参芪养血颗粒治疗肿瘤相关性贫血的疗效及对免疫功能的影响

目的探讨参芪养血颗粒治疗肿瘤相关性贫血(CRA)的疗效及对免疫功能的影响。方法选取2020年1月—2022年3月医院收治的128例CRA患者为研究对象。根据随机数字表法分为对照组和观察组各64例,两组均给予常规治疗,观察组另使用参芪养血颗粒治疗。比较两组治疗后临床症状改善情况、免疫功能、贫血指标情况。结果治疗后,两组主症、次症及中医证候总积分均减少(P<0.05),观察组主症、次症及中医证候总积分少于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);两组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平升高(P<0.05),观察组CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)水平高于对照组(P<0.05);两组血红蛋白(Hb)、红细胞(RBC)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)水平升高(P<0.05),观察组Hb、RBC、MCHC水平高于对照组(P<0.05)。结论参芪养血颗粒有助于改善CRA患者疗效,增强免疫功能、造血功能,保障治疗安全性。

妇科养血颗粒联合屈螺酮炔雌醇治疗功能性子宫出血的临床研究

分析功能性子宫出血采取妇科养血颗粒联合屈螺酮炔雌醇治疗方案应用效果。方法 本次研究于2021年4月正式开始,截止时间为2022年7月,将次时间段内在我中心治疗的78例功能性子宫出血患者作为本次研究开展研究对象。将上述研究样本基于随机数字表法分为不同治疗小组,对照组接受屈屈螺酮炔雌醇治疗,研究组在此基础上接受妇科研学颗粒治疗。以观察两组性激素、子宫内膜微血管密度及安全性评估两组治疗方案疗效差异。结果 研究结果表示,研究组经治疗后血清性激素指标有发生改变,但研究组改变幅度更为明显(P<0.05);梁歪两组治疗方法对子宫内膜微血管密度及子宫内膜厚度均会产生一定治疗效果,研究组更明显(P>0.05)。结论 在功能性子宫出血接受屈螺酮炔雌醇治疗的同时,配合妇科养血颗粒联合治疗,能够获得较为理想的治疗效果,临床可进一步推广运用。

温肾养血颗粒联合枸橼酸氯米芬对卵泡发育不良性不孕症抑制素—激活素—卵泡抑素系统的调控

目的观察温肾养血颗粒联合枸橼酸氯米芬对卵泡发育不良性(follicular maldevelopment,FM)不孕症临床疗效,探讨其可能的作用途径。方法选取90例FM肾虚血瘀型患者,随机分为中药组、西药组和中西药联合组,每组30例,分别给予温肾养血颗粒、枸橼酸氯米芬及两药联合治疗,共观察3个月经周期。检测患者治疗前后血清黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌激素(E2)、抑制素B(inhibin B,INHB)、激活素A(activin A,ACTA)、卵泡抑素(follistatin,FS)水平;监测卵泡发育及基础体温。结果各组临床疗效比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。中西药联合组和中药组在中医证候疗效、排卵率和排卵日子宫内膜厚度方面明显优于西药组,差异均有统计学意义(P<0.05)。与本组治疗前比较,中西药联合组治疗后第1个月经周期第3天E2水平升高;第10天INHB和FS升高,ACTA下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。中西药联合组治疗的第3个月经周期第10天血清LH水平明显低于西药组(P<0.05)。中西药联合组治疗的第3个月经周期第3天INHB与FSH呈显著负相关(r=-0.492,P<0.01);第10天INHB与E2、FS呈显著正相关(r=0.682、0.772,P<0.01),与ACTA呈显著负相关(r=-0.635,P<0.01)。结论温肾养血颗粒联合枸橼酸氯米芬可以改善FM患者的中医证候,调节FM患者卵巢局部因子INHB、ACTA、FS的表达,改善卵巢功能状态,调控卵泡发育。

