养血清脑颗粒联合艾司西酞普兰治疗卒中后抑郁的临床效果及对血清5-HT和NE水平影响

目的:研究养血清脑颗粒联合艾司西酞普兰治疗卒中后抑郁(Post-stroke depression,PSD)的临床效果及对血清5-羟色胺(5-Hydroxy tryptamine,5-HT)和去甲肾上腺素(Norepinephrine,NE)水平影响。方法:选取我院收治的卒中后抑郁患者400例。随机分为2组各200例。对照组给予艾司西酞普兰,治疗组在此基础上联用养血清脑颗粒。分析对比两组的疗效、汉密顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分、简易精神状态检查量表(Mini-mental state examination,MMSE)评分和Barthel指数评分及血清5-HT和NE水平。结果:治疗后,治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组HAMD各条目评分均较治疗前显著降低(P<0.05);并且治疗组降低程度较大(P<0.05)。治疗后,两组MMSE评分和Barthel指数评分及血清5-HT和NE水平均显著升高(P<0.05);且治疗组升高程度较大(P<0.05)。结论:采用养血清脑颗粒联合艾司西酞普兰治疗PSD可提高临床疗效,能够改善认知功能。

沙库巴曲缬沙坦联合养血清脑颗粒治疗高血压及临床症状效果评价

评价高血压治疗中应用沙库巴曲缬沙坦+养血清脑颗粒的综合作用价值。方法 我院于2022年2月~2023年12月时间段开展研究(包含随访时间),共计60例高血压患者参与,通过抽签方式分为参考组(30例,沙库巴曲缬沙坦)与评价组(30例,沙库巴曲缬沙坦+养血清脑颗粒),研究指标为症状评分、效果评价、血压指标、炎性指标、生化指标、不良反应状况。结果 症状评分显示治疗后评价组更低,P<0.05;效果评价显示治疗后评价组更高,P<0.05;血压指标显示治疗后评价组更低,P<0.05;炎性指标显示治疗后评价组更低,P<0.05;生化指标显示评价组与参考组并无明显的统计学差异P>0.05;不良反应状况显示评价组与参考组并无明显的统计学差异P>0.05。结论 高血压疾病治疗采用沙库巴曲缬沙坦+养血清脑颗粒效果十分明显,对于血压控制效果明显,明显改善临床症状,降低炎性指标,但不会对患者的肝肾功能造成明显影响,保障用药安全。

养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足有效性及安全性的Meta分析

目的采用Meta分析评价养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足(CCCI)的有效性和安全性。方法通过计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台、维普网数据库(VIP)、PubMed等数据库,选取自建库至2023年1月公开发表的随机对照临床试验,应用RevMan 5.4软件对养血清脑颗粒治疗CCCI的有效性和安全性进行Meta分析。结果共纳入研究17项,涉及1656例患者。试验组总有效率高于对照组[OR=4.19,95%CI(3.14~5.58),P<0.00001];试验组血浆纤维蛋白原含量低于对照组[MD=0.96,95%CI(0.67~1.26),P<0.00001];采用养血清脑颗粒治疗CCCI的患者椎动脉平均血流速度大于单纯西药治疗CCCI的患者[MD=6.58,95%CI(2.08~11.09),P=0.004];试验组基底动脉平均血流速度大于对照组[MD=3.91,95%CI(2.09~5.74),P<0.0001]。试验组与对照组不良反应轻微且比较差异无统计学意义[OR=1.06,95%CI(0.51,2.24),P=0.87]。总有效率漏斗图呈不完全对称分布,提示可能存在发表偏倚。结论养血清脑颗粒可提高CCCI治疗总有效率,有效改善血浆纤维蛋白原含量与椎动脉、基底动脉平均血流速度。

