养阴益肺汤联合西医常规治疗气阴两虚型老年肺炎的临床观察

目的分析养阴益肺汤联合西医常规治疗气阴两虚型老年肺炎的临床疗效。方法围绕本院收治的90例患者气阴两虚型老年肺炎患者展开研究,均于2021年1月-2021年12月期间在本院就诊,并以随机抽样法为分组依据,将其分为对照组(n=45)及实验组(n=45),对照组以西医常规治疗,实验组在对照组基础上+养阴益肺汤治疗,针对两组治疗总有效率、症状缓解时间、炎症因子指标波动情况、中医症候积分波动情况及不良反应发生情况。结果实验组治疗效果优于对照组(P<0.05),总有效率分别为95.56%、67.27%;实验组咳嗽、咳痰、胸闷、肺部湿啰音、咳喘症状消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗前两组各项炎性因子水平对比无意义(P>0.05),治疗后实验组C反应蛋白、降钙素原、肿瘤坏死因子α均低于对照组(P<0.05);治疗前两组气虚肝郁型失眠中医症候积分对比无意义(P>0.05),治疗后实验组咳嗽、咳痰、气促、发热积分均低于对照组(P<0.05);两组用药期间不良反应发生率对比无明显差异(P>0.05),分别为4.44%、6.67%。结论养阴益肺汤+西医常规治疗气阴两虚型老年肺炎的临床疗效显著,可加速患者康复,建议临床采纳。

养阴益肺汤联合舒利迭治疗支气管哮喘68例临床观察

目的探讨养阴益肺汤联合舒利迭治疗支气管哮喘临床疗效。方法将136例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组各68例。对照组在常规西医治疗基础上予舒利迭雾化吸入;观察组在对照组基础上予养阴益肺汤治疗。结果观察组显效率76.5%,明显高于对照组(P<0.05);治疗后肺功能FEV1比较,观察组优于对照组(P<0.05)。结论养阴益肺汤联合舒利迭治疗支气管哮喘临床疗效满意,值得推广。

养阴益肺汤治疗气阴两虚型老年社区获得性肺炎的临床疗效探究

目的:探讨和评价气阴两虚型老年社区获得性肺炎患者应用养阴益肺汤的临床疗效。方法:将随机抽取的86例老年社区获得性肺炎患者分为观察组(43例)、参考组(43例),为参考组患者实施盐酸莫西沙星与盐酸氨溴索治疗,观察组患者在常规治疗基础上联合应用养阴益肺汤治疗。结果:观察组治疗总有效率97.67%(42/43),参考组治疗总有效率83.72%(36/43),观察组临床总有效率明显高于参考组(P<0.05)。治疗前患者C-反应蛋白(C-reactive Protein,CRP)、白细胞计数(White Blood Cell,WBC)、中性粒细胞(Neutrophilic Granulocyte,NE)比例差异无统计学意义(P>0.05),治疗后患者各项指标均低于治疗前且观察组患者各项指标水平均较参考组低(P<0.05)。观察组肺部啰音、咳嗽、咳痰等临床症状消失时间及炎症吸收时间均较参考组短(P<0.05)。结论:老年社区获得性肺炎患者应用养阴益肺汤有助于使临床治疗效果得到明显提升,同时还能够有效降低炎性因子水平,加快临床症状缓解。

养阴益肺汤对非小细胞肺癌患者血清NO、VEGF水平及KPS评分的影响

目的探讨养阴益肺汤对非小细胞肺癌患者血清一氧化氮(NO)、血管内皮生长因子(VEGF)水平及卡氏评分(KPS)的影响。方法回顾性分析60例非小细胞癌患者临床资料,采用GP化疗方案联合养阴益肺汤治疗的31例患者纳入观察组,采用GP化疗方案治疗的29例患者纳入对照组。3周为1疗程,两组均连续治疗2个疗程。比较两组KPS评分、血清NO及VEGF水平、1年内复发率。结果治疗6周后,观察组KPS评分、NO水平均高于对照组,VEGF水平低于对照组,观察组1年内复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论养阴益肺汤治疗非小细胞肺癌患者能提升血清NO水平,降低血液中VEGF浓度,在促进患者康复、改善预后方面效果显著。