温肾养血颗粒治疗卵泡发育不良性不孕症临床研究

目的:观察温肾养血颗粒对卵泡发育的影响,初步探讨温肾养血颗粒调控卵泡发育的机理。方法:选取60例卵泡发育不良性(follicular maldevelopment,FM)不孕症肾虚血瘀型患者,按随机数字表法分为中药组、西药组,每组30例,分别给予温肾养血颗粒(柴胡、泽兰、益母草、牛膝、淫羊藿、菟丝子、枸杞子等)、枸橼酸氯米芬,共观察3个月经周期。检测患者治疗前后血清黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌激素(E2)、抑制素B(inhibin B,INHB)、激活素A(activin A,ACTA)、卵泡抑素(fol-listatin,FS)水平;监测卵泡发育及基础体温。结果:两组临床疗效比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。中药组在中医证候疗效、排卵率和排卵日子宫内膜厚度方面明显优于西药组,差异均有统计学意义(P<0.05)。与本组治疗前比较,中药组和西药组治疗后第1个月经周期第3天血清E2、FSH、LH、INHB、ACTA及FS比较无统计学差异(P>0.05),第10天血清INHB及FS升高,ACTA降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:温肾养血颗粒可以改善FM患者的中医证候,调控卵泡发育,其作用可能是通过调节FM患者下丘脑-垂体-卵巢系统和卵巢局部因子INHB、ACTA、FSH的表达的完成。

壳聚糖絮凝法精制补肾养血颗粒水提液的工艺研究

目的优选壳聚糖精制补肾养血颗粒水提液的工艺。方法以淫羊藿苷为指标,应用高效液相色谱法测定其含量,采用正交设计法考察加水量、提取时间、提取次数对水提工艺的影响;以淫羊藿苷为指标,结合总多糖含量,选择药液浓度、絮凝温度、澄清剂加入量3个因素,优选壳聚糖的絮凝澄清条件。结果最佳水提工艺条件为A_2B_1C_3,即加入10倍量水,提取3次,每次1 h;最佳絮凝工艺为A_2B_1C_3,即药液浓度为0.4 g/m L,絮凝温度为40℃,壳聚糖加入量为0.1%。结论本研究优选的精制工艺稳定可行。

补肾养血颗粒的提取工艺优化研究

目的:优化补肾养血颗粒的提取工艺,为其开发成医院制剂提供依据。方法:以金丝桃苷含量、总黄酮含量和出膏率的综合评分为评价指标,以加水量、提取时间和提取次数为考察因素,设计正交试验优化补肾养血颗粒的提取工艺并进行验证。结果:补肾养血颗粒最优提取工艺为每次加水10倍量,提取2次,每次1 h。验证试验结果显示,金丝桃苷、总黄酮含量分别为0.154、11.094 mg/g(RSD=0.010%、0.008%,n=3);出膏率均值为37.76%(RSD=0.008%,n=3)。结论:优化后的提取工艺稳定、可行,可为补肾养血颗粒的制剂开发提供依据。

高效液相色谱法测定丹芪养血颗粒中丹酚酸B的含量

目的建立高效液相色谱法测定丹芪养血颗粒中丹酚酸B的含量。方法采用C18柱，流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59），检测波长286nm，流速：1mL·min^-1。结果丹酚酸B在0．287-2．870μg线性关系良好，平均回收率为99．0％，RSD为1．02％（n=6）。结论该方法简便、快速，结果准确，可用于丹芪养血颗粒中丹酚酸B的含量测定和质量控制。

温润养血颗粒治疗肺纤维化模型大鼠的病理研究

目的 :为寻找治疗肺纤维化有满意疗效的中药复方制剂。方法 :将 36只SD大鼠随机分成正常组、假手术组、模型组和小中大剂量组 ,每组 6只。从造模第 2天开始给予温润养血颗粒治疗。治疗 2 8天后处死 ,取左上肺以 10 %中性福尔马林固定 ,给予HE、VG、MASSON染色 ,进行病理检查。结果 :光镜检查治疗组肺泡炎和肺纤维化程度较模型组为轻。结论 :温润养血颗粒可以有效抑制由急性肺损伤引起的肺纤维化 ,小剂量给药效果最好。

院内制剂补肾养血颗粒制备工艺的建立及质量标准研究

目的优化和建立补肾养血颗粒制备工艺与质量标准。方法采取正交试验设计实验条件,优选最佳工艺;对处方中的熟地黄、赤芍、炙甘草和茯苓进行薄层色谱法的定性鉴别。结果确定最佳煎煮工艺条件为每次加入的水量是药材量的10倍(A3),煎煮3次(C3),每次1.5 h(B2);制粒的赋形剂为可溶性淀粉,辅料的比例为:稠膏:可溶性淀粉=1:2,制成的颗粒溶解性和成型性好;TLC鉴别方法具有较强的特异性,无干扰。结论熟地黄、赤芍、炙甘草、茯苓的薄层色谱无干扰,重复性好,特异性强。制备工艺可靠,稳定。