养血清脑颗粒联合正中神经电刺激在重型颅脑损伤昏迷患者促醒中的效果研究

目的 探究重型颅脑患者采用养血清脑颗粒联合正中神经电刺激的促醒效果。方法 选取2021年8月~2023年8月在天津市环湖医院治疗的重型颅脑损伤昏迷患者112例,按照随机数字法分为对照组(n=56)和观察组(n=56),其中对照组采用常规治疗,观察组加用养血清脑颗粒联合正中神经电刺激治疗。评估两组的促醒效果、血清相关指标、炎症因子水平、昏迷程度、脑功能障碍及预后情况。结果 观察组促醒时间[(22.24±4.26)d]短于对照组[(28.54±5.12)d](P <0.05);观察组的促醒率91.07%高于对照组的48.21%(P <0.05);观察组的脑源性营养因子(BDNF)水平[(83.21±12.56)ng/ml]、格拉斯哥昏迷评分(GCS)[(9.96±3.29)分]均高于对照组[(75.23±13.41)ng/ml、(8.36±3.18)分](P <0.05);观察组的泛素羧基末端水解酶(UCH-L1)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平,炎症因子水平,脑功能评分量表(DRS)评分均低于对照组(P <0.05);观察组预后良好和中度残疾情况均优于对照组(P <0.05)。结论 重型颅脑损伤昏迷患者采用养血清脑颗粒联合正中神经电刺激治疗有利于患者的临床促醒,降低炎症因子和血浆神经损伤指标水平,减轻患者的昏迷程度,提高脑源性营养因子水平,促进脑功能恢复,有利于患者的预后。

注射用盐酸倍他司汀联合养血清脑颗粒在眩晕治疗中的疗效评估

目的:分析注射用盐酸倍他司汀联合养血清脑颗粒在眩晕疾病治疗中的临床治疗价值。方法:选取兰陵县人民医院神经内科自2022年1月至2023年6月收治的80例眩晕患者作为此次临床调查的研究对象。将所有入选对象进行临床分组,将40例患者作为对照组,使用盐酸倍他司汀治疗,剩余40例患者纳入观察组,在对照组的基础上使用养血清脑颗粒治疗方案。治疗结束后,分析两组的临床疗效、治疗前后的血液流变学指标、炎性因子指标、血管内皮指标及不良反应情况。结果:观察组的总有效率较对照组提升(P<0.05),而其治疗后的血液流变学指标、炎性因子指标、血管内皮指标均明显优于对照组(P<0.001),其不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:注射用盐酸倍他司汀联合养血清脑颗粒治疗方案可有效改善患者的临床症状,减轻炎症反应,获得显著的临床效果,提高临床治疗的安全性,可将其作为眩晕疾病的首选治疗方案。

养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗颈性眩晕临床观察

目的:观察养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗颈性眩晕的临床疗效及对椎基底动脉血流速度、眩晕程度与功能各项评分的影响。方法:符合颈性眩晕诊断标准的患者84例,随机分为两组各42例,两组均采用卧床或保持舒适体位避免头颈部活动,对照组每晚口服盐酸氟桂利嗪胶囊10 mg/次,1次/d;观察组在对照组基础上加服养血清脑颗粒,4 g/次,3次/d。两组疗程均为4周。观察两组临床疗效、椎基底动脉血流速度以及眩晕程度评分的改善情况。结果:观察组和对照组总有效率分别为90.48%和80.95%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后眩晕程度均较治疗前明显改善(P<0.01),治疗后眩晕程度改善观察组优于对照组(P<0.05);治疗后两组椎基底动脉血流速度均较治疗前改善(P<0.05),观察组改善较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:养血清脑颗粒联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗颈性眩晕可提高疗效,改善眩晕程度和椎基底动脉血流速度,安全性好。

探索养血清脑颗粒治疗高血压头痛的临床价值

评价高血压头痛治疗中,应用养血清脑颗粒的效果。方法 选择我院84例高血压头痛患者作为此次实验对象,时间2022年1月-2024年1月,以随机颜色球抽取法将其分为两组。对照组42例患者为常规治疗,实验组42例患者为养血清脑颗粒治疗,对比效果。结果 经治疗,实验组总有效率为97.62%高于对照组的85.71%,(P<0.05);与对照组比较,实验组不良反应发生率更少,(P<0.05);在头痛程度与持续时间改善上,实验组优于对照组,并且治疗后的血压水平,也是实验组更低,(P<0.05)。结论 采取养血清脑颗粒,对高血压头痛患者进行治疗,可以减轻头痛程度,缩短头痛的持续时间,减少不良反应的发生,强化临床治疗的效果,存在推广价值。

