将其作为眩晕疾病的首选治疗方案。

养血清脑颗粒联合定眩通络方辅助治疗颈性眩晕临床观察

目的探究养血清脑颗粒联合定眩通络方辅助治疗颈性眩晕的效果以及对患者内皮细胞功能的影响。方法选取150例颈性眩晕患者,按照治疗方案分为观察组和对照组,各75例。对照组患者进行常规西医治疗,观察组患者在对照组基础上进行养血清脑颗粒联合定眩通络方辅助治疗。比较2组患者临床疗效、中医证候积分、内皮细胞功能以及颈性眩晕症状与功能评分。结果观察组总有效率为97.33%,高于对照组86.66%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血管假性血友病因子(vWF)、内皮素-1(ET-1)水平低于对照组,观察组内皮依赖性血管舒张功能(EED)水平高于对照组,观察组颈性眩晕症状与功能评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论颈性眩晕患者采用养血清脑颗粒联合定眩通络方辅助治疗,能改善患者临床症状,恢复内皮细胞功能,有利于患者康复。

养血清脑中药颗粒治疗偏头痛临床观察

目的对养血清脑中药颗粒治疗偏头痛的临床效果及血流动力学改变进行评价。方法126例偏头痛患者随机分为治疗组和对照组,对照组予盐酸氟桂利嗪胶囊口服,治疗组在对照组基础上予养血清脑中药颗粒,两组均连续服药2周。观察疼痛发作次数及疼痛消失时间,使用经颅多普勒彩超(TCD)检测大脑前动脉(ACA)、大脑中动脉(MCA)、大脑后动脉(PCA)及基底动脉(BA)的血流速度。结果治疗组头痛消失时间随每次发作而缩短,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组颅内动脉平均血流速度明显低于治疗前(P<0.05)。治疗后对照组颅内动脉平均血流速度与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论养血清脑中药颗粒能缩短疼痛消失时间、改善脑血流的供给,为临床治疗提供了依据。

养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗颈性眩晕临床观察

目的:观察养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗颈性眩晕的临床疗效及对椎基底动脉血流速度、眩晕程度与功能各项评分的影响。方法:符合颈性眩晕诊断标准的患者84例,随机分为两组各42例,两组均采用卧床或保持舒适体位避免头颈部活动,对照组每晚口服盐酸氟桂利嗪胶囊10 mg/次,1次/d;观察组在对照组基础上加服养血清脑颗粒,4 g/次,3次/d。两组疗程均为4周。观察两组临床疗效、椎基底动脉血流速度以及眩晕程度评分的改善情况。结果:观察组和对照组总有效率分别为90.48%和80.95%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后眩晕程度均较治疗前明显改善(P<0.01),治疗后眩晕程度改善观察组优于对照组(P<0.05);治疗后两组椎基底动脉血流速度均较治疗前改善(P<0.05),观察组改善较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗颈性眩晕可提高疗效,改善眩晕程度和椎基底动脉血流速度,安全性好。

养血清脑颗粒治疗偏头痛32例疗效观察

目的:观察养血清脑颗粒对偏头痛的治疗效果。方法:将64例确诊为偏头痛的病人随机分为治疗组32例和对照组32例,治疗组服用养血清脑颗粒,对照组给予西比灵胶囊治疗。结果治疗组总有效率达90.63%,对照组总有效率达71.87%,两组比较有非常显着差异;且养血清脑颗粒治疗前后偏头痛患者血中IL-1β浓度明显降低。结论:养血清脑颗粒对偏头痛病人头痛发作有良好的治疗作用。