HPLC同时测定参坤养血颗粒中的毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷、丹参素和党参炔苷

目的：采用HPLC梯度洗脱法同时测定参坤养血颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷、丹参素和党参炔苷的含量.方法：Hypersil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流速1.0ml·min-1;流动相A为甲醇-乙腈（3∶2）,流动相B为0.2％甲酸溶液;检测波长λ1=260 nm（检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷）,检测波长λ2=210 nm（检测黄芪甲苷）,检测波长λ3=280 nm（检测丹参素和党参炔苷）.结果：毛蕊异黄酮葡萄糖苷、黄芪甲苷、丹参素和党参炔苷分别在0.012 8 ～0.256 0 μg（r =0.999 3）、0.015 2～0.304 0 μg（r =0.999 6）、0.039 4 ～0.788 0 μg（r =0.999 4）、0.100 6～2.012 0 μg（r =0.999 9）范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.19％、97.92％、98.13％、97.80％,RSD（n =6）分别为1.76％、1.41％、1.12％、1.19％.结论：该含量测定方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为参坤养血颗粒的含量控制方法.

健脾养血颗粒对慢性湿疹脾虚血燥证患者血清胃泌素水平的影响

目的探讨慢性湿疹脾虚血燥证患者治疗前后的血清胃泌素水平的变化。方法测定58例慢性湿疹脾虚血燥证治疗前后的血清胃泌素水平。结果58例慢性湿疹患者治疗前血清胃泌素水平增高,经治疗后血清胃泌素水平下降。结论慢性湿疹脾虚血燥证患者存在着血清胃泌素升高,健脾养血颗粒能降低其血清胃泌素水平。

养血颗粒质量标准研究

目的:建立养血颗粒质量标准。方法:对养血颗粒中当归、黄芪进行了薄层色谱鉴别,用双波长薄层扫描法测定了样品中黄芪甲苷含量。结果:当归、黄芪供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。黄芪甲苷在0.5～2.5μg的范围内,斑点中黄芪甲苷含量与吸收度积分值之间呈现良好的线性关系,平均回收率为98.32%,RSD为1.05%。结论:本方法简单、快速、重现性好。

生津润燥养血颗粒联合硫酸羟氯喹片治疗原发性口腔干燥综合征临床研究

目的:探讨生津润燥养血颗粒联合硫酸羟氯喹片治疗原发性口腔干燥综合(pSS)临床疗效和安全性。方法:选取p SS患者128例,随机分为研究组和对照组各64例,对照组口服硫酸羟氯喹治疗,研究组在对照组基础上给予生津润燥养血颗粒治疗。评价2组临床疗效和安全性,应用Schirmer试验、唾液流率、眼干口干症状评分比较2组临床症状改善的情况,比较治疗前后血清免疫指标[血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白G (IgG)]的变化。结果:治疗前,2组左、右眼泪流量、唾液流率指标比较,差异均无统计学意义(P> 0.05)。治疗后,2组左、右眼泪流量、唾液流率较治疗前升高(P <0.05),研究组左、右眼泪流量、唾液流率均高于对照组(P <0.05)。治疗前,2组眼干和口干症状评分比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后,2组眼干和口干症状评分均较治疗前降低(P <0.05),研究组眼干和口干症状评分低于对照组(P <0.05)。治疗前,2组ESR、CRP、IgG水平比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。治疗后,2组ESR、CRP、IgG水平均较治疗前降低(P <0.05),研究组ESR、CRP、IgG水平均低于对照组(P <0.05)。研究组总有效率为79.69%,对照组为62.50%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。研究组不良反应率为4.69%,对照组为6.25%,2组比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:生津润燥养血颗粒联合硫酸羟氯喹片治疗pSS可显著改善口干、眼干症状,临床疗效确切,安全性高。

宫环养血颗粒治疗经期延长75例临床研究

目的:系统研究宫环养血颗粒治疗气血两虚型经期延长临床疗效。方法:将150例患者随机分为治疗组与对照组,分别给予宫环养血颗粒、养血当归糖浆,从月经行经第一天开始服药,连服20天。如此服用3个月经周期。于治疗前后观察受试者经期延长和证候疗效。结果:宫环养血颗粒治疗经期延长的总显效率、总有效率分别为73.33%、92.00%,对照组分别为60.00%和82.67%;证候疗效治疗组总显效率、总有效率分别为82.67%、96.00%,对照组分别为61.33%和84.00%。病、证疗效组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:宫环养血颗粒治疗气血两虚型月经不调(经期延长)疗效满意。