养血清脑颗粒辅助治疗急性脑梗死临床疗效分析

目的 探讨养血清脑颗粒治疗急性脑梗死的效果。方法 90例急性脑梗死患者按治疗方法不同分为养血清脑组及常规治疗组各45例。患者入院后均行常规西医治疗,养血清脑组患者在常规西医治疗的基础上给予养血清脑颗粒口服。观察治疗前及治疗1疗程后患者中医证候评分变化;治疗前后神经功能恢复情况使用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评价;使用CT灌注成像技术评价治疗前后脑局部相对血流量(rCBF)、相对血容量(rCBV)变化;使用Barthel指数评价治疗前后日常生活活动能力。结果 治疗前2组患者中医证候评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后均明显下降(P<0.05),养血清脑组低于常规治疗组(P<0.05)。治疗前2组患者神经功能情况、日常生活活动能力评价及rCBF、rCBV差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均较治疗前明显改善(P<0.05);养血清脑组改善程度优于常规治疗组(P<0.05)。结论 常规西医治疗基础上联合养血清脑颗粒口服治疗急性脑梗死,可改善患者中医证候评分,促进神经功能恢复,提高局部脑血流灌注,改善日常生活能力,值得临床推广应用。

养血清脑颗粒联合佐匹克隆治疗神经衰弱的临床探讨

观察养血清脑颗粒联合佐匹克隆治疗神经衰弱的临床效果。方法 选取我院神经衰弱患者30例(2022年1月至12月),随机分为艾司唑仑片与谷维素片治疗的对照组(15例)与养血清脑颗粒联合佐匹克隆治疗的观察组(15例)。结果 与对照组相比,观察组中医症候积分低,睡眠质量评分低,5-HT、BDNF改善好,生活质量评分高,P<0.05;两组不良反应发生率对比,P>0.05。结论 给予神经衰弱患者养血清脑颗粒联合佐匹克隆治疗效果较好,值得借鉴。

养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床效果研究

目的观察养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛患者的临床效果并探讨其作用机制。方法偏头痛患者62例,根据治疗方法不同分为观察组与对照组,各31例。对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组给予盐酸氟桂利嗪胶囊联合养血清脑颗粒治疗。比较两组治疗前后发作频率、发作持续时间、视觉模拟评分法(VAS)评分、血清因子指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和血清降钙素基因相关肽(CGRP)]、肠道菌群数量。结果本次研究除对照组2例和观察组1例退出研究外,其余患者均完成全程治疗。治疗后,两组发作频率、发作持续时间均显著优于本组治疗前,且观察组发作频率(2.05±0.13)次/周、发作持续时间(2.84±1.36)h/次均优于对照组的(2.14±0.17)次/周、(4.03±2.89)h/次,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组VAS评分均显著低于本组治疗前,且观察组VAS评分(4.62±1.84)分低于对照组的(5.43±1.11)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组TNF-α、ICAM-1、CGRP水平均低于本组治疗前,且观察组TNF-α(60.04±4.73)pg/ml、ICAM-1(0.65±0.05)ng/ml、CGRP(12.34±3.74)ng/ml低于对照组的(64.23±10.23)pg/ml、(0.72±0.08)ng/ml、(15.35±3.41)ng/ml,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组乳酸杆菌、双歧杆菌数量均高于本组治疗前,且观察组乳酸杆菌(9.54±0.28)CFU/G、双歧杆菌(8.93±0.13)CFU/G高于对照组的(8.93±1.62)、(8.27±1.57)CFU/G,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗偏头痛的疗效更好,更能提高有益菌群的含量。