养血清脑颗粒联合罗拉西泮治疗神经衰弱的疗效观察

目的观察养血清脑颗粒联合罗拉西泮治疗神经衰弱的临床效果。方法选择2022年1月—2023年12月北京市顺义区空港医院门诊诊治的60例神经衰弱治疗患者作为研究对象,依据随机数表法将其分为对照组和研究组,各30例,对照组实施罗拉西泮治疗,研究组养血清脑颗粒+罗拉西泮治疗,比较两组治疗效果、焦虑、抑郁情绪、生活质量及睡眠质量及药物不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组SAS评分、SDS评分比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);研究组睡眠质量各维度评分均比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在治疗神经衰弱过程中,采用西药罗拉西泮治疗的同时联合养血清脑颗粒能够从整体上提高临床疗效,减少患者焦虑,抑郁以及失眠等症状,对于提高患者生活质量有重要积极作用,而且药物不良反应发生率低,安全性高。

养血清脑颗粒联合艾司西酞普兰治疗卒中后抑郁的临床效果及对血清5-HT和NE水平影响

目的:研究养血清脑颗粒联合艾司西酞普兰治疗卒中后抑郁(Post-stroke depression,PSD)的临床效果及对血清5-羟色胺(5-Hydroxy tryptamine,5-HT)和去甲肾上腺素(Norepinephrine,NE)水平影响。方法:选取我院收治的卒中后抑郁患者400例。随机分为2组各200例。对照组给予艾司西酞普兰,治疗组在此基础上联用养血清脑颗粒。分析对比两组的疗效、汉密顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分、简易精神状态检查量表(Mini-mental state examination,MMSE)评分和Barthel指数评分及血清5-HT和NE水平。结果:治疗后,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组HAMD各条目评分均较治疗前显著降低(P<0.05);并且治疗组降低程度较大(P<0.05)。治疗后,两组MMSE评分和Barthel指数评分及血清5-HT和NE水平均显著升高(P<0.05);且治疗组升高程度较大(P<0.05)。结论:采用养血清脑颗粒联合艾司西酞普兰治疗PSD可提高临床疗效,能够改善认知功能。

养血清脑颗粒联合丁苯酞治疗对慢性脑供血不足患者的疗效及血液流变学的影响

目的观察养血清脑颗粒联合丁苯酞治疗对慢性脑供血不足患者的疗效及血液流变学的影响。方法选取2021年5月—2022年5月山东省莱阳市中医医院收治的72例慢性脑供血不足患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各36例。对照组采用尼莫地平治疗,观察组采用养血清脑颗粒联合丁苯酞治疗。对比两组的临床疗效、血液流变学指标、脑动脉血流速度、血管内皮功能、认知功能。结果观察组治疗总有效率为94.44%,高于对照组的77.77%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度水平及红细胞聚集指数均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组大脑前动脉、大脑后动脉、左右椎动脉、大脑中动脉血流速度均快于治疗前,且观察组均快于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组内皮素-1水平低于对照组,血清一氧化氮和内皮依赖性血管舒张功能水平均高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组简易智能精神状态检查量表评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论养血清脑颗粒联合丁苯酞治疗慢性脑供血不足患者的临床疗效较好,可改善血液流变学指标、脑动脉血流速度、血管内皮功能及认知功能,值得推广。

探索养血清脑颗粒治疗高血压头痛的临床价值

评价高血压头痛治疗中,应用养血清脑颗粒的效果。方法 选择我院84例高血压头痛患者作为此次实验对象,时间2022年1月-2024年1月,以随机颜色球抽取法将其分为两组。对照组42例患者为常规治疗,实验组42例患者为养血清脑颗粒治疗,对比效果。结果 经治疗,实验组总有效率为97.62%高于对照组的85.71%,(P<0.05);与对照组比较,实验组不良反应发生率更少,(P<0.05);在头痛程度与持续时间改善上,实验组优于对照组,并且治疗后的血压水平,也是实验组更低,(P<0.05)。结论 采取养血清脑颗粒,对高血压头痛患者进行治疗,可以减轻头痛程度,缩短头痛的持续时间,减少不良反应的发生,强化临床治疗的效果,存在推广价值。