高效液相色谱法测定补肾养血颗粒中二苯乙烯苷含量

目的建立测定补肾养血颗粒中二苯乙烯苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱采用Phenomenex Gemini 5u C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(18∶82),流速为1.0 m L/min,检测波长为320 nm,柱温为25℃。结果二苯乙烯苷进样量在0.288~2.304μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为96.27%,RSD为1.20%(n=9)。结论该方法测定结果准确、稳定,重复性好,简便易行,可用于该制剂中二苯乙烯苷的含量测定。

应用大孔树脂吸附法测定补气养血颗粒剂中淫羊藿甙的鉴别实验

采用两种方法分离提取补气养血颗粒剂中的淫羊藿甙，一种方法为乙酸乙酯革取法；另一种方法为用水溶解样品后直接通过大孔树脂柱，用70％乙醇洗脱，最后通过薄层层桥进行了定性鉴别。两种方法测定结果基本一致，但大孔树脂吸附法简便、快速、准确，重现性好，可作为补气养血颗粒剂质控检验方法之一。

生津养血颗粒治疗干燥综合征合并血液系统受累的临床分析

目的:观察生津养血颗粒剂对干燥综合征合并血液系统受累的治疗效果。方法:50例干燥综合征合并有血细胞减少的患者,服用生津养血颗粒剂3个月,观察其治疗前后口干、眼干等症候积分的改善;唾液流量、泪流量的前后比较以及治疗前后血细胞指标的变化。结果:50例患者治疗前后的口干、鼻干、皮肤干、大便干的症候积分比较有显著性差异(P<0.05);治疗后的眼干症状有改善,但积分比较前后无显著性差异(P>0.05)。治疗前后的唾液流量比较有显著性差异(P<0.01),治疗后的泪流量较治疗前有所改善,但无显著性差异(P>0.05)。治疗前后的血细胞指标比较均有显著性差异(P<0.01)。结论:按"津血同源"论制定的复方制剂生津养血颗粒,有很好的改善干燥综合征合并血液系统受累的临床效果。

宫环养血颗粒干预乳腺癌新辅助化疗所致气血两虚证的临床观察

目的:观察宫环养血颗粒干预乳腺癌新辅助化疗所致气血两虚证的临床疗效。方法:将60例气血两虚证乳腺癌新辅助化疗患者随机分为治疗组和对照组各30例,对照组予TE化疗方案;治疗组在对照组治疗的基础上加服宫环养血颗粒。观察两组治疗前后神疲乏力,气短懒言,面色淡白或萎黄,头晕目眩,心悸,失眠6个症候积分值,治疗后的骨髓抑制情况,观察两组治疗的不良反应。结果:治疗组气短懒言、面色淡白或萎黄、头晕目眩、总分积分值改善情况明显优于对照组(P<0.05);治疗组骨髓抑制情况较对照组轻(P<0.05);治疗组体重下降、胃肠道反应、脱发、血细胞减少、肝肾毒性等不良反应的发生少于对照组。结论:宫环养血颗粒干预乳腺癌新辅助化疗所致气血两虚证患者能能很好的改善中医证候,减轻骨髓抑制的发生,对抗化疗所致的体重下降、胃肠道反应、脱发、血细胞减少、肝肾毒性等不良反应。

参芪养血颗粒对环磷酰胺和乙酰苯肼所致血虚小鼠的影响

目的研究参芪养血颗粒对乙酰苯肼和环磷酰胺联用所致血虚小鼠的影响。方法乙酰苯肼和环磷酰胺联合共同作用小鼠,建立小鼠血虚证模型,观察参芪养血颗粒对小鼠外周血象、胸腺和脾脏指数以及骨髓有核细胞增殖的影响。结果参芪养血颗粒给药组的小鼠红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血红蛋白(Hb)高于模型组;胸腺、脾脏指数也有一定程度增加,并能促进骨髓有核细胞增殖。结论参芪养血颗粒可以改善化学物质所致的小鼠贫血和骨髓抑制,具有生血、补血的作用。