养血清脑颗粒联合倍他司汀治疗老年卒中后眩晕症患者的效果

目的:探讨养血清脑颗粒联合倍他司汀治疗老年卒中后眩晕症患者的效果。方法:选取2022年5月至2023年5月该院收治的80例老年卒中后眩晕症患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组采用盐酸倍他司汀注射液治疗,观察组在其基础上联合养血清脑颗粒治疗。比较两组临床疗效,治疗前后眩晕障碍量表(DHI)评分、血管内皮功能指标[血浆血栓调节蛋白(TM)、降钙素基因相关肽(CGRP)和内皮素-1(ET-1)]水平、血液流变学指标[血浆黏度、全血高切黏度和全血低切黏度]水平,以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的67.50%(27/40),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组DHI评分,血浆TM、ET-1水平,血浆黏度、全血高切黏度及全血低切黏度均低于对照组,血浆CGRP水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:养血清脑颗粒联合倍他司汀治疗老年卒中后眩晕症患者可提高疗效,降低眩晕评分,改善血管内皮功能指标和血液流变学指标,效果优于单用倍他司汀治疗。

养血清脑丸联合阿司匹林肠溶片与胞磷胆碱钠胶囊治疗脑卒中后头痛/头晕的临床疗效

目的 观察养血清脑丸联合阿司匹林肠溶片与胞磷胆碱钠胶囊治疗脑卒中后头痛/头晕的临床疗效。方法 选取2022年1月—2023年1月新余市人民医院收治的脑卒中后头痛/头晕患者50例,按病历号奇偶数分为常规治疗组(n=25)与联合治疗组(n=25)。常规治疗组给予阿司匹林肠溶片+胞磷胆碱钠胶囊,联合治疗组在常规治疗组基础上给予养血清脑丸,2组均用药30 d。比较2组用药前后临床症状相关指标、血液流变学指标,随访6个月疾病复发情况,不良反应。结果 用药30 d后,2组头痛/头晕积分低于用药前,头痛/头晕发作频率少于用药前,头痛/头晕持续时间短于用药前,且联合治疗组变化幅度大于常规治疗组(P<0.01);2组血细胞比容、血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度低于用药前,且联合治疗组低于常规治疗组(P<0.01)。联合治疗组随访6个月疾病总复发率较常规治疗组低(4.00%vs. 40.00%,χ^(2)=9.441,P=0.002)。联合治疗组不良反应总发生率低于常规治疗组(8.00%vs. 32.00%,χ^(2)=4.500,P=0.034)。结论 养血清脑丸联合阿司匹林肠溶片与胞磷胆碱钠胶囊治疗脑卒中后头痛/头晕患者近远期疗效显著,可有效缓解患者的临床症状,改善血液流变学,降低疾病复发风险,具有较高的用药安全性。

养血清脑颗粒联合氟桂利嗪对脑动脉硬化性眩晕患者脑血流状况的影响

目的分析养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗脑动脉硬化性眩晕的临床应用价值。方法选取2020年3月至2023年2月我院收治的120例脑动脉硬化性眩晕患者,采用随机抽签法分为对照组和研究组各60例。对照组给予氟桂利嗪治疗,研究组在此基础上加用养血清脑颗粒治疗。对比两组治疗效果、眩晕评分、脑血流状况和生活质量。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组眩晕评分、椎动脉和基底动脉Vm、GQOLI-74评分均高于对照组(P<0.05)。结论养血清脑颗粒联合氟桂利嗪治疗脑动脉硬化性眩晕,临床疗效显著,可有效改善患者脑血流状况,提升生活质量。

养血清脑颗粒对慢性脑供血不足患者血管内皮功能及血流动力学指标的影响

目的:探究养血清脑颗粒在慢性脑供血不足患者中的应用效果及其血管内皮功能及血流动力学指标的影响。方法:按随机数表法将2020年10月—2022年10月江西省上高县中医院收治的88例慢性脑供血不足患者分为两组。对照组患者(n=44)予以常规西药治疗,研究组患者(n=44)加用养血清脑颗粒治疗,对比两组患者临床疗效、血管内皮功能[内皮素-1 (ET-1)、一氧化氮(NO)、内皮依赖性血管舒张功能(EDD)]、血流动力学指标[大脑前动脉(ACA)、椎动脉(VA)、大脑后动脉(PCA)、大脑中动脉(MCA)血流速度]、中医证候积分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分和不良反应。结果:研究组患者治疗后总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ^(2)=4.456,P<0.05);研究组患者治疗后NO、EDD水平高于对照组,ET-1水平低于对照组,差异有统计学意义(t=7.832、8.244、5.941,P<0.05);研究组患者治疗后血流动力学水平高于对照组,中医证候积分、PSQI评分低于对照组,MoCA评分高于对照组,差异有统计学意义(t=4.602、7.377、3.715、5.445、10.856、3.174、19.578,P<0.05);两组患者不良反应对比,差异无统计学意义(χ^(2)=0,P>0.05)。结论:慢性脑供血不足患者应用养血清脑颗粒治疗效果显著,能有效改善血流动力学,保护血管内皮功能,促进神经功能的恢复,利于缓解临床症状,临床应用安全可靠。

