基于酸性微环境研究养阴扶正方对肺癌小鼠体内HIF-1α、Arg1表达的影响

目的:探讨养阴扶正方对肺癌小鼠体内HIF-1α、Arg1表达的影响。方法:建立Lewis肺癌C57BL/6鼠移植瘤模型,建模成功后,分别予以养阴扶正方低、中、高剂量组进行干预;绘制肿瘤生长曲线,计算抑瘤率,Elisa方法检测瘤组织中乳酸的含量,West-blot、Real-time分别检测Lewis肺癌HIF-1α、Arg1的蛋白及mRNA表达。结果:Lewis肺癌移植瘤模型建立;养阴扶正方可抑制Lewis肺癌生长,降低Lewis肺癌乳酸,减瘤组织HIF-1α、Arg1的mRNA的表达。结论:养阴扶正方改善了肺癌的酸性微环境,通过对HIF-1α、Arg1的调控,减少M2型TAMs的数量,降低免疫抑制蛋白因子的分泌,逆转了免疫抑制,抑制了肺癌的生长,是养阴扶正方抗NSCLC的新机制。

养阴扶正方对PD-L1^+Lewis肺癌细胞凋亡影响及作用机制

目的探讨养阴扶正方对PD-L1^+Lewis/Lewis肺癌细胞凋亡及细胞周期影响。方法免疫磁珠分选PD-L1^+Lewis肺癌细胞,建立PD-L1^+Lewis肺癌、Lewis肺癌C57BL/6鼠移植瘤模型,建模成功后,分别予以养阴扶正方、阿特珠单抗、阿特珠单抗+养阴扶正方干预;流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期,West-blot、RT-PCR检测瘤组织中Bax、Bcl-2蛋白、mRNA的表达。结果PD-L1^+Lewis细胞和Lewis细胞在凋亡率、G1、S、G2期的细胞数、Bax、Bcl-2蛋白及mRNA表达的比较(P>0.05)。养阴扶正方、阿特珠单抗可增加PD-L1^+Lewis肺癌细胞、Lewis肺癌早期凋亡率(P<0.01);G1期细胞增多,S期细胞数减少,Bcl-2蛋白及mRNA相对表达量减少(P<0.01),Bax蛋白及mRNA表达量增多(P<0.01);阿特珠单抗+养阴扶正方增加PD-L1^+Lewis肺癌细胞、Lewis肺癌细胞早期凋亡率(P<0.05);G1期细胞增多,S期细胞数减少;Bcl-2蛋白及mRNA相对表达量减少(P<0.05)。结论PD-L1^+Lewis肺癌、Lewis肺癌细胞的生物学行为无差异,调节Bax、Bcl-2蛋白及mRNA表达,促进PD-L1^+Lewis肺癌细胞、Lewis肺癌细胞凋亡,细胞周期阻滞,是养阴扶正方抗肺癌的机制之一。

养阴扶正方调控PD-1/PD-L1通路逆转T细胞耗竭的机制研究

目的:探讨养阴扶正方调控PD-1/PD-L1通路逆转T细胞耗竭的机制。方法:免疫磁珠分选PD-L1^(+)Lewis肺癌细胞,建立PD-L1^(+)Lewis肺癌、Lewis肺癌C57BL/6鼠移植瘤模型,建模成功后,随机分为8组,分别予以养阴扶正方、阿特珠单抗、阿特珠单抗+养阴扶正方干预;绘制肿瘤生长曲线,流式细胞术检测荷瘤鼠外周血PD-L1^(+)CD_(8)^(+)T、PD-L1-CD_(8)^(+)T细胞以及瘤组织的CD_(4)^(+)CD_(25)^(+) Foxp^(+)T的表达,Western blot检测瘤组织PD-L1、PD-1、Tim3蛋白表达,RT-PCR检测瘤组织PD-L1、PD-1 mRNA表达。结果:PD-L1^(+)Lewis肺癌、Lewis肺癌移植瘤模型的各项指标无统计学差异;养阴扶正方可抑制PD-L1^(+)Lewis肺癌、Lewis肺癌生长,减少荷瘤鼠外周血PD-L1^(+)CD_(8)^(+)T数量,增加PD-L1-CD_(8)^(+)T细胞数量,减少瘤组织PD-L1、PD-1、Tim3蛋白表达以及瘤组织PD-L1、PD-1mRNA表达。结论:PD-L1^(+)Lewis肺癌、Lewis肺癌的生物学行为无差异,调控PD-1/PD-L1通路逆转T细胞耗竭是养阴扶正方抑制肺癌生长的机制之一。

Advances in TCM Treatment for Metastasis of Tumors

The above therapeutic results show that TCM drugs have excellent effects in counteracting the metastasis of tumors. They can produce a synergistic effect when used together with surgery, radio- and chemotherapy. In analyzing the relationship between the factors that affect the distant metastasis, the authors strongly recommend that the FDM-survival rate be used, i.e. the survival rate free from distant metastasis as suggested by Hong Minghuang et al in their article. An analysis based on FDM-survival rate in a duration of three or five years with the data treated with the Kaplan-Meier and/or Life Table would be rational and convincible.