养阴益肺汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探究晚期非小细胞肺癌患者采用化疗与养阴益肺汤治疗的临床效果。方法纳入2016年2月—2018年2月本溪中医院接收的晚期NSCLC患者50例,按照不同的干预方法分为干预组和对照组,每组25例,对照组给予化疗治疗,干预组在化疗的基础上联合养阴益肺汤治疗,比较2组近期疗效、生活质量、免疫功能及不良反应发生率。结果2组患者近期疗效相近,差异无统计学意义(P>0.05);但干预组患者生活质量评分和免疫功能显著优于对照组,且不良反应少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论养阴益肺汤联合化疗治疗晚期NSCLC患者安全性高,且具有免疫保护、改善生活质量的作用,值得临床推广。

养阴益肺汤同期辅助胸肺部放疗对防治急性放射性肺炎的作用分析

目的:观察养阴益肺汤同期辅助用于胸肺部放疗患者对急性放射性肺炎(RIP)的预防作用及对患者血清白细胞介数-1(IL-1),血清白细胞介数-6(IL-6),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法:将183例胸肺部肿瘤放疗患者随机按数字表法分成对照组90例和观察组93例。两组采用放射治疗,对照组同期给予相应的对症支持处理,但不使用中药相关制剂。观察组同期采用养阴益肺汤,1剂/d,内服。连续服用3个月。记录两组放射性肺炎发生率、放射性肺损害程度及发生时间;采用Watters评分法评估治疗前后呼吸困难程度,采用卡氏行为状态评分(KPS)评价治疗前后生活质量;检测治疗前后肺活量(VC),用力肺活量(FVC),第1秒用力呼气容积(FEV1)等肺功能指标;检测治疗前后血清IL-1,IL-6,TNF-α水平。结果:对照组RIP发生率为41.11%,高于观察组的19.35%(P<0.05);对照组发生RIP时间短于观察组(P<0.01),发生RIP时放射剂量低于观察组(P<0.01);治疗后观察组RIP患者放射性肺损害程度和Watters评分均低于对照组(P<0.01);治疗后观察组VC,FVC和FEV1高于对照组(P<0.05);治疗后观察组KPS评分高于对照组(P<0.01);治疗后观察组IL-1,IL-6,TNF-α水平低于对照组(P<0.01)。结论:养阴益肺汤同期辅助放疗治疗胸肺部肿瘤患者,能减少RIP的发生率,减轻RIP发生的程度,改善患者呼吸困难,稳定患者肺功能,其作用机制可能是通过减轻炎症反应来实现的。

养阴益肺汤对气阴两虚型非小细胞肺癌化疗患者生存质量的改善分析

目的分析对非小细胞肺癌(气阴两虚型)患者化疗期间施予中药养阴益肺汤治疗,对其疗效与生活质量的改善情况。方法随机抽取2015年9月—2018年9月上海市第一人民医院接受并单纯以化疗治疗的177例非小细胞肺癌(气阴两虚型)患者作为A组,另选择同期接收并实施中药养阴益肺汤辅助化疗治疗的177例同疾病患者作为B组,比较其结果。结果 (1)两组患者治疗前的中医症候评分、QOL评分、免疫指标水平比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后B组的QOL评分与CD4+、CD4+/CD8+、CD3+水平均较A组高,中医症候评分较A组低,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)B组健康状态优于A组,且B组临床总有效率是85.88%,高于A组的69.49%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论养阴益肺汤可改善气阴两虚型非小细胞肺癌化疗患者的生活质量,获得较高的治疗疗效。