养血清脑颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛治疗中风后抑郁对患者单胺类神经递质的影响

目的探讨养血清脑颗粒+氟哌噻吨美利曲辛联合治疗对中风后抑郁患者血清5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、3-甲基-4-羟-苯乙二醇(MHPG)及皮质醇(Cor)水平的影响,为临床治疗中风后抑郁提供参考依据。方法将开滦精神卫生中心2019年1月至2022年1月收治的中风后抑郁患者120例,按随机数字表法分为两组。对照组(60例)患者实施氟哌噻吨美利曲辛治疗,观察组(60例)在此基础上联合养血清脑颗粒治疗,均连续治疗6周。比较两组患者临床疗效,治疗前后血清5-HIAA、MHPG、Cor水平,治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Barthel指数(BI)评分。结果观察组患者经治疗后临床总有效率为91.67%,较对照组的73.33%升高;与治疗前比,治疗2、4、6周后两组患者HAMD评分呈降低趋势,与对照组比,观察组降低;与治疗前比,治疗后两组患者血清5-HIAA、MHPG水平均升高,与对照组比,观察组升高,Cor水平均降低,与对照组比,观察组降低;与治疗前比,治疗后3个月两组患者NIHSS评分均降低,BI评分均升高,与对照组比,观察组患者NIHSS评分较低,BI评分较高(均P<0.05)。结论养血清脑颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛治疗中风后抑郁可促进患者神经功能的恢复,调节单胺类神经递质代谢产物与Cor水平,降低抑郁程度,提高患者生活质量,效果显著。

常规西药联合养血清脑颗粒在脑动脉硬化症患者中的应用效果

目的分析常规西药联合养血清脑颗粒在脑动脉硬化症患者中的应用效果。方法取2020年4月-2021年4月收治的82例脑动脉硬化症患者,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,各41例。其中对照组接受常规西药治疗,观察组在对照组基础上联合养血清脑颗粒治疗,两组均连续治疗1个月。将两组的血脂水平、凝血状态、血清学指标、中医症状有效率进行对比。结果治疗后,与对照组相比,观察组的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平明显低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平明显升高(P<0.05);与对照组相比,观察组的血小板聚集率(PAR)、血液黏度(CP)、纤维蛋白(FIB)水平明显降低(P<0.05);相比于对照组,观察组的血管紧张素酶Ⅱ(Ang-Ⅱ)水平明显降低(P<0.05);观察组的中医症状有效率(95.02%,39/41)较对照组(78.05%,32/41)高(P<0.05)。结论给予脑动脉硬化症患者常规西药联合养血清脑颗粒治疗,明显改善了其血脂指标、血流动力学指标,辅助提高了预后效果。

养血清脑颗粒治疗急性脑梗死的临床效果及对血液流变学指标的影响

目的 探讨养血清脑颗粒治疗急性脑梗死的临床效果及对血液流变学指标的影响。方法 将2013年12月～2015年9月河北省保定市第一中心医院收治的98例急性脑梗死患者随机分为观察组（50例）和对照组（48例）,对照组采用常规方法治疗,观察组在上述治疗的基础上加用养血清脑颗粒治疗,比较两组临床疗效、治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分、Barthel指数（BI）及血液流变学指标变化情况。结果 观察组显效率为90.0%（45/50）,总有效率为98.0%（49/50）,均明显高于对照组的72.9%（35/48）、87.5%（42/50）,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。两组治疗后NIHSS评分均较治疗前明显降低,BI评分均治疗前明显升高,差异均有统计学意义（均P〈0.05）,且观察组治疗后NIHSS评分明显低于对照组,BI评分明显高于对照组,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。两组治疗后全血高切黏度、全血低切黏度、血细胞比容、血浆黏度及红细胞聚集指数均较治疗前明显降低,且观察组治疗后上述指标均明显低于对照组,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论 养血清脑颗粒治疗急性脑梗死可有效改善血液流变学指标,促进神经功能恢复,疗效显著,值得临床推广应用。