养血清脑颗粒辅助治疗急性脑梗死临床疗效分析

目的 探讨养血清脑颗粒治疗急性脑梗死的效果。方法 90例急性脑梗死患者按治疗方法不同分为养血清脑组及常规治疗组各45例。患者入院后均行常规西医治疗,养血清脑组患者在常规西医治疗的基础上给予养血清脑颗粒口服。观察治疗前及治疗1疗程后患者中医证候评分变化;治疗前后神经功能恢复情况使用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评价;使用CT灌注成像技术评价治疗前后脑局部相对血流量(rCBF)、相对血容量(rCBV)变化;使用Barthel指数评价治疗前后日常生活活动能力。结果 治疗前2组患者中医证候评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后均明显下降(P<0.05),养血清脑组低于常规治疗组(P<0.05)。治疗前2组患者神经功能情况、日常生活活动能力评价及rCBF、rCBV差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均较治疗前明显改善(P<0.05);养血清脑组改善程度优于常规治疗组(P<0.05)。结论 常规西医治疗基础上联合养血清脑颗粒口服治疗急性脑梗死,可改善患者中医证候评分,促进神经功能恢复,提高局部脑血流灌注,改善日常生活能力,值得临床推广应用。

艾司唑仑联合养血清脑颗粒治疗失眠症患者的临床疗效

目的:分析艾司唑仑联合养血清脑颗粒治疗失眠症患者的临床疗效。方法:回顾性选取厦门大学附属第一医院杏林分院2019年1月至2024年5月期间收治的138例失眠症患者,以不同治疗方案将其分组,使用艾司唑仑治疗为对照组,艾司唑仑联合养血清脑颗粒治疗为观察组,各69例。比较两组患者治疗效果,治疗前后睡眠质量、日间功能状态及药物不良反应。结果:观察组患者治疗总有效率为97.10%,高于对照组的85.51%,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后观察组患者匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)各维度评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后观察组患者Epworth嗜睡量表(ESS)、各项疲劳量表–14(FS–14)评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:艾司唑仑联合养血清脑颗粒治疗失眠症患者可提升其治疗效果,改善其睡眠质量、嗜睡情况,减轻其日间疲劳感,且未增加不良反应。

养血清脑颗粒治疗失眠56例

随着生活节奏的加快，失眠的发病率日趋上升，严重影响人们的工作和生活。常规西药治疗有许多副作用，如疲乏、日间嗜睡等宿醉效应，影响患者的日间功能。2007年10月-2009年9月，笔者采用养血清脑颗粒治疗失眠56例，总结报道如下。

养血清脑颗粒联合佐匹克隆治疗神经衰弱的临床探讨

观察养血清脑颗粒联合佐匹克隆治疗神经衰弱的临床效果。方法 选取我院神经衰弱患者30例(2022年1月至12月),随机分为艾司唑仑片与谷维素片治疗的对照组(15例)与养血清脑颗粒联合佐匹克隆治疗的观察组(15例)。结果 与对照组相比,观察组中医症候积分低,睡眠质量评分低,5-HT、BDNF改善好,生活质量评分高,P<0.05;两组不良反应发生率对比,P>0.05。结论 给予神经衰弱患者养血清脑颗粒联合佐匹克隆治疗效果较好,值得借鉴。

养血清脑颗粒治疗原发性高血压眩晕患者的临床效果观察

分析养血清脑颗粒治疗原发性高血压眩晕患者的临床效果。方法 在2020年1月至2022年2月期间,从医院挑选了60名初次诊断为原发性高血压并伴有眩晕症状的患者进行研究,随机分为对照组与观察组,对照组采取硝苯地平缓释片治疗,观察组采取养血清脑颗粒治疗,对比治疗效果。结果 经过治疗后发现,观察组的治疗效果优于对照组,观察组的血压控制情况优于对照组,观察组的炎症因子水平优于对照组,观察组的血液流变学指标优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论 对于原发性高血压眩晕患者采取养血清脑颗粒治疗,能够有效提升治疗效果,值得进行临床推广。