养血清脑饮协定方联合盐酸帕罗西汀片治疗老年脑卒中后抑郁的临床效果及对血清5-HT、IL-1、Hcy水平的影响

目的:观察养血清脑饮协定方联合盐酸帕罗西汀片治疗老年脑卒中后抑郁的临床效果及对血清5-HT、IL-1、Hcy水平的影响。方法:将老年脑卒中后抑郁患者124例,随机分为对照组和治疗组患者各62例。对照组患者给予盐酸帕罗西汀片口服,治疗组患者加用养血清脑饮协定方联合治疗。对比临床效果,于治疗前后进行神经功能、抑郁、焦虑评分及血清细胞因子水平监测。结果:治疗组的疗效90.3%显著高于对照组的72.6%(χ2=6.459,P<0.05);经治疗后,治疗组患者NIHSS、HAMD、HAMA评分及血清中L-1、Hcy水平均显著下降(P<0.05),5-HT水平显著上升(P<0.05)。结论:采用养血清脑饮协定方联合盐酸帕罗西汀片能通过调控血清中5-HT、IL-1、Hcy水平以减轻神经生物学改变、炎性损伤、增加神经递质含量来减轻神经功能损伤、缓解抑郁、焦虑等情绪,疗效肯定,值得临床应用。

养血清脑饮协定方联合盐酸帕罗西汀片在老年脑卒中后抑郁患者中的应用价值

目的探讨养血清脑饮协定方联合盐酸帕罗西汀片在老年脑卒中后抑郁患者中的应用价值。方法选取2016年5月至2018年5月南阳市第四人民医院收治的124例老年脑卒中后抑郁患者为研究对象,按照治疗方法分为A组与B组,各62例。对B组实施基础治疗联合盐酸帕罗西汀片口服治疗,A组在对照组基础上联合服用养血清脑饮协定方。采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)分别评估4个疗程后患者神经功能缺损程度及抑郁、焦虑情绪,采用酶联免疫吸附实验检测治疗后5-羟色胺(5-HT)、白细胞介素-1(IL-1)、同型半胱氨酸(Hcy)等血清细胞因子水平,根据HAMD评分降低程度判定治疗效果。结果A组治疗有效率(90.3%)高于B组(72.6%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者NIHSS、HAMD及HAMA评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者NIHSS、HAMD及HAMA评分降低,且A组评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者5-HT、IL-1及Hcy水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者5-HT水平增加、IL-1及Hcy水平降低,且A组患者5-HT水平高于B组、IL-1及Hcy水平均低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论养血清脑饮协定方联合盐酸帕罗西汀片可以减轻老年脑卒中后抑郁患者神经功能缺损症状,改善不良情绪。

脑卒中后抑郁老年患者予以养血清脑饮联合盐酸帕罗西汀片治疗的有效性评价

研究养血清脑饮与盐酸帕罗西汀片联合治疗脑卒中后抑郁老年患者的效果。 方法:将 2019年 2 月~2021 年 10 月期间前来本院治疗的 86 例脑卒中后抑郁患者列为实验对象,按照随机抽样法为患者分组,包括常规组、研究组,例数均为 43 例,常规组通过盐酸帕罗西汀片治疗,研究组在常规组基础上应用养血清脑饮联合疗法,观察患者治疗效果(神经功能缺损程度、负性情绪、血清细胞因子水平、治疗有效率)。 结果:研究组治疗有效率为 97.67% ,高于常规组的 83.72% ,差异显著(x2 = 4.961,P = 0.025),具有统计学意义;研究组焦虑、抑郁评分分别为(5.21±2.16)分、(4.10±1.06)分,均低于常规组,差异显著( t= 6.301,7.728,P<0.001),具有统计学意义;研究组神经功能缺损评分为(5.45±1.29)分,低于常规组,差异明显( t = 16.602,P<0.001),存在统计学意义;研究组血清细胞因子水平更优,组间差异有统计学意义,P<0.05。 结论:为脑卒中后抑郁老年患者使用养血清脑饮与盐酸帕罗西汀片联合疗法,能够优化患者血清细胞因子水平,减少神经功能缺损程度,能够减少患者焦虑、抑郁情况,治疗效果显著,临床应用价值较高。