养血清脑颗粒联合奥拉西坦治疗阿尔茨海默病临床研究

目的观察养血清脑颗粒联合奥拉西坦治疗阿尔茨海默病的临床效果。方法选取中南大学湘雅医学院附属海口医院2020年3月至2022年2月收治的阿尔茨海默病患者124例。按照随机数字表法分为对照组(奥拉西坦治疗,62例)和观察组(养血清脑颗粒联合奥拉西坦治疗,62例)。2组均持续治疗6个月。比较2组疗效,治疗前后痴呆病理行为评定表(BEHAVE-AD)、日常生活能力量表(ADL)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、血清指标[高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素1β(IL-1β)、β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)、Tau蛋白]水平和不良反应发生情况。结果观察组的临床总有效率高于对照组[91.9%(57/62)比77.4%(48/62)],差异有统计学意义(χ^(2)=5.035,P=0.025)。2组治疗6个月后BEHAVE-AD、ADL评分低于治疗前,MoCA评分高于治疗前,且观察组BEHAVE-AD、ADL评分低于对照组,MoCA评分高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组治疗6个月后hs-CRP、IL-1β、Aβ1-42、Tau蛋白水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组与对照组不良反应总发生率比较[12.9%(8/62)比11.3%(7/62)]差异无统计学意义(χ^(2)=0.076,P=0.783)。结论养血清脑颗粒联合奥拉西坦可有效改善阿尔茨海默病患者的临床症状,提高患者的认知功能和日常生活能力,调节血清hs-CRP、IL-1β、Aβ1-42、Tau蛋白水平。

养血清脑颗粒联合佐匹克隆治疗神经衰弱的临床分析

目的:分析养血清脑颗粒联合佐匹克隆治疗神经衰弱的临床价值。方法:选取2020年1月—2022年1月我院收治的患者40例进行研究,随机分为对比组和观察组,对比组(20例)接受养血清脑颗粒进行治疗,观察组(20例)接受养血清脑颗粒联合佐匹克隆进行治疗。比较两组患者的不良反应发生率,临床治疗有效性。结果:比较两组患者的不良反应发生率,对比组不良反应发生率高于观察组,P<0.05;比较两组患者的临床治疗总有效性,观察组总有效性高于对比组,P<0.05。治疗后,观察组焦虑、抑郁情绪评分低于对照组,P<0.05。结论:养血清脑颗粒联合佐匹克隆治疗神经衰弱,能够提高临床治疗总有效率,降低不良反应的发生风险,改善患者的不良情绪。

注射用盐酸倍他司汀联合养血清脑颗粒在眩晕治疗中的应用疗效分析

目的分析注射用盐酸倍他司汀联合养血清脑颗粒在眩晕治疗中的应用疗效。方法选取2021年1月—2023年4月济宁市兖州区人民医院神经内科收治的94例眩晕患者为研究对象,遵循随机数表法分为两组,对比组(47例)使用注射用盐酸倍他司汀+氟桂利嗪治疗,结合组(47例)使用盐酸倍他司汀+氟桂利嗪+养血清脑颗粒治疗。比较两组的治疗效果。结果治疗后,结合组的眩晕情况优于对比组,差异有统计学意义(P<0.05);结合组的血流速度高于对比组,差异有统计学意义(P<0.05);结合组的治疗疗效(97.87%)高于对比组(82.98%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.020,P<0.05);结合组的不良反应情况与对比组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论将注射用盐酸倍他司汀联合养血清脑颗粒运用到眩晕患者治疗中,能够使患者的眩晕情况得到改善,同时,还可加快血流速度,提高治疗疗效,且安全性较好,适合普